BE394254A - - Google Patents

Info

Publication number
BE394254A
BE394254A BE394254DA BE394254A BE 394254 A BE394254 A BE 394254A BE 394254D A BE394254D A BE 394254DA BE 394254 A BE394254 A BE 394254A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sodium
carbon dioxide
solution
pressure
dichromate
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE394254A publication Critical patent/BE394254A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00Compounds of chromium
    • C01G37/14Chromates; Bichromates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour la préparation du bichromate de sodium". 



   On sait transformer le monochromate de sodium en bichromate de sodium au moyen d'anhydride carbonique ou de gaz en contenant. D'autre part, on sait que la transfor- mation dépend de la pression d'anhydride carbonique et de la concentration de la solution de chromate, en ce sens que le rendement en bichromate augmente avec la pression et la concentration en chromate. 



   Les divers procédés, basés sur cette observation, qu'on a proposés pour préparer industriellement du   bichro-   mate de sodium au moyen d'anhydride carbonique sous -,ores- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 sion élevée n'ont eu aucun succès pratique. Il faut en chercher la raison dans ce fait que, d'une part, lors- qu'on observe les instructions opératoires données, la rapidité de transformation est insuffisante, de même que le degré de transformation susceptible d'être atteint est parfois trop faible, et que, d'autre part, le bi- carbonate de. sodium formé comme sous-produit se présente sous une forme mucilagineuse et ne peut être que diffi- cilement séparé de la solution de bichromate. 



   Or, on a trouvé qu'on peut éviter les incon- vénients précités en maintenant une température suffisam- ment élevée, qui doit atteindre au moins 50 C mais au'il y a avantage à choisir sensiblement supérieure.   L'emploi   d.e telles températures a été considéré, pour des ra.isons théoriques, comme impropre par ceux qui ont travaillé la question   jusqu'à   ce jour; cette observation est d'au- tant plus surprenante que la condition susénoncée revêt une importance capitale pour la possibilité technique de réaliser la réaction. 



   La relation entre le rendement et la concentra- tion de la solution de chromate est notoire. Toutefois, à cause de la solubilité limitée du monochromate de so- dium, il n'est pas possible d'employer d'avance des so- lutions assez concentrées pour qu'on réalise une trans- formation complète en employant des pressions d'anhydride carbonique telles au'on peut les envisager dans la pra- tique.

   En conséquence, il y a, intérêt à opérer en deux étages, en transformant d'abord une solution concentrée d: chromate de sodium par l'anhydride carbonique dans les conditions sus-indiquées; on élimine ensuite par filtra- ge le bicarbonate de sodium formé et l'on concentre le filtrat, qui contient des lors principalement du   bichro.-   te de Sodium avec un peu de monochromate, jusqu'à ce qu' on atteigne une concentration d'environ 800   gr.   de CrO3 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 par litre, après quoi on le traite à nouveau par l'anhy- dride carbonique dans les mêmes conditions de température et de pression. 11 en résulte une transformation pratiquement complète de la totalité du chromate en bichromate. 



  Exemple.- Traiter une solution de   monochromate   de sodium titrant 475 gr. de CrO3 par litre a.u moyen d'anhydride carbonique sous une pression de 10 à 15 atm. en opérant entre 90 et   100 C   dans un récipient agitateur inexplosi-   ble. Au   bout   de 2   heures, 85 % du chromate sont transfor- més en bichromate de sodium. Laisser la solution refroidir sous pression et retirer par filtrage le bichromate de sodium   merveilleusement   cristallisé.

   Concentrer le fil- trat jusqu'à. ce qu'il titre de 800 à 820 gr. de CrO3 par litre, puis traiter à nouveau entre 90 et   100 C.   au moyen d'anhydride carbonique sous une pression de 10 à 15 atm. et en agitant, Même avec une solution aussi fortement con- centrée, le carbonate de sodium formé se présente sous une forme permettant sa fa.cile élimination par filtrage. 



  Poursuivre ensuite de manière connue le traitement de la solution de bichromate de sodium en vue de l'obtention de sel solide ou de bichromate de potassium.

Claims (1)

  1. R E S U M E.
    1 ) Procédé pour la préparation du bichromate de sodium en faisant agir de l'anhydride carbonique sous pression élevée sur du monochromate de sodium, consistant à opérer à. des températures supérieures à 50 C.
    2 ) On laisse refroidir la solution sous pression, on élimine par filtrage le bicarbonate de sodium formé, on' concentre le filtrat jusqu'à ce qu'il titre environ 800 gr. de CrO3 par litre et l'on traite à nouveau la solution par ].'anhydride carbonique en opérant à chaud et sous pression.
    @
BE394254D BE394254A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE394254A true BE394254A (fr)

Family

ID=61515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE394254D BE394254A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE394254A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2486061A1 (fr) Procede continu pour l&#39;elimination du chrome des eaux usees et la valorisation du chrome recupere
BE897238A (fr) Procede de fabrication de chlorosulfates basiques d&#39;aluminium
BE394254A (fr)
FR2516506A1 (fr) Procede pour produire de l&#39;acide glyoxylique par oxydation du glyoxal en solution aqueuse
US4870209A (en) Process for purifying crude 4-aminophenol
BE512909A (fr)
BE563632A (fr)
BE553089A (fr)
BE498029A (fr)
BE413486A (fr)
BE552119A (fr)
BE482120A (fr)
CH289681A (fr) Procédé de préparation de carbonate de guanidine.
BE335321A (fr)
BE507094A (fr)
BE631758A (fr)
BE591153A (fr)
BE411281A (fr)
BE562177A (fr)
CH276719A (fr) Procédé de préparation de la méthionine.
BE674674A (fr)
CH652996A5 (en) Separation of selenium from a urethane solution for the preparation of a stack of photocells (photobattery)
BE540132A (fr)
BE513445A (fr)
BE382919A (fr)