MA27937A1 - Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire - Google Patents

Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire

Info

Publication number
MA27937A1
MA27937A1 MA28762A MA28762A MA27937A1 MA 27937 A1 MA27937 A1 MA 27937A1 MA 28762 A MA28762 A MA 28762A MA 28762 A MA28762 A MA 28762A MA 27937 A1 MA27937 A1 MA 27937A1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
cell proliferation
pharmaceutical compositions
mediating
methods
indazole derivatives
Prior art date
Application number
MA28762A
Other languages
English (en)
Inventor
Susan Elisabeth Kephart
Indrawan James Mcalpine
Siegfried Heinz Reich
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of MA27937A1 publication Critical patent/MA27937A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

"Dérivés d'indazole 3,5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire" Des dérivés d'indazole 3,5-disubstitués qui modulent et/ou inhibent la prolifération cellulaire, telle que l'activité de protéine-kinases, sont décrits. Ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant sont capables d'assurer la médiation de maladies dépendant de CDK pour moduler et/ou inhiber une prolifération cellulaire indésirable. La présente invention concerne également l'utilisation thérapeutique ou prophylactique de compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et des méthodes pour le traitement du cancer ainsi que d'autres états pathologiques associés à une angiogenèse et/ou une prolifération cellulaire indésirables, tels que la rétinopathie diabétique, le glaucome néovasculaire, la polyarthrite rhumatoïde et le psoriasis, en administrant des quantités efficaces de ces composés.
MA28762A 2003-07-30 2006-01-30 Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire MA27937A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49147403P 2003-07-30 2003-07-30
US49207303P 2003-07-31 2003-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA27937A1 true MA27937A1 (fr) 2006-06-01

Family

ID=34108010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA28762A MA27937A1 (fr) 2003-07-30 2006-01-30 Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7008953B2 (fr)
EP (1) EP1658284A1 (fr)
JP (1) JP3920914B2 (fr)
KR (1) KR20060030914A (fr)
AR (1) AR045143A1 (fr)
AU (1) AU2004259531A1 (fr)
BR (1) BRPI0413051A (fr)
CA (1) CA2532908A1 (fr)
CO (1) CO5650247A2 (fr)
EA (1) EA200600123A1 (fr)
EC (1) ECSP066335A (fr)
IL (1) IL172924A0 (fr)
IS (1) IS8214A (fr)
MA (1) MA27937A1 (fr)
MX (1) MXPA06001193A (fr)
NL (1) NL1026761C2 (fr)
NO (1) NO20060319L (fr)
OA (1) OA13196A (fr)
PA (1) PA8608201A1 (fr)
PE (1) PE20050330A1 (fr)
TN (1) TNSN06038A1 (fr)
TW (1) TW200521124A (fr)
UY (1) UY28442A1 (fr)
WO (1) WO2005009997A1 (fr)

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7008953B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
CA2561516A1 (fr) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinaisons d'inhibiteurs de transduction de signaux
WO2006024945A1 (fr) * 2004-09-03 2006-03-09 Pfizer Inc. Compositions pharmaceutiques contenant un inhibiteur des cdk
US20060116519A1 (en) * 2004-11-17 2006-06-01 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of 5-bromo-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
WO2006054143A1 (fr) * 2004-11-17 2006-05-26 Pfizer Inc. Formes polymorphes de {5-[3-(4,6-difluoro-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-amine
WO2006100627A1 (fr) 2005-03-21 2006-09-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Appareil de soins personnels a distributeur de fluide automatique
JPWO2006112313A1 (ja) * 2005-04-13 2008-12-11 宇部興産株式会社 インダゾール誘導体を有効成分として含む網膜神経細胞保護剤
US7541367B2 (en) 2005-05-31 2009-06-02 Janssen Pharmaceutica, N.V. 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
US20090170847A1 (en) * 2006-01-23 2009-07-02 Seung Chul Lee Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
MX2009000482A (es) * 2006-07-05 2009-01-27 Pfizer Prod Inc Compuestos terapeuticos.
JP2010500300A (ja) 2006-08-08 2010-01-07 サノフィ−アベンティス アリールアミノアリール−アルキル−置換イミダゾリジン−2,4−ジオン、それらの製造法、それらの化合物を含有する薬剤、およびそれらの使用
JP5451602B2 (ja) * 2007-06-08 2014-03-26 アッヴィ・インコーポレイテッド キナーゼ阻害薬としての5−ヘテロアリール置換インダゾール類
US8648069B2 (en) 2007-06-08 2014-02-11 Abbvie Inc. 5-substituted indazoles as kinase inhibitors
WO2009023179A2 (fr) * 2007-08-10 2009-02-19 Genelabs Technologies, Inc. Entités chimiques bicycliques azotées pour traiter les infections virales
EP2025674A1 (fr) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Tetrahydronaphthaline substituée, son procédé de fabrication et son utilisation en tant que médicament
US8551989B2 (en) * 2008-06-09 2013-10-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridines and methods of use thereof
WO2010003624A2 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation, médicaments comprenant lesdits composés et leur utilisation
CN102361857B (zh) * 2008-09-26 2015-09-16 默沙东公司 可用作抗糖尿病剂的环状苯并咪唑衍生物
WO2010047982A1 (fr) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux dérivés de benzimidazole cycliques utiles comme agents anti-diabétiques
JP5557845B2 (ja) 2008-10-31 2014-07-23 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 糖尿病用剤として有用な新規環状ベンゾイミダゾール誘導体
JP5743897B2 (ja) * 2008-11-20 2015-07-01 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC 化合物
WO2010068601A1 (fr) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis Hydrate de fluoroglycoside hétéroaromatique cristallin, ses procédés de fabrication, ses procédés d'utilisation et compositions pharmaceutiques le contenant
JP2013501792A (ja) * 2009-08-10 2013-01-17 サミュメッド リミテッド ライアビリティ カンパニー Wnt/b−カテニンシグナル伝達経路阻害剤としてのインダゾールおよびその治療的使用
EP2987487B1 (fr) 2009-08-10 2020-10-07 Samumed, LLC Inhibiteurs de la voie de signalisation wnt a base d'indazole et leurs utilisations thérapeutiques
MX2012001729A (es) 2009-08-26 2012-06-13 Sanofi Sa Nuevos hidratos cristalinos de fluoroglicosido heteroaromatico, productos farmaceuticos que comprenden estos compuestos, y su empleo.
EP2515655B1 (fr) 2009-12-21 2015-08-05 Samumed, LLC 1h-pyrazolo[3,4-beta]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US8895596B2 (en) 2010-02-25 2014-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
WO2011107494A1 (fr) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Nouveaux dérivés aromatiques de glycoside, médicaments contenants ces composés, et leur utilisation
WO2011157827A1 (fr) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Dérivés d'azolopyridin-3-one en tant qu'inhibiteurs de lipases et de phospholipases
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
ES2879314T3 (es) 2010-08-18 2021-11-22 Biosplice Therapeutics Inc Dicetonas e hidroxicetonas como activadores de la vía de señalización de catenina
CA2819373A1 (fr) * 2010-12-09 2012-06-14 Amgen Inc. Composes bicycliques en tant qu'inhibiteurs de pim
EP2683705B1 (fr) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
EP2683699B1 (fr) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Dérivés oxathiazine di- et tri-substitués, procédé pour leur préparation, utilisation en tant que médicament, agent pharmaceutique contenant ces dérivés et utilisation
WO2012120052A1 (fr) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Dérivés d'oxathiazine substitués par des carbocycles ou des hétérocycles, leur procédé de préparation, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
EP2683702B1 (fr) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Nouveaux dérivés de phényle-oxathiazine substitués, leur procédé de fabrication, médicament contenant ces liaisons et son utilisation
US8828995B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Branched oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683698B1 (fr) 2011-03-08 2017-10-04 Sanofi Dérivés benzyl-oxathiazine substitués avec adamantane ou noradamantane, médicaments contenant ces composés et leur utilisation
EP2683701B1 (fr) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Dérivés d'oxathiazine substitués par des groupes de benzyle-méthyles ou d'hétéro-méthyles, leur procédé de fabrication, leur utilisation comme médicament ainsi que médicaments en étant pourvu et leur utilisation
US8895547B2 (en) 2011-03-08 2014-11-25 Sanofi Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
EP2688886A1 (fr) 2011-03-22 2014-01-29 Amgen Inc. Composés d'azole utilisés en tant qu'inhibiteurs des pim
WO2013037390A1 (fr) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi Dérivés amides d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'inhibiteurs de kinase
EP3473099A1 (fr) 2011-09-14 2019-04-24 Samumed, LLC Indazole-3-carboxamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la voie de signalisation par wnt/b-caténine
EP2760862B1 (fr) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi Dérivés d'amide d'acide 6-(4-hydroxyphényl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de kinase
WO2013063321A1 (fr) 2011-10-25 2013-05-02 The General Hospital Corporation Inhibiteurs de la voie wnt/b-caténine et leurs procédés d'utilisation
PH12017500997A1 (en) 2012-04-04 2018-02-19 Samumed Llc Indazole inhibitors of the wnt signal pathway and therapeutic uses thereof
EP2770994B1 (fr) 2012-05-04 2019-08-21 Samumed, LLC 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
WO2014110086A2 (fr) 2013-01-08 2014-07-17 Samumed, Llc Inhibiteurs de 3-(benzoimidazol-2-yl)-indazole de la voie de signalisation par wnt et leurs utilisations thérapeutiques
RU2019104082A (ru) 2013-02-22 2019-04-10 СЭМЬЮМЕД, ЭлЭлСи γ-ДИКЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ WNT/β -КАТЕНИНОВОГО СИГНАЛЬНОГО ПУТИ
MX368248B (es) 2014-08-20 2019-09-25 Samumed Llc Gamma-dicetonas para tratamiento y prevencion de piel envejecida y arrugas.
WO2016040190A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-(3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040188A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040180A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040182A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 2-(1h-indazol-3-yl)-1h-imidazo[4,5-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040184A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040185A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 2-1h-indazol-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040181A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040193A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-(1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
GB201511382D0 (en) 2015-06-29 2015-08-12 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their use in therapy
US10604512B2 (en) 2015-08-03 2020-03-31 Samumed, Llc 3-(1H-indol-2-yl)-1H-indazoles and therapeutic uses thereof
US10206908B2 (en) 2015-08-03 2019-02-19 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-2-YL)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017023996A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10329309B2 (en) 2015-08-03 2019-06-25 Samumed, Llc 3-(3H-imidazo[4,5-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10226448B2 (en) 2015-08-03 2019-03-12 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[3,2-C]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10206909B2 (en) 2015-08-03 2019-02-19 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017023989A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10226453B2 (en) 2015-08-03 2019-03-12 Samumed, Llc 3-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10166218B2 (en) 2015-08-03 2019-01-01 Samumed, Llc 3-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
WO2017024003A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc 3-(1h-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
US10350199B2 (en) 2015-08-03 2019-07-16 Samumed, Llc 3-(1h-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1h-indazoles and therapeutic uses thereof
WO2017023972A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017024010A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1h-indazoles et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017023975A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridines et leus utilisations thérapeutiques
US10285982B2 (en) 2015-08-03 2019-05-14 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridines and therapeutic uses thereof
US10519169B2 (en) 2015-08-03 2019-12-31 Samumed, Llc 3-(1H-pyrrolo[2,3-C]pyridin-2-yl)-1 H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
US10188634B2 (en) 2015-08-03 2019-01-29 Samumed, Llc 3-(3H-imidazo[4,5-C]pyridin-2-yl)-1 H-pyrazolo[4,3-B]pyridines and therapeutic uses thereof
EP3344039A4 (fr) * 2015-09-03 2019-08-28 Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizona Petites molécules inhibitrices de dyrk1a et leurs utilisations
BR112018009252A2 (pt) 2015-11-06 2018-11-06 Samumed Llc tratamento da osteoartrite
AR108326A1 (es) 2016-04-27 2018-08-08 Samumed Llc Isoquinolin-3-il carboxamidas y preparación y uso de las mismas
AR108325A1 (es) 2016-04-27 2018-08-08 Samumed Llc Isoquinolin-3-il carboxamidas y preparación y uso de las mismas
LT3464285T (lt) 2016-06-01 2022-12-27 Biosplice Therapeutics, Inc. N-(5-(3-(7-(3-fluorfenil)-3h-imidazo[4,5-c]piridin-2-il)-1h-indazol-5-il)piridin-3-il)- 3-metilbutanamido gamybos būdas
WO2018013430A2 (fr) 2016-07-12 2018-01-18 Arisan Therapeutics Inc. Composés hétérocycliques pour le traitement d'une infection à arenavirus
CN110709082A (zh) 2016-10-21 2020-01-17 萨穆梅德有限公司 吲唑-3-甲酰胺的使用方法及其作为Wnt/β-连环蛋白信号传导途径抑制剂的用途
US10758523B2 (en) 2016-11-07 2020-09-01 Samumed, Llc Single-dose, ready-to-use injectable formulations
US10604514B2 (en) 2017-10-19 2020-03-31 Samumed, Llc 6-(5-membered heteroaryl)isoquinolin-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
US10653688B2 (en) 2017-10-27 2020-05-19 Samumed, Llc 6-(6-membered heteroaryl and aryl)isoquinolin-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
US10413537B2 (en) 2017-10-27 2019-09-17 Samumed, Llc 6-(5-membered heteroaryl)isoquinolin-3-yl-(5-membered heteroaryl) carboxamides and preparation and use thereof
US10703748B2 (en) 2017-10-31 2020-07-07 Samumed, Llc Diazanaphthalen-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
AU2019224075A1 (en) 2018-02-23 2020-09-10 Samumed, Llc 5-heteroaryl substituted indazole-3-carboxamides and preparation and use thereof
US12528810B2 (en) 2018-03-01 2026-01-20 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Small molecule inhibitors of DYRK/CLK and uses thereof
WO2019241540A1 (fr) 2018-06-15 2019-12-19 Samumed, Llc Macrocycles contenant de l'indazole et utilisations thérapeutiques associées
KR102919209B1 (ko) 2018-08-10 2026-01-28 다이아핀 테라퓨틱스, 엘엘씨 트리-펩타이드 그리고 대사, 심장혈관 및 염증성 장애의 치료
US12419865B2 (en) 2018-12-06 2025-09-23 Arisan Therapeutics Inc. Compounds for the treatment of arenavirus infection
WO2020150545A1 (fr) 2019-01-17 2020-07-23 Samumed, Llc DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
WO2021168341A1 (fr) 2020-02-21 2021-08-26 Samumed, Llc Formes solides de 1-(5-(3-(7-(3-fluorophényl)-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)-n,n-diméthylméthanamine
JP2025530213A (ja) 2022-09-09 2025-09-11 ミリックス ファーマ リミテッド Nmt阻害剤を含む抗体薬物コンジュゲート及びその使用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1376600A (en) 1971-02-15 1974-12-04 Agfa Gevaert Photographic developer compositions
FR2265739B1 (fr) 1974-03-29 1976-12-17 Ugine Kuhlmann
JPS5615287A (en) 1979-07-16 1981-02-14 Chugai Pharmaceut Co Ltd Pyrazoloindazole derivative and its preparation
JPS57109787A (en) 1980-12-26 1982-07-08 Chugai Pharmaceut Co Ltd Pyrazoloindazole derivative
JPS59228248A (ja) 1983-06-08 1984-12-21 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 直接ポジ用ハロゲン化銀写真感光材料
JPS604184A (ja) 1983-06-23 1985-01-10 Chugai Pharmaceut Co Ltd ピラゾロインダゾ−ル誘導体
DE3842091A1 (de) 1987-12-14 1989-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Bilderzeugungsverfahren
US5208248A (en) 1991-01-11 1993-05-04 Merck Sharpe & Dohme, Ltd. Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
EP0494774A1 (fr) 1991-01-11 1992-07-15 MERCK SHARP & DOHME LTD. Composés hétéroaromatiques à 5 chaînons substitués par l'indazole
NZ243065A (en) 1991-06-13 1995-07-26 Lundbeck & Co As H Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions
ZA951822B (en) 1994-12-23 1996-09-26 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE69624081T2 (de) 1995-12-20 2003-06-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Matrix-metalloprotease Inhibitoren
EP0818442A3 (fr) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
EP0973767A1 (fr) 1997-03-31 2000-01-26 Dupont Pharmaceuticals Company Indazoles d'urees cycliques utiles comme inhibiteurs de vih protease
FR2767475A1 (fr) 1997-08-25 1999-02-26 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives d'indazoles et procede
BR9916536A (pt) 1998-12-23 2002-01-02 Searle & Co Método para o tratamento ou prevenção de um distúrbio de neoplasia em um mamìfero em necessidade deste tratamento ou prevenção, e, combinação
GB2345486A (en) 1999-01-11 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
YU54202A (sh) 2000-01-18 2006-01-16 Agouron Pharmaceuticals Inc. Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
KR100423899B1 (ko) 2000-05-10 2004-03-24 주식회사 엘지생명과학 세포 증식 억제제로 유용한 1,1-디옥소이소티아졸리딘을갖는 인다졸
US6897231B2 (en) 2000-07-31 2005-05-24 Signal Pharmaceuticals, Inc. Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
US7064215B2 (en) 2001-07-03 2006-06-20 Chiron Corporation Indazole benzimidazole compounds
FR2831536A1 (fr) 2001-10-26 2003-05-02 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr
US7008953B2 (en) * 2003-07-30 2006-03-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. 3, 5 Disubstituted indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

Also Published As

Publication number Publication date
IS8214A (is) 2005-12-30
WO2005009997A1 (fr) 2005-02-03
US20050026960A1 (en) 2005-02-03
CO5650247A2 (es) 2006-06-30
AR045143A1 (es) 2005-10-19
MXPA06001193A (es) 2006-04-11
AU2004259531A1 (en) 2005-02-03
JP2007500183A (ja) 2007-01-11
US20060142345A1 (en) 2006-06-29
ECSP066335A (es) 2006-07-28
NL1026761C2 (nl) 2005-10-18
US7008953B2 (en) 2006-03-07
UY28442A1 (es) 2005-02-28
PA8608201A1 (es) 2005-03-03
NL1026761A1 (nl) 2005-02-01
CA2532908A1 (fr) 2005-02-03
IL172924A0 (en) 2006-06-11
KR20060030914A (ko) 2006-04-11
BRPI0413051A (pt) 2006-10-17
EP1658284A1 (fr) 2006-05-24
PE20050330A1 (es) 2005-05-16
OA13196A (en) 2006-12-13
TW200521124A (en) 2005-07-01
TNSN06038A1 (fr) 2007-10-03
EA200600123A1 (ru) 2006-06-30
JP3920914B2 (ja) 2007-05-30
NO20060319L (no) 2006-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA27937A1 (fr) Dérivés d'indazole 3, 5-disubstitués, compositions pharmaceutiques, et méthodes de médiation ou d'inhibition de la prolifération cellulaire
MA27570A1 (fr) 2-(1h-indazole-6-ylamino)-benzamides en tant qu'inhibiteurs de proteine-kinases, utiles pour le traitement de maladies ophtalmiques
MA59968B1 (fr) Composés de cyclobutyle dihydroquinoléine sulfonamide
MA27156A1 (fr) NUCLEOSIDES 3- β-D-RIBOFURANOSYLTHIAZOLO[4,5-d] PYRIDIMINE ET LES UTILISATIONS DE CELLES-CI
Truss et al. Phosphodiesterase 1 inhibition in the treatment of lower urinary tract dysfunction: from bench to bedside
YU54202A (sh) Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
MY139999A (en) Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
MA52288B1 (fr) Modulateurs d'enzymes de modification de méthyle, compositions et utilisations de ceux-ci
TNSN05298A1 (fr) Derives de pyrazolo-quinazoline, procede pour leur preparation et leur utilisation comme inhibiteurs de kinases
TWI262914B (en) Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
MA30084B1 (fr) Triazolopyridazines en tant que modulateurs de la tyrosine kinase
TNSN05104A1 (fr) Derives de thiazole pour le traitement de troubles neurodegeneratifs
TNSN04156A1 (fr) Pyridinones substituees servant de modulateurs de la map-kinase p38
MA27347A1 (fr) Inhibiteurs de protease du vih, compositions les contenant, leurs utilisations pharmaceutiques et matieres pour leur synthese
MA26697A1 (fr) Composes nouveaux inhibiteurs de gsk-3 et compositions pharmaceutiques les contenant
MA26946A1 (fr) Derives de pyrazole nouveaux et leur utilisation comme inhibiteurs de proteine-kinases.
MA27561A1 (fr) Derives d'aminoindazoles et leur utilisation comme inhibiteurs de kinases
MA27684A1 (fr) Preparation et utilisation de derives d'imidazole dans le traitement de l'obesite
BR0011585A (pt) Compostos de diaminotiazol,pró-droga farmaceuticamente aceitável,metabólito farmaceuticamente ativo ou sal farmaceuticamente aceitável,composição farmacêutica,método de tratamento de uma condição de doença de mamìferos mediada por atividade de cinase de proteìna e método de modulação da atividade de um receptor de cinase de proteìna
MA31153B1 (fr) Composés et méthodes pour moduler une kinase et indications associées
TNSN05250A1 (fr) Pyrimidinones substituees
MA28064A1 (fr) Dérivés de pyrrolo [3,4-c] pyrazole actifs comme inhibiteurs de kinases
MA27448A1 (fr) Derives de pyridine modulateurs du recepteur cb2
MA30539B1 (fr) Derives de piperazinyle utiles dans le traitement de maladies induites par le recepteur gpr38.
MA59447B1 (fr) Dérivés d'azétidin-3-ylméthanol en tant que modulateurs du récepteur ccr6 pour le traitement du cancer