MA52765A - Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation - Google Patents

Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Info

Publication number
MA52765A
MA52765A MA052765A MA52765A MA52765A MA 52765 A MA52765 A MA 52765A MA 052765 A MA052765 A MA 052765A MA 52765 A MA52765 A MA 52765A MA 52765 A MA52765 A MA 52765A
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
kras
inhibitors
procedures
Prior art date
Application number
MA052765A
Other languages
English (en)
Inventor
John Gordon Allen
Michael D Bartberger
Shon Booker
Victor J Cee
Ning Chen
Brian Alan Lanman
Patricia Lopez
Aaron C Siegmund
Ryan Paul Wurz
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of MA52765A publication Critical patent/MA52765A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
MA052765A 2018-06-01 2019-05-31 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation MA52765A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862679655P 2018-06-01 2018-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA52765A true MA52765A (fr) 2021-04-14

Family

ID=67138027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA052765A MA52765A (fr) 2018-06-01 2019-05-31 Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11096939B2 (fr)
EP (1) EP3802535B1 (fr)
JP (1) JP7360396B2 (fr)
AU (1) AU2019278998B2 (fr)
CA (1) CA3098885A1 (fr)
ES (1) ES2938987T3 (fr)
MA (1) MA52765A (fr)
MX (1) MX2020012731A (fr)
WO (1) WO2019232419A1 (fr)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ754994A (en) 2016-12-22 2022-12-23 Amgen Inc Benzisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as kras g12c inhibitors for treating lung, pancreatic or colorectal cancer
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
ES2928576T3 (es) 2017-09-08 2022-11-21 Amgen Inc Inhibidores de KRAS G12C y métodos de uso de los mismos
CA3099118A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procedes d'utilisation
MA52501A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
EP3790886B1 (fr) 2018-05-10 2024-06-26 Amgen Inc. Inhibiteurs du kras g12c pour le traitement du cancer
EP3802535B1 (fr) 2018-06-01 2022-12-14 Amgen, Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA51848A (fr) 2018-06-12 2021-04-21 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
US11053226B2 (en) 2018-11-19 2021-07-06 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
US20220227738A1 (en) * 2019-05-20 2022-07-21 California Institute Of Technology Kras g12c inhibitors and uses thereof
EP3972973A1 (fr) 2019-05-21 2022-03-30 Amgen Inc. Formes à l'état solide
US12122787B2 (en) 2019-09-20 2024-10-22 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd Fused pyridone compound, and preparation method therefor and use thereof
KR20220109407A (ko) 2019-11-04 2022-08-04 레볼루션 메디슨즈, 인크. Ras 억제제
EP4054719B1 (fr) 2019-11-04 2026-02-11 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
JP7823816B2 (ja) 2019-11-04 2026-03-04 レヴォリューション・メディスンズ，インコーポレイテッド Ｒａｓ阻害剤
WO2021097207A1 (fr) 2019-11-14 2021-05-20 Amgen Inc. Synthèse améliorée de composés inhibiteurs de kras g12c
JP2023501528A (ja) 2019-11-14 2023-01-18 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の改善された合成
WO2021108683A1 (fr) 2019-11-27 2021-06-03 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
EP4067343A4 (fr) 2019-11-29 2024-01-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveau composé phénolique ou sel de celui-ci
WO2021120890A1 (fr) * 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Dérivés pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
CA3183032A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Mallika Singh Methodes de retardement, de prevention et de traitement de la resistance acquise aux inhibiteurs de ras
MX2023002248A (es) 2020-09-03 2023-05-16 Revolution Medicines Inc Uso de inhibidores de sos1 para tratar neoplasias malignas con mutaciones de shp2.
CR20230165A (es) 2020-09-15 2023-06-02 Revolution Medicines Inc Derivados indólicos como inhibidores de ras en el tratamiento del cáncer
KR20230098252A (ko) * 2020-10-30 2023-07-03 노파르티스 아게 Kras g12c 억제제 화합물의 새로운 결정형
JP7815242B2 (ja) 2020-11-20 2026-02-17 アムジエン・インコーポレーテツド ７－クロロ－６－フルオロ－１－（２－イソプロピル－４－メチルピリジン－３－イル）ピリド［２，３－ｄ］ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンを調製するためのプロセス
WO2022109487A1 (fr) * 2020-11-23 2022-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs 6,7-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine à substitution spirocyclique du mutant kras g12c
WO2022133731A1 (fr) * 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c et pour le traitement de cancers
WO2022135346A1 (fr) * 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c pour le traitement de cancers
CR20230558A (es) 2021-05-05 2024-01-24 Revolution Medicines Inc Inhibidores de ras para el tratamiento del cáncer
IL308193A (en) 2021-05-05 2024-01-01 Revolution Medicines Inc RAS inhibitors
WO2022266206A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Conjugués d'inhibiteurs de kras
CN117425649A (zh) * 2021-06-23 2024-01-19 诺华股份有限公司 作为kras突变蛋白抑制剂的吡唑衍生物
TW202327569A (zh) 2021-09-01 2023-07-16 瑞士商諾華公司 包含ｔｅａｄ抑制劑的藥物組合及其用於癌症治療之用途
AR127308A1 (es) 2021-10-08 2024-01-10 Revolution Medicines Inc Inhibidores ras
JP2025500878A (ja) 2021-12-17 2025-01-15 ジェンザイム・コーポレーション Ｓｈｐ２阻害剤としてのピラゾロピラジン化合物
EP4227307A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-16 Genzyme Corporation Composés pyrazolopyrazine en tant qu'inhibiteurs de shp2
IL314883A (en) 2022-03-07 2024-10-01 Amgen Inc A process for preparing 4-methyl-2-propan-2-yl-pyridine-3-carbonitrile
CN119136806A (zh) 2022-03-08 2024-12-13 锐新医药公司 用于治疗免疫难治性肺癌的方法
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
AU2023377064A1 (en) 2022-11-09 2025-05-22 Revolution Medicines, Inc. Compounds, complexes, and methods for their preparation and of their use
AU2024241633A1 (en) 2023-03-30 2025-11-06 Revolution Medicines, Inc. Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof
PE20260039A1 (es) 2023-04-07 2026-01-09 Revolution Medicines Inc Inhibidores macrociclicos de ras
WO2024211663A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
CN121100123A (zh) 2023-04-14 2025-12-09 锐新医药公司 Ras抑制剂的结晶形式
TW202448897A (zh) 2023-04-14 2024-12-16 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑之結晶形式、含有其之組合物及其使用方法
WO2024229406A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Revolution Medicines, Inc. Polythérapie pour une maladie ou un trouble lié à ras
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
TW202530228A (zh) 2023-10-12 2025-08-01 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑
TW202535891A (zh) 2023-10-20 2025-09-16 美商默沙東有限責任公司 Ｋｒａｓ蛋白之小分子抑制劑
WO2025171296A1 (fr) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
TW202547461A (zh) 2024-05-17 2025-12-16 美商銳新醫藥公司 Ｒａｓ抑制劑
WO2025255438A1 (fr) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Procédés de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à la protéine ras
WO2025265060A1 (fr) 2024-06-21 2025-12-26 Revolution Medicines, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés de gestion d'effets liés au traitement
WO2026006747A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2026015790A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015801A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble liés à ras
WO2026015796A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Méthodes de traitement d'une maladie ou d'un trouble lié à ras
WO2026015825A1 (fr) 2024-07-12 2026-01-15 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de ras pour traiter le cancer du pancréas
WO2026035945A1 (fr) 2024-08-07 2026-02-12 Tesseract Medicines Us, Llc Conjugués médicamenteux induits par covalence ciblant kras et comprenant une charge utile de topoisomérase
WO2026035947A1 (fr) 2024-08-07 2026-02-12 Tesseract Medicines Us, Llc Conjugués médicamenteux à induction par liaison covalente ciblant kras comprenant une charge utile de topo-isomérase
WO2026050446A1 (fr) 2024-08-29 2026-03-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras

Family Cites Families (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4232027A (en) 1979-01-29 1980-11-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. 1,2-Dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolinecarbonitrile derivatives
GB2116183B (en) * 1982-03-03 1985-06-05 Genentech Inc Human antithrombin iii dna sequences therefore expression vehicles and cloning vectors containing such sequences and cell cultures transformed thereby a process for expressing human antithrombin iii and pharmaceutical compositions comprising it
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
JP2762522B2 (ja) 1989-03-06 1998-06-04 藤沢薬品工業株式会社 血管新生阻害剤
US5112946A (en) 1989-07-06 1992-05-12 Repligen Corporation Modified pf4 compositions and methods of use
PT98990A (pt) 1990-09-19 1992-08-31 American Home Prod Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina
US5892112A (en) 1990-11-21 1999-04-06 Glycomed Incorporated Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
AU658646B2 (en) 1991-05-10 1995-04-27 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
US5151413A (en) 1991-11-06 1992-09-29 American Home Products Corporation Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents
GB9125660D0 (en) 1991-12-03 1992-01-29 Smithkline Beecham Plc Novel compound
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
ZA935112B (en) 1992-07-17 1994-02-08 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
ZA935111B (en) 1992-07-17 1994-02-04 Smithkline Beecham Corp Rapamycin derivatives
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
GB9221220D0 (en) 1992-10-09 1992-11-25 Sandoz Ag Organic componds
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
EP0669929B1 (fr) 1992-11-13 2007-01-03 Immunex Corporation Ligand d'elk, une cytokine
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
US5629327A (en) 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US5516658A (en) 1993-08-20 1996-05-14 Immunex Corporation DNA encoding cytokines that bind the cell surface receptor hek
EP0672035A1 (fr) 1993-10-01 1995-09-20 Novartis AG Derives pyrimidineamine et leurs procedes de preparation
US5656643A (en) 1993-11-08 1997-08-12 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
EP0729471A1 (fr) 1993-11-19 1996-09-04 Abbott Laboratories Analogues semi-synthetiques de rapamycine (macrolides) utilises comme immunomodulateurs
NZ277498A (en) 1993-12-17 1998-03-25 Novartis Ag Rapamycin derivatives
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
AU2096895A (en) 1994-03-07 1995-09-25 Sugen, Incorporated Receptor tyrosine kinase inhibitors for inhibiting cell proliferative disorders and compositions thereof
WO1995028484A1 (fr) 1994-04-15 1995-10-26 Amgen Inc. Nouvelles proteines tyrosine kinases receptrices analogues a l'eph, du type hek5, hek7, hek8, hek11
EP0682027B1 (fr) 1994-05-03 1997-10-15 Novartis AG Dérivés de la pyrrolopyrimidine avec une activité anti-proliférative
US6303769B1 (en) 1994-07-08 2001-10-16 Immunex Corporation Lerk-5 dna
US5919905A (en) 1994-10-05 1999-07-06 Immunex Corporation Cytokine designated LERK-6
US6057124A (en) 1995-01-27 2000-05-02 Amgen Inc. Nucleic acids encoding ligands for HEK4 receptors
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
DE69522717T2 (de) 1995-03-30 2002-02-14 Pfizer Inc., New York Chinazolinderivate
AU711592B2 (en) 1995-04-03 1999-10-14 Novartis Ag Pyrazole derivatives and processes for the preparation thereof
DK0821671T3 (da) 1995-04-20 2001-04-23 Pfizer Arylsulfonylhydroxamsyrederivater som MMP- og TNF-inhibitorer
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US5650415A (en) 1995-06-07 1997-07-22 Sugen, Inc. Quinoline compounds
KR100400620B1 (ko) 1995-06-09 2004-02-18 노파르티스 아게 라파마이신유도체
ATE212993T1 (de) 1995-07-06 2002-02-15 Novartis Erfind Verwalt Gmbh Pyrolopyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung
DE19534177A1 (de) 1995-09-15 1997-03-20 Merck Patent Gmbh Cyclische Adhäsionsinhibitoren
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
ES2183905T3 (es) 1995-12-20 2003-04-01 Hoffmann La Roche Inhibidores de metaloproteasa de matriz.
US6140317A (en) 1996-01-23 2000-10-31 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation
JP3406763B2 (ja) 1996-01-30 2003-05-12 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴム組成物
GB9603097D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline compounds
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE19629652A1 (de) 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19608588A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido [5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU716383B2 (en) 1996-03-15 2000-02-24 Novartis Ag Novel N-7-heterocyclyl pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and the use thereof
HU228446B1 (en) 1996-04-12 2013-03-28 Warner Lambert Co Kinazoline derivatives as irreversible inhibitors of protein-kinase, pharmaceutical compositions containing these compounds and use thereof
GB9607729D0 (en) 1996-04-13 1996-06-19 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE69734513T2 (de) 1996-06-24 2006-07-27 Pfizer Inc. Phenylamino-substituierte tricyclische derivate zur behandlung hyperproliferativer krankheiten
EP0818442A3 (fr) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
US6258823B1 (en) 1996-07-12 2001-07-10 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
JP4386967B2 (ja) 1996-07-13 2009-12-16 グラクソ、グループ、リミテッド プロテインチロシンキナーゼ阻害剤としての縮合複素環式化合物
ES2191187T3 (es) 1996-07-13 2003-09-01 Glaxo Group Ltd Compuestos heteroaromaticos biciclicos como inhibidores de la proteina tirosin-quinasa.
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
HUP9903014A3 (en) 1996-07-18 2000-08-28 Pfizer Phosphinate derivatives having matrix metalloprotease inhibitor effect and medicaments containing the same
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
WO1998006842A1 (fr) 1996-08-16 1998-02-19 Schering Corporation Antigenes de surface de cellules mammaliennes et reactifs qui y sont lies
DE69738468T2 (de) 1996-08-23 2009-01-08 Novartis Ag Substituierte pyrrolopyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung
US6153609A (en) 1996-08-23 2000-11-28 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
WO1998014450A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrimidine et procedes de preparation de ces derniers
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
WO1998014449A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrazole condenses et procedes pour leur preparation
EP0837063A1 (fr) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
GB9621757D0 (en) 1996-10-18 1996-12-11 Ciba Geigy Ag Phenyl-substituted bicyclic heterocyclyl derivatives and their use
AU5131998A (en) 1997-01-06 1998-08-03 Pfizer Inc. Cyclic sulfone derivatives
ES2202796T3 (es) 1997-02-03 2004-04-01 Pfizer Products Inc. Derivados de acidos arilsulfonilaminohidroxamicos.
DE69839338T2 (de) 1997-02-05 2008-07-10 Warner-Lambert Company Llc Pyrido (2,3-d) pyrimidine und 4-amino-pyrimidine als inhibitoren der zellulären proliferation
JP2000507975A (ja) 1997-02-07 2000-06-27 ファイザー・インク Ｎ−ヒドロキシ−β−スルホニルプロピオンアミド誘導体類及びそれらのマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害薬としての使用
BR9807678A (pt) 1997-02-11 2000-02-15 Pfizer Derivados de ácidos arilsulfonil-hidroxâmicos
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
US6150395A (en) 1997-05-30 2000-11-21 The Regents Of The University Of California Indole-3-carbinol (I3C) derivatives and methods
WO1999007701A1 (fr) 1997-08-05 1999-02-18 Sugen, Inc. Derives de quinoxaline tricyclique utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine tyrosine kinase
ID23668A (id) 1997-08-08 2000-05-11 Pfizer Prod Inc Turunan asam ariloksiarilsulfonilamino hidroksamat
WO1999020758A1 (fr) 1997-10-21 1999-04-29 Human Genome Sciences, Inc. Proteines tr11, tr11sv1 et tr11sv2 de type recepteur du facteur de necrose tumorale humain
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
CA2319236A1 (fr) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Nouveaux homologues recepteurs du facteur necrosant des tumeurs et acides nucleiques codant ceux-ci
JP2002505330A (ja) 1998-03-04 2002-02-19 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ヘテロシクロ−置換イミダゾピラジン・たんぱくチロシンキナーゼ抑制剤
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
IL139934A (en) 1998-05-29 2007-10-31 Sugen Inc History 2 - Indulinone converted to pyrrole and pharmaceutical preparations containing them
UA60365C2 (uk) 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця
WO2000002871A1 (fr) 1998-07-10 2000-01-20 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenese
CA2341409A1 (fr) 1998-08-31 2000-03-09 Merck And Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs d'angiogenese
ES2213985T3 (es) 1998-11-05 2004-09-01 Pfizer Products Inc. Derivados de hidroxiamida de acido 5-oxo-pirrolidin-2-carboxilico.
ATE538794T1 (de) 1999-01-13 2012-01-15 Bayer Healthcare Llc Gamma carboxyarylsubstituierte diphenylharnstoffverbindungen als p38 kinasehemmer
PT1165085E (pt) 1999-03-30 2006-10-31 Novartis Ag Derivados de ftalazina para tratar doencas inflamatorias
GB9912961D0 (en) 1999-06-03 1999-08-04 Pfizer Ltd Metalloprotease inhibitors
US6521424B2 (en) 1999-06-07 2003-02-18 Immunex Corporation Recombinant expression of Tek antagonists
JP4587626B2 (ja) 1999-06-07 2010-11-24 イミュネックス・コーポレーション Ｔｅｋアンタゴニスト
CA2378179A1 (fr) 1999-07-12 2001-01-18 Genentech, Inc. Stimulation ou inhibition de l'angiogenese et de la cardiovascularisation avec des homologues de ligands et de recepteurs du facteur de necrose tumorale
ES2219388T3 (es) 1999-08-24 2004-12-01 Ariad Gene Therapeutics, Inc. 28-epi-rapalogos.
PL203782B1 (pl) 1999-11-05 2009-11-30 Astrazeneca Ab Pochodne chinazoliny,sposoby ich wytwarzania,ich kompozycje farmaceutyczne oraz ich zastosowania
PT1233943E (pt) 1999-11-24 2011-09-01 Sugen Inc Formulações para agentes farmacêuticos ionizáveis como ácidos livres ou bases livres
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6727225B2 (en) 1999-12-20 2004-04-27 Immunex Corporation TWEAK receptor
AU4721901A (en) 2000-02-25 2001-09-03 Immunex Corp Integrin antagonists
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
ATE430742T1 (de) 2000-12-21 2009-05-15 Smithkline Beecham Corp Pyrimidinamine als angiogenesemodulatoren
US20020147198A1 (en) 2001-01-12 2002-10-10 Guoqing Chen Substituted arylamine derivatives and methods of use
US6878714B2 (en) 2001-01-12 2005-04-12 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US6995162B2 (en) 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
US7105682B2 (en) 2001-01-12 2006-09-12 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US7102009B2 (en) 2001-01-12 2006-09-05 Amgen Inc. Substituted amine derivatives and methods of use
US7307088B2 (en) 2002-07-09 2007-12-11 Amgen Inc. Substituted anthranilic amide derivatives and methods of use
TWI329112B (en) 2002-07-19 2010-08-21 Bristol Myers Squibb Co Novel inhibitors of kinases
RU2369636C2 (ru) 2003-05-23 2009-10-10 Уайт Лиганд gitr и связанные с лигандом gitr молекулы и антитела и варианты их применения
CA2531454C (fr) 2003-07-08 2011-10-25 Novartis Ag Utilisation de rapamycine et de derives de rapamycine pour traiter les pertes de masse osseuse
EP1648900A4 (fr) 2003-07-11 2010-02-10 Ariad Pharma Inc Macrocycles contenant du phosphore
US20050048054A1 (en) 2003-07-11 2005-03-03 Shino Hanabuchi Lymphocytes; methods
TW200523262A (en) 2003-07-29 2005-07-16 Smithkline Beecham Corp Inhibitors of AKT activity
WO2005021546A1 (fr) 2003-08-22 2005-03-10 Avanir Pharmaceuticals Derives de naphtyridine substitues servant d'inhibiteurs de facteur d'inhibition de la migration des macrophages et leur utilisation pour traiter des maladies humaines
JP2007518399A (ja) 2003-12-02 2007-07-12 ジェンザイム コーポレイション 肺癌を診断および治療する組成物並びに方法
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
EP1765402A2 (fr) 2004-06-04 2007-03-28 Duke University Methodes et compositions ameliorant l'immunite par depletion in vivo de l'activite cellulaire immunosuppressive
BRPI0513915A (pt) 2004-08-26 2008-05-20 Pfizer compostos aminoeteroarila enantiomericamente puros como inibidores de proteìna quinase
TW200626610A (en) 2004-10-13 2006-08-01 Wyeth Corp Analogs of 17-hydroxywortmannin as PI3K inhibitors
WO2006105021A2 (fr) 2005-03-25 2006-10-05 Tolerrx, Inc. Molecules de liaison gitr et leurs utilisations
ES2720160T3 (es) 2005-05-09 2019-07-18 Ono Pharmaceutical Co Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1(PD-1) y métodos para tratar el cáncer usando anticuerpos dirigidos contra PD-1 solos o junto con otras sustancias inmunoterapéuticas
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
AU2006293620A1 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Dosage forms and methods of treatment using a tyrosine kinase inhibitor
US20110212086A1 (en) 2006-01-19 2011-09-01 Genzyme Corporation GITR Antibodies For The Treatment of Cancer
PE20081679A1 (es) 2006-12-07 2008-12-18 Hoffmann La Roche Compuestos del inhibidor de fosfoinositida 3-cinasa y metodos de uso
CA2693677C (fr) 2007-07-12 2018-02-13 Tolerx, Inc. Therapies combinees utilisant des molecules de liaison au gitr
CA2699202C (fr) 2007-09-12 2016-09-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Combinaisons de composes inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases et agents chimiotherapeutiques, et leurs procedes d'utilisation
EP2214675B1 (fr) 2007-10-25 2013-11-20 Genentech, Inc. Procédé de préparation de composés de thiénopyrimidine
WO2010003118A1 (fr) 2008-07-02 2010-01-07 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Protéines de liaison multi-cibles antagonistes du tgf-b
WO2010030002A1 (fr) 2008-09-12 2010-03-18 国立大学法人三重大学 Cellule capable d'exprimer un ligand gitr exogène
RU2595409C2 (ru) 2009-09-03 2016-08-27 Мерк Шарп И Доум Корп., Анти-gitr-антитела
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
SG181952A1 (en) 2009-12-29 2012-07-30 Emergent Product Dev Seattle Heterodimer binding proteins and uses thereof
US9133164B2 (en) 2011-04-13 2015-09-15 Innov88 Llc MIF inhibitors and their uses
WO2013039954A1 (fr) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anticorps anti-gitr
CN104379563B (zh) 2012-04-10 2018-12-21 加利福尼亚大学董事会 用于治疗癌症的组合物和方法
EP2970121B1 (fr) 2013-03-15 2017-12-13 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs covalents de k-ras g12c
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
WO2014143659A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents irréversibles de la gtpase k-ras g12c
GB201312059D0 (en) 2013-07-05 2013-08-21 Univ Leuven Kath Novel GAK modulators
EP3636639A1 (fr) 2013-10-10 2020-04-15 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de kras g12c
JO3805B1 (ar) 2013-10-10 2021-01-31 Araxes Pharma Llc مثبطات كراس جي12سي
GB201320729D0 (en) 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
WO2016049565A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Compositions et procédés pour inhiber la ras
JP2017528498A (ja) 2014-09-25 2017-09-28 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ変異体タンパク質のインヒビター
WO2016049568A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Méthodes et compositions permettant l'inhibition de la ras
ES2898765T3 (es) 2015-04-10 2022-03-08 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina sustituidos y métodos de uso de los mismos
ES2856880T3 (es) 2015-04-15 2021-09-28 Araxes Pharma Llc Inhibidores tricíclicos condensados de KRAS y métodos de uso de los mismos
CA2993013A1 (fr) 2015-07-22 2017-01-26 Araxes Pharma Llc Composes de quinazoline substitues et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de proteines kras, hras et/ou nras mutantes g12c
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10647703B2 (en) 2015-09-28 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058792A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
EP3356353A1 (fr) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
EP3356347A1 (fr) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
US10689356B2 (en) 2015-09-28 2020-06-23 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10730867B2 (en) 2015-09-28 2020-08-04 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10414757B2 (en) 2015-11-16 2019-09-17 Araxes Pharma Llc 2-substituted quinazoline compounds comprising a substituted heterocyclic group and methods of use thereof
US9988357B2 (en) 2015-12-09 2018-06-05 Araxes Pharma Llc Methods for preparation of quinazoline derivatives
WO2017172979A1 (fr) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et procédés d'utilisation
SG11201810171SA (en) 2016-05-18 2018-12-28 Mirati Therapeutics Inc Kras g12c inhibitors
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
WO2018064510A1 (fr) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
US10377743B2 (en) 2016-10-07 2019-08-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of RAS and methods of use thereof
NZ754994A (en) 2016-12-22 2022-12-23 Amgen Inc Benzisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as kras g12c inhibitors for treating lung, pancreatic or colorectal cancer
JP2020505395A (ja) 2017-01-26 2020-02-20 アラクセス ファーマ エルエルシー 縮合ｎ−複素環式化合物およびその使用方法
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
WO2018218069A1 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Dérivés de quinazoline utilisés en tant que modulateurs de kras, hras ou nras mutants
ES2928576T3 (es) 2017-09-08 2022-11-21 Amgen Inc Inhibidores de KRAS G12C y métodos de uso de los mismos
WO2019163878A1 (fr) 2018-02-21 2019-08-29 富士フイルム株式会社 Composition polymérisable de cristaux liquides, membrane anisotrope optique, film optique, plaque de polarisation, et dispositif d'affichage d'image
MA52501A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CA3099118A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procedes d'utilisation
EP3790886B1 (fr) 2018-05-10 2024-06-26 Amgen Inc. Inhibiteurs du kras g12c pour le traitement du cancer
EP3802535B1 (fr) 2018-06-01 2022-12-14 Amgen, Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CA3099799A1 (fr) 2018-06-11 2019-12-19 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
MA51848A (fr) 2018-06-12 2021-04-21 Amgen Inc Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CA3103049A1 (fr) 2018-06-21 2019-12-26 Janssen Pharmaceutica Nv Composes inhibiteurs d'oga
CN112313231B (zh) 2018-06-21 2023-05-09 詹森药业有限公司 Oga抑制剂化合物
JP7516029B2 (ja) 2018-11-16 2024-07-16 アムジエン・インコーポレーテツド Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ阻害剤化合物の重要な中間体の改良合成法
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
US11053226B2 (en) 2018-11-19 2021-07-06 Amgen Inc. KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
US20220064141A1 (en) 2019-01-29 2022-03-03 Brightgene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Benzopyridone heterocyclic compound and use thereof
EP3738593A1 (fr) 2019-05-14 2020-11-18 Amgen, Inc Dosage d'inhibiteur de kras pour le traitement de cancers
WO2020236948A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Amgen Inc. Formes à l'état solide
EP3972973A1 (fr) 2019-05-21 2022-03-30 Amgen Inc. Formes à l'état solide
EP4048671B1 (fr) 2019-10-24 2026-03-18 Amgen Inc. Dérivés de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
US20230028414A1 (en) 2019-12-16 2023-01-26 Amgen Inc. Dosing regimen of kras g12c inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
CA3098885A1 (fr) 2019-12-05
JP7360396B2 (ja) 2023-10-12
EP3802535A1 (fr) 2021-04-14
WO2019232419A1 (fr) 2019-12-05
AU2019278998A1 (en) 2020-11-19
EP3802535B1 (fr) 2022-12-14
ES2938987T3 (es) 2023-04-18
MX2020012731A (es) 2021-02-22
AU2019278998B2 (en) 2023-11-09
JP2021524838A (ja) 2021-09-16
US20200030324A1 (en) 2020-01-30
US11096939B2 (en) 2021-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA51848A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52765A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52501A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA52496A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA50077A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA48772A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
MA55136A (fr) Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
EP3911648A4 (fr) Inhibiteurs de pcsk9 et leurs procédés d'utilisation
EP3968999A4 (fr) Inhibiteurs de fgfr et leurs procédés d'utilisation
MA50912A (fr) Inhibiteurs d'acss2 et leurs procédés d'utilisation
MA52963A (fr) Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase et leurs procédés d'utilisation
MA49950A (fr) Anticorps anti-b7-h4 et leurs procédés d'utilisation
MA54758A (fr) Inhibiteurs de pcsk9 et leurs procédés d'utilisation
MA54538A (fr) Inhibiteurs d'apol1 et leurs procédés d'utilisation
EP3846808A4 (fr) Inhibiteurs de papd5 et leurs procédés d'utilisation
EP3684364A4 (fr) Pyridazinones et leurs procédés d'utilisation
EP3510040A4 (fr) Inhibiteurs d'éctonucléotidase et leurs procédés d'utilisation
EP3962479A4 (fr) Inhibiteurs de kcnt1 et procédés d'utilisation
MA51837A (fr) Inhibiteurs de l'arginase et leurs procédés d'utilisation
EP3962481A4 (fr) Inhibiteurs de kcnt1 et procédés d'utilisation
MA53015A (fr) Anticorps anti-sirp-bêta1 et procédés d'utilisation associés
EP3852533A4 (fr) Pyridazinones et leurs procédés d'utilisation
EP3941475A4 (fr) Pyridazinones et leurs procédés d'utilisation
EP3765006A4 (fr) Inhibiteurs d'arginase et procédés d'utilisation
EP3836971A4 (fr) Conjugués et leurs procédés d'utilisation