PL446122A1 - 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents

2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania

Info

Publication number
PL446122A1
PL446122A1 PL446122A PL44612223A PL446122A1 PL 446122 A1 PL446122 A1 PL 446122A1 PL 446122 A PL446122 A PL 446122A PL 44612223 A PL44612223 A PL 44612223A PL 446122 A1 PL446122 A1 PL 446122A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mmol
boiling
low
phenyl
reaction mixture
Prior art date
Application number
PL446122A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanisław Krompiec
Marek Matussek
Piotr Lodowski
Anna Chrobok
Alina Brzęczek-Szafran
Angelika Mieszczanin
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach, Politechnika Śląska filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL446122A priority Critical patent/PL446122A1/pl
Publication of PL446122A1 publication Critical patent/PL446122A1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/20Polycyclic condensed hydrocarbons
    • C07C15/24Polycyclic condensed hydrocarbons containing two rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/48Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon triple bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F38/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
    • C08F38/02Acetylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania polegający na tym, że do reaktora wprowadza się 2-metyloacetylooctan etylu, a na 1 mmol tego związku dodaje się: od 1 do 5 mmol 1,4-difenylo-1,3-butadiynu, od 25 do 250 mg sit molekularnych, od 0,01 do 0,1 mmol katalizatora, to jest dimeru bromo-tri(karbonyl)-(tetrahydrofuran)renu(I), oraz od 1 do 20 ml niskowrzącego alkilobenzenu, po czym powstałą mieszaninę reakcyjną miesza się i równocześnie ogrzewa się w temperaturze od 120°C do 220°C, przez czas od 1 do 120 godzin, następnie mieszaninę poreakcyjną ochładza się do temperatury otoczenia, po czym dodaje się - również w przeliczeniu na 1 mmol 2-metyloacetylooctanu etylu - od 1 do 5 mmol fluorku cezu, od 1 do 20 ml acetonitrylu oraz od 0,5 do 2 mmol prekursora benzynu, to jest trifluorometanosulfonianu 2-(1-trimetylosililo)fenylu, a całość miesza się w temperaturze od 10°C do 50°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym w kolejnym etapie z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się lotne frakcje za pomocą próżniowej wyparki rotacyjnej, a ze stałej pozostałości wydziela się surowy produkt za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent układ niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, chlorowany węglowodór, zmieszane w stosunku objętościowym od 20:1 do 1:25, po czym korzystnie surowy produkt oczyszcza się przeprowadzając ponowny proces chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent układ niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, węglowodór aromatyczny, zmieszane w stosunku objętościowym od 20:1 do 1:25. Finalnie uzyskuje się 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen z wydajnością do 80% i o czystości nie mniejszej niż 98%. Produkt może być wykorzystany do dalszej ekspansji układu pi-elektronowego i także podlegać modyfikacjom, np. poprzez utlenienie grup metylowych.
PL446122A 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania PL446122A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446122A PL446122A1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL446122A PL446122A1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL446122A1 true PL446122A1 (pl) 2025-03-17

Family

ID=94970047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL446122A PL446122A1 (pl) 2023-09-16 2023-09-16 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL446122A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104292123A (zh) * 2014-09-27 2015-01-21 张远强 苯基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及用途
WO2022039267A1 (ja) * 2020-08-21 2022-02-24 国立大学法人九州大学 フォトンアップコンバージョン組成物、フィルム、可視光を紫外光へ変換する方法および化合物
CN115611695A (zh) * 2021-07-16 2023-01-17 清华大学 一种取代萘衍生物的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104292123A (zh) * 2014-09-27 2015-01-21 张远强 苯基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及用途
WO2022039267A1 (ja) * 2020-08-21 2022-02-24 国立大学法人九州大学 フォトンアップコンバージョン組成物、フィルム、可視光を紫外光へ変換する方法および化合物
CN115611695A (zh) * 2021-07-16 2023-01-17 清华大学 一种取代萘衍生物的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DR. ZHIYUAN CHEN ET AL: "24.10.2013 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201301186", AGOTF-CATALYZED ELECTROPHILIC CYCLIZATION OF TRIYNOLS WITH NXS: RAPID SYNTHESIS OF DENSELY TRISUBSTITUTED NAPHTHALENES AND QUINOLINES *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Howard et al. Mechanochemical electrophilic fluorination of liquid beta-ketoesters
Tsegay et al. Synthesis of glycosyl fluorides from thio-, seleno-, and telluroglycosides and glycosyl sulfoxides using aminodifluorosulfinium tetrafluoroborates
PL446122A1 (pl) 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
Miller et al. Total synthesis of ellipticine and 9-methoxyellipticine via benzotriazole intermediates
Miyata et al. Efficient [3, 3]-sigmatropic rearrangement accelerated by a trifluoroacetyl group: synthesis of benzofurans under mild conditions
Qing et al. The trifluoromethylation of 1, 1-dibromo-1-alkenes using trifluoromethylcopper (CF3Cu) generated in situ from methyl fluorosulfonyldifluoroacetate
PL446123A1 (pl) 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
PL446121A1 (pl) 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
US3629293A (en) Synthesis of 5-methyl-4-hydroxy-2 3-dihydrofuran-3-one
PL446117A1 (pl) 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446118A1 (pl) 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446124A1 (pl) 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania
Bigorra et al. Studies on structurally simple butenolides. V. reactions of protoanemonin with piperidine and c-nucleophiles: A general approach to its behaviour as electrophilic acceptor
PL446126A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-fenylo-5-fenyloetynylo-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
PL446119A1 (pl) 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
PL446127A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(p-tert-butylofenylo)-5-(p-tert-butylofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
PL446125A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(p-bromofenylo)-5-(p-bromofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
CN117024295A (zh) 一种光引发酰胺脱烷基化的方法及其应用
PL446120A1 (pl) 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania
Kortus et al. Inherent chirality through a simple dialkylation of 2, 14-dithiacalix [4] arene
He et al. Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with cycloalkenyl ether and aryl ynamines
PL446128A1 (pl) 3,6-dimetylo-4-(2-tienylo)-5-(2-tienyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania
Reddy et al. 1, 3-Dipolar cycloaddition of sugar azides with benzyne: a novel synthesis of 1, 2, 3-benzotriazolyl glycoconjugates
Saha et al. Palladium (II)-catalysed intramolecular CH functionalizations: Efficient synthesis of kealiinine C and analogues
Amosova et al. Reactions of selenourea with benzoyl-and 2-thienoylbromoacetylenes: synthesis of 1, 3-diselenetanes and 1, 4-diselenafulvenes