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    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/62Methods of preparing sulfites in general

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de préparation de sulfite de sodium et de chlorurer d'ammonium. 



   Dans le brevet allemand ?   434.983   en date du 7 Juillet   1925,   on a décrit la préparation de sulfite de so- dium et de chlorure d'ammonium en faisant réagir le sulfite d'ammonium et le chlorure de sodium   l'un   sur   1 autre.   La sé- paration du sulfite de sodium a lieu par la chaleur., tandis que le chlorure d'ammonium est obtenu par refroidissement de la solution filtrée à chaud du sulfite de sodium.

   Pour   que,   maintenant, la solution de sel ammoniac contenant du sulfite de sodium puisse être refroidie encore au-dessous de la tem-, 
 EMI1.1 
 pérature à-laquelle il se forme de Na2 g0.7H0 on into- duit pendant ou avant la séparation du chlorure d'ammonium par refroidissement, une quantité d'acide sulfureux assez grande pour que le sulfite de sodium qui se trouve en solu- 

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   (   soit transformé. tion,/totalement ou partiellement, en bisulfite de sodium.

   Il est rappelé que déjà une quantité d'acide sulfureux plus fai- ble que celle nécessaire pour la transformation du sulfite de sodium dissous en bisulfite, empêche d'atteindre le.but, sa- voir la fprmation et la séparation d'hydrate de sulfite de 'sodium, puisque le bisulfite de,sodium et le sulfite de so- dium forment des sels doubles, facilement solubles et libres d'eau de cristallisation. 



   Si l'on veut maintenant transformer le procédé en un cycle continu, ce qui peut se faire en neutralisant par 'de l'ammoniaque la solution filtrée de chlorure d'ammonium, laquelle contient déjà du bisulfite de sodium, et en faisant réagir le sulfite d'ammonium avec du chlorure de sodium fraî- chement ajouté, il est avantageux, non pas, comme il est pro- posé dans le susdit brevet allemand N  434.983, de transformer totalement ou rien que partiellement, le sulfite de sodium dissous en bisulfite de sodium, mais d'introduire dans la so- lution une quantité d'acide sulfureux encore plus grande, afin de pouvoir, par neutralisation avec de l'ammoniaque et par réaction avec la quantité équivalente de chlorure de so- dium, arriver à séparer d'une quantité de lessive donnée, une quantité aussi grande que possible de sulfite de sodium et de chlorure d'ammonium.

   L'introduction d'une quantité d'a- cide sulfureux aussi grande que possible a de l'importance, car avec elle, on ne fait pas seulement des économies de pla- ce nécessaire à l'installation d'appareils, mais encore de chaleur que l'on doit fournir pour la séparation du sulfite de sodium, et que l'on doit soustraire lors de la séparation du sel ammoniac, ces quantités de chaleur jouant un rôle dans le calcul de l'économie du procédé. 



   Mais il s'est trouvé que la quantité d'acide sulfu- reux que   1',on   peut introduire dans la lessive de réaction n'est pas illimitée, mais limitée au contraire par le fait qu'après la neutralisation avec de l'ammoniaque et la réaction avec la quantité équivalente de chlorure de sodium, il ne se 

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 forme pas dans la solution une quantité de chlorure d'ammo- nium plus grande que celle qui., sous l'action de la chaleur, à la température de séparation du sulfite de   sodium,   pourra rester en dissolution, afin que le sulfite de sodium ne soit pas rendu impur par du chlorure d'ammonium. 



   On pourra exécuter le procédé en saturant la solu- tion de la quantité d'acide sulfureux ci-dessus   indiquée,   dé- jà pendant ou encore avant la séparation du chlorure d'ammo- nium, mais on peut aussi procéder de manière qu'après la sé- paration du chlorure d'ammonium, on n'introduise de l'acide sulfureux qu'une quantité qui permette de séparer le chlorure d'ammonium librement par filtration du sulfite de sodium hy- draté.

   Après.la filtration de chlorure d'ammonium, le bisul- fite de sodium formé est neutralisé avec de   l'ammoniaque;puis   on ajoute encore de l'ammoniaque et de l'acide sulfureux ain- si que la quantité équivalente de chlorure de sodium, cela si- multanément ou successivement, dans les proportions voulues pour qu'il se forme, dans la solution, exactement la quanti- té de chlorure d'ammonium qu'elle puisse sûrement conserver en dissolution à la température de séparation du sulfite de sodium.

Claims (1)

  1. RESUME Procédé de préparation de sulfite de sodium et de chlorure d'ammonium en faisant réagir du sulfite d'ammonium et du chlorure de sodium l'un sur l'autre en solution,, la sé- paration du sulfite de sodium se faisant par la chaleur, et la solution filtrée étant traitée par de l'acide sulfureux avant la filtration du sel ammoniac séparé par refroidissement le procédé est caractérisé en ce que, pendant ou avant la sé- paration par refroidissement et La filtration du sel ammoniac, ou encore après la séparation du sel ammoniac, on introduit dans la solution une quantité d'acide sulfureux choisie de manière qu'après la neutralisation avec de l'ammoniaque et la réaction avec la quantité équivalente de chlorure de sodium nouvellement ajoutée,
    il ne se forme pas dans la solution une <Desc/Clms Page number 4> quantité de chlorure d'ammonium plus grande que celle qui, à la température de séparation du sulfite de sodium, puisse en- core se dissoudre dans la lessive de réaction.
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