PL446122A1 - 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania - Google Patents
2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL446122A1 PL446122A1 PL446122A PL44612223A PL446122A1 PL 446122 A1 PL446122 A1 PL 446122A1 PL 446122 A PL446122 A PL 446122A PL 44612223 A PL44612223 A PL 44612223A PL 446122 A1 PL446122 A1 PL 446122A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mmol
- boiling
- low
- phenyl
- reaction mixture
- Prior art date
Links
- -1 2-(phenylethynyl)-3-phenyl-1,4-dimethylnaphthalene Chemical compound 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 abstract 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 abstract 2
- FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C(C)=O FNENWZWNOPCZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 abstract 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 abstract 2
- HMQFJYLWNWIYKQ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbutadiyne Chemical compound C1=CC=CC=C1C#CC#CC1=CC=CC=C1 HMQFJYLWNWIYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N phenyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/20—Polycyclic condensed hydrocarbons
- C07C15/24—Polycyclic condensed hydrocarbons containing two rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
- C07C15/42—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
- C07C15/48—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon triple bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F38/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
- C08F38/02—Acetylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania polegający na tym, że do reaktora wprowadza się 2-metyloacetylooctan etylu, a na 1 mmol tego związku dodaje się: od 1 do 5 mmol 1,4-difenylo-1,3-butadiynu, od 25 do 250 mg sit molekularnych, od 0,01 do 0,1 mmol katalizatora, to jest dimeru bromo-tri(karbonyl)-(tetrahydrofuran)renu(I), oraz od 1 do 20 ml niskowrzącego alkilobenzenu, po czym powstałą mieszaninę reakcyjną miesza się i równocześnie ogrzewa się w temperaturze od 120°C do 220°C, przez czas od 1 do 120 godzin, następnie mieszaninę poreakcyjną ochładza się do temperatury otoczenia, po czym dodaje się - również w przeliczeniu na 1 mmol 2-metyloacetylooctanu etylu - od 1 do 5 mmol fluorku cezu, od 1 do 20 ml acetonitrylu oraz od 0,5 do 2 mmol prekursora benzynu, to jest trifluorometanosulfonianu 2-(1-trimetylosililo)fenylu, a całość miesza się w temperaturze od 10°C do 50°C, przez czas od 1 do 120 godzin, po czym w kolejnym etapie z mieszaniny poreakcyjnej odparowuje się lotne frakcje za pomocą próżniowej wyparki rotacyjnej, a ze stałej pozostałości wydziela się surowy produkt za pomocą chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent układ niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, chlorowany węglowodór, zmieszane w stosunku objętościowym od 20:1 do 1:25, po czym korzystnie surowy produkt oczyszcza się przeprowadzając ponowny proces chromatografii kolumnowej na żelu krzemionkowym stosując jako eluent układ niskowrzący, nasycony węglowodór - niskowrzący, węglowodór aromatyczny, zmieszane w stosunku objętościowym od 20:1 do 1:25. Finalnie uzyskuje się 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen z wydajnością do 80% i o czystości nie mniejszej niż 98%. Produkt może być wykorzystany do dalszej ekspansji układu pi-elektronowego i także podlegać modyfikacjom, np. poprzez utlenienie grup metylowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446122A PL446122A1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446122A PL446122A1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL446122A1 true PL446122A1 (pl) | 2025-03-17 |
Family
ID=94970047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL446122A PL446122A1 (pl) | 2023-09-16 | 2023-09-16 | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL446122A1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104292123A (zh) * | 2014-09-27 | 2015-01-21 | 张远强 | 苯基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及用途 |
| WO2022039267A1 (ja) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | 国立大学法人九州大学 | フォトンアップコンバージョン組成物、フィルム、可視光を紫外光へ変換する方法および化合物 |
| CN115611695A (zh) * | 2021-07-16 | 2023-01-17 | 清华大学 | 一种取代萘衍生物的制备方法 |
-
2023
- 2023-09-16 PL PL446122A patent/PL446122A1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104292123A (zh) * | 2014-09-27 | 2015-01-21 | 张远强 | 苯基萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及用途 |
| WO2022039267A1 (ja) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | 国立大学法人九州大学 | フォトンアップコンバージョン組成物、フィルム、可視光を紫外光へ変換する方法および化合物 |
| CN115611695A (zh) * | 2021-07-16 | 2023-01-17 | 清华大学 | 一种取代萘衍生物的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DR. ZHIYUAN CHEN ET AL: "24.10.2013 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201301186", AGOTF-CATALYZED ELECTROPHILIC CYCLIZATION OF TRIYNOLS WITH NXS: RAPID SYNTHESIS OF DENSELY TRISUBSTITUTED NAPHTHALENES AND QUINOLINES * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Howard et al. | Mechanochemical electrophilic fluorination of liquid beta-ketoesters | |
| Tsegay et al. | Synthesis of glycosyl fluorides from thio-, seleno-, and telluroglycosides and glycosyl sulfoxides using aminodifluorosulfinium tetrafluoroborates | |
| PL446122A1 (pl) | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| Miller et al. | Total synthesis of ellipticine and 9-methoxyellipticine via benzotriazole intermediates | |
| Miyata et al. | Efficient [3, 3]-sigmatropic rearrangement accelerated by a trifluoroacetyl group: synthesis of benzofurans under mild conditions | |
| Qing et al. | The trifluoromethylation of 1, 1-dibromo-1-alkenes using trifluoromethylcopper (CF3Cu) generated in situ from methyl fluorosulfonyldifluoroacetate | |
| PL446123A1 (pl) | 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446121A1 (pl) | 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| US3629293A (en) | Synthesis of 5-methyl-4-hydroxy-2 3-dihydrofuran-3-one | |
| PL446117A1 (pl) | 2-(fenyloetynylo)-3-fenylo-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446118A1 (pl) | 2-(p-tert-butylofenyloetynylo)-3-(p-tert-butylofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446124A1 (pl) | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetylonaftalen oraz sposób jego otrzymywania | |
| Bigorra et al. | Studies on structurally simple butenolides. V. reactions of protoanemonin with piperidine and c-nucleophiles: A general approach to its behaviour as electrophilic acceptor | |
| PL446126A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-fenylo-5-fenyloetynylo-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446119A1 (pl) | 2-(2-tienyloetynylo)-3-(2-tienylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446127A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(p-tert-butylofenylo)-5-(p-tert-butylofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| PL446125A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(p-bromofenylo)-5-(p-bromofenyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| CN117024295A (zh) | 一种光引发酰胺脱烷基化的方法及其应用 | |
| PL446120A1 (pl) | 2-(p-bromofenyloetynylo)-3-(p-bromofenylo)-1,4-dimetyloantracen oraz sposób jego otrzymywania | |
| Kortus et al. | Inherent chirality through a simple dialkylation of 2, 14-dithiacalix [4] arene | |
| He et al. | Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with cycloalkenyl ether and aryl ynamines | |
| PL446128A1 (pl) | 3,6-dimetylo-4-(2-tienylo)-5-(2-tienyloetynylo)-piran-2-on oraz sposób jego otrzymywania | |
| Reddy et al. | 1, 3-Dipolar cycloaddition of sugar azides with benzyne: a novel synthesis of 1, 2, 3-benzotriazolyl glycoconjugates | |
| Saha et al. | Palladium (II)-catalysed intramolecular CH functionalizations: Efficient synthesis of kealiinine C and analogues | |
| Amosova et al. | Reactions of selenourea with benzoyl-and 2-thienoylbromoacetylenes: synthesis of 1, 3-diselenetanes and 1, 4-diselenafulvenes |