BE335321A - - Google Patents

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BE335321A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   perfectionnements à la production de composés solides , d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau. 



   On sait qu'on peut produire différents composés d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau suivant les con- ditions de température, de pression et de concentration des constituants. Il est connu en particulier que le selNH4 
HCO3.NH4 CO2 NH4 qui correspond   approximativement   à la com- position du carbonate d'ammonium du commerce, est instable en-dessous de 33  0 en présence d'eau et que par conséquent, si ce sel doit être tiré d'une solution aqueuse, la prépa- ration, la séparation de la ligueur-mère et la dessication doivent toutes s'effectuer au-dessus de cette température. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  On a trouvé, suivant la présente invention, un moyen d'évi- ter cet   inconvénient   et le présent procédé permet en même temps d'obtenir des composés solides d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau dans lesquels la teneur en ammoniaque peut être modifiée à volonté, de 22 à 40 % en poids, sui- vant de légers changements des conditions des opérations qui vont être décrites. suivant le présent procédé, la première phase con- siste à préparer du carbamate d'ammonium, soit par voie sèche, soit par voie humide, de préférence par ce dernier moyen.

   Ce carbamate d'ammonium est ensuite   traité   par de l'acide car- bonique en présence d'eau et il se produit alors une réaction   qui peut être indiquée comme suit :   
 EMI2.1 
 suivant la quantité d'eau présente, on peut obtenir un produit sec contenant plus ou moins d'ammoniaque. Un. excès de CO2 est Habituellement employé.   Moyennant   un réglage ap- proprié, on peut obtenir un produit sensiblement identique au carbonate d'ammonium du commerce ou bien préparer du bi- carbonate d'ammonium pratiquement pur. 



   L'invention comprend en particulier le procédé sui- vant lequel on met en présence de l'ammoniaque et de l'acide carbonique, en solution aqueuse, en concentrations telles et dans des conditions de température et de pression telles qu'il se précipite du carbamate d'ammonium solide (NH2CO2NH4), ce sel étant alors traité de la manière décrite ci-dessus. On peut toutefois produire un mélange contenant, outre le   carba-   mate d'ammonium, d'autres sels tels que le carbonate normal ou le bicarbonate ou leurs sels doubles, et traiter ensuite ce mélange par de l'acide carb onique.

   Dans certains cas, il peut   être   avantageux d'introduire une certaine quantité   d'ammonia-   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 que avec l'acide carbonique, de façon   à   enlever partielle- ment l'eau présente par la formation de bicarbonate d'am- monium d'une manière connue. Le présent procédé est essen- tiellement caractérisé par le fait que le produit solide ini- tialement formé prend partiaux réactions chimiques qui ab- sorbent   l'eau.   



   L'exemple suivant servira à l'explication de la forme préférée de réalisation du procédé. 



   De l'ammoniaque gazeuse et de l'acide carbonique à la pression atmosphérique sont refoulés par une pompe dans de l'eau ou dans une autr solution appropriée à une tempé- rature de   20    à 50  C., jusqu'à ce que les concentrations en   NEL et   en CO2 atteignent chacune environ 30% en. poids de la solution totale.Du carbamate d'ammonium solide est alors précipité et de l'ammoniaque gazeuse et de l'acide carboni- que sont ensuite envoyés dans la proportion de deux parties d'ammoniaque pour une d'acide carbonique,   c'est-à-dire   dans la proportion dans laquelle ces constituants sont retirés à l'état de carbamate d'ammonium. Une production continue du carbamate d'ammonium s'établit ainsi.

   Lorsqu'on travaille        a   la pression atmosphérique, la température de travail ne peut pas raisonnablement dépasser 50  C., mais si on a re- cours à des pressions plus élevées, des températures encore plus élevées peuvent être admises. Les températures de tra- vail élevées sont avantageuses, vu que l'élimination de la chaleur de'réaction est ,plus aisée qu'à une basse tempéra- ture.

   Lorsqu'on travaille à la pression atmosphérique, il est préférable de maintenir la température, pendant la prépara- tion du carbamate d'ammonium, aux environs de 50  C, 
Le carbamate d'ammonium solide est séparé de la so-   lution   par filtration, par décantation, par essorage centrifu- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 ge ou par d'autres moyens, mais en tous cas avec une certai- ne quantité de la liqueur-mère adhérant au sel. Les cristaux   humides   de carbamate d'ammonium,   contenant   par exemple 10% d'eau libre, sont alors traités par de l'acide carbonique gazeux ou par des gaz contenant de   l'acide   carbonique tels que le gaz de four à chaux ou les gaz s'échappant d'un foyer, avec ou sans épuration préliminaire de ces gaz.

   Ce traitement peut se faire à toute température convenable, par exemple à la température ambiante, et si on le désire, l'acide carbo- nique ou les gaz contenant de l'acide carbonique peuvent être employés sous pression de façon   à.   augmenter la concen-   tration     en   acide carbonique et par conséquent la vitesse de réaction. Si c'est nécessaire, on peut ajouter au carbamate d'ammonium subissant le traitement par l'acide carbonique, un supplément d'eau soit à l'état liquide, soit sous la forme de vapeur, ou de toute autre manière appropriée. Le produit final est   tout-à.-fait   sec vu que toute l'eau pré- sente a été employée dans la réaction. 



     @   Un réglage approprié de la quantité d'eau présente permet de modifier dans les limites indiquées ci-dessus, la composition du produit sec. Les produits contenant plus d'a- cide carbonique par rapport à l'ammoniaque sont en règle générale plus stables et conviennent mieux pour le trans- port   vu.   qu'ils ont moins de tendance à perdre de   l'ammonia-   que. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. @ -:- REVENDICATIONS - :- EMI4.1 -. . ¯ 00 0: 1.- Procédé pour la production de composes solides d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau, à. l'état sensible- EMI4.2 +er-t. ,c3 consistant rez préparer d'abord du carbamate d'am- <Desc/Clms Page number 5> monium ou un produit contenant ce sel et à le traiter ensui- te par de l'acide carbonique en présence d'eau.
    2.- Procédé suivant la revendication 1, dans le- quel de l'ammoniaque est introduite avec l'acide carbonique de façon à enlever partiellement l'eau présente par la forma- tion de bicarbonate d'ammonium, sans modifier la composi- tion chimique du solide initialement présent.
    3.- Procédé suivant la revendication 1 ou 2, dans lequel on règle le pourcentage d'ammoniaque dans le produit final en modifiant la quantité d'eau présente.
    4.- procède pour la production de composes solides d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau, à l'état sensi- blement sec, dans lequel du carbamate d'ammonium solide est préparé par voie humide et traité ensuite par de l'acide carbonique en présence d'une certaine quantité de la liqueur- mère.
    5.- Procédé suivant les revendications 1-3, dans lequel de l'eau est ajoutée sous ferme de vapeur.
    6. - Procédé pour la production de composés solides d'ammoniaque, d'acide carbonique et d'eau, en substance comme ci-dessus décrit. EMI5.1
    7.- Les composés solides, sensiblement, secs, d'am- moniaque, d'acide carbonique et d'eau, prépares conformément à l'une quelconque des revendications précédentes.
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