MA50655A - Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam - Google Patents

Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Info

Publication number
MA50655A
MA50655A MA050655A MA50655A MA50655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A MA 050655 A MA050655 A MA 050655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A MA 50655 A MA50655 A MA 50655A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
salts
derivatives useful
pyrrolotriazine derivatives
tam inhibitors
tam
Prior art date
Application number
MA050655A
Other languages
English (en)
Other versions
MA50655B1 (fr
Inventor
Zhongjiang Jia
Qun Li
Yongchun Pan
Yongzhong Wu
Jiacheng Zhou
Original Assignee
Incyte Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Incyte Corp filed Critical Incyte Corp
Publication of MA50655A publication Critical patent/MA50655A/fr
Publication of MA50655B1 publication Critical patent/MA50655B1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13Dicarboxylic acids
    • C07C57/145Maleic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
MA50655A 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam MA50655B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762564070P 2017-09-27 2017-09-27
US201862714196P 2018-08-03 2018-08-03
PCT/US2018/052925 WO2019067594A1 (fr) 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA50655A true MA50655A (fr) 2021-06-02
MA50655B1 MA50655B1 (fr) 2021-11-30

Family

ID=63794769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA50655A MA50655B1 (fr) 2017-09-27 2018-09-26 Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam

Country Status (34)

Country Link
US (4) US10633387B2 (fr)
EP (2) EP3988552A1 (fr)
JP (3) JP7504791B2 (fr)
KR (1) KR102739325B1 (fr)
CN (2) CN111386273B (fr)
AU (2) AU2018342471B2 (fr)
CA (1) CA3077308A1 (fr)
CL (2) CL2020000791A1 (fr)
CO (1) CO2020005009A2 (fr)
CR (1) CR20200179A (fr)
CY (1) CY1124952T1 (fr)
DK (1) DK3687996T3 (fr)
EC (1) ECSP20021655A (fr)
ES (1) ES2904458T3 (fr)
GE (2) GEAP202215322A (fr)
HU (1) HUE057190T2 (fr)
IL (1) IL273579B2 (fr)
JO (1) JOP20200081B1 (fr)
LT (1) LT3687996T (fr)
MA (1) MA50655B1 (fr)
MD (1) MD3687996T2 (fr)
MX (1) MX2020003375A (fr)
MY (1) MY208007A (fr)
PE (1) PE20210002A1 (fr)
PH (1) PH12020550143A1 (fr)
PL (1) PL3687996T3 (fr)
PT (1) PT3687996T (fr)
RS (1) RS62872B1 (fr)
SA (1) SA520411638B1 (fr)
SG (1) SG11202002821UA (fr)
SI (1) SI3687996T1 (fr)
SM (1) SMT202200011T1 (fr)
TW (1) TWI821200B (fr)
WO (1) WO2019067594A1 (fr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017035366A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Dérivés de type pyrrolo-pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des tam
JP7071917B2 (ja) 2015-12-09 2022-05-19 カデント セラピューティクス,インコーポレーテッド ヘテロ芳香族nmda受容体モジュレーターおよびその使用
KR102483020B1 (ko) 2016-03-28 2023-01-04 인사이트 코포레이션 Tam 저해제로서의 피롤로트리아진 화합물
US11274107B2 (en) 2016-12-22 2022-03-15 Cadent Therapeutics, Inc. NMDA receptor modulators and uses thereof
MA50655B1 (fr) 2017-09-27 2021-11-30 Incyte Corp Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam
AR117600A1 (es) 2018-06-29 2021-08-18 Incyte Corp Formulaciones de un inhibidor de axl / mer
AR115905A1 (es) 2018-08-03 2021-03-10 Cadent Therapeutics Inc 5-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-ciclopropil-3-(2-(3-fluoro-3-metilazetidin-1-il)-2-oxoetil)-3,7-dihidro-4h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ona como modulador de los receptores de nmda
CR20250050A (es) 2018-09-05 2025-03-19 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fosfoinositida 3–quinasa (pi3k) (divisional 2021-0165)
WO2021178779A1 (fr) * 2020-03-06 2021-09-10 Incyte Corporation Polythérapie comprenant des inhibiteurs d'axl/mer et de pd-1/pd-l1
WO2022007921A1 (fr) * 2020-07-10 2022-01-13 北京范恩柯尔生物科技有限公司 Composé triazine, composition et utilisation associées
CN115028648B (zh) * 2021-03-03 2024-08-30 武汉誉祥医药科技有限公司 三并环化合物及其药物组合物和应用
JP7802077B2 (ja) * 2021-07-13 2026-01-19 日本曹達株式会社 ウラシル化合物の製造方法

Family Cites Families (137)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5156840A (en) 1982-03-09 1992-10-20 Cytogen Corporation Amine-containing porphyrin derivatives
US5057313A (en) 1986-02-25 1991-10-15 The Center For Molecular Medicine And Immunology Diagnostic and therapeutic antibody conjugates
JP3101690B2 (ja) 1987-03-18 2000-10-23 エス・ビィ・2・インコーポレイテッド 変性抗体の、または変性抗体に関する改良
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
JPH0395163A (ja) 1989-09-08 1991-04-19 Daicel Chem Ind Ltd 2.2.4.4.6―ペンタメチル―2.3.4.5―テトラヒドロピリミジンの製造法
US5859205A (en) 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
EP1400536A1 (fr) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Procédé pour fabriquer des anticorps humanisés
ATE207080T1 (de) 1991-11-25 2001-11-15 Enzon Inc Multivalente antigen-bindende proteine
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5827690A (en) 1993-12-20 1998-10-27 Genzyme Transgenics Corporatiion Transgenic production of antibodies in milk
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
ES2176484T3 (es) 1995-08-18 2002-12-01 Morphosys Ag Bancos de proteinas/(poli)peptidos.
US20020077461A1 (en) 1996-04-24 2002-06-20 Soren Bjorn Pharmaceutical formulation
MXPA02002938A (es) 1999-09-17 2004-12-06 Abbott Gmbh & Co Kg Inhibidores de cinasa como agentes agentes terapeuticos.
KR100786927B1 (ko) 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
EA010184B1 (ru) 2001-04-06 2008-06-30 Уайт Применение противоопухолевых комбинаций рапамицина с гемцитабином или 5-фторурацилом
GB0221697D0 (en) 2002-09-18 2002-10-30 Unilever Plc Novel compouds and their uses
AU2003272175A1 (en) 2002-10-21 2004-05-04 Aprea Ab Reactivation of wild type p53 in human tumour cells by a low molecular weight compound
CA2512729C (fr) 2003-01-09 2014-09-16 Macrogenics, Inc. Identification et elaboration d'anticorps avec des regions du variant fc et procedes d'utilisation associes
WO2004065416A2 (fr) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Banques de phages anticorps synthetiques
WO2004072266A2 (fr) 2003-02-13 2004-08-26 Kalobios Inc. Ingenierie de l'affinite des anticorps par un remplacement complementaire en serie guide par epitope
ATE454886T1 (de) 2003-03-26 2010-01-15 Egalet As Matrixzubereitungen für die kontrollierte darreichung von arzneistoffen
EP1639014B1 (fr) 2003-06-13 2010-09-22 Biogen Idec MA Inc. Anticorps d'aglycosyle anti-cd154 (ligand cd40) et utilisations correspondantes
AU2004266159A1 (en) 2003-08-22 2005-03-03 Biogen Idec Ma Inc. Improved antibodies having altered effector function and methods for making the same
WO2005025515A2 (fr) 2003-09-12 2005-03-24 California Institute Of Technology Inhibiteurs de la voie des proteasomes et methodes associees
EP2168968B1 (fr) 2004-04-02 2017-08-23 OSI Pharmaceuticals, LLC Inhibiteurs hétérobicycliques de la protéine kinase à anneau bicyclique substitué en 6,6
UY28931A1 (es) 2004-06-03 2005-12-30 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis
TW200613306A (en) 2004-07-20 2006-05-01 Osi Pharm Inc Imidazotriazines as protein kinase inhibitors
UY29177A1 (es) 2004-10-25 2006-05-31 Astex Therapeutics Ltd Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos
AU2005309019A1 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Novartis Ag Combinations of JAK inhibitors and at least one of Bcr-Abl, Flt-3, FAK or RAF kinase inhibitors
ES2365869T3 (es) 2005-11-17 2011-10-11 OSI Pharmaceuticals, LLC COMPUESTOS BICÍCLICOS FUSIONADOS INHIBIDORES DE LA mTOR.
PE20070855A1 (es) 2005-12-02 2007-10-14 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas
WO2007064931A2 (fr) 2005-12-02 2007-06-07 Bayer Healthcare Llc Derives substitues de 4-amino-pyrrolotriazine utiles dans le traitement de troubles hyperproliferatifs et de maladies associees a l'angiogenese
SG10202003901UA (en) 2005-12-13 2020-05-28 Incyte Holdings Corp Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
WO2007070872A1 (fr) 2005-12-15 2007-06-21 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de kinase et leurs utilisations
AU2007238690B2 (en) 2006-04-12 2013-05-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 4, 5-dihydro- [1, 2, 4] triazolo [4, 3-f] pteridines as protein kinase PLK1 inhibitors for the treatment of proliferative disorders
CA2649288C (fr) 2006-04-19 2015-11-24 Novartis Ag Composes a base de benzoxazole et de benzothiazole 6-0 substitues et procedes d'inhibition de signalisation csf-1r
WO2007125315A2 (fr) 2006-04-25 2007-11-08 Astex Therapeutics Limited Composés pharmaceutiques
JP2009537632A (ja) 2006-05-19 2009-10-29 バイエル・ヘルスケア・アクチェンゲゼルシャフト 過剰増殖性障害および血管新生障害の処置に有用なピリドンカルボキサミド誘導体
WO2008045978A1 (fr) 2006-10-10 2008-04-17 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Dérivés de pyrimidinediamine substitués par du pinane, utiles en tant qu'inhibiteurs de axl
RS54510B1 (sr) 2006-11-22 2016-06-30 Incyte Holdings Corporation Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze
CN101646671A (zh) 2006-12-14 2010-02-10 弗特克斯药品有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的化合物
CA2710046C (fr) 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles substitues par n3-heteroaryle et triazoles substitues par n5-heteroaryle utiles comme inhibiteurs de axl
WO2008083353A1 (fr) 2006-12-29 2008-07-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles à substitution aryle bicycliques et hétéroaryle bicycliques utiles en tant qu'inhibiteurs axl
EP2078010B1 (fr) 2006-12-29 2014-01-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles substitués par hétéroaryle polycyclique utiles comme inhibiteurs de axl
WO2008098139A2 (fr) 2007-02-07 2008-08-14 The Regents Of The University Of Colorado Inhibiteurs des récepteurs axl à activité tyrosine kinase et procédés de fabrication et d'utilisation de ceux-ci
MX2009010556A (es) 2007-03-29 2009-10-22 Panacea Biotec Ltd Formas de dosificacion modificada de tacrolimus.
EP2116532B1 (fr) 2007-06-12 2011-12-07 Concert Pharmaceuticals, Inc. Dérivés d'azapeptide comme inhibiteurs de la protéase VIH
AU2008287339A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 4-(9-(3, 3-difluorocyclopentyl) -5, 7, 7-trimethyl-6-oxo-6, 7, 8, 9-tetrahydro-5H-pyrimido [4, 5-b][1, 4] diazepin-2-ylamino)-3-methoxybenzamide Derivatives as Inhibitors of the Human Protein Kinases PLK1 to PLK4 for the Treatment of Proliferative Diseases
GB0719803D0 (en) 2007-10-10 2007-11-21 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
JP2011500778A (ja) 2007-10-25 2011-01-06 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ピリジン及びピラジン誘導体−083
EP2205592B1 (fr) 2007-10-26 2013-05-08 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles substitués par aryle polycyclique et triazoles substitués par hétéroaryle polycyclique utiles comme inhibiteurs d'axl
EA201001030A1 (ru) 2007-12-19 2011-02-28 Амген Инк. Конденсированные соединения пиридина, пиримидина и триазина в качестве ингибиторов клеточного цикла
AR070127A1 (es) 2008-01-11 2010-03-17 Novartis Ag Pirrolo - pirimidinas y pirrolo -piridinas
RU2010146474A (ru) 2008-04-16 2012-05-27 Макс-Планк-Гезелльшафт Цур Фердерунг Дер Виссеншафтен Е.Ф. (De) Производные хинолина в качестве ингибиторов axl киназ
TWI539953B (zh) 2008-04-28 2016-07-01 瑞波若斯治療學公司 用於治療乳癌之組成物和方法
AU2009271658B2 (en) 2008-06-23 2014-04-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Protein kinase inhibitors
JP5613156B2 (ja) 2008-07-09 2014-10-22 ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド Axl阻害剤として有用な架橋二環ヘテロアリール置換トリアゾール
ES2537480T3 (es) 2008-07-09 2015-06-08 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles sustituidos con heteroarilo policíclicos útiles como inhibidores de Axl
US20120230991A1 (en) 2008-07-29 2012-09-13 Douglas Kim Graham Methods and compounds for enhancing anti-cancer therapy
EP2158913A1 (fr) 2008-08-25 2010-03-03 Ratiopharm GmbH Composition pharmaceutique comportant de la N-[3-chhloro-4-[3-fluorophenyl)methoxy)phenyl]6-[5[[[2-(methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furyl]-4-quinazolinamine
WO2010025073A1 (fr) 2008-08-28 2010-03-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dihydroimidazo [ 1, 5-f] ptéridines en tant qu'inhibiteurs de kinases de type polo (plk)
ES2539620T3 (es) 2008-12-19 2015-07-02 Cephalon, Inc. Pirrolotriazina como inhibidor de ALK y de JAK2
TW201041892A (en) 2009-02-09 2010-12-01 Supergen Inc Pyrrolopyrimidinyl Axl kinase inhibitors
US8765754B2 (en) 2009-04-29 2014-07-01 Locus Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolotriazine compounds
AR076794A1 (es) 2009-05-22 2011-07-06 Incyte Corp Derivados de n-(hetero)aril-pirrolidina de pirazol-4-il-pirrolo [2,3-d]pirimidinas y pirrol-3-il-pirrolo [2,3-d ]pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus y composiciones farmaceuticas que los contienen
KR101763656B1 (ko) 2009-06-29 2017-08-01 인사이트 홀딩스 코포레이션 Pi3k 저해물질로서의 피리미디논
TW201113285A (en) 2009-09-01 2011-04-16 Incyte Corp Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
CN103492391A (zh) 2009-09-25 2014-01-01 沃泰克斯药物股份有限公司 用于制备用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法
EP2311809A1 (fr) 2009-10-16 2011-04-20 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Quinolinyloxyphenylsulfonamides
US8604217B2 (en) 2009-11-12 2013-12-10 Selvita S.A. Compound, a process for its preparation, a pharmaceutical composition, use of a compound, a method for modulating or regulating serine/threonine kinases and a serine/threonine kinases modulating agent
TW201130842A (en) 2009-12-18 2011-09-16 Incyte Corp Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors
EP3354652B1 (fr) 2010-03-10 2020-05-06 Incyte Holdings Corporation Dérivés de pipéridine-4-yl azétidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de jak1
WO2011123493A1 (fr) 2010-03-31 2011-10-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazines substituées à titre d'inhibiteurs de protéines kinases
CN102471342A (zh) 2010-05-05 2012-05-23 沃泰克斯药物股份有限公司 用作PKC-θ抑制剂的4取代的吡唑并吡啶类
US9290499B2 (en) 2010-05-19 2016-03-22 The University Of North Carolina At Chapel Hill Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
EP2423208A1 (fr) 2010-08-28 2012-02-29 Lead Discovery Center GmbH Composants actifs pharmaceutiquement en tant qu'inhibiteurs Axl
CN103403010A (zh) 2010-10-08 2013-11-20 依兰制药公司 Polo样激酶的抑制剂
ITRM20100537A1 (it) 2010-10-12 2012-04-12 Consiglio Nazionale Ricerche Aptamero inibitore del recettore tirosina chinasi axl per uso in terapia
US9034884B2 (en) 2010-11-19 2015-05-19 Incyte Corporation Heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines as JAK inhibitors
PE20140146A1 (es) 2010-11-19 2014-02-06 Incyte Corp Derivados de pirrolopiridina y pirrolopirimidina sustituidos con ciclobutilo como inhibidores de jak
EP3660016A1 (fr) 2010-12-20 2020-06-03 Incyte Holdings Corporation N-(1-(phényl substitué)éthyl)-9h-purin-6-amines en tant qu'inhibiteurs de pi3k
RU2568258C2 (ru) 2011-02-28 2015-11-20 Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд Замещенные соединения хинолина и способы их использования
EP2937349B1 (fr) 2011-03-23 2016-12-28 Amgen Inc. Doubles inhibiteurs tricycliques fusionnés de cdk 4/6 et flt3
ES2759615T3 (es) 2011-04-01 2020-05-11 Univ Utah Res Found Análogos de N-fenilpirimidina-2-amina sustituidos como inhibidores de la quinasa AXL
AR086913A1 (es) 2011-06-14 2014-01-29 Novartis Ag 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]-amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil]-benzamida amorfa, forma de dosificacion que la contiene y metodo para prepararlas
CN103797010B (zh) 2011-06-20 2016-02-24 因塞特控股公司 作为jak抑制剂的氮杂环丁烷基苯基、吡啶基或吡嗪基甲酰胺衍生物
SG195100A1 (en) 2011-07-01 2013-12-30 Bayer Ip Gmbh Hydroxymethylaryl-substituted pyrrolotriazines as alk1 inhibitors
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為jak抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
PT3513793T (pt) 2011-09-02 2021-05-10 Incyte Holdings Corp Heterociclilaminas como inibidores de pi3k
DK2758052T3 (en) 2011-09-18 2018-05-28 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition comprising an HDAC inhibitor and a cyclopolysaccharide
CN102408411B (zh) 2011-09-19 2014-10-22 北京康辰药业股份有限公司 一种含喹啉基的羟肟酸类化合物及其制备方法、以及含有该化合物的药物组合物及其应用
MX2014004086A (es) 2011-10-03 2014-09-22 Univ North Carolina Compuestos de pirrolopirimidina para el tratamiento del cancer.
SG11201402004YA (en) 2011-11-14 2014-05-29 Cephalon Inc Uracil derivatives as axl and c-met kinase inhibitors
US9522892B2 (en) 2011-11-29 2016-12-20 Perosphere Inc. Anticoagulant reversal agents
EP2788000B1 (fr) 2011-12-06 2018-05-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrrolopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de kinase janus
UY34484A (es) 2011-12-15 2013-07-31 Bayer Ip Gmbh Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos
DK2810937T3 (en) 2012-01-31 2017-03-13 Daiichi Sankyo Co Ltd PYRIDONE DERIVATIVES
JP6082033B2 (ja) 2012-02-23 2017-02-15 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH 置換ベンゾチエニル−ピロロトリアジンおよびその使用
WO2013162061A1 (fr) 2012-04-26 2013-10-31 第一三共株式会社 Composé de pyrimidine bicyclique
TW201406761A (zh) 2012-05-18 2014-02-16 Incyte Corp 做爲jak抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物
EP2892534B8 (fr) 2012-09-06 2021-09-15 Plexxikon Inc. Composés et procédés pour la modulation des kinases, et leurs indications
JP2015532287A (ja) 2012-09-26 2015-11-09 ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア Ire1の調節
EP2909211A4 (fr) 2012-10-17 2016-06-22 Univ North Carolina Composés pyrazolopyrimidines pour le traitement du cancer
TWI646099B (zh) 2012-11-01 2019-01-01 英塞特控股公司 作爲jak抑制劑之三環稠合噻吩衍生物
JP6218848B2 (ja) 2012-11-20 2017-10-25 プロキナーゼ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング プロテインキナーゼ阻害剤としてのチオエーテル誘導体
US20150353542A1 (en) 2013-01-14 2015-12-10 Amgen Inc. Methods of using cell-cycle inhibitors to modulate one or more properties of a cell culture
TW201522337A (zh) 2013-03-12 2015-06-16 Arqule Inc 經取代之三環吡唑並-嘧啶化合物類
TWI649308B (zh) 2013-07-24 2019-02-01 小野藥品工業股份有限公司 喹啉衍生物
JP6493218B2 (ja) 2013-11-08 2019-04-03 小野薬品工業株式会社 ピロロピリミジン誘導体
WO2015081783A1 (fr) 2013-12-06 2015-06-11 江苏奥赛康药业股份有限公司 Dérivé de pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine, son procédé de préparation et utilisation
WO2015132799A2 (fr) 2014-02-03 2015-09-11 Cadila Healthcare Limited Nouveaux composés hétérocycliques
GB201420285D0 (en) 2014-11-14 2014-12-31 Bergenbio As Process
JP6621477B2 (ja) 2014-12-18 2019-12-18 ファイザー・インク ピリミジンおよびトリアジン誘導体ならびにaxl阻害薬としてのそれらの使用
US9840503B2 (en) 2015-05-11 2017-12-12 Incyte Corporation Heterocyclic compounds and uses thereof
HUE068868T2 (hu) 2015-07-30 2025-02-28 Macrogenics Inc PD-1-hez kötõdõ molekulák és alkalmazásukra szolgáló eljárások
US9708333B2 (en) 2015-08-12 2017-07-18 Incyte Corporation Fused bicyclic 1,2,4-triazine compounds as TAM inhibitors
WO2017035366A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Dérivés de type pyrrolo-pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des tam
US20180296561A1 (en) 2015-10-07 2018-10-18 The University Of North Carolina At Chapel Hill The Methods For Treatment Of Tumors
WO2017065183A1 (fr) 2015-10-13 2017-04-20 日本農薬株式会社 Composé hétérocyclique condensé contenant un groupe oxime ou ses sels, et insecticide agricole et horticole contenant ledit composé et son procédé d'utilisation
JP6905662B2 (ja) 2015-11-14 2021-07-21 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッドSunshine Lake Pharma Co.,Ltd. 置換キノリン化合物の結晶形およびその医薬組成物
EP3373932B1 (fr) 2015-11-14 2022-03-30 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Forme cristalline d'un composé de quinoline substituée et composition pharmaceutique en contenant
KR102483020B1 (ko) 2016-03-28 2023-01-04 인사이트 코포레이션 Tam 저해제로서의 피롤로트리아진 화합물
TWI833686B (zh) 2016-04-22 2024-03-01 美商英塞特公司 Lsd1 抑制劑之調配物
US10138248B2 (en) * 2016-06-24 2018-11-27 Incyte Corporation Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-b]pyridazines and substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as PI3K-γ inhibitors
EP3484524B1 (fr) 2016-07-15 2022-11-09 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Composés et procédés de modulation de smn2
JOP20170153A1 (ar) 2016-07-15 2019-01-30 Lilly Co Eli نظائر urocortin-2 جديدة معدلة بحمض دهني لعلاج داء السكري وأمراض الكلى المزمنة
JOP20190257A1 (ar) 2017-04-28 2019-10-28 Novartis Ag مركبات أريل غير متجانسة ثنائية الحلقة مندمجة 6-6 واستخدامها كمثبطات lats
MA50655B1 (fr) 2017-09-27 2021-11-30 Incyte Corp Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam
AR117600A1 (es) 2018-06-29 2021-08-18 Incyte Corp Formulaciones de un inhibidor de axl / mer
WO2021178779A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 Incyte Corporation Polythérapie comprenant des inhibiteurs d'axl/mer et de pd-1/pd-l1

Also Published As

Publication number Publication date
US20250188086A1 (en) 2025-06-12
JP2025093936A (ja) 2025-06-24
AU2018342471B2 (en) 2023-08-24
MD3687996T2 (ro) 2022-04-30
GEP20227429B (en) 2022-10-25
MA50655B1 (fr) 2021-11-30
TW201920186A (zh) 2019-06-01
JP7504791B2 (ja) 2024-06-24
EP3988552A1 (fr) 2022-04-27
CN111386273A (zh) 2020-07-07
US12187730B2 (en) 2025-01-07
PL3687996T3 (pl) 2022-02-21
ES2904458T3 (es) 2022-04-05
AU2018342471A1 (en) 2020-04-23
GEAP202215322A (en) 2022-05-25
US10633387B2 (en) 2020-04-28
SA520411638B1 (ar) 2024-03-28
PT3687996T (pt) 2022-01-21
SMT202200011T1 (it) 2022-03-21
KR102739325B1 (ko) 2024-12-09
US11104682B2 (en) 2021-08-31
CR20200179A (es) 2020-11-02
JP2024059647A (ja) 2024-05-01
CN111386273B (zh) 2024-06-14
US20190112313A1 (en) 2019-04-18
IL273579B1 (en) 2025-06-01
SG11202002821UA (en) 2020-04-29
EP3687996B1 (fr) 2021-11-03
US20200347065A1 (en) 2020-11-05
JP7639195B2 (ja) 2025-03-04
HUE057190T2 (hu) 2022-04-28
CL2022001014A1 (es) 2022-11-18
RS62872B1 (sr) 2022-02-28
WO2019067594A1 (fr) 2019-04-04
CY1124952T1 (el) 2023-01-05
SI3687996T1 (sl) 2022-04-29
CL2020000791A1 (es) 2020-09-25
CN118930549A (zh) 2024-11-12
KR20200088308A (ko) 2020-07-22
DK3687996T3 (da) 2022-01-10
PE20210002A1 (es) 2021-01-05
US20220227770A1 (en) 2022-07-21
BR112020006145A2 (pt) 2020-10-20
MX2020003375A (es) 2020-08-03
JOP20200081B1 (ar) 2024-04-18
AU2023270198A1 (en) 2023-12-14
PH12020550143A1 (en) 2020-12-07
AU2023270198B2 (en) 2026-01-08
TWI821200B (zh) 2023-11-11
IL273579B2 (en) 2025-10-01
JOP20200081A1 (ar) 2020-04-30
MY208007A (en) 2025-04-04
IL273579A (en) 2020-05-31
ECSP20021655A (es) 2020-07-31
CO2020005009A2 (es) 2020-05-29
LT3687996T (lt) 2022-01-10
EP3687996A1 (fr) 2020-08-05
JP2020535168A (ja) 2020-12-03
CA3077308A1 (fr) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA50655A (fr) Sels de dérivés de pyrrolotriazine utiles en tant qu'inhibiteurs de tam
MA46339A (fr) Dérivés de cyanopyrrolidine ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp 30
MA47125A (fr) Dérivés de pyrazole en tant qu'inhibiteurs de malt1
EP3416964A4 (fr) Dérivés de carboxamide utiles en tant qu'inhibiteurs de rsk
MA54547A (fr) Amides d'hétéroaryle utiles en tant qu'inhibiteurs de kif18a
MA49013A (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
MA47123A (fr) Dérivés de benzooxazole en tant qu'mmunomodulateurs
EP3464272A4 (fr) Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
EP3687543A4 (fr) Agents pharmaceutiques en combinaison en tant qu'inhibiteurs de rsv
MA45153A (fr) Dérivés de carbonucléosides substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
MA42659A (fr) Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
EP3377066A4 (fr) Dérivés de pyridotriazine amido-substitués utiles en tant qu'inhibiteurs de l'intégrase du vih
MA48994A (fr) Isoquinoléines utilisées en tant qu'inhibiteurs de hpk1
EP3768671A4 (fr) Dérivés d'imidazolidine-2-one substitués en tant qu'inhibiteurs de prmt5
MA47086A (fr) Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase
EP3377065A4 (fr) Dérivés de pyridotriazine spirocyclique utiles en tant qu'inhibiteurs de l'intégrase du vih
EP3733671A4 (fr) Dérivés amino-fluoropipéridines utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA46981A (fr) Dérivés de benzimidazole en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine
EP3733673A4 (fr) Dérivés d'oxy-fluoropipéridine utilisés en tant qu'inhibiteur de kinase
MA51133A (fr) Dérivés de pyrrole utilisés en tant qu'inhibiteurs d'acc
MA42592A (fr) Utilisation de dérivés de 2-(pyrazolopyridin-3-yl) pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de jak
MA46856A (fr) Dérivés d'indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycéride o-acyltransférase 2
MA50439A (fr) Nouveaux dérivés de pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3
EP4043450A4 (fr) Dérivés 2h-benzopyrane utilisables en tant qu'inhibiteurs de crac
EP2877469A4 (fr) Dérivés de naphthyridinedione substitués en tant qu'inhibiteurs de l'intégrase du vih