BE366343A - - Google Patents

Description

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  Procédé de traitement de mélanges salins naturels et industriels. 



   Le traitement de mélanges salins solides naturels ou industriels est souvent très difficile et très coûteux vu que   l'évaporation,   le refroidissement, etc., des solu- tions aqueuses utilisées dans ce cas consomme beaucoup d'é- nergie. On se sert par exemple pour le traitement de sels riches en potasse, traitement qui est d'une grande importance pratique, de procédés de dissolution et de cristallisation, en tirant parti des différences de solubilité des composants de ces sels aux différentes températures.

   Dans ces opérations, la préparation de chlorure de potassium pur à partir des   @   

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 minéraux naturels, tels que par exemple la carnallite (K C1, Mg C12' 6H2 0), le sel dit   "Hartsalz"   (KC1, NaCl, xMgSO4' H2O) ou la kainite   (KCl,   MgSO4'   3H20),   est rendue très difficile par la présence de chlorure de sodium dans le mélange. On n'a réussi à opérer de même   jusque,   présent l'extraction du salpêtre potassique à partir de mélanges industriels, tels qu'on les obtient par exemple par double décomposition du nitrate d'ammonium avec le chlorure de po- tassium, que par une méthode compliquée, au moyen de solu- tions aqueuses. 



   Or on a trouvé, suivant l'invention, qu'on peut isoler les composants de mélanges salins solides, naturels où industriels de façon simple, lorsqu'on les extrait avec de l'ammoniaque liquide. Ce procédé présente des avantages essentiels vis-à-vis des procédés employés jusqu'à présent. 



  Tandis que par exemple pour le traitement de sels potassi- ques naturels par les méthodes de travail utilisées jus- qu'ici, par cristallisation à partir des solutions, une très grande partie du chlorure de potassium reste en solu- tion dans les eaux-mères et ne peut plus en être récupérée de façon rénumératrice, dans le procédé de la   présente   in- vention le chlorure de potassium reste non dissous et peut être retiré sans frais d'évaporation et de séchage. On peut faire en sorte que les composants dissous dans   1'ammoniaque   liquide se séparent par simple détente ou, lorsque plusieurs . composants sont en solution, qu'ils se séparent de façon simple l'un après l'autre par détente fractionnée, sans dé- pense d'énergie; on les obtient également à l'état sec, ce qui-rend un traitement subséquent inutile.

   Le procédé de la présente invention offre en outre l'avantage qu'on opère à des températures relativement basses, par exemple à tempé- n 

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 rature ordinaire ou légèrement élevée, de sorte que l'appa- reillage n'est pratiquement pas attaqué, ou seulement dans une faible mesure, et que l'exécution du procédé reste la même pour les substances initiales les plus diverses. 



   Pour diminuer ou pour supprimer dans le présent procédé la solubilité des sels formant le résidu, on peut employer une solution dans l'ammoniaque liquide de sels qui abaissent la solubilité des sels résiduels. Pour éviter d'o- pérer à pression élevée on peut aussi employer,au lieu d'ammoniaque liquide pure, un mélange d'ammoniaque avec des sels d'ammonium,notamment avec du nitrate d'ammonium. 



   L'emploi du procédé de la présente invention n'est pas limité seulement au traitement de sels potassiques, mais a une importance pratique aussi dans plusieurs autres pro- cédés industriels dans lesquels on veut obtenir une sépara- tion de mélanges salins. On peut employer le procédé de fa- çon analogue par exemple pour l'extraction de sels de sodium ou pour la séparation de sels d'ammonium d'avec des sels autres que les sels potassiques. 



   On peut exécuter le procédé de la présente inven- tion de façons les plus diverses. On peut traiter le mélange salin à extraire en marche continue avec des quantités d'am- moniaque liquide toujours fraîchestraiter ensuite la so- lution obtenue par exemple avec séparation fractionnée des composants dissous, par détente graduelle, et employer l'am- moniaque à un autre usage. Pour diminuer les quantités d'am- moniaque liquide nécessaires, on peut de plus faire en sorte que le procédé ait lieu en totalité ou en partie en circuit, par exemple en traitant tout d'abord le mélange salin à sé- parer en ses composants par de l'ammoniaque liquide, en dépouillant dans un deuxième récipient la solution soutirée 

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 du sel dissous, et en ramenant enfin le dissolvant, en to- talité ou en partie, au produit à lessiver.

   On peut séparer la solution soutirée du sel dissous par exemple par évapo- ration et recondensation de l'ammoniaque, on peut aussi re- froidir la solution, en utilisant avantageusement le refroi- dissement produit par l'évaporation de l'ammoniaque en par- tie détendue, puis, après séparation des composants solides précipités, ramener à l'extraction la solution appauvrie en sel. Dans ce dernier mode opératoire on peut à volonté main- tenir continuellement une partie du sel en solution, par le choix de la température de refroidissement. 



   E X E M P L E 1 ------------------ 
Traiter un mélange formé de parties égales de chlo- rure de sodium et de chlorure de potassium par de l'ammo- niaque liquide, en faisant couler continuellement de l'am- moniaque liquide pure sur le mélange salin, en retirant la lessive   résultante,en'en éliminant   l'ammoniaque par évapora- tion et en la réintroduisant dans le processus après conden- sation. La teneur du mélange salin en chlorure de potassium qui est au début de 50   %   monte au bout d'un certain temps à 80 %. 



   EXEMPLE 2. 



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On traite une kainite ou une carnallite naturelle de la même façon que dans l'exemple 1 par de l'ammoniaque   liqui-   de. Après un traitement de courte durée, on obtient un enri-   chisàemént du résidu   en K2O. 

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   EXEMPLE 3 ----------------- 
On transforme du chlorure de potassium avec de l'azote d'ammonium diaprés une méthode connue, en nitrate de potassium et en chlorure d'ammonium. Pour éviter une ré- trogradation de la réaction, on extrait le mélange salin obtenu, tout d'abord par de l'ammoniaque liquide contenant du nitrate d'ammonium, puis pour le traitement subséquent par de l'ammoniaque liquide pure. On obtient de cette façon un produit qui ne contient pratiquement pas d'azote ammo- niacal et qui ne renferme que des traces de chlore qui est donc formé de   salpètre   potassique à presque 100 %. 



   EXEMPLE 4 ----------------- 
Traiter 100 kg de   salpètre   sodique contenant 20 % de sel gemme pendant 5 heures dans un récipient à pression avec de l'ammoniaque liquide. La solution résultante four- nit, par évaporation de 1-'ammoniaque, 80 kg d'un salpètre sodique ne contenant plus que des traces de chlorure de sodium. Le résidu est formé de chlorure de sodium à peu près pur.

Claims (1)

1. RESUME ----------- L'invention a pour objet: 1.- Un procédé de traitement de mélanges salins solides, de provenance naturelle ou industrielle, notamment de mélanges salins potassiques, consistant à extraire les mélanges avec de l'ammoniaque liquide.

   2.- On emploie comme agents d'extraction pour le procédé suivant 1) des solutions de sels dans l'ammoniaque @ <Desc/Clms Page number 6> liquide., avantageusement de sels qui diminuent la solubilité du sel restant non dissous.

   3.- On sépare l'un après l'autre par détente frac- tionnée chacun des composants dissous par l'extraction sui- vant 1) et 2).