PL446117A1 - 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents
2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL446117A1 PL446117A1 PL446117A PL44611723A PL446117A1 PL 446117 A1 PL446117 A1 PL 446117A1 PL 446117 A PL446117 A PL 446117A PL 44611723 A PL44611723 A PL 44611723A PL 446117 A1 PL446117 A1 PL 446117A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mmol
- boiling
- low
- reaction mixture
- dimethylanthracene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/20—Polycyclic condensed hydrocarbons
- C07C15/27—Polycyclic condensed hydrocarbons containing three rings
- C07C15/28—Anthracenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/32—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing two or more rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen stanowiący nową pochodną antracenu, oraz sposób jego otrzymywania polegający na tym, że do reaktora wprowadza się odpowiedni β-ketoester, to jest 2-metyloacetylooctan etylu, a na 1 mmol tego związku dodaje się: od 1 do 5 mmol 1,4-difenylo-1,3-butadiynu, od 25 do 250 mg sit molekularnych, od 0,01 do 0,1 mmol katalizatora, to jest dimeru bromo-tri(karbonyl)-(tetrahydrofuran)renu(I), oraz od 1 do 20 ml niskowrzącego alkilobenzenu, po czym, po zamknięciu reaktora, powstałą mieszaninę reakcyjną miesza się i równocześnie ogrzewa się w temperaturze od 120°C do 220°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym mieszaninę poreakcyjną ochładza się do temperatury otoczenia i dodaje się również w przeliczeniu na 1 mmol 2-metyloacetylooctanu etylu - od 1 do 5 mmol fluorku cezu, od 1 do 20 ml acetonitrylu oraz od 0,5 do 2,0 mmol prekursora 2,3-naftynu, to jest trifluorometanosulfonianu 2-(3-trimetylosililo)naftylu, a następnie całość miesza się w temperaturze od 10°C do 50°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym w kolejnym etapie z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się lotne frakcje za pomocą próżniowej wyparki rotacyjnej, zaś surowy produkt wydziela się z otrzymanej stałej pozostałości za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, chlorowany węglowodór, w proporcjach objętościowych od 20:1 do 1:20, po czym korzystnie surowy produkt oczyszcza się przeprowadzając ponowny proces chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, węglowodór aromatyczny, w proporcjach objętościowych od 20:1 do 1:20, otrzymując po tej procedurze oczyszczania produkt w postaci 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracenu o czystości nie mniejszej niż 98%, z wydajnością do 80%. Tak otrzymany produkt może być nanomateriałem dla organicznej elektroniki oraz prekursorem bardziej rozbudowanych struktur nanografenowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446117A PL248808B1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446117A PL248808B1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL446117A1 true PL446117A1 (pl) | 2025-03-17 |
| PL248808B1 PL248808B1 (pl) | 2026-02-02 |
Family
ID=94970039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL446117A PL248808B1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL248808B1 (pl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160101676A (ko) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | 경상대학교산학협력단 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지 |
-
2023
- 2023-09-16 PL PL446117A patent/PL248808B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160101676A (ko) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | 경상대학교산학협력단 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지 |
| KR101838097B1 (ko) * | 2015-02-17 | 2018-03-14 | 경상대학교산학협력단 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JIE LIU ET AL: "J.Mater. Chem. C.2015, 3, 3068, 14.02.2015 https://citeseerx.ist.psu.edu/document?repid=rep1&type=pdf&doi=5919112f17bddea9de8e032a34bdde733270a077", A CROSS-DIPOLE STACKING MOLECULE OF AN ANTHRACENE DERIVATIVE: INTEGRATING OPTICAL AND ELECTRICAL PROPERTIES * |
| MIKHAIL Y. VORONA ET AL: "Materials 2020, 13(8), 22.04.2020, https://www.mdpi.com/1996-1944/13/8/1961", DEVELOPING AND COMPARING 2,6-ANTHRACENE DERIVATIVES: OPTICAL, ELECTROCHEMICAL, THERMAL, AND THEIR USE IN ORGANIC THIN FILM TRANSISTORS * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL248808B1 (pl) | 2026-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arabshahi et al. | Brominated tyrosine metabolites from an unidentified sponge | |
| Bergstrom et al. | C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine | |
| Kopchuk et al. | The extension of conjugated system in pyridyl-substituted monoazatriphenylenes for the tuning of photophysical properties | |
| Jha et al. | Microwave assisted synthesis of indole-annulated dihydropyrano [3, 4-c] chromene derivatives via hetero-Diels–Alder reaction | |
| Miller et al. | Total synthesis of ellipticine and 9-methoxyellipticine via benzotriazole intermediates | |
| Miyata et al. | Efficient [3, 3]-sigmatropic rearrangement accelerated by a trifluoroacetyl group: synthesis of benzofurans under mild conditions | |
| Li et al. | Synthesis of orthogonally protected L-glucose, L-mannose, and L-galactose from D-glucose | |
| PL446119A1 (pl) | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446120A1 (pl) | 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446118A1 (pl) | 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446122A1 (pl) | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| Lee et al. | Facile one-pot syntheses of bromoacetylenes from bulky trialkylsilyl acetylenes | |
| PL446124A1 (pl) | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| Kortus et al. | Inherent chirality through a simple dialkylation of 2, 14-dithiacalix [4] arene | |
| Wang et al. | Multisubstituted phthalonitriles for phthalocyanine synthesis | |
| PL446123A1 (pl) | 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446127A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(p-tert-butylofenylo)-5-(p-tert-butylofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446126A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-fenylo-5-fenyloetynylo-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446121A1 (pl) | 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446125A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(p-bromofenylo)-5-(p-bromofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| Elek et al. | β-d-Galactopyranosyl-thiohydroximates and d-galactopyranosylidene-spiro-oxathiazoles: synthesis and enzymatic evaluation against E. colid-galactosidase | |
| Gao et al. | Assembly of trifluoroethyl benzo [a] fluorenyl ether architecture directly from non-aromatic precursors (1, 6-enynes) in the presence of aryldiazonium salts and 2, 2, 2-trifluoroethanol | |
| Nedolya et al. | tert-Butoxide-Assisted Structural Transformation of 2-Aza-1, 3, 5-trienes: Fast Track to 5-Ethynyl-2-vinyl-and 2, 5-Divinyl-1, 3-thiazoles | |
| PL446128A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(2-tienylo)-5-(2-tienyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| Wolkenstein et al. | Spectroscopic characterization and crystal structure of the 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydrophenanthro [1, 10, 9, 8-opqra] perylene |