MA53726A - Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr - Google Patents

Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr

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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020068729A1 (fr) 2018-09-25 2020-04-02 Incyte Corporation Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr
EP3870181B1 (fr) 2018-10-26 2024-08-14 Keros Therapeutics, Inc. Formes cristallines d'un inhibiteur d'alk2
US20220372135A1 (en) 2019-09-27 2022-11-24 Disc Medicine, Inc. Methods for treating myelofibrosis and related conditions
TW202128690A (zh) 2019-11-21 2021-08-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 吡唑并雜芳基類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
US12508262B2 (en) 2020-04-30 2025-12-30 Keros Therapeutics, Inc. Methods of using ALK2 inhibitors
KR20230012539A (ko) 2020-05-13 2023-01-26 디스크 메디슨, 인크. 골수섬유증을 치료하기 위한 항-헤모주벨린 (hjv) 항체
WO2022098812A1 (fr) 2020-11-04 2022-05-12 Keros Therapeutics, Inc. Méthodes de traitement d'une surcharge en fer
CN114790205A (zh) * 2021-01-26 2022-07-26 江苏恒瑞医药股份有限公司 氘代吡唑并吡啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN112941036B (zh) * 2021-02-08 2023-06-09 吉林惠康生物药业有限公司 一种提高狂犬病毒在人二倍体细胞中复制水平的方法
WO2022199652A1 (fr) * 2021-03-24 2022-09-29 Impact Therapeutics (Shanghai) , Inc Composés hétéroaryle-pyrimidine à cinq chaînons utilisés en tant qu'inhibiteurs d'usp1 et leur utilisation
CN116925098B (zh) * 2022-04-09 2026-02-17 深圳湾实验室 靶向泛素特异性蛋白酶1(usp1)的小分子抑制剂及其应用
WO2024022519A1 (fr) * 2022-07-28 2024-02-01 先声再明医药有限公司 Composé de pyrimidine fusionné à un hétérocycle et son utilisation

Family Cites Families (257)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8800613D0 (sv) 1988-02-23 1988-02-23 Wallac Oy A novel spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
JPH03287584A (ja) 1990-04-05 1991-12-18 Banyu Pharmaceut Co Ltd 置換アリルアミン誘導体
US5250534A (en) 1990-06-20 1993-10-05 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
US6200980B1 (en) 1995-06-07 2001-03-13 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
US6723719B1 (en) 1997-04-25 2004-04-20 Pfizer Inc Pyrazolopyrimidinones which inhibit type 5 cyclic guanosine 3′,5′—monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) for the treatment of sexual dysfunction
RS50011B (sr) 1998-04-20 2008-09-29 Pfizer Inc., Derivati piridin-3-karboksilne kiseline i njihova upotreba kao intermedijera
JP2000038350A (ja) 1998-05-18 2000-02-08 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 糖尿病治療薬
GB9823102D0 (en) 1998-10-23 1998-12-16 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
GB9823101D0 (en) 1998-10-23 1998-12-16 Pfizer Ltd Pharmaceutically active compounds
WO2001046124A1 (fr) 1999-12-22 2001-06-28 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derives de diamide aromatique, produits chimiques utilises en agriculture ou en horticulture et utilisations de ces derniers
CZ27399A3 (cs) 1999-01-26 2000-08-16 Ústav Experimentální Botaniky Av Čr Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv
IN187433B (fr) 1999-09-10 2002-04-27 Cipla Ltd
WO2001019827A1 (fr) 1999-09-13 2001-03-22 Cipla Ltd. Nouveau procede de synthese du citrate de sildefanile
MXPA02002938A (es) 1999-09-17 2004-12-06 Abbott Gmbh & Co Kg Inhibidores de cinasa como agentes agentes terapeuticos.
ES2239035T3 (es) 1999-09-24 2005-09-16 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derivados de diamida aromatica o sales de estos derivados, productos quimicos para la agricultura/horticultura y procedimiento de utilizacion de estos productos.
HK1049834A1 (zh) 1999-10-11 2003-05-30 辉瑞大药厂 用作磷酸二酯酶抑制剂的5-(2-取代的-5-杂环基磺酰基吡啶-3-基)-二氢吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮类化合物
TWI265925B (en) 1999-10-11 2006-11-11 Pfizer Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones useful in inhibiting type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases(cGMP PDE5), process and intermediates for their preparation, their uses and composition comprising them
IL139073A0 (en) 1999-10-21 2001-11-25 Pfizer Treatment of neuropathy
CO5271697A1 (es) 2000-01-12 2003-04-30 Pfizer Prod Inc Composiciones y procedimientos para el tratamiento de afecciones que responden a un aumento de testosterona
US20020013327A1 (en) 2000-04-18 2002-01-31 Lee Andrew G. Compositions and methods for treating female sexual dysfunction
KR100786927B1 (ko) 2000-06-28 2007-12-17 스미스클라인비이참피이엘시이 습식 분쇄방법
AU2001277621A1 (en) 2000-08-09 2002-03-04 Astrazeneca Ab Antiangiogenic bicyclic derivatives
AU2001284417A1 (en) 2000-09-05 2002-03-22 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Hair growth stimulants
US6548508B2 (en) 2000-10-20 2003-04-15 Pfizer, Inc. Use of PDE V inhibitors for improved fecundity in mammals
AU2002222293A1 (en) 2000-12-19 2002-07-01 Smithkline Beecham P.L.C. Pyrazolo(3,4-c)pyridines as gsk-3 inhibitors
EP1343506A1 (fr) 2000-12-19 2003-09-17 MERCK PATENT GmbH Formulation pharmaceutique contenant des pyrazolo 4,3-d]pyrimidines et des antithrombotiques, des antagonistes de calcium, des prostaglandines ou des derives de prostaglandine
US6770645B2 (en) 2001-03-16 2004-08-03 Pfizer Inc. Pharmaceutically active compounds
US6784185B2 (en) 2001-03-16 2004-08-31 Pfizer Inc. Pharmaceutically active compounds
US7902179B2 (en) 2001-04-26 2011-03-08 Ajinomoto Co., Inc. Heterocyclic compounds
US20040157866A1 (en) 2001-04-30 2004-08-12 Hisashi Takasugi Amide compounds
FR2825706B1 (fr) 2001-06-06 2003-12-12 Pf Medicament Nouveaux derives de benzothienyle ou d'indole, leur preparation et leur utilisation comme inhibiteurs de proteines prenyl transferase
JP2005508978A (ja) 2001-11-02 2005-04-07 ファイザー・プロダクツ・インク Ｐｄｅ９阻害薬によるインスリン抵抗性症候群及び２型糖尿病の治療
TW200303201A (en) 2001-12-10 2003-09-01 Bristol Myers Squibb Co Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones
US7166293B2 (en) 2002-03-29 2007-01-23 Carlsbad Technology, Inc. Angiogenesis inhibitors
US20050119278A1 (en) 2002-05-16 2005-06-02 Che-Ming Teng Anti-angiogenesis methods
US7429609B2 (en) 2002-05-31 2008-09-30 Eisai R & D Management Co., Ltd. Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
EP1606289B1 (fr) 2003-02-14 2009-12-02 Glaxo Group Limited Derives de carboxamide
WO2004074286A1 (fr) 2003-02-14 2004-09-02 Wyeth Derives de heterocyclyl-3-sulfonylazaindole ou -azaindazole utilises comme ligands de la 5-hydroxytryptamine-6
EP1613747A1 (fr) 2003-03-31 2006-01-11 Pfizer Products Inc. Structure cristalline de 3',5'-phosphodiesterase nucleotidique cyclique 1d(pde1b) et ses utilisations
OA13050A (en) 2003-04-29 2006-11-10 Pfizer Ltd 5,7-diaminopyrazolo [4,3-D] pyrimidines useful in the treatment of hypertension.
EP1628661A2 (fr) 2003-06-05 2006-03-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulateurs du recepteur vr1
CA2528587A1 (fr) 2003-06-10 2005-01-20 Fulcrum Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de .beta.-lactamases et methodes d'utilisation de ces inhibiteurs
ZA200305330B (en) 2003-07-10 2004-05-26 Jb Chemicals & Pharmaceuticals An improved process for the preparation of 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazole[4,3-D]P yrimidin-7-one.
RU2239637C1 (ru) 2003-07-17 2004-11-10 Дж.Б.Кемикалс Энд Фармасьютикалс Лтд. Улучшенный способ получения 5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)фенил]-1 метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7h-пиразол [4,3-d] пиримидин-7-она
JP2007500700A (ja) 2003-07-29 2007-01-18 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 化合物
TWI339206B (en) 2003-09-04 2011-03-21 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of protein kinases
CN1905873A (zh) 2003-11-19 2007-01-31 阵列生物制药公司 Mek的杂环抑制剂及其使用方法
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050137398A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
GB0402137D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
DE102004005172A1 (de) 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
CN1934111A (zh) 2004-02-27 2007-03-21 霍夫曼-拉罗奇有限公司 杂芳基稠合的吡唑并衍生物
WO2005085249A1 (fr) 2004-02-27 2005-09-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives fusionnes de pyrazole
JP2007526324A (ja) 2004-03-02 2007-09-13 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ａｋｔ活性のある阻害剤
TW200618800A (en) 2004-08-03 2006-06-16 Uriach Y Compania S A J Heterocyclic compounds
ES2377430T3 (es) 2004-09-02 2012-03-27 Genentech, Inc. Inhibidores piridílicos de la señalización de hedgehog
WO2006038001A1 (fr) 2004-10-06 2006-04-13 Celltech R & D Limited Derives d’aminopyrimidine en tant qu’inhibiteurs de la jnk
WO2006045010A2 (fr) 2004-10-20 2006-04-27 Resverlogix Corp. Stilbenes et chalcones utilises pour la prevention et le traitement de maladies cardio-vasculaires
AR051596A1 (es) 2004-10-26 2007-01-24 Irm Llc Compuestos heterociclicos condensados nitrogenados como inhibidores de la actividad del receptor canabinoide 1; composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos alimentarios
WO2006047415A2 (fr) 2004-10-26 2006-05-04 Janssen Pharmaceutica, N.V. Composes inhibiteurs du facteurs xa
EP1805136A1 (fr) 2004-10-28 2007-07-11 The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC Acies phenylalcanoiques substitues
AU2005304473A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1 , 2-a] pyrazin-8-ylamines useful as modulators of kinase activity
TW200628463A (en) 2004-11-10 2006-08-16 Synta Pharmaceuticals Corp Heteroaryl compounds
WO2006053227A2 (fr) 2004-11-10 2006-05-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Composes modulateurs de la il-12
DE102004054666A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Pyrazol-3-carboxamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
CN100516049C (zh) 2004-11-16 2009-07-22 永信药品工业股份有限公司 抗血管生成药n2-(取代的芳基甲基)-3-(取代的苯基)吲唑的合成
EP1838320B1 (fr) 2005-01-07 2014-07-16 Emory University Antagonistes de cxcr4 pour le traitement de troubles medicaux
JP5023054B2 (ja) 2005-03-31 2012-09-12 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 抗バクテリア剤としての二環式ピラゾール化合物
US20070032493A1 (en) 2005-05-26 2007-02-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating B cell regulated autoimmune disorders
EP1910369A1 (fr) 2005-07-29 2008-04-16 Astellas Pharma Inc. Hétérocycles fusionnés en tant qu inhibiteurs de lck
DK1910384T3 (da) 2005-08-04 2012-12-17 Sirtris Pharmaceuticals Inc Imidazo [2,1-b] thiazol-derivater som sirtuinmodulerende forbindelser
GB0516703D0 (en) 2005-08-15 2005-09-21 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
JP2007055940A (ja) 2005-08-24 2007-03-08 Astellas Pharma Inc ピラゾロピリミジン誘導体
CN101243051A (zh) 2005-08-25 2008-08-13 霍夫曼-拉罗奇有限公司 p38 MAP激酶抑制剂及使用它的方法
KR101011956B1 (ko) 2005-08-25 2011-01-31 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｐ３８ ｍαｐ 키나아제 저해제 및 이의 사용 방법
BRPI0614884A2 (pt) 2005-08-25 2011-04-19 Hoffmann La Roche inibidores de p38 map cinase e métodos para uso dos mesmos
CN101277939A (zh) 2005-09-09 2008-10-01 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 无环ikur抑制剂
US20070087988A1 (en) 2005-09-30 2007-04-19 New York University Hematopoietic progenitor kinase 1 for modulation of an immune response
EP1940296A2 (fr) 2005-10-25 2008-07-09 SmithKline Beecham Corporation Composés chimiques
AU2006311766A1 (en) 2005-11-03 2007-05-18 Ilypsa, Inc. Indole compounds having C4-acidic substituents and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
CA2629964A1 (fr) 2005-11-30 2007-06-07 Astellas Pharma Inc. Derive de 2-aminobenzamide
GB0525143D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Novartis Ag Organic compounds
EP1979325A1 (fr) 2006-01-11 2008-10-15 AstraZeneca AB Dérivés de morpholinopyrimidine et leur utilisation thérapeutique
US8658801B2 (en) 2006-02-16 2014-02-25 Syngenta Crop Protection, Llc Pesticides containing a bicyclic bisamide structure
AU2007230911A1 (en) 2006-03-23 2007-10-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
WO2007120454A1 (fr) 2006-03-30 2007-10-25 Irm Llc Azolopyrimidines inhibitrices de l'activité du récepteur cannabinoïde 1
PL2018380T3 (pl) 2006-05-19 2012-05-31 Abbvie Bahamas Ltd Skondensowane azabicykliczne pochodne alkanowe podstawione bicykloheterocyklem o aktywności wobec OUN
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
WO2008008059A1 (fr) 2006-07-12 2008-01-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Agents anti-cancer et leurs utilisations
PE20080403A1 (es) 2006-07-14 2008-04-25 Amgen Inc Derivados heterociclicos fusionados y metodos de uso
GB0614691D0 (en) 2006-07-24 2006-08-30 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
JP2010505859A (ja) 2006-10-06 2010-02-25 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤およびそれを使用するための方法
WO2008070313A2 (fr) 2006-10-20 2008-06-12 Concert Pharmaceuticals Inc. Dérivés de 3-(dihydro-1h-pyrazolo [4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzènesulfonamide et procédés d'utilisation
WO2008089310A2 (fr) 2007-01-18 2008-07-24 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Méthodes et compositions utilisées dans le traitement de troubles corporels
US20080194557A1 (en) 2007-01-18 2008-08-14 Joseph Barbosa Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer
EP2002835A1 (fr) 2007-06-04 2008-12-17 GenKyo Tex Dérivés de pyrazolo pyridine en tant qu'inhibiteurs de la NADPH oxydase
MY146643A (en) 2007-07-30 2012-09-14 Dae Woong Pharma Novel benzoimidazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
CN101790519B (zh) 2007-08-08 2013-10-16 默克雪兰诺有限公司 用于治疗多发性硬化症的结合于鞘氨醇1-磷酸(s1p)的6-氨基-嘧啶-4-羧酰胺衍生物及相关化合物
GB0716414D0 (en) 2007-08-22 2007-10-03 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
WO2009032651A1 (fr) 2007-08-31 2009-03-12 Smithkline Beecham Corporation INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
WO2009038784A1 (fr) 2007-09-21 2009-03-26 Amgen Inc. Composés hétéroaryliques fusionnés de triazole en tant qu'inhibiteurs de kinase p38
KR100963644B1 (ko) 2007-11-23 2010-06-15 한국과학기술연구원 피라졸로피리미딘온 유도체 및 그의 제조방법
AR069869A1 (es) 2007-12-21 2010-02-24 Exelixis Inc Derivados de benzofuro[3,2-d]pirimidinas inhibidores de proteinquinasas,composiciones farmaceuticas que los comprenden y usos de los mismos en el tratamiento del cancer.
CA2714181C (fr) 2008-02-04 2013-12-24 Mercury Therapeutics, Inc. Modulateurs de l'ampk
CN102098918A (zh) 2008-05-13 2011-06-15 帕纳德制药公司 用于治疗癌症和神经退行性疾病的生物活性化合物
CN102089278A (zh) 2008-06-11 2011-06-08 Irm责任有限公司 用于治疗疟疾的化合物和组合物
NZ603525A (en) 2008-06-27 2015-02-27 Celgene Avilomics Res Inc Pyrimidine based compound and uses thereof
WO2010029300A1 (fr) 2008-09-12 2010-03-18 Biolipox Ab Composés bis-aromatiques pour utilisation dans le traitement de l’inflammation
EP2166008A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyridine pyrazolo en tant qu'inhibiteurs d'oxydase NADPH
EP2166010A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyridine pyrazolo en tant qu'inhibiteurs d'oxydase NADPH
EP2165707A1 (fr) 2008-09-23 2010-03-24 Genkyo Tex Sa Dérivés de pyrazolo pyridine en tant qu'inhibiteurs de la NADPH oxydase
CA2738429C (fr) 2008-09-26 2016-10-25 Intellikine, Inc. Inhibiteurs heterocycliques de kinases
WO2010046780A2 (fr) 2008-10-22 2010-04-29 Institut Pasteur Korea Composés antiviraux
JP2010111624A (ja) 2008-11-06 2010-05-20 Shionogi & Co Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有するインダゾール誘導体
WO2010080503A1 (fr) 2008-12-19 2010-07-15 Genentech, Inc. Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
KR20100101055A (ko) 2009-03-07 2010-09-16 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 ｇｓｋ３ 이동 관련 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
WO2010107768A1 (fr) 2009-03-18 2010-09-23 Schering Corporation Composés bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la diacylglycérol acyltransférase
EP2411328B1 (fr) 2009-03-26 2019-07-24 Northeastern University Nanostructures de carbone provenant de la pyrolyse de matières organiques
WO2010118367A2 (fr) 2009-04-10 2010-10-14 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidines antivirales
US8846673B2 (en) 2009-08-11 2014-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
EP2477498A4 (fr) 2009-09-14 2013-02-27 Merck Sharp & Dohme Inhibiteurs de diacylglycérol acyltransférase
WO2011050245A1 (fr) 2009-10-23 2011-04-28 Yangbo Feng Hétéroaryles bicycliques formant inhibiteurs de la kinase
ES2360333B1 (es) 2009-10-29 2012-05-04 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas (Csic) (70%) Derivados de bis (aralquil) amino y sistemas (hetero) aromaticos de seis miembros y su uso en el tratamiento de patologias neurodegenerativas, incluida la enfermedad de alzheimer
EP2499143B1 (fr) 2009-11-12 2016-03-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés des purines n7-substituées et des pyrazolopyrimidines, compositions et les procédés pour leur utilisation
JP2013032290A (ja) 2009-11-20 2013-02-14 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 新規縮合ピリミジン誘導体
WO2011078143A1 (fr) 2009-12-22 2011-06-30 塩野義製薬株式会社 Dérivés de pyrimidine et composition pharmaceutique les contenant
WO2011090738A2 (fr) 2009-12-29 2011-07-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs de kinase raf de type ii
WO2011082400A2 (fr) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulateurs du récepteur immunosuppresseur pd-1 et procédés d'utilisation de ceux-ci
US20130109758A1 (en) 2010-01-06 2013-05-02 The University Of British Columbia Bisphenol derivative therapeutics and methods for their use
DE102010009903A1 (de) 2010-03-02 2011-09-08 Merck Patent Gmbh Verbindungen für elektronische Vorrichtungen
TW201200518A (en) 2010-03-10 2012-01-01 Kalypsys Inc Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
CN102206172B (zh) 2010-03-30 2015-02-25 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用
US9133123B2 (en) 2010-04-23 2015-09-15 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
JP6112486B2 (ja) 2010-04-27 2017-04-12 カルシメディカ，インク． 細胞内カルシウムを調節する化合物
GB201008134D0 (en) 2010-05-14 2010-06-30 Medical Res Council Technology Compounds
JP2011246389A (ja) 2010-05-26 2011-12-08 Oncotherapy Science Ltd Ｔｔｋ阻害作用を有する縮環ピラゾール誘導体
JP2013528169A (ja) 2010-05-27 2013-07-08 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 殺菌剤としてのピリジニルカルボン酸誘導体
WO2011153553A2 (fr) 2010-06-04 2011-12-08 The Regents Of The University Of California Méthodes et compositions pour l'inhibition de kinases
CN103068814B (zh) 2010-06-15 2015-11-25 拜耳知识产权有限责任公司 邻氨基苯甲酸衍生物
EP2582666B1 (fr) 2010-06-16 2014-08-13 Purdue Pharma L.P. Indoles à substitution aryle et leur utilisation en tant que bloqueur des canaux sodium
CA2806655A1 (fr) 2010-07-28 2012-02-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Imidazo[1,2-b]pyridazines substituees
US10005750B2 (en) 2010-10-06 2018-06-26 J-Pharma Co., Ltd. Developing potent urate transporter inhibitors: compounds designed for their uricosuric action
GB201017345D0 (en) 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
CA2819373A1 (fr) 2010-12-09 2012-06-14 Amgen Inc. Composes bicycliques en tant qu'inhibiteurs de pim
CN103261188A (zh) 2010-12-17 2013-08-21 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
PT2661433T (pt) 2011-01-04 2017-10-24 Novartis Ag Compostos de indole ou seus análogos úteis para o tratamento da degeneração macular relacionada com a idade (amd)
EP2672820B1 (fr) 2011-02-07 2019-04-17 The Washington University Composés mannosides et leurs procédés d'utilisation
EP2691399B1 (fr) 2011-03-28 2016-07-13 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés thiazolopyrimidines
HRP20170422T1 (hr) 2011-04-12 2017-06-16 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 3-(2-aril-cikloalkenilmetil)-oksazolidin-2-on derivati kao inhibitori transportnog proteina estera kolesterola (cetp)
AP2013007253A0 (en) 2011-04-21 2013-11-30 Origenis Gmbh Pyrazolo [4,3-D] pyrimidines useful as kinase inhibitors
US20140288069A1 (en) 2011-05-17 2014-09-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Amino-substituted imidazopyridazines as mknk1 kinase inhibitors
US20140107151A1 (en) 2011-05-17 2014-04-17 Principia Biophama Inc. Tyrosine kinase inhibitors
TW201311677A (zh) 2011-05-31 2013-03-16 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
WO2012163942A1 (fr) 2011-06-01 2012-12-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Aminoimidazopyridazines substituées
WO2012175591A1 (fr) 2011-06-22 2012-12-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Hétérocyclylaminoimidazopyridazines
EP3111937B1 (fr) 2011-07-08 2020-06-17 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Médicament pour le traitement du cancer du foie
EP2543372A1 (fr) 2011-07-08 2013-01-09 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Médicament pour le traitement du cancer du foie
AU2012293417A1 (en) 2011-08-10 2013-05-02 Purdue Pharma L.P. TRPV1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof
KR20140047160A (ko) 2011-08-12 2014-04-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 인다졸 화합물, 조성물 및 사용 방법
EP2742046A1 (fr) 2011-08-12 2014-06-18 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés de pyrazolo[3,4-c]pyridine et procédés d'utilisation
WO2013042137A1 (fr) 2011-09-19 2013-03-28 Aurigene Discovery Technologies Limited Hétérocycles bicycliques convenant comme inhibiteurs de l'irak4
CA2849345A1 (fr) 2011-09-23 2013-03-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Imidazopyridazines substituees
CN102516263B (zh) 2011-10-25 2015-04-08 南方医科大学 一种螺三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
CN102503959B (zh) 2011-10-25 2015-04-08 南方医科大学 一种稠三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
KR20140095513A (ko) 2011-11-01 2014-08-01 에프. 호프만-라 로슈 아게 이미다조피리다진 화합물
AP3675A (en) 2012-02-17 2016-04-15 Kineta Four Llc Antiviral drugs for treatment of arenavirus infection
TW201348226A (zh) 2012-02-28 2013-12-01 Amgen Inc 作為ｐｉｍ抑制劑之醯胺
TW201348231A (zh) 2012-02-29 2013-12-01 Amgen Inc 雜雙環化合物
KR20140131955A (ko) 2012-03-09 2014-11-14 카나 바이오사이언스 인코포레이션 신규 트리아진 유도체
JP6101248B2 (ja) 2012-03-28 2017-03-22 出光興産株式会社 新規化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
UY34750A (es) 2012-04-20 2013-11-29 Gilead Sciences Inc ?compuestos para el tratamiento del hiv, composiciones,métodos de preparación, intermediarios y métodos terapéuticos?.
WO2014003405A1 (fr) 2012-06-26 2014-01-03 주식회사 제이앤드제이 캐미칼 Nouveau composé et dispositif émettant de la lumière le comprenant
MX2014015738A (es) 2012-06-28 2015-08-06 Novartis Ag Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la senda del complemento.
KR101936851B1 (ko) 2012-07-16 2019-01-11 한국과학기술연구원 단백질 키나아제 저해제인 신규 피라졸로피리딘 유도체 또는 인다졸 유도체
WO2014024125A1 (fr) 2012-08-08 2014-02-13 Celon Pharma S.A. Dérivés pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6h)-one comme inhibiteurs de pde9
TW201412744A (zh) 2012-08-23 2014-04-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp 吡唑并嘧啶化合物
US9882150B2 (en) 2012-09-24 2018-01-30 Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University Metal compounds, methods, and uses thereof
WO2014055955A1 (fr) 2012-10-05 2014-04-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de gdf-8
US9266892B2 (en) * 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
KR102137472B1 (ko) 2013-02-08 2020-07-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
EP3495357B1 (fr) 2013-03-14 2021-05-05 The Trustees of Columbia University in the City of New York 4-phénylpipéridines, leur préparation et leur utilisation
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
US9034927B2 (en) 2013-05-22 2015-05-19 Curza Global, Llc Methods of use for compositions comprising a biocidal polyamine
CN104232076B (zh) 2013-06-10 2019-01-15 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会 具有改进的发射光谱的磷光四齿金属络合物
US9718818B2 (en) 2013-08-22 2017-08-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Compounds inhibiting leucine-rich repeat kinase enzyme activity
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015037965A1 (fr) 2013-09-16 2015-03-19 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Nouveaux composés électroluminescents organiques et dispositif électroluminescent organique les comprenant
CA2927924A1 (fr) 2013-10-18 2015-04-23 Syros Pharmaceuticals, Inc. Composes heteroaromatiques utiles pour le traitement des maladies proliferatives
BR112016008632A8 (pt) 2013-10-21 2020-03-17 Merck Patent Gmbh compostos de heteroarila como inibidores de btk, seus usos, e composição farmacêutica
EP3444251B1 (fr) 2013-12-11 2023-06-07 Biogen MA Inc. Composés biaryles utiles dans le traitement de maladies humaines en oncologie, neurologie et immunologie
EP3079683A4 (fr) 2013-12-13 2017-12-20 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Procédé pour traiter un lymphome lymphoplasmocytaire
TWI667233B (zh) 2013-12-19 2019-08-01 德商拜耳製藥公司 新穎吲唑羧醯胺，其製備方法、含彼等之醫藥製劑及其製造醫藥之用途
EP3083589B1 (fr) 2013-12-20 2019-12-18 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés pipéraziniques substitués et leurs procédés d'utilisation
EP3092226B1 (fr) 2014-01-10 2019-03-13 Aurigene Discovery Technologies Limited Composés d'imidazole utilisables en tant qu'inhibiteurs de l'irak4
JP6640098B2 (ja) 2014-02-05 2020-02-05 メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ ＧｍｂＨ 金属錯体
US9732103B2 (en) 2014-02-25 2017-08-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Carbamate, ester, and ketone compounds for treatment of complement mediated disorders
US9871208B2 (en) 2014-02-26 2018-01-16 Samsung Display Co., Ltd. Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same
WO2015164956A1 (fr) 2014-04-29 2015-11-05 The University Of British Columbia Composés dérivés de benzisothiazole utilisés comme agents thérapeutiques et leurs méthodes d'utilisation
US20150328188A1 (en) 2014-05-19 2015-11-19 Everardus O. Orlemans Combination Therapies for the Treatment of Proliferative Disorders
KR102402729B1 (ko) 2014-06-18 2022-05-26 메르크 파텐트 게엠베하 유기 전계발광 소자용 재료
WO2015193506A1 (fr) 2014-06-20 2015-12-23 Institut Pasteur Korea Composés anti-infectieux
AU2015275730A1 (en) 2014-06-20 2016-12-15 Aurigene Discovery Technologies Limited Substituted indazole compounds as IRAK4 inhibitors
WO2015200682A1 (fr) 2014-06-25 2015-12-30 Vanderbilt University Analogues substitués de 4-alcoxypicolinamide en tant que modulateurs allostériques négatifs de mglur5
KR20160007967A (ko) 2014-07-10 2016-01-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
WO2016040181A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040184A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040188A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-3h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016040180A1 (fr) 2014-09-08 2016-03-17 Samumed, Llc 3-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridine et ses utilisations thérapeutiques
WO2016041618A1 (fr) 2014-09-15 2016-03-24 Merck Patent Gmbh Indazoles substitués et hétérocycles associés
US10253023B2 (en) 2014-10-06 2019-04-09 Merck Patent Gmbh Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
WO2016071293A2 (fr) 2014-11-03 2016-05-12 Iomet Pharma Ltd Composé pharmaceutique
JO3705B1 (ar) 2014-11-26 2021-01-31 Bayer Pharma AG إندازولات مستبدلة جديدة، عمليات لتحضيرها، مستحضرات دوائية تحتوي عليها واستخدامها في إنتاج أدوية
CN107206088A (zh) 2014-12-05 2017-09-26 豪夫迈·罗氏有限公司 使用pd‑1轴拮抗剂和hpk1拮抗剂用于治疗癌症的方法和组合物
WO2016124304A1 (fr) 2015-02-03 2016-08-11 Merck Patent Gmbh Complexes métalliques
EP3265445B1 (fr) 2015-03-06 2021-05-05 Pharmakea, Inc. Inhibiteurs de la lysyl oxydase-like 2 et utilisations desdits inhibiteurs
CN112679467B (zh) 2015-03-11 2024-11-01 Fmc公司 杂环取代的二环唑杀有害生物剂
WO2016161571A1 (fr) 2015-04-08 2016-10-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de la btk de type indazole et azaindazole
TW201701879A (zh) 2015-04-30 2017-01-16 拜耳製藥公司 Ｉｒａｋ４抑制劑組合
MA42456B1 (fr) 2015-06-25 2021-06-30 Univ Health Network Inhibiteurs de hpk1 et leurs procédés d'utilisation
CN108024971A (zh) 2015-07-15 2018-05-11 奥列基因发现技术有限公司 作为irak-4抑制剂的取代的氮杂化合物
JP2018524372A (ja) 2015-07-15 2018-08-30 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ−４阻害剤としてのインダゾール及びアザインダゾール化合物
WO2017023972A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Samumed, Llc. 3-(1h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1h-pyrazolo[4,3-b]pyridines et leurs utilisations thérapeutiques
WO2017023894A1 (fr) 2015-08-03 2017-02-09 Raze Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mthfd2 et utilisation desdits inhibiteurs
CA2995094A1 (fr) 2015-08-07 2017-02-16 Calcimedica, Inc. Utilisation d'inhibiteurs du canal crac pour le traitement d'un accident vasculaire cerebral et d'une lesion cerebrale traumatique
WO2017045955A1 (fr) 2015-09-14 2017-03-23 Basf Se Composés hétérobicycliques
EP3356349A1 (fr) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017070089A1 (fr) 2015-10-19 2017-04-27 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
SG10202004618TA (en) 2015-11-19 2020-06-29 Incyte Corp Heterocyclic compounds as immunomodulators
MA44075A (fr) 2015-12-17 2021-05-19 Incyte Corp Dérivés de n-phényl-pyridine-2-carboxamide et leur utilisation en tant que modulateurs des interactions protéine/protéine pd-1/pd-l1
WO2017108744A1 (fr) 2015-12-22 2017-06-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Nouveaux indazoles substitués, leurs procédés de préparation, préparations pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation pour produire des médicaments
AU2016379372A1 (en) 2015-12-22 2018-08-02 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AR108396A1 (es) 2016-05-06 2018-08-15 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
WO2017205464A1 (fr) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
HUE060256T2 (hu) 2016-06-20 2023-02-28 Incyte Corp Heterociklusos vegyületek mint immunmodulátorok
EP3484866B1 (fr) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
WO2018044783A1 (fr) 2016-08-29 2018-03-08 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
US10280164B2 (en) 2016-09-09 2019-05-07 Incyte Corporation Pyrazolopyridone compounds and uses thereof
WO2018049214A1 (fr) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Dérivés de pyrazolopyridine comme modulateurs de hpk1 et leurs utilisations pour le traitement du cancer
US20180072741A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
CN115819417A (zh) 2016-09-09 2023-03-21 因赛特公司 作为hpk1调节剂的吡唑并吡啶衍生物及其用于治疗癌症的用途
EP3523289A1 (fr) 2016-10-07 2019-08-14 Araxes Pharma LLC Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
WO2018119263A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inducteurs de l'internalisation de pd-l1
JP7101678B2 (ja) 2016-12-22 2022-07-15 インサイト・コーポレイション 免疫調節剤としての複素環式化合物
LT3558990T (lt) 2016-12-22 2022-12-27 Incyte Corporation Tetrahidroimidazo[4,5-c]piridino dariniai kaip pd-l1 internalizavimo induktoriai
US20180179202A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2018119221A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Dérivés pyridine utilisés en tant qu'immunomodulateurs
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
WO2018152220A1 (fr) 2017-02-15 2018-08-23 Incyte Corporation Composés de pyrazolopyridine et leurs utilisations
AR112027A1 (es) 2017-06-15 2019-09-11 Biocryst Pharm Inc Inhibidores de alk 2 quinasa que contienen imidazol
US10722495B2 (en) 2017-09-08 2020-07-28 Incyte Corporation Cyanoindazole compounds and uses thereof
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
US10752635B2 (en) 2018-02-20 2020-08-25 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
EP3755703B1 (fr) 2018-02-20 2022-05-04 Incyte Corporation Dérivés n-(phényl)-2-(phényl)pyrimidine-4-carboxamide et composés similaires en tant qu'inhibiteurs de hpk1 pour le traitemant du cancer
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
WO2020068729A1 (fr) 2018-09-25 2020-04-02 Incyte Corporation Composés pyrazolo[4,3-d]pyrimidine en tant que modulateurs des alk2 et/ou fgfr

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