PL446117A1 - 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents

2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Info

Publication number
PL446117A1
PL446117A1 PL446117A PL44611723A PL446117A1 PL 446117 A1 PL446117 A1 PL 446117A1 PL 446117 A PL446117 A PL 446117A PL 44611723 A PL44611723 A PL 44611723A PL 446117 A1 PL446117 A1 PL 446117A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mmol
boiling
low
reaction mixture
dimethylanthracene
Prior art date
Application number
PL446117A
Other languages
English (en)
Other versions
PL248808B1 (pl
Inventor
Stanisław Krompiec
Marek Matussek
Piotr Lodowski
Anna Chrobok
Alina Brzęczek-Szafran
Angelika Mieszczanin
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach, Politechnika Śląska filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL446117A priority Critical patent/PL248808B1/pl
Publication of PL446117A1 publication Critical patent/PL446117A1/pl
Publication of PL248808B1 publication Critical patent/PL248808B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/20—Polycyclic condensed hydrocarbons
    • C07C15/27—Polycyclic condensed hydrocarbons containing three rings
    • C07C15/28—Anthracenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/32—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing two or more rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen stanowiący nową pochodną antracenu, oraz sposób jego otrzymywania polegający na tym, że do reaktora wprowadza się odpowiedni β-ketoester, to jest 2-metyloacetylooctan etylu, a na 1 mmol tego związku dodaje się: od 1 do 5 mmol 1,4-difenylo-1,3-butadiynu, od 25 do 250 mg sit molekularnych, od 0,01 do 0,1 mmol katalizatora, to jest dimeru bromo-tri(karbonyl)-(tetrahydrofuran)renu(I), oraz od 1 do 20 ml niskowrzącego alkilobenzenu, po czym, po zamknięciu reaktora, powstałą mieszaninę reakcyjną miesza się i równocześnie ogrzewa się w temperaturze od 120°C do 220°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym mieszaninę poreakcyjną ochładza się do temperatury otoczenia i dodaje się również w przeliczeniu na 1 mmol 2-metyloacetylooctanu etylu - od 1 do 5 mmol fluorku cezu, od 1 do 20 ml acetonitrylu oraz od 0,5 do 2,0 mmol prekursora 2,3-naftynu, to jest trifluorometanosulfonianu 2-(3-trimetylosililo)naftylu, a następnie całość miesza się w temperaturze od 10°C do 50°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym w kolejnym etapie z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się lotne frakcje za pomocą próżniowej wyparki rotacyjnej, zaś surowy produkt wydziela się z otrzymanej stałej pozostałości za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, chlorowany węglowodór, w proporcjach objętościowych od 20:1 do 1:20, po czym korzystnie surowy produkt oczyszcza się przeprowadzając ponowny proces chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent mieszaninę niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, węglowodór aromatyczny, w proporcjach objętościowych od 20:1 do 1:20, otrzymując po tej procedurze oczyszczania produkt w postaci 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracenu o czystości nie mniejszej niż 98%, z wydajnością do 80%. Tak otrzymany produkt może być nanomateriałem dla organicznej elektroniki oraz prekursorem bardziej rozbudowanych struktur nanografenowych.
PL446117A 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania PL248808B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446117A PL248808B1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446117A PL248808B1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL446117A1 true PL446117A1 (pl) 2025-03-17
PL248808B1 PL248808B1 (pl) 2026-02-02

Family

ID=94970039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL446117A PL248808B1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL248808B1 (pl)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160101676A (ko) * 2015-02-17 2016-08-25 경상대학교산학협력단 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160101676A (ko) * 2015-02-17 2016-08-25 경상대학교산학협력단 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지
KR101838097B1 (ko) * 2015-02-17 2018-03-14 경상대학교산학협력단 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기태양전지

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIE LIU ET AL: "J.Mater. Chem. C.2015, 3, 3068, 14.02.2015 https://citeseerx.ist.psu.edu/document?repid=rep1&type=pdf&doi=5919112f17bddea9de8e032a34bdde733270a077", A CROSS-DIPOLE STACKING MOLECULE OF AN ANTHRACENE DERIVATIVE: INTEGRATING OPTICAL AND ELECTRICAL PROPERTIES *
MIKHAIL Y. VORONA ET AL: "Materials 2020, 13(8), 22.04.2020, https://www.mdpi.com/1996-1944/13/8/1961", DEVELOPING AND COMPARING 2,6-ANTHRACENE DERIVATIVES: OPTICAL, ELECTROCHEMICAL, THERMAL, AND THEIR USE IN ORGANIC THIN FILM TRANSISTORS *

Also Published As

Publication number Publication date
PL248808B1 (pl) 2026-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Arabshahi et al. Brominated tyrosine metabolites from an unidentified sponge
Bergstrom et al. C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine
Kopchuk et al. The extension of conjugated system in pyridyl-substituted monoazatriphenylenes for the tuning of photophysical properties
Jha et al. Microwave assisted synthesis of indole-annulated dihydropyrano [3, 4-c] chromene derivatives via hetero-Diels–Alder reaction
Miller et al. Total synthesis of ellipticine and 9-methoxyellipticine via benzotriazole intermediates
Miyata et al. Efficient [3, 3]-sigmatropic rearrangement accelerated by a trifluoroacetyl group: synthesis of benzofurans under mild conditions
Li et al. Synthesis of orthogonally protected L-glucose, L-mannose, and L-galactose from D-glucose
PL446119A1 (pl) 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446120A1 (pl) 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446118A1 (pl) 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446122A1 (pl) 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
Lee et al. Facile one-pot syntheses of bromoacetylenes from bulky trialkylsilyl acetylenes
PL446124A1 (pl) 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
Kortus et al. Inherent chirality through a simple dialkylation of 2, 14-dithiacalix [4] arene
Wang et al. Multisubstituted phthalonitriles for phthalocyanine synthesis
PL446123A1 (pl) 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
PL446127A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(p-tert-butylofenylo)-5-(p-tert-butylofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
PL446126A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-fenylo-5-fenyloetynylo-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
PL446121A1 (pl) 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
PL446125A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(p-bromofenylo)-5-(p-bromofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
Elek et al. β-d-Galactopyranosyl-thiohydroximates and d-galactopyranosylidene-spiro-oxathiazoles: synthesis and enzymatic evaluation against E. colid-galactosidase
Gao et al. Assembly of trifluoroethyl benzo [a] fluorenyl ether architecture directly from non-aromatic precursors (1, 6-enynes) in the presence of aryldiazonium salts and 2, 2, 2-trifluoroethanol
Nedolya et al. tert-Butoxide-Assisted Structural Transformation of 2-Aza-1, 3, 5-trienes: Fast Track to 5-Ethynyl-2-vinyl-and 2, 5-Divinyl-1, 3-thiazoles
PL446128A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(2-tienylo)-5-(2-tienyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
Wolkenstein et al. Spectroscopic characterization and crystal structure of the 1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydrophenanthro [1, 10, 9, 8-opqra] perylene