BE394503A - - Google Patents

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BE394503A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/01Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
    • C07C37/02Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis by substitution of halogen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé   pour   la   préparation   de phénols à partir   d'hydro-   carbures aromatiques halogénés". 



   Dans la saponification d'hydrocarbures   halogènes   par des hydrates alcalins,le phénol formé   est,comme   il est con- nu, séparé par des acides minéraux ou de l'acide carbonique. 



    Suivant   la concentration de l'alcali   employé,il   reste, à l'état dissous dans les lessivas   aqueuses,des   quantités plus ou moins grandes de   phénol,qui     doivent   être récupérées par des procédés con nus, par exemple par extraction. A   l'emploi   d'une solution très concentrée d'alcali   s'oppose   entre autres la diminution de la   vitesse   de   saponification.   



   Il a été constaté que l'on peut   diminuer     notablement   la teneur des   solutions,résultant   de la réaction, en phenol 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   dissous,lorsqu'on   effectue la saponification   par   des alcalis 
 EMI2.1 
 en préseic;a de chlorure de potassium ou ch, chlorure de so- àiuui,ài: telle sort" que les solutions aqueuses résultant de la réaction sont,âpre s la neutralisation ou l'acidification, fortement éariehiés ou saturées n sels. 



  Des essais approfondis   effectues   sur   un   échelle indus- 
 EMI2.2 
 trielle ont fficrltré que la vitesse de saponification at l? rendement restent non modifiés. Ils ont en outre   montre   qu'on peut   employer,pour     la saponification   des   hydrocarbures     halo-     gènes,directement   les solutions d'alcalis contenant un chlo- rure alcalin, telles qu'on en obtient par   exemple   lor s de la 
 EMI2.3 
 fabrication olle-c'5rGljtique d'alcalis.On obtient alors,lors de l'acidification de la solution résultant de la réaction, par exemple avec de l'aoiae oilcriiyàriqc3, u1& solution de chlorure alcalin   d'une   concentration qui   donne   lieu,

  par suite 
 EMI2.4 
 d-z sa teneur en sel, a une séparation très complète et très rapide du phénol. 



  Lxam:pl$ 1: 'On chauffe un,,; émulsion de 100 litres de benzène chlore et de 0,Ub kg. diz cuivre an p'oudre avec 3Q litres d'une lessive   de   soude   d   100 gr. d'hydrate de sodium 
 EMI2.5 
 par litre, à une température de S50S60  sous pression. On acidifie la solution,résultant de la réaction, avec d8 l'acide chlor hydrique et on enlevé le phénol qui s'est séparé.La so- lution aqueuse   contient     encore   2-3% de phénol à l'état dis- sous. 



   Si au contraire on   emploie   une lessive de soude,qui con- tient par litre, a coté de 100 gr. d'hydrate de   sodium,encore   150 gr. de chlorure de sodium, il ne reste plue dans la solu- tion aqueuse résultant de la réaction, en opérant de la même 
 EMI2.6 
 maniera,que U,4iù de phénol à l'état dissous. Far une saule extraction de la solution saline obtenue,par exemple avec du benzène   chloré,   on parvient sans difficulté à amener la 
 EMI2.7 
 teneur en phénol cl environ (J,02Í. 



    ,Exemple 2:   Si on chauffe une émulsion de 100 litres 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 de benzène   , chlore   et 0,03 kg. de cuivre en poudre avec   400   litres d'une solution de carbonate de   sodium,qui   ren- ferme 200 gr. de   carbonate   de sodium par litre,dans les con- ditions indiquées   ci-dessus,il   reste dans la solution aqueu-   se,âpres   séparation de la couche   huileuse,     0,8 la     de phénol   à l'état dissous.

   si au contraire on ajoute a la solution de carbonate de sodium   encore 75     gr.   de chlorure de sodium par   litre,il   ne reste plus dans la solution aqueuse que 0,3-0,4 % de   phénol     l'état   dissous.

Claims (1)

  1. R E S U M E .
    L'invention vise: 1 - Un procède pour la préparation dE, phénols à partir d'hydrocarbures aromatiques chlorés par une saponification alcaline sous pression,caractérise en ce qu'on opère en pré- sence de chlorure de potassium ou de chlorure de sodium.
    2 - Un mode opératoire du procédé suivant 1 , caractéri- sé en qu'on utilisa des solutions de carponates alcalins renfermant du chlorure de potassium ou du chlorure de sodium.
    6 ... Une variante du procédé suivant 1 ,caractérisé en ce qu'on utilisa directement les solutions d'hydrates alca- lins, se formant au cours de la fabrication électrolytique d'alcalis.
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