RS60901B1 - Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre - Google Patents

Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre

Info

Publication number
RS60901B1
RS60901B1 RS20201129A RSP20201129A RS60901B1 RS 60901 B1 RS60901 B1 RS 60901B1 RS 20201129 A RS20201129 A RS 20201129A RS P20201129 A RSP20201129 A RS P20201129A RS 60901 B1 RS60901 B1 RS 60901B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
frequency
temperature
valve
loop
gain
Prior art date
Application number
RS20201129A
Other languages
English (en)
Inventor
Per-Göran Gillberg
Hans Graffner
Ingemar Starke
Original Assignee
Albireo Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Albireo Ab filed Critical Albireo Ab
Publication of RS60901B1 publication Critical patent/RS60901B1/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/36—Seven-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06026—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atom, i.e. Gly or Ala
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0606—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing heteroatoms not provided for by C07K5/06086 - C07K5/06139, e.g. Ser, Met, Cys, Thr
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Control Of Temperature (AREA)

Description

UREĐAJ ZA GREJANJE I POSTUPAK ZA NJEGOV RAD
Pronalazak se odnosi na uređaj za grejanje sa posudom za rezervu goriva i sa dovodom i odvodom zagrejanog fluida, sa napojnim razvodom za fluid nosilac toplote sa napojnim vodom, u kojem se nalazi ventil, zatim sa instrumentom za temperaturu, koji iznalazi temperaturu zagrevanog fluida i sa regulacionim kolom, koje aktivira ventil u zavisnosti od toga koliko temperatura odstupa od zadate vrednosti. Osim toga, pronalazak se odnosi na postupak za aktiviranje uređaja za grejanje, kod kojega se iznalazi temperatura zagrevanog fluida i kojom se upravlja dovodom fluida nosioca toplote u zavisnosti od odstupanja te temperature od zadate vrednosti, a uz pomoć ventila u regulacionom kolu.
Pronalazak se opisuje u tekstu koji sledi, na osnovu postrojenja za pripremu tople pogonske vode. On se, međutim, može koristiti i za druge grejne uređaje, kod kojih grejna tela ili podno grejanje treba da se napajaju uz pomoć fluida. Primer za uređaj za grejanje, koji ispunjava čak obe namene, poznat je iz DE 41 42 547 A1. Ovaj pronalazak polazi od ove objave.
Upravljanje cirkulacionom pumpom u uređajima za grejanje poznato je iz DE 24 52 515 A1. I u ovom slučaju se polazi od sličnog principa.
Fluid koji nosi toplotu ne mora da bude bezuslovno voda. Može biti reč
i o zagrejanom vazduhu, koji napaja neki prostor ili neki deo prostora.
Zagrevani fluid dobija svoju toplotu od fluida - nosioca toplote. Fluid-
nosilac toplote može pri tome da struji kroz izmenjivač toplote, na čijoj je drugoj strani smešten zagrevani fluid. Međutim, moguće je takođe, da se fluid-nosilac toplote zagreva neposredno na izvoru grejanja, na primer na gorioniku, i da se zatim meša sa zagrevanim fluidom.
U svim slučajevima je zajedničko to, što se dovodom fluida-nosioca toplote upravlja preko ventila. Kada temperatura zagrevanog fluida padne, ona se mora nadoknaditi, tako da komandni ventil otvori dovod fluida-nosioca toplote.
Kada temperatura poraste iznad zadate vrednosti, ventil se mora opet zatvoriti.
U većini slučajeva ventil je postavljen u dovodni vod fluida-nosioca
toplote. Ovo međutim nije uslov, sve dok je ventil uopšte u stanju, da upravlja količinom toplote koja se dovodi sa fluida-nosioca toplote. Ventil može biti smešten i u povratnom vodu i temperatura zagrevanog fluida ne mora se bezuslovno konstatovati u posudi za rezervu. Moguće je takođe, da se ta temperatura izmeri u dovodnom vodu koji ide od posude za rezervu ka cirkulacionom kolu za grejanje.
Sama posuda za rezervu, može u ekstremnom slučaju da bude relativno mala ili čak da se formira kroz sam uređaj za grejanje.
Kod takvih uređaja pojavljuju se sledeći protivrečni fenomeni. S jedne strane je poželjno, da se temperatura zagrevanog fluida što je moguće bolje održi na zadatoj vrednosti.
Ako dakle, nastane potreba za toplotom, ako se na primer topla voda istoči na nekom ispušnom mestu, onda bi fluid-nosilac toplote trebalo da nadoknadi izgubljenu toplotu što je moguće brže, kako bi zagrejao priteklu hladnu vodu.
S druge strane se konstatuje, da kod veoma brzih regulacionih kola
postoji tendencija, da su njihova cirkulaciona kola sklona oscilacijama.
Ovo ima apsolutno vidljive konsekvence kod uređaja za pripremu tople vode. Temperatura vode koleba.
Kod uređaja za grejanje, koji napaja samo grejna tela ili čak samo jedno podno grejanje, oscilacija u temperaturi je, doduše, manje kritična.
I u tom slučaju oscilacija prouzrokuje znatno opterećenje ventila odn.
servo motora, koga aktivira ventil.
U osnovi ovog pronalaska jeste zadatak, da se postigne brza reakcija uređaja za grejanje pri najmanjem mehaničkom opterećenju.
Ovaj zadatak se rešava kod jednog uređaja za grejanje , napred
navedene vrste, na taj način, što regulaciono kolo ima detektor granične frekvencije, koji utvrđuje oscilacije u temperaturi i što kod prevelike frekvencije snižava pojačanje petlje regulacionog kola, a kod suviše niske frekvencije ga povećava.
Kod ovakvog rešenja se dobija pojačanje petlje regulacionog kola sa automatskim prilagođavanjem, tako da se s jedne strane izbegavaju oscilacije, čija frekvencija prelazi dozvoljenu meru, a s druge • strane se može postići uvek relativno brza reakcija uređaja za grejanje , kada je reč o potrebnoj toploti.
Ovde se ne radi o tome, da se oscilacije temperature uopšteno izbegavaju. Radi se samo o tome, da se želi, da se na niskom nivou održavaju opterećenja, koja deluju na mehaničke izvršne članove, kao što su ventili ili pogonski mehanizmi, kako se vek trajanja ne bi previše smanjio.
Pojačanje petlje regulacionog kola može se menjati relativno jednostavno pomoću promene statičkog pojačanja regulatora. Ono je u prvom punjenju obrnuto proporcionalno sa ovim statičkim pojačanjem regulatora.
Detektor granične frekvencije ima, kao presdnost, granični član i konstatuje frekvenciju s obzirom na izlaz graničnog člana. Drugim rečima, kod iznalaženja frekvencije, konstatuju se samo one oscilacije, čija je amplituda veća od granične vrednosti.
Na taj način se stvara oko zadate vrednosti koridor, u kome mogu da se dešavaju bilo kakve oscilacije, a da to nema uticaja na frekvenciju, koju iznalazi detektor granične frekvencije. Detektor granične frekvencije dakle, konstatuje samo one oscilacije, koje izlaze izvan ovog koridora.
Na način koji ima apsolutno prednost, detektor granične frekvencije iznalazi oscilaciju u temperaturi indirektno sa signala aktiviranja ili iz kretanja ventila.
Ventil bi trebalo da aktivira regulaciono kolo samo onda, ako je to potrebno, drugim rečima ako temperatura odstupa od unapred zadate vrednosti iznad prethodno određene mere . Ukoliko se dogodi takvo odstupanje, onda ova razlika već stoji na raspolaganju. Ona se održava tada u kretanju ventila ili, što se još lakše vidi, u signalu, koji se odašilje pri kretanju ventila.
Dakle, u regulacionom kolu se, bez daljega, koristi postojeća informacija.
Zadatak se rešava postupkom na način, koji je napred naveden tako, da se iznalazi frekvencija oscilacija temperature i da se smanjuje pojačanje petlje ako je frekvencija prevelika, i da se ono povećava, ako je frekvencija dovoljno niska.
Kao što je već napred navedeno, na taj način se dobija regulaciono kolo, koje uvek radi sa najvećim mogućim pojačanjem petlje, a da se ne dospe u nedozvoljene oscilacije. Na taj način se dobija jedna veoma brza reakcija i čuvaju se istovremeno posebno mehanički konstrukcioni elementi, kao što su pogonski mehanizam i ventili.
Podešavanje pojačanja petlje se vrši pri tome adaptivno, t.j. tačno se prilagođava svakoj situaciji. Ono dakle, može biti različito od postrojenja do postrojenja a kod nekih uređaja se može razlikovati iz sata u sat.
Ovde je prednost to, što se frekvencija može konstatovati samo na
osnovu takvih odstupanja, koja prelaze prethodno određenu diferenciju u odnosu na zadatu vrednost. Dakle, oko zadate vrednosti se formira koridor, u kome se dozvoljavaju oscilacije bilo kakve frekvencije.
Ove oscilacije ne deluju ni na kakvo prekomerno naprezanje izvršnih članova, jer su tako nastala regulaciona kretanja veoma mala.
Takođe, za mogućeg korisnika, koji uzima toplu vodu, jedva da su primetne oscilacije unutar tog koridora i prema tome one su sasvim prihvatljive.
Prednost je, što se frekvencija utvrđuje indirektno na osnovu kretanja ventila i / ili komandnih signala za ventil. Komandni signali odn. kretanja ventila, koja iz toga proizilaze, jesu neposredna posledica odstupanja temperature od zadate vrednosti.
Informacija o odstupanju, dakle, stoji na raspolaganju i ispoljava se u signalima koji se relativno lako mogu snimiti.
Oni se zatim mogu analizirati uz veoma mala ulaganja.
Na veoma prihvatljiv način se konstatuje broj pramena smera kod kretanja ventila u nekom unapred zadatom vremenskom intervalu i pojačanje petlje se smanjuje, ukoliko broj prelazi maksimalnu vrednost.
Merenje frekvencije se može tada ograničiti na jednostavno brojanje, pri čemu, naravno, brojanje mora da usledi u unapred zadatom vremenskom intervalu.
Ukoliko se, na primer, ovaj unapred zadati vremenski interval odredi na 5 minuta, onda se dozvoljava, na primer, zadati broj sa 3 do 10 pramena smera ventila, bez pojave nestabilnosti. Ukoliko se dogodilo više pramena smera nego što je predviđeno, sistem se smatra nestabilnim a pojačanje petlje se smanjuje.
Ovde postoji posebna prednost u tome, što se brojanje prekida pri svakom prekoračenju i vremenski interval počinje da teče od početka.
Na taj način se postiže još brže stabilno stanje. Stoje sistem nestabilniji, to je frekvencija veća, tj. to češće ventil menja svoj smer kretanja.
Ukoliko se korekcija preduzima odmah čim se ispuni kriterijum, onda se ne mora sačekati da istekne čitav vremenski interval da bi se izvršila korekcija. To smanjuje opterećivanje mahaničkih konstrukcionih elemenata i omogućava bitno brže postizanje stabilnog stanja.
Tada je dobro, ako je frekvencija dovoljno niska, da se poveća pojačanje petlje i da se promeni zadata vrednost. Dakle, ne menja se samo pojačanje petlje, nego se menja zadata vrednost, da bi se konstatovalo da li je sistem, t.j. regulaciono kolo upalo u oscilacije.
Kod sistema koji ne osciluje ne bi ni povećanje pojačavanja petlje još
uvek dovelo automatski do oscilovanja, tako da nije sigurno, da li pojačavanje petlje odgovara. Promenom zadate vrednosti dobija se, međutim, određeni skok, koji daje željenu informaciju.
Tada se, ako je posle povećanja pojačanja petlje frekvencija prevelika primenjuje, vrednost koja je korišćena za pojačavanje petlje pre povećanja. Na taj način se pouzdano proverava "granica". Kod istog opterećenja dobija se informacija, kod kojeg pojačanja petlje je regulaciono kolo još uvek stabilno kao i informacija, da pri sledećem povećanju regulaciono kolo više neće biti stabilno. Tada postoji mogućnost ponovnog vraćanja na prethodno pojačavanje petlje, a da se ne mora sprovoditi ponovo iteracija.
Posebno povoljnim rešenjem je predviđeno, da se pojačavanje petlje unapred zadaje u zavisnosti od opterećenja postrojenja. To je još jedna mogućnost, da se regulacioni sistem odn. delovi koji se u njemu kreću, zaštite od opterećenja usled suviše čestog kretanja. Ukoliko je potreba postrojenja mala, na pr. ako se istače samo mala količina tople vode,
onda se može proći sa malim pojačanjem petlje. Takođe nije potrebna brza reakcija.
Ovo isto važi i onda, ako na primer tokom noći dođe do zatvaranja većine ventila na grejnom telu nekog grejnog uređaja, tako da se "troši" ili odvodi samo mala količina toplote.
Ukoliko, naprotiv, dođe do veće potrebe, dakle ukoliko se mora uzimati
topla voda, ili ako se ventili grejnih tela otvaraju, onda je potrebna brza reakcija postrojenja.
U tom slučaju može se izvršiti prebacivanje na veće pojačavanje
petlje.
Tada , tamo gde se kao dodatni kriterijum koristi potreba, može se
preskočiti jedan deo iterativnog postupka sa više stupnjeva.
Prednost je, što se opterećenje postrojenja konstatuje preko temperature zagrevanog fluida. Ovaj način rada je dovoljno brz i ne zahteva dodatne konstrukcione elemente. Ukoliko se postrojenje optereti, na primer usled uzimanja tople vode, onda temperatura u posudi za zalihe opada usled dovoda relativno odgovarajuće količine hladne vode, relativno brzo. Prema tome, pojačavanje petlje se može sprovesti relativno brzo, a da nema opasnosti, da neposredno dođe do oscilacija.
Ukoliko, posle nekog izvesnog vremena dođe do oscilacija, može se poći od toga, da je prestalo opterećenje postrojenja i da se može opet preći na vrednost "praznog hoda" pojačanja petlje.
Ovaj pronalazak će biti detaljnije opisan u daljem tekstu na osnovu primera izvođenja i uz pomoć crteža. Pri tome se predstavljaju:
Slika 1 - šematski prikaz grejnog postrojenja za pripremu tople vode,
Slika 2 - šematski prikaz komandnog uređaja,
Slika 3 - razni dijagrami za prikazivanje smanjenja pojačavanja petlje
Slika 4 - odgovarajući dijagrami za prikazivanje povećavanja pojačanja petlje i
Slika 5 - šematski prikaz za objašnjenje zaštitne funkcije sistema.
Slika 1 predstavlja šematski prikaz grejnog uređaja 1 za pripremu tople pogonske vode, koja se može istakati preko slavine za vodu 2 ili nekog drugog istakajućeg mesta. Slavine za vodu 2 vise na kružnom vodu 3 sa razvodnim vodom 4 i povratnim vodom 5, koji su spojeni sa posudom za zalihu, na primer sa bojlerom. U kružnom vodu 3 je smeštena cirkulaciona pumpa 7, koja obezbeđuje, da topla voda bez znatnih usporavanja bude na raspolaganju na slavinnama za vodu 2.
Posuda za zalihu 6 je formirana kao izmenjivač toplote, na čijoj su primarnoj strani 8 predviđeni vod za napajanje 9 i odvod za tečnost koja predstavlja nosioca toplote ili, uopšte fluid koji je nosilac toplote. Kod fluida - nosioca toplote može biti reč o vodi, koja se već priprema u kotlu za zagrevanje. Može međutim, biti reči i o tečnosti, koja se koristi u daljinskom grejnom sistemu za prenos toplote. Konkretno rešenje zagrevanja fluida - nosioca toplote ne igra značjniju ulogu.
U vodu za napajanje 9 smešten je ventil 11, koji se može otvarati ili zatvarati pomoću motora 12. Motor 12 je izveden, na primer, kao impulsni motor, tako da se mogu podešavati razne pozicije za otvaranje ventila 11.
Na razvodnom vodu 4 smešten je instrument za merenje temperature 13, koji konstatuje temperaturu tople vode u razvodnom vodu 4. Instrument za temperaturu 13 je spojen sa komandnim uređajem 14, koji sa svoje strane upravlja motorom 12.
Komandni uređaj 14 ima ulaz 15 za zadavanje vrednosti temperature u posudi za zalihe 6. Ova vrednost se naziva i "zadata vrednost".
Ukoliko se na nekoj slavini za vodu 2 uzima topla voda, onda se istovremeno preko dovodnog voda 16, dopunjava hladna voda u posudu za zalihu 6. Nepovratni ventil 17 sprečava, da voda otiče iz kružnog voda 3 u vod 16. Sa dovodom hladne vode , naravno, opada temperatura tople vode koja se nalazi već u bojleru. Ovaj pad temperature se konstatuje na instrumentu za merenje temperature 13.
Na osnovu ove konstatacije komandni uređaj 14 aktivira motor 12, koji otvara ventil 11. Navedeni delovi dakle zajedno čine regulaciono kolo 18. Komandni uređaj 14 formira zapravo "regulator", koji ima statičko pojačanje Xp. Inverzna vrednost ovog statičkog pojačanja Xp naziva se pojačanje petlje V.
Detaljnija konstrukcija komandnog uređaja 14 prikazana je šematski na slici 2. Izlazi i ulazi komandnog uređaja 14 imaju referentne oznake elemenata, sa kojima je komandni uređaj povezan na slici 1.
Komandni uređaj 14 ima zatim diferencijalni pojačivač 23, na koji se preko ulaza 15 dovode zadata vrednost i stvarna vrednost temperature sa instrumenta za merenje temperature 13.
U zavisnodti od diferencije između ove dve vrednosti, odašilje se odgovarajući signal za podešavanje za motor 12. U svakom slučaju, statičko pojačanje ovog diferencijalnog pojačivača 23 je promenljivo. Za promenu se koristi detektor granične frekvencije 19. Detektor granične frekvencije 19 dobija najpre iste signale, koje dobija i motor 12. Osim toga, on dobija stvarnu temperaturu i zadatu temperaturu. Ovi signali odn. vrednosti se dovode na uređaj za pripremu 20, koji, kako se dalje u tekstu objašnjava, stvara impuls pod unapred zadatim uslovima i između ostaloga je član granične vrednosti. Impulsi se dovode na brojilo 21.
Brojilo 21 je spojeno sa davačem vremena 22, koji brojilu 21 signalizira početak i kraj unapred zadatog vremenskog intervala.
Izlaz brojila 21 je povezan sa povratnim ulazom davača vremena 22. Osim toga, izlaz brojila 21 spojen je sa diferencijalnim pojačivačem 23, tačnije rečeno sa ulazom, na kome se može podešavati faktor pojačavanja, t.j. statičko pojačanje.
Način rada regulacionog kola 18 treba sada da se opiše na osnovu slike 3.
Slika 3a prikazuje dijagram Tist, t.j. tok temperature u razvodnom vodu 4. Isprekidanom linijom je ucrtana zadata vrednost TSet, dakle zadata vrednost temperature. Osim toga ucrtana je neutralna zona Nz sa obe strane zadate vrednosti Tset- Može se videti, da temperatura Tlstna početku koleba relativno jako.
Diferencijalni pojačivač 23 stvara u zadatim vremenskim razmacima impulse za aktiviranje motora 12, koji su prikazani na slici 3b. Sve dok je stvarna temperatura Tistmanja od zadate temperatute TSet, motor se aktivira u jednom smeru (on+).
Ukoliko je situacija obrnuta, motor se aktivira u drugom smeru on-). Ovaj prikaz je, naravno, samo primer. Drugi načini podešavanja ventila 11, takođe su mogući.
U ovom uređaju za grejanje pošlo se od toga, da je ponovljeno podešavanje ventila 11 nekritično, sve dok se ono vrši u istom smeru. Želja je samo da se spreči, da se smer kretanja motora 12 i ventila 11 isuviše često menja u većoj meri.
Na način koji nije detaljnije predstavljen, dakle, iz pojedinih impulsa, koji su prikazani na slici 3b, izvodi se tok smera podešavanja, koji je predstavljen na slici 3c. Slika 3d predstavlja polaznu vrednost brojila 21, koja se povećava pri svakoj promeni smera za vrednost 1. Davač vremena 22 daje zadati vremenski interval, koji je takođe unet u sliku 3a. Vremenski intervali Z1, Z2, Z3 su pre svega, u principu, svi jednake dužine.
Ukoliko se sada unutar jednog vremenskog intervala Z1 ispostavi, daje brojilo prešlo zadatu brojčanu vrednost, onda se najpre faktor pojačanja Xp diferencijalnog pojačivača 23 podiže a time se pojačanje petlje V smanjuje. Istovremeno se brojilo 21 postavlja ponovo na nulu a davač vremena 22 se vraća. Prema tome, drugi interval brojanja Z2 počinje već pre nego što je sasvim istekao interval brojanja Z1. Ovde se koristi činjenica, što se čak i ne želi znati, koliko je zapravo velika greška .
Dovoljno je, ako se zna, da greška postoji, da bi se aktivirala korekcija.
Slika 3e prikazuje, da se pojačanje petlje V svaki put smanjuje onda, kada je brojilo 21 unutar vremenskog intervala brojanja z postiglo zadatu brojčanu vrednost, u ovom slučaju vrednost 3. Može se videti, da su potrebne dve korekcije, pre nego što je pojačanje petlje V postalo toliko nisko, da stvarna temperatura Tistdoduše još koleba, ali amplituda tog oscilovanja se u najvećem delu kreće još unutar neutralne zone.
U tom slučaju su unutar intervala brojanja Z3 nastale samo dve promene smera. Inače je stvarna temperatura TiStzadovoljila uslov
Pojačanje petlje V odgovara inverznoj vrednosti statičkog pojačanja Xp diferencijalnog pojačivača 23. Može se pustiti da teče sledeći logaritam. Najpre se postavi
gde je A. > 0 i konstantna. Pre svega jeX imanja od 1. Posle povećanja statičkog pojačanja Xp, koje odgovara smanjenju pojačanja petlje V, startuje detektor granične vrednosti 19.
Kada detektor granične vrednosti konstatuje nestabilnost, na primer količinu od 3 ili više pramena smera unutar jednog vremenskog intervala brojanja Z1, Z2, Zn, onda se statičko pojačanje Xp, poveća sledeći put, kako je napred već opisano.
Ukoliko brojčana vrednost pramena smera ne dostigne kritičnu vrednost, polazi se od toga, da je postignuto stabilno stanje i zadržava se ovo statičko pojačanje.
U osnovi se ovaj postupak deli na dve faze. U prvoj fazi se utvrđuje, da li postoje "kritične" oscilacije i na izlazu prve faze se menja pojačanje petlje prema rezulttau. U drugoj fazi sledi kontrola stabilnosti.
Ukoliko se u fazi 1 ne konstatuju granične oscilacije, povećava se pojačanje petlje sve dok se ne primeti nestabilan vremenski interval brojanja, pri čemu se postupak podešavanja prekida i bira se pojačanje iz prethodnog stabilnog vremenskog intervala brojanja.
Slika 4 prikazuje način postupanja prilikom povećanja pojačanja petlje. Najpre se smanji staičko pojačanje Xp, na primer kada se postavi
gde je 5 konstantno, veće od nule i pre svega manje od 1. Kod 5 može biti reči o istoj vrednosti kaoX,ali će to po pravilu biti neka druga vrednost.
Zatim se menja zadata temperatura TSet
U ovu svrhu je u komandnom uređaju predviđen davač fiksne vrednosti 24 i inverzni pojačivač 25 koji se može priključivati, i koji je povezan sa adicionom tačkom 26. Zatim se inverzni pojačivač preuključuje, t.j. postavlja se
Promena zadate vrednosti TSetdeluje na skok, koji treba da izazove oscilovanje. Bez takve oscilacije ne može se konstatovati nestablnost čak ni pomoću promene pojačanja petlje V. Posle promene zadate vrednosti TSetčeka se vremenski period usporavanja ^t. Zatim se startuje sa detektorom granične vrednosti 19. Ukoliko i sve dok detektor granične vrednosti konstatuje stabilno ponašanje regulacionog kola 18, ovaj postupak se ponavlja, t.j. povećava se pojačanje petlje.
Negde i jednom će pojačanje petlje V biti toliko veliko, da će regulaciono kolo početi da osciluje. To je slučaj na primeru izvođenja na slici 4 u trenutku t3. U tom slučaju se postavlja zadata vrednost TSetponovo na njenu prvobitnu vrednost i postavlja se statičko pojačanje Xp
i postupak podešavanja se završava. Vrednost pojačanja petlje V se dakle vraća na vrednost, koja je dopustila poslednje stabilno stanje.
Ukoliko se posle postupka podešavanja, kako je predstavljeno na slici 3 ili na slici 4, dostiglo stabilno stanje, onda se ne vrši nikakvo dalje podešavanje, podešavanje se završava. Tek kada se konstatuje ponovna nestabilnost, na primer na osnovu promene opterećenja, koje izaziva klaćenje ventila, počinje novi postupak podešavanja.
Slika 5 prikazuje sledeću mogućnost, kako se može promeniti pojačanje petlje
V.
Na taj način se može realizovati zaštitna funkcija sistema, kod koje se kod malih opterećenja bliskih praznom hodu, takođe mogu izbeći oscilacije.
Ovde se pravi razlika između visokih i niskih pojačanja petlje, između kojih se može vršiti preuključivanje. Svrha ove zaštitne funkcije jeste, da se stabilizuje uređaj za grejanje 1 i da se on optimira i to u zavisnosti od opterećenja postrojenja.
Visoko pojačanje petlje V, koje se obeležava na slici 5 kao VI, u funkciji je kod normalnog opterećenja uređaja za grejanje 1. Ovo pojačanje petlje V1 može biti na primer pronađeno na osnovu opisane automatske procedure podešavanja. Sredstva koja nisu detaljnije opisana mogu biti predviđena, da bi se ovaj faktor pojačanja memorisao.
Nisko pojačanje petlje V2 koristi se na praznom hodu.
Detektor granične vrednosti 19 koristi se samo za konstatovanje ako je potrošnja završena. U tom slučaju visoko pojačanje petlje V1 prouzrokuje oscilaciju sa suviše velikom amplitudom i suviše velikom frekvencijom. Dakle, ako se posle prethodnog povećanja pojačanja petlje konstatuje takva oscilacija, pojačanje se prebacuje sa visoke vrednosti V1 na nižu vrednost V2, posle čega se sistem ponovo stabilizuje.
Za konstatovanje promene sa praznog hoda na potrošnju, koristi se prilikom menjanja povraćaj na temperaturu koja sledi. To je na primer slučaj na slici 5 u trenutku t2. Ovde sledi istakanje između vremenskih perioda t2 i t3.
Opterećenje, u ovom slučaju istakanja vode konstatuje se, ako stvarna temperatura opadne za vrednost Dz ispod zadate temperature Tset-
U tom slučaju se pojačanje petlje povećava na vrednost V1. Regulator dobija na taj način potrebnu brzinu za normalnu potrošnju. U trenutku t3 završeno je istakanje. Pošto je pojačanje petlje suviše visoko, sledi sada oscilacija u vremenskom intervalu brojanja Z2. Ona se konstatuje pomoću detektora granične vrednosti i u trenutku t4 se vraća pojačanje petlje na vrednost V2.
Pojačanje petlje V2 sa svoje strane može biti pronađeno i pomoću odgovarajuće iteracije pri povećanju pojačanja petlje.

Claims (13)

1. Uređaj za grejanje sa posudom za zalihu, naznačen time, sa dovodom i odvodom za zagrevani fluid i sa razvodom za napajanje za fluid - nosilac toplote vodom za napajanje, u kome je smešten ventil, sa instrumentom za merenje temperature, koji meri temperaturu zagrevanog fluida i sa regulacionim kolom, koje aktivira ventil u zavisnosti od odstupanja temperature od zadate vrednosti, koji je karakterističan po tome, što regulaciono kolo (18) ima detektor granične frekvencije (19), koji konstatuje oscilacije temperature (Tist) i pojačanje petlje (V) regulacionog kola (18) smanjuje ako je frekvencija suviše velika i povećava, ako je frekvencija suviše niska.
2. Uređaj prema patentnom zahtevu 1,naznačentime, štodetektor granične frekvencije (19) ima član granične vrednosti (20) i što se frekvencija konstatuje s obzirom na izlaz člana granične vrednosti (20).
3. Uređaj prema patentnim zahtevima 1 ili 2, n a z n a č e n t i m e, što detektor granične frekvencije (19) iznalazi oscilaciju temperature (TjSt) indirektno iz signala za aktiviranje ili iz kretanja ventila (11).
4. Uređaj prema patentnom zahtevu 1, 2 i 3, n a z n a č e ntime,što detektor granične frekvencije (19) ima brojilo promene smera (21), komparator i vremenski član (22).
5. Postupak za korišćenje uređaja za grejanje, naznačen time, kod kojeg se iznalazi temperatura zagrevanog fluida i u zavisnosti od odstupanja te temperature od zadate vrednosti, upravlja se dovodom fluida koji predstavlja nosioca toplote uz pomoć ventila u regulacionom kolu, karakterističan po tome, što se konstatuje frekvencija oscilovanja temperature i pojačanje petlje se smanjuje, ako je frekvencija suviše velika, i povećava, ako je frekvencija dovoljno niska.
6. Postupak prema patentnom zahtevu 5, n a z n a č e n t i m e , što se frekvencija iznalazi iz takvih odstupanja, koja prelaze prethodno određenu diferenciju u odnosu na zadatu vrednost.
7. Postupak prema patentnom zahtevu 5 ili 6, n a z n a č e n t i m e, što se frekvencija iznalazi indirektno na osnovu kretanja ventila i / ili signala upravljanja za ventil.
8. Postupak prema patentnom zahtevu 7, n a z n a č e n t i m e, što se iznalazi broj promena smera kod kretanja ventila u jednom unapred zadatom vremenskom periodu i što se pojačanje petlje smanjuje, ako broj prelazi maksimalnu vrednost.
9. Postupak prema patentnom zahtevu 8, n a z n a č e n t i m e, što se brojanje prekida kod svakog prekoračenja i što period brojanja počinje ispočetka.
10. Postupak prema jednom od patentnih zahteva 5 do 9, naznačentime,što se onda, kada je frekvencija dovoljno niska, pojačanje petlje povećava i zadata vrednost se menja.
11. Postupak prema jednom od patentnih zahteva 5do10naznačentime,što se onda, kada je frekvencija posle povećanja pojačanja petlje suviše velika, ponovo koristi vrednost koja je korišćena pre povećanja pojačanja petlje.
12. Postupak prema jednom od patentnih zahteva 5 do 11,naznačentime,što se pojačanje petlje zadaje unapred u zavisnosti od opterećenja postrojenja.
13. Postupak prema patentnom zahtevu 12, n a z n a č e n t i m e, što se iznalazi opterećenje postrojenja preko temperature zagrevanog fluida.
RS20201129A 2010-11-04 2011-11-08 Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre RS60901B1 (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1051165 2010-11-04
US41095710P 2010-11-08 2010-11-08
EP18179884.4A EP3400944B1 (en) 2010-11-04 2011-11-08 Ibat inhibitors for the treatment of liver diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS60901B1 true RS60901B1 (sr) 2020-11-30

Family

ID=46051197

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20160629A RS55266B1 (sr) 2010-11-04 2011-11-08 Ibat inhibitori za lečenje bolesti jetre
RS20201129A RS60901B1 (sr) 2010-11-04 2011-11-08 Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre
RS20181039A RS57778B1 (sr) 2010-11-04 2011-11-08 Inhibitori crevnog transportera žučne kiseline (ibat) za lečenje bolesti jetre

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20160629A RS55266B1 (sr) 2010-11-04 2011-11-08 Ibat inhibitori za lečenje bolesti jetre

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20181039A RS57778B1 (sr) 2010-11-04 2011-11-08 Inhibitori crevnog transportera žučne kiseline (ibat) za lečenje bolesti jetre

Country Status (31)

Country Link
US (15) US20130225511A1 (sr)
EP (4) EP3023102B1 (sr)
JP (1) JP5889321B2 (sr)
KR (1) KR101890959B1 (sr)
CN (2) CN105288580B (sr)
AU (1) AU2011326871B2 (sr)
BR (1) BR112013010157B1 (sr)
CA (1) CA2815749C (sr)
CY (4) CY1118125T1 (sr)
DK (3) DK2637668T3 (sr)
ES (2) ES2687027T3 (sr)
FR (1) FR22C1002I2 (sr)
HR (2) HRP20160993T1 (sr)
HU (3) HUE030062T2 (sr)
IL (1) IL225601A (sr)
LT (4) LT3400944T (sr)
LU (1) LUC00242I2 (sr)
ME (1) ME02554B (sr)
MX (3) MX366925B (sr)
MY (1) MY163275A (sr)
NL (1) NL301157I2 (sr)
NO (1) NO2021054I1 (sr)
PL (3) PL3400944T3 (sr)
PT (3) PT2637668T (sr)
RS (3) RS55266B1 (sr)
SG (1) SG190029A1 (sr)
SI (3) SI3400944T1 (sr)
SM (3) SMT201800453T1 (sr)
TR (1) TR201810984T4 (sr)
WO (1) WO2012064266A1 (sr)
ZA (1) ZA201303057B (sr)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010062861A2 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of obesity and diabetes
ES2552657T3 (es) 2010-05-26 2015-12-01 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias
ES2687027T3 (es) 2010-11-04 2018-10-23 Albireo Ab Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas
DK2637646T3 (en) * 2010-11-08 2016-08-29 Albireo Ab PHARMACEUTICAL COMBINATION CONTAINING AN IBAT inhibitor and a bile acid binder
US20130108573A1 (en) * 2011-10-28 2013-05-02 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile Acid Recycling Inhibitors for Treatment of Hypercholemia and Cholestatic Liver Disease
AU2012328526B2 (en) 2011-10-28 2017-05-25 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases
JO3301B1 (ar) 2013-04-26 2018-09-16 Albireo Ab تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات
AU2015210898A1 (en) * 2014-01-31 2016-07-28 Janssen Pharmaceutica Nv Methods for the treatment and prevention of renal disorders and fatty liver disorders
CN106659726A (zh) 2014-06-25 2017-05-10 Ea制药株式会社 固体制剂及其着色防止或着色减少方法
CA2952405A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 Ea Pharma Co., Ltd. Solid formulation and method for stabilizing the same
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
CN105395532B (zh) * 2015-11-25 2017-11-14 中国医学科学院医药生物技术研究所 2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在肝损伤保护和肝纤维化防治中的应用
WO2017138878A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
CN108601739B (zh) 2016-02-09 2022-01-04 阿尔比里奥公司 考来烯胺丸剂及其制备方法
ES2874669T3 (es) 2016-02-09 2021-11-05 Albireo Ab Formulación oral de colestiramina y uso de la misma
KR101844184B1 (ko) * 2017-07-21 2018-04-02 씨제이헬스케어 주식회사 아미노알킬벤조티아제핀 유도체의 용도
CN111032019B (zh) 2017-08-09 2022-07-05 阿尔比里奥公司 考来烯胺颗粒、口服考来烯胺制剂及其用途
CA3091338A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 Elobix Ab Process for the preparation of elobixibat
CN112449637B (zh) 2018-06-05 2024-03-19 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
PL3810581T3 (pl) 2018-06-20 2025-04-28 Albireo Ab Modyfikacje kryształu odewiksibatu
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
CN118852054A (zh) 2019-02-06 2024-10-29 阿尔比里奥公司 苯并硫杂二氮杂环庚三烯化合物及其用作胆汁酸调节剂的用途
TWI835997B (zh) 2019-02-06 2024-03-21 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻氮呯化合物及其用作膽酸調節劑之用途
EP3923943B1 (en) 2019-02-12 2024-07-31 Mirum Pharmaceuticals, Inc. Genotype and dose-dependent response to an asbti in patients with bile salt export pump deficiency
KR20220061110A (ko) 2019-09-09 2022-05-12 이에이 파마 가부시키가이샤 1,5-벤조티아제핀 화합물을 제조하기 위한 방법
JP7696898B2 (ja) 2019-12-04 2025-06-23 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチア（ジ）アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
IL293379B2 (en) 2019-12-04 2026-04-01 Albireo Ab Benzothia(dia)azepine compounds and their use as bile acid modulators
EP4069247B1 (en) 2019-12-04 2025-03-26 Albireo AB Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
ES2973355T3 (es) 2019-12-04 2024-06-19 Albireo Ab Compuestos de benzotia(di)azepina y su uso como moduladores del ácido biliar
EP4188541B1 (en) 2020-08-03 2024-12-25 Albireo AB Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
CA3196488A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 Albireo Ab Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic)
US20220152012A1 (en) * 2020-11-16 2022-05-19 The Regents Of The University Of California Methods for regressing or reversing fibrosis and/or liver cirrhosis in a subject in need thereof using high-dose niacin, or a niacin analog thereof
BR112023010799A2 (pt) 2020-12-04 2023-10-03 Albireo Ab Compostos de benzotia(di)azepina e seus usos como moduladores de ácidos biliares
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
WO2022166680A1 (zh) * 2021-06-25 2022-08-11 苏州科睿思制药有限公司 奥德昔巴特的晶型及其制备方法和用途
TW202333724A (zh) * 2021-11-05 2023-09-01 美商米魯姆製藥公司 以迴腸膽酸轉運蛋白(ibat)抑制劑治療以增加無事件存活期(efs)
WO2023174937A1 (en) 2022-03-16 2023-09-21 Sandoz Ag Particles comprising non-crystalline odevixibat
EP4511038A1 (en) 2022-04-22 2025-02-26 Albireo AB Subcutaneous administration of an asbt inhibitor
CN121263187A (zh) * 2023-06-06 2026-01-02 葛兰素史密斯克莱知识产权（第2号）有限公司 回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂用于治疗瘙痒的新用途
WO2025019330A1 (en) 2023-07-14 2025-01-23 Pleiogenix Inc. Methods of treating fibrotic liver diseases or conditions with indeglitazar
CN119564718B (zh) * 2023-11-30 2026-04-14 成都施桂行医药科技有限责任公司 靶向回肠递送内毒素螯合剂药物及其制备方法和应用

Family Cites Families (237)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE580490A (fr) 1958-07-15 1960-01-08 Merck & Co Inc Compositions et procédés pour abaisser la teneur en cholestérol du sang
US3308020A (en) 1961-09-22 1967-03-07 Merck & Co Inc Compositions and method for binding bile acids in vivo including hypocholesteremics
US3383281A (en) 1961-09-22 1968-05-14 Merck & Co Inc Method for binding bile acids in vivo
FR208F (sr) 1964-07-31
US3539380A (en) 1968-01-08 1970-11-10 Upjohn Co Methylcellulose and polyalkylene glycol coating of solid medicinal dosage forms
NL7017227A (sr) 1969-12-27 1971-06-29
GB1348642A (en) 1970-10-15 1974-03-20 Howard A N Hypocholesterolaemic compositions
US3769399A (en) 1971-03-05 1973-10-30 L Hagerman Intestinal bile acid binding process and compositions
US3974272A (en) 1972-09-01 1976-08-10 Merck & Co., Inc. Palatable cholestyramine coacervate compositions
US4252790A (en) 1974-10-23 1981-02-24 Interx Research Corporation Method for treating gastric ulcer-prone patients
GB1530201A (en) 1976-04-14 1978-10-25 Pfizer Ltd Process for the preparation of aminoglycoside antibiotics and intermediates therefor
GB1566609A (en) 1977-03-10 1980-05-08 Reckitt & Colmann Prod Ltd Pharmaceutical compositions containing cholestyramine and alginic acid
GB1573487A (en) 1977-05-23 1980-08-28 Bristol Myers Co Bile acid binding composition
IT1106718B (it) 1978-12-21 1985-11-18 Alfa Farmaceutici Spa Composizioni a base di resine anioniche salificate farmacologicamente attive
EP0019115B1 (de) 1979-04-30 1983-01-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Pankreozymin-Cholezystokinin aktive Peptide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
CA1247547A (en) 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
GB8531071D0 (en) 1985-12-17 1986-01-29 Boots Co Plc Therapeutic compound
GB2184122B (en) 1985-12-17 1989-10-18 Boots Co Plc N,n-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methyl butylamine hydrochloride monohydrate
US4895723A (en) 1986-09-08 1990-01-23 Amer And Company Cholestyramine compositions and method for preparation thereof
US4814354A (en) 1986-09-26 1989-03-21 Warner-Lambert Company Lipid regulating agents
CA1313135C (en) 1987-02-09 1993-01-26 The Dow Chemical Company Cholestyramine composition and process for its preparation
US5167965A (en) 1987-02-09 1992-12-01 The Dow Chemical Company Palatable cholestyramine granules, tablets and methods for preparation thereof
US5049394A (en) 1987-09-11 1991-09-17 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pharmaceutical composition containing high drug load and method for preparing same
US4900757A (en) 1988-12-08 1990-02-13 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Hypocholesterolemic and antiatherosclerotic uses of bix(3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxyphenylthio)methane
US4874744A (en) 1989-03-13 1989-10-17 University Of Cincinnati Method of using melanocyte stimulating hormone as dermatis treatment
JP2800242B2 (ja) 1989-03-30 1998-09-21 大正製薬株式会社 粒剤の製造方法
IL95574A (en) 1989-09-09 1994-11-11 Knoll Ag Colestyramine preparation
DE3930168A1 (de) 1989-09-09 1991-03-14 Knoll Ag Verbesserte verabreichungsform fuer colestyramin
GB8926639D0 (en) 1989-11-24 1990-01-17 Agricultural & Food Res Delayed release formulations
JP2542122B2 (ja) 1990-04-18 1996-10-09 旭化成工業株式会社 球状核、球形顆粒およびその製造方法
US5250524A (en) 1990-12-06 1993-10-05 Hoechst Aktiengesellschaft Bile acid derivatives, process for their preparation and use of these compounds as pharmaceuticals
EP0549967B1 (de) 1991-12-20 1996-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Polymere und Oligomere von Gallensäurederivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
JPH05186357A (ja) 1991-12-31 1993-07-27 Shigeo Ochi 飲食物消化分解産物吸収抑制手段
GB9203347D0 (en) 1992-02-17 1992-04-01 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
IT1257793B (it) 1992-05-18 1996-02-13 Composizione farmaceutica a base di acidi biliari in microgranuli a rilascio controllato
WO1993024109A1 (en) 1992-06-04 1993-12-09 Smithkline Beecham Corporation Palatable pharmaceutical compositions
DK0573848T3 (da) 1992-06-12 1998-08-10 Hoechst Ag Galdesyrederivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og anvendelse af disse forbindelser som lægemidler
US5350584A (en) 1992-06-26 1994-09-27 Merck & Co., Inc. Spheronization process using charged resins
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
ZA941003B (en) 1993-02-15 1995-08-14 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds
DE69425453T2 (de) 1993-04-23 2001-04-12 Novartis Ag, Basel Wirkstoffabgabevorrichtung mit gesteuerter Freigabe
DE4314583A1 (de) 1993-04-29 1994-11-03 Astra Chem Gmbh Colestyramin enthaltende Zusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung
TW289020B (sr) 1993-05-08 1996-10-21 Hoechst Sktiengesellschaft
TW289757B (sr) 1993-05-08 1996-11-01 Hoechst Ag
TW289021B (sr) 1993-05-08 1996-10-21 Hoechst Ag
EP0624593A3 (de) 1993-05-08 1995-06-07 Hoechst Ag Gallensäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel.
US5607669A (en) 1994-06-10 1997-03-04 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Amine polymer sequestrant and method of cholesterol depletion
US5631365A (en) 1993-09-21 1997-05-20 Schering Corporation Hydroxy-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents
TW474813B (en) 1994-06-10 2002-02-01 Geltex Pharma Inc Alkylated composition for removing bile salts from a patient
ZA956647B (en) 1994-08-10 1997-02-10 Wellcome Found Hypolipidaemic compounds.
US6642268B2 (en) 1994-09-13 2003-11-04 G.D. Searle & Co. Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothipines and HMG Co-A reductase inhibitors
CN1084741C (zh) 1994-09-13 2002-05-15 孟山都公司 具有回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐摄入抑制剂作用的新的苯并硫杂䓬
US6262277B1 (en) 1994-09-13 2001-07-17 G.D. Searle And Company Intermediates and processes for the preparation of benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
US5994391A (en) 1994-09-13 1999-11-30 G.D. Searle And Company Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
GB9423172D0 (en) 1994-11-17 1995-01-04 Wellcom Foundation The Limited Hypolipidemic benzothiazepines
US5811388A (en) 1995-06-07 1998-09-22 Cibus Pharmaceutical, Inc. Delivery of drugs to the lower GI tract
AU724620B2 (en) 1996-01-16 2000-09-28 Sokol, Ronald J Dr. Use of antioxidant agents to treat cholestatic liver disease
DE19608592A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Hoechst Ag Antikörper zur selektiven immunologischen Bestimmung von Gallensäuren in biologischen Matrices
HUP9903047A3 (en) 1996-03-11 2002-12-28 G D Searle & Co Chicago Novel benzothiazepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
CA2253593C (en) 1996-05-23 2008-07-08 Novartis Ag Prevention and treatment of colorectal cancer by 6-fluoroursodeoxycholic acid (6-fudca)
AU3940897A (en) 1996-07-24 1998-02-10 Zumtobel Staff Gmbh Adapter for a retaining means used to secure a built-in lamp in a mounting hole,or retaining means or built-in lamp provided with such an adapter
DE19633268A1 (de) 1996-08-19 1998-02-26 Hoechst Ag Polymere Gallensäure-Resorptionsinhibitoren mit gleichzeitiger Gallensäure-Adsorberwirkung
GB9704208D0 (en) 1997-02-28 1997-04-16 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
PL336415A1 (en) 1997-03-11 2000-06-19 Searle & Co Combined therapy employing ileic bile acid transport inhibiting benzothiepins as well as a hmg co-enzyme reductase inhibitors
DK0864582T3 (da) 1997-03-14 2003-09-29 Aventis Pharma Gmbh Hypolidemiske 1,4-benzothiazepin-1,1-dioxider
US6635280B2 (en) 1997-06-06 2003-10-21 Depomed, Inc. Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode
WO1998055107A1 (en) 1997-06-06 1998-12-10 Depomed, Inc. Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs
AU7552198A (en) 1997-06-11 1998-12-30 Sankyo Company Limited Benzylamine derivatives
SE9702305D0 (sv) 1997-06-17 1997-06-17 Astra Ab New thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives
AUPO763197A0 (en) 1997-06-30 1997-07-24 Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd Health supplement
US6066336A (en) 1997-09-29 2000-05-23 Bristol-Myers Squibb Company Cholesterol-lowering tablets
US5900233A (en) 1997-10-16 1999-05-04 Day; Charles E. Epichlorohydrin and 1-(3-aminopropyl) imidazole copolymer and its use in treating irritable bowel syndrome
US20030153541A1 (en) 1997-10-31 2003-08-14 Robert Dudley Novel anticholesterol compositions and method for using same
ATE234829T1 (de) 1997-12-19 2003-04-15 Searle & Co Verfahren zu herstellung von enantiomerisch- anreicherte tetrahydrobenzothiepin oxyden
GB9800428D0 (en) 1998-01-10 1998-03-04 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6346527B1 (en) 1998-04-24 2002-02-12 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Guanidine derivatives
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801990D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl propionic acid derivatives and analogs
DE19825804C2 (de) 1998-06-10 2000-08-24 Aventis Pharma Gmbh 1,4-Benzothiepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US6221897B1 (en) 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
EP1103552A4 (en) 1998-08-07 2003-01-15 Takeda Chemical Industries Ltd BENZOTHIEPINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
US20030153607A1 (en) 1998-11-12 2003-08-14 Smithkline Beecham P.L.C. Novel composition and use
JP2002533415A (ja) 1998-12-23 2002-10-08 ジー．ディー．サール エルエルシー 心臓血管に適用するための回腸胆汁酸輸送阻害剤およびニコチン酸誘導体の組み合わせ
WO2000038727A1 (en) 1998-12-23 2000-07-06 G.D. Searle Llc Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and fibric acid derivatives for cardiovascular indications
PT1140190E (pt) 1998-12-23 2003-02-28 Searle Llc Combinacoes de inibidores do transporte ileal dos acidos biliares e agentes sequestrantes dos acidos biliares usadas para problemas cardiovasculares
KR20020002367A (ko) 1998-12-23 2002-01-09 윌리암스 로저 에이 심혈관 징후를 위한 조합물
JP2002533412A (ja) 1998-12-23 2002-10-08 ジー．ディー．サール エルエルシー 心臓血管に適用するための回腸胆汁酸輸送阻害剤およびコレステリルエステル転送タンパク質阻害剤の組み合わせ
JP2002536440A (ja) 1999-02-12 2002-10-29 ジー．ディー．サール エルエルシー 回腸胆汁酸輸送およびタウロコール酸塩取り込みの阻害剤としての活性を有する新規１，２−ベンゾチアゼピン
DE19915420A1 (de) 1999-04-06 2000-10-12 Basf Ag Stabilisierte Polyvinylpyrrolidon-Zubereitungen
DE19916108C1 (de) 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
SE9901387D0 (sv) 1999-04-19 1999-04-19 Astra Ab New pharmaceutical foromaulations
US6287609B1 (en) 1999-06-09 2001-09-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Unfermented gel fraction from psyllium seed husks
GB9919411D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9919413D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Zeneca Ltd Chemical compounds
US20020054903A1 (en) 1999-10-19 2002-05-09 Joseph Tyler Direct compression polymer tablet core
AU1302301A (en) 1999-11-08 2001-06-06 Sankyo Company Limited Nitrogenous heterocycle derivatives
GB9927088D0 (en) 1999-11-17 2000-01-12 Secr Defence Use of poly(diallylamine) polymers
TW574193B (en) 1999-12-03 2004-02-01 Astrazeneca Ab Novel phenalkyloxy-phenyl derivatives, pharmaceutical composition containing the same and their uses
JP2003523336A (ja) 2000-02-18 2003-08-05 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 糖尿病及び脂質障害のためのアリールオキシ酢酸
SE0000772D0 (sv) 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6586434B2 (en) 2000-03-10 2003-07-01 G.D. Searle, Llc Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines
WO2001068096A2 (en) 2000-03-10 2001-09-20 Pharmacia Corporation Combination therapy for the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions and disorders
TWI241195B (en) 2000-04-10 2005-10-11 Shionogi & Co Preventive agent for bile acidic diarrhea
US6638498B2 (en) 2000-06-30 2003-10-28 Semorex Inc. Molecularly imprinted polymers for the treatment and diagnosis of medical conditions
US20020183307A1 (en) 2000-07-26 2002-12-05 Tremont Samuel J. Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake
RU2241462C2 (ru) 2000-07-28 2004-12-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новая фармацевтическая композиция
FR2812886B1 (fr) 2000-08-08 2002-11-08 Assist Publ Hopitaux De Paris Depistage d'un nouveau syndrome hepatique et ses applications
SE0003766D0 (sv) 2000-10-18 2000-10-18 Astrazeneca Ab Novel formulation
EG26979A (en) 2000-12-21 2015-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2002053548A1 (fr) 2000-12-27 2002-07-11 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Derives de la benzothiazepine
DE10131715B4 (de) * 2001-06-29 2010-03-18 Sms Siemag Aktiengesellschaft Vorrichtung zum Stranggießen von flüssigen Metallen, insbesondere von Stahl, mit auf einem Schwingrahmen angeordneter Stranggießkokille
US6506921B1 (en) 2001-06-29 2003-01-14 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Amine compounds and curable compositions derived therefrom
US20040077625A1 (en) 2001-07-25 2004-04-22 Tremont Samuel J. Novel 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium codependent bile acid transport abd taurocholate uptake
US20040038862A1 (en) 2001-07-30 2004-02-26 Goodwin Bryan James Identification of new therapeutic targets for modulating bile acid synthesis
GB0121337D0 (en) 2001-09-04 2001-10-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121622D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121621D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2002329387B2 (en) * 2001-09-08 2007-06-07 Albireo Ab Benzothiazepine and benzothiadiazepine derivatives with ileal bile acid transport (IBAT) inhibitory activity for the treatment hyperlipidaemia
AU2002332638A1 (en) 2001-09-12 2003-03-24 G.D. Searle Llc Method for the preparation of crystalline tetrahydrobenzothiepines
BR0213501A (pt) 2001-11-02 2004-08-24 Searle Llc Compostos de benzotiepina mono- e di-fluorada como inibidores de transporte de ácido biliar co-dependente de sódio apical (asbt) e captação de taurocolato
TW200300349A (en) 2001-11-19 2003-06-01 Sankyo Co A 4-oxoqinoline derivative
GB0314079D0 (en) 2003-06-18 2003-07-23 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0229931D0 (en) 2002-12-21 2003-01-29 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
SE0104334D0 (sv) 2001-12-19 2001-12-19 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2003059378A2 (en) 2001-12-29 2003-07-24 Novo Nordisk A/S Combined use of a glp-1 compound and another drug for treating dyslipidemia
GB0201850D0 (en) 2002-01-26 2002-03-13 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
US20040014806A1 (en) 2002-03-08 2004-01-22 Pharmacia Corporation Methods and compositions for lowering levels of blood lipids
EP1490029A4 (en) 2002-03-22 2006-02-22 Ranbaxy Lab Ltd DRUG DELIVERY SYSTEM WITH CONTROLLED RELEASE OF PRAVASTATIN
GB0209467D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0213669D0 (en) * 2002-06-14 2002-07-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0216321D0 (en) 2002-07-13 2002-08-21 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
US7312208B2 (en) 2002-08-28 2007-12-25 Asahi Kasei Pharma Corporation Quaternary ammonium compounds
CN100494185C (zh) * 2002-08-28 2009-06-03 旭化成制药株式会社 新型季铵化合物
GB0304194D0 (en) 2003-02-25 2003-03-26 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2004076657A2 (en) 2003-02-28 2004-09-10 Mcgill University Cell and enzyme compositions for modulating bile acids, cholesterol and triglycerides
US20060210633A1 (en) 2003-04-03 2006-09-21 Sun Pharmaceutical Industries Limited Programmed drug delivery system
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use
WO2005036971A1 (en) 2003-10-16 2005-04-28 Techcom Group, Llc Reduced digestible carbohydrate food having reduced blood glucose response
KR20070026392A (ko) 2004-02-27 2007-03-08 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 신규 벤조티아제핀 및 벤조티에핀 화합물
US20050197376A1 (en) 2004-03-02 2005-09-08 Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd. Concomitant drugs
EP1593671A1 (en) 2004-03-05 2005-11-09 Graffinity Pharmaceuticals AG DPP-IV inhibitors
US20050215882A1 (en) 2004-03-23 2005-09-29 The Regents Of The University Of Michigan Noninvasive method to determine fat content of tissues using MRI
TWI415635B (zh) 2004-05-28 2013-11-21 必治妥施貴寶公司 加衣錠片調製物及製備彼之方法
US20050287178A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 Steed Barrie L Diagnosis and treatment of heavy gallbladder densities
JP4896480B2 (ja) 2004-10-01 2012-03-14 第一三共ヘルスケア株式会社 陰イオン交換樹脂の粒子状組成物
US9149439B2 (en) 2005-03-21 2015-10-06 Sandoz Ag Multi-particulate, modified-release composition
US20090131395A1 (en) * 2005-05-05 2009-05-21 Microbia, Inc. Biphenylazetidinone cholesterol absorption inhibitors
US20080193543A1 (en) 2005-05-17 2008-08-14 Brown University Research Foundation Drug Delivery Formulations For Targeted Delivery
US20070237818A1 (en) 2005-06-02 2007-10-11 Malcolm Bruce A Controlled-release formulation of HCV protease inhibitor and methods using the same
DE102005033100B3 (de) 2005-07-15 2007-01-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, diese Verbindung enthaltene Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
DE102005033099A1 (de) 2005-07-15 2007-01-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neues 1,4-Benzothiazepin-1,1-Dioxidderivat mit verbesserten Eigenschaften, Verfahren zu dessen Herstellung, diese Verbindung enthaltende Arzneimittel und dessen Verwendung
EP1928499B1 (en) 2005-09-20 2011-06-29 Novartis AG Use of a dpp-iv inhibitor to reduce hypoglycemic events
WO2007050628A2 (en) 2005-10-24 2007-05-03 Andrew Young Biliary/pancreatic shunt device and method for treatment of metabolic and other diseases
WO2007120592A1 (en) 2006-04-10 2007-10-25 Merck & Co., Inc. Cgrp antagonist salt
GB0607534D0 (en) 2006-04-13 2006-05-24 Univ London Pharmacy Colonic drug delivery formulation
US8048413B2 (en) 2006-05-17 2011-11-01 Helene Huguet Site-specific intestinal delivery of adsorbents, alone or in combination with degrading molecules
DE502007006208D1 (de) 2006-11-14 2011-02-17 Sanofi Aventis Deutschland Neue 1,4-benzothiepin-1,1-dioxidderivate mit verbesserten eigenschaften, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
DE102006053637B4 (de) 2006-11-14 2011-06-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 Neue mit Fluor substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE102006053636B4 (de) 2006-11-14 2008-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue mit Cyclohexylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate und deren Verwendung
DE102006053635B4 (de) 2006-11-14 2011-06-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 Neue mit Benzylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
RU2314104C1 (ru) 2006-11-23 2008-01-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Способ лечения больных аллергическим ринитом
WO2008067219A2 (en) 2006-11-29 2008-06-05 Kalypsys, Inc. Quinazolinone modulators of tgr5
AU2008209566C1 (en) 2007-01-19 2013-02-14 Intercept Pharmaceuticals, Inc. 23-substituted bile acids as TGR5 modulators and methods of use thereof
US20080221161A1 (en) 2007-02-09 2008-09-11 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of tgr5 for treatment of disease
ATE476176T1 (de) 2007-03-02 2010-08-15 Farnam Co Inc Wachsähnliches material enthaltende tabletten mit verzögerter freisetzung
DK2200588T3 (da) 2007-09-25 2019-07-01 Solubest Ltd Sammensætninger, som omfatter lipofile aktive forbindelser, og fremgangsmåde til fremstilling deraf
US9295677B2 (en) 2008-02-26 2016-03-29 Qing Bile Therapeutics Inc. Polyhydroxylated bile acids for treatment of biliary disorders
BRPI0918499A2 (pt) 2008-09-02 2015-12-01 Usv Ltd polímeros reticulados
WO2010062861A2 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of obesity and diabetes
FR2943342B1 (fr) 2009-03-20 2011-03-04 Servier Lab Nouveaux derives de benzothiadiazepines,leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
WO2011075539A2 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Treatment of obesity or diabetes with bile acid sequestrants
KR101820374B1 (ko) 2010-02-23 2018-01-19 다 볼떼라 장 내 흡착제의 경구 전달을 위한 제형
JO3131B1 (ar) 2010-04-27 2017-09-20 Glaxosmithkline Llc مركبات كيميائية
ES2552657T3 (es) 2010-05-26 2015-12-01 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias
ES2687027T3 (es) 2010-11-04 2018-10-23 Albireo Ab Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas
DK2637646T3 (en) 2010-11-08 2016-08-29 Albireo Ab PHARMACEUTICAL COMBINATION CONTAINING AN IBAT inhibitor and a bile acid binder
US20120114588A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Albireo Ab Ibat inhibitors for treatment of metabolic disorders and related conditions
WO2012064268A1 (en) 2010-11-08 2012-05-18 Albireo Ab Ibat inhibitors for treatment of metabolic disorders and related conditions
AU2012328526B2 (en) 2011-10-28 2017-05-25 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of pediatric cholestatic liver diseases
US20130108573A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile Acid Recycling Inhibitors for Treatment of Hypercholemia and Cholestatic Liver Disease
JP5663699B2 (ja) 2012-05-07 2015-02-04 キッセイ薬品工業株式会社 ピラゾール誘導体及びその医薬用途
CA2907230A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease
JO3301B1 (ar) 2013-04-26 2018-09-16 Albireo Ab تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات
KR20160003128A (ko) 2013-04-30 2016-01-08 애브비 인코포레이티드 아트라센탄을 사용하는 지질 프로파일을 개선시키기 위한 방법
KR20160119863A (ko) 2014-02-27 2016-10-14 뉴서트 사이언시스, 인크. 간 지방증의 감소 또는 예방을 위한 조성물 및 방법
EP3154523B1 (en) 2014-06-16 2018-11-21 Valpharma International S.P.A. Formulation for oral administration containing mesalazine
CN106659726A (zh) 2014-06-25 2017-05-10 Ea制药株式会社 固体制剂及其着色防止或着色减少方法
CA2952405A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Ea Pharma Co., Ltd. Solid formulation and method for stabilizing the same
KR101674806B1 (ko) 2014-10-20 2016-11-10 씨제이헬스케어 주식회사 신규한 아미노알킬벤조티아제핀 유도체 및 이의 용도
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
US9684018B2 (en) 2014-11-19 2017-06-20 Texas Instruments Incorporated Current sense circuit that operates over a wide range of currents
KR20160061492A (ko) 2014-11-21 2016-06-01 삼성디스플레이 주식회사 휴대용 먼지 센서 및 이를 이용한 휴대전화
CN105985254B (zh) 2015-02-17 2018-03-16 上海中科绿碳化工科技有限公司 一种制备甲酰胺类化合物的方法
ES2874669T3 (es) 2016-02-09 2021-11-05 Albireo Ab Formulación oral de colestiramina y uso de la misma
WO2017138878A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
CN108601739B (zh) 2016-02-09 2022-01-04 阿尔比里奥公司 考来烯胺丸剂及其制备方法
US11350844B2 (en) 2016-11-23 2022-06-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research System and method for generating nonalcoholic fatty liver disease activity score (NAS) using magnetic resonance elastography
KR101844184B1 (ko) 2017-07-21 2018-04-02 씨제이헬스케어 주식회사 아미노알킬벤조티아제핀 유도체의 용도
CN111032019B (zh) 2017-08-09 2022-07-05 阿尔比里奥公司 考来烯胺颗粒、口服考来烯胺制剂及其用途
EP3664782B1 (en) 2017-08-09 2025-01-29 Albireo AB Cholestyramine pellets, oral cholestyramine formulations and medical use thereof
CA3091338A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 Elobix Ab Process for the preparation of elobixibat
CN112449637B (zh) 2018-06-05 2024-03-19 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
PL3810581T3 (pl) 2018-06-20 2025-04-28 Albireo Ab Modyfikacje kryształu odewiksibatu
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
US20200046758A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US20200046757A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 Albireo Ab Cholestyramine pellets, oral cholestyramine formulations, and uses thereof
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
AU2019350487A1 (en) 2018-09-27 2021-05-13 Albireo Energy, Llc System, apparatus and hybrid VAV device with multiple heating coils
TWI835997B (zh) 2019-02-06 2024-03-21 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻氮呯化合物及其用作膽酸調節劑之用途
CN118852054A (zh) 2019-02-06 2024-10-29 阿尔比里奥公司 苯并硫杂二氮杂环庚三烯化合物及其用作胆汁酸调节剂的用途
EP3923943B1 (en) 2019-02-12 2024-07-31 Mirum Pharmaceuticals, Inc. Genotype and dose-dependent response to an asbti in patients with bile salt export pump deficiency
US20220105218A1 (en) 2019-02-15 2022-04-07 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University Methods and systems for reducing a pathogen population
WO2020194531A1 (ja) 2019-03-26 2020-10-01 国立大学法人東北大学 血中尿毒症物質の低減剤
WO2021110887A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2021110883A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
JP7696898B2 (ja) 2019-12-04 2025-06-23 アルビレオ・アクチボラグ ベンゾチア（ジ）アゼピン化合物及び胆汁酸モジュレータとしてのそれらの使用
IL293379B2 (en) 2019-12-04 2026-04-01 Albireo Ab Benzothia(dia)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2021110884A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
ES2973355T3 (es) 2019-12-04 2024-06-19 Albireo Ab Compuestos de benzotia(di)azepina y su uso como moduladores del ácido biliar
EP4069247B1 (en) 2019-12-04 2025-03-26 Albireo AB Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
TWI877263B (zh) 2019-12-04 2025-03-21 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻二氮呯化合物及其作為膽酸調節劑之用途
AR120676A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como ácido biliar
WO2022029101A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
EP4188541B1 (en) 2020-08-03 2024-12-25 Albireo AB Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
CA3196488A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 Albireo Ab Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic)
WO2022101379A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 Albireo Ab Odevixibat for treating progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic)
BR112023010799A2 (pt) 2020-12-04 2023-10-03 Albireo Ab Compostos de benzotia(di)azepina e seus usos como moduladores de ácidos biliares
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
EP4511038A1 (en) 2022-04-22 2025-02-26 Albireo AB Subcutaneous administration of an asbt inhibitor
KR20250022025A (ko) 2022-06-09 2025-02-14 알비레오 에이비 간염 치료
CN119487013A (zh) 2022-07-05 2025-02-18 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
CN120379676A (zh) 2022-11-03 2025-07-25 阿尔比里奥公司 治疗阿拉杰里综合征(algs)
AU2023390975A1 (en) 2022-12-09 2025-06-05 Albireo Ab Asbt inhibitors in the treatment of renal diseases

Also Published As

Publication number Publication date
LTC3400944I2 (sr) 2023-12-11
IL225601A0 (en) 2013-06-27
US20160194353A1 (en) 2016-07-07
NL301157I2 (nl) 2023-11-09
CN105288580B (zh) 2019-10-15
JP2013541584A (ja) 2013-11-14
ME02554B (me) 2017-02-20
SG190029A1 (en) 2013-06-28
FR22C1002I1 (fr) 2022-02-25
HRP20160993T1 (hr) 2016-12-30
US20250257097A1 (en) 2025-08-14
MY163275A (en) 2017-08-30
HUE039506T2 (hu) 2019-01-28
CY1121065T1 (el) 2020-05-29
FR22C1002I2 (fr) 2024-03-08
US20180162904A1 (en) 2018-06-14
EP3400944B1 (en) 2020-07-15
PT2637668T (pt) 2016-08-17
EP2637668A4 (en) 2014-03-26
SI3023102T1 (sl) 2018-11-30
US10487111B2 (en) 2019-11-26
US12545705B2 (en) 2026-02-10
US20180022776A1 (en) 2018-01-25
US20180030089A1 (en) 2018-02-01
LUC00242I2 (sr) 2025-02-03
DK2637668T3 (en) 2016-08-29
CY2021031I1 (el) 2022-03-24
KR101890959B1 (ko) 2018-08-22
MX366925B (es) 2019-07-31
SMT201800453T1 (it) 2018-11-09
DK3023102T3 (en) 2018-09-24
CY2021031I2 (el) 2022-03-24
BR112013010157A2 (pt) 2016-09-13
PT3023102T (pt) 2018-10-18
US20130225511A1 (en) 2013-08-29
LT2637668T (lt) 2016-09-12
DK3400944T3 (da) 2020-10-12
US11732006B2 (en) 2023-08-22
US9694018B1 (en) 2017-07-04
MX386489B (es) 2025-03-19
RU2591188C2 (ru) 2016-07-10
EP3777864A1 (en) 2021-02-17
EP2637668A1 (en) 2013-09-18
WO2012064266A1 (en) 2012-05-18
US20250326789A1 (en) 2025-10-23
NO2021054I1 (no) 2021-12-22
CY1123470T1 (el) 2022-03-24
US10981952B2 (en) 2021-04-20
TR201810984T4 (tr) 2018-09-21
PL3023102T3 (pl) 2018-11-30
US20170182059A1 (en) 2017-06-29
AU2011326871A1 (en) 2013-04-11
EP3023102B1 (en) 2018-06-27
EP3023102A1 (en) 2016-05-25
LT3023102T (lt) 2018-09-25
SMT202000486T1 (it) 2020-11-10
SI3400944T1 (sl) 2020-11-30
CY1118125T1 (el) 2017-06-28
IL225601A (en) 2017-02-28
US20180030088A1 (en) 2018-02-01
ES2586931T3 (es) 2016-10-19
US10093697B2 (en) 2018-10-09
JP5889321B2 (ja) 2016-03-22
MX338535B (es) 2016-04-21
US11261212B2 (en) 2022-03-01
US20150031636A1 (en) 2015-01-29
AU2011326871B2 (en) 2015-02-12
CA2815749A1 (en) 2012-05-18
HRP20181185T1 (hr) 2018-10-19
RU2013126116A (ru) 2014-12-20
ZA201303057B (en) 2015-11-25
US20200140484A1 (en) 2020-05-07
MX2013005093A (es) 2013-10-17
US12187812B2 (en) 2025-01-07
US20230109432A1 (en) 2023-04-06
KR20140032952A (ko) 2014-03-17
HK1188730A1 (zh) 2014-05-16
HK1223566A1 (en) 2017-08-04
EP3400944A1 (en) 2018-11-14
CA2815749C (en) 2019-12-03
LTPA2021012I1 (sr) 2021-11-25
PT3400944T (pt) 2020-09-30
PL2637668T3 (pl) 2017-01-31
ES2687027T3 (es) 2018-10-23
LT3400944T (lt) 2020-09-25
CN103260625B (zh) 2016-01-06
US10000528B2 (en) 2018-06-19
US10221212B2 (en) 2019-03-05
CN105288580A (zh) 2016-02-03
US20180362577A1 (en) 2018-12-20
HUS2100055I1 (hu) 2022-01-28
SI2637668T1 (sl) 2016-11-30
HUE030062T2 (en) 2017-04-28
RS57778B1 (sr) 2018-12-31
PL3400944T3 (pl) 2020-11-16
RS55266B1 (sr) 2017-02-28
BR112013010157B1 (pt) 2020-02-04
US9688720B2 (en) 2017-06-27
US20210340175A1 (en) 2021-11-04
US10011633B2 (en) 2018-07-03
CN103260625A (zh) 2013-08-21
EP2637668B1 (en) 2016-05-11
US20160193277A1 (en) 2016-07-07
SMT201600331B (it) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS60901B1 (sr) Ibat inhibitori za lečenje oboljenja jetre
JP4978928B2 (ja) 温度制御装置
JP5172615B2 (ja) 温度制御装置
US9664415B2 (en) Hot-water heat pump and method of controlling the same
EP3671050B1 (en) Water heater with mix tank fluid time delay for causal feedforward control of hot water temperature
US10260774B2 (en) Low pressure drop water heating system
AU2014224719B2 (en) Method and system for the temperature control of components
WO2015083394A1 (ja) 熱源機運転台数制御装置、熱源システム、制御方法及びプログラム
US20080216821A1 (en) Solar heating systems with integrated circulator control
JP4674540B2 (ja) 給湯装置
FI121551B (fi) Pinnan alaisen lämmityksen/jäähdytyksen ohjaus
KR101749125B1 (ko) 순간 온수 공급시스템 및 그 제어방법
KR20230009823A (ko) 유체 분배 네트워크의 섹터에서 열 에너지 운반 유체의 온도를 조절하기 위한 시스템
EP2530390B1 (en) Heating system and method for heating a plurality of rooms
JP2015187511A (ja) 循環型給湯装置
JPH04299973A (ja) 培養装置の温度制御方法
RU2240592C2 (ru) Нагревательная установка и способ ее работы
JP4638805B2 (ja) 給湯装置
US11105224B2 (en) Water-injection system for power plants
EP3407153A1 (en) Control of pressure controller at border values
JP5455958B2 (ja) 自動給湯装置
JP2012251668A (ja) 貯湯式給湯機
JP2007139201A (ja) 貯湯式給湯装置
EA027321B1 (ru) Насосное устройство для эксплуатации накопительного элемента в установке теплоснабжения
RU2599702C1 (ru) Способ автоматического управления теплопотреблением здания в системе центрального теплоснабжения