BE372148A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE372148A BE372148A BE372148DA BE372148A BE 372148 A BE372148 A BE 372148A BE 372148D A BE372148D A BE 372148DA BE 372148 A BE372148 A BE 372148A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- employed
- process according
- solvent
- mineral
- fats
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 3
- -1 isporopylcyclohexane Chemical compound 0.000 claims description 3
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- FFROMNOQCNVNIH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylcyclohexane Chemical compound CC(C)CC1CCCCC1 FFROMNOQCNVNIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Chemical compound CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G53/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G67/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Nouveau procédé de raffinage des huiles et graisses minérales. L'objet du procédé ci-dessous décrit est le blanchie- ment des huiles et graisses minérales quelles que soient leur consistance et leur viscosité, c'est-à-dire que le traitement décrit s'applique aux paraffines solides, vase- lines pâteuses,huiles minérales fluides quelle que soit d'ailleurs l'origine de ces matières (pétrole brut, houille, lignite, etc....). Le procédé consiste essentiellement a dissoudre l'huile minérale à blanchir dans un dissolvant qui doit répondre aux conditions suivantes: 1). Il doit posséder un grand pouvoir dissolvant pour les corps gras minéraux. 2). Il doit avoir un point d'ébullition assez élevé et une tension de vapeur suffisamment faible pour que les <Desc/Clms Page number 2> pertes pendant les manipulations soient réduites au stricte minimum. 3). Il doit être résistant aux réactifs employés et plus spécialment à l'acide sulfurique à tous les degrés de concentration et à l'oléum de 25 à, 30 o/o de S03. 4). Il doit être facilement récupérable et se séparer sans difficulté des corps gras minéraux qu'il tient en dissolution; en outre, il ne doit pas se combiner avec ces derniers sous l'influence des réactifs employés. Parmi les produits répondant plus ou moins complète- ment aux conditions ci-dessus on désigne plus particu- lièrement les hydro-carbures cycliques hydrogénés à satu- ration tels que par exemple ceux de la série benzénique et de la série naphtalénique, a savoir le cyclohexane et ses dérivés alcoyles ( le méthylcycloheane,l'isopro- pyl-cyclohexane, l'isobutylcyclohexane etc., le décahydru- re de naphtaline (décaline), les dérivés alcoylés de la décaline etc. Les produits les plus légers de la série benzénique tels que le cyclohexane et le méthylcyclohexane présentent ce- pendant l'inconvénient d'être très volatils, le premier bouillant à 31 et le second à 103 . Pendant les opéra- tions de traitement des huiles, les dégagements gazeux qui se produisent entraînent des quantités notables de ces corps; il en résulte une perte sensible qui réagit fortement sur le prix de revient étant donné leur prix élevé. Leur grande volatilité rend également difficile la manipulation de grande,- quantités et nécessite des précautions spéciales pour éviter les dangers dus à leur grande inflammabilité. L'emploi das produits plus lourds et spécialement de ceux appartenant a la série naphtalénique est particulière- <Desc/Clms Page number 3> ment avantageux dans le présent procède. On emploiera de préférence le décahyda de naphta- line (décaline) dont. la formule chimique es''C10H18 qui répond aux conditions sus-énoncées. Le. constantesw physiques de ce corps sont: Point d'ébullition ....... 189 Point d'inflammabilité ..... 57,3 Densité à 20 ... 0,8827. Voici a titre d'exemple un mode opératoire pour le blanchiement d'eue huile visqueuse selon la résente invention: 100 kilos d'huile minérale de 23 degrés se viscosité Engler à 50 C.sont dissous danscent litres de décahydruere de naphtaline. A la solution ainsi obtenue on ajoute peu a peu en agitant fortement 200 kilos d'acide sulfurique 93 o/o L'écoulement de l'acide est conduis de façon à maintenir la température entre 25 et 300 (Il . On laisse ensuite déposer et on sépare la solution surnageant le liquide acide noir- Cette soution est dene- suite traitée par les moyens habituels, a savoir neutra- lisation par une lessive alcaline et traitenent à la terre foulon. La solution d'huile obtenue est incolore ou peu colorée. Elle est ensuite distillée dans le vide pour séparer le dé- cahydrure de naphtaline (décaline). On obtient une huile raffinée, pratiquement incolore. Au lieu de distiller la solution d'huila dans le vide pour en séparer la décaline, on peut récupérer celle-ci par entrainement à la vapaur d'eau.
Claims (1)
- REVENDICATIONS.----------------- 1). Procédé pour raffiner et décolorer les huiles et graisses minérales, caractérisé en ce qu'avant le traite- ment des dites huiles et graisses par les moyens habituel- lement employés, on dissout celles-ci dans un dissolvant possédant un grand pouvoir dissolvant pour les corps gras minéraux, un point d'ébullition assez élevé et une tension de vapeur suffisamment faible pour que les pertes pendant les manipulations soient réduites au stricte minimum, ré- sistant aux réactifs employés et plus spécialement à l'aci- de sulfurique à tous les degrés de concentration et à l'olé- um de 25 à 30 o/o de S03, facilement récupérable, se sépa- rant sans difficulté des corps gras minéraux qu'il tient en dissolution et ne se combinant pas avec ces derniers sous l'influence des réactifs employés,en ce que l'on récu- père le dissolvant et on recueille le corps gras minéral raffiné ét décoloré.2). Procédé selon la revendication 1), dans lequel on emploie comme dissolvant un hydrocarbure cyclique hydro- géné à saturation.3). Procédé selon les revendications 1 et 2, dans lequel on emploie comme dissolvant un hydrocarbure hydrogéné à sa- turation de la série benzénique.4). Procédé selon les revendications 1, 2 et 3, dans le- quel on emploie comme dissolvant le cyclohexane.5). Procédé selon les revendications 1, 2 et 3, dans le- quel on emploie un dérivé alcoylé du cyclohexane tel que par exemple le méthylcyclohexane, l'isporopylcyclohexane, l'isobutylcyclohexane etc.6). Procédé selon les revendications 1 et 2), dans le- quel on emploie comme dissolvant un hydrocarbure hydrogéné <Desc/Clms Page number 5> à saturation de la série naphtalénique.7). Procédé salon les revendications 1, 2 et 6, dans lequel on emploie cornue dissolvant le décahydrure de naph- taline (décalina). EMI5.18). Procédé selon las r3vandlcatlons 1, 2 et 6, dans lequel on emploie coma dissolvant,un dérivé alcoylé du décahydrure de naphtaline.9). Huilas et graisses minérales raffinées et décolo- rées selon le procédé revendiqué sous 1 à 8. EMI5.2 l..-::::' ... """ ;' ,,--
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE372148A true BE372148A (fr) |
Family
ID=43295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE372148D BE372148A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE372148A (fr) |
-
0
- BE BE372148D patent/BE372148A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1248548A (fr) | Telomeres fluores a groupements hydrophiles, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux | |
| BE372148A (fr) | ||
| FR2519348A1 (fr) | Procede pour regenerer des huiles lubrifiantes usagees par traitement a l'aide d'agents reducteurs du type hydrure et huiles regenerees par ce procede | |
| EP0228957B1 (fr) | Procédé d'extraction de composés organiques de leurs solutions ou suspensions aqueuses | |
| CA1047505A (fr) | Production et applications de sulfoxydes organiques | |
| BE613776A (fr) | Procede de purification des sulfonates bruts | |
| BE391576A (fr) | ||
| CH647145A5 (en) | Cosmetic product | |
| DE566915C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Fettsaeuren aus den Oxydationsprodukten von Kohlenwasserstoffen | |
| BE391473A (fr) | ||
| BE446821A (fr) | Procédé de préparation d'un sulfonate de paraffine pur | |
| DE546913C (de) | Verfahren zur Abtrennung der Oxysaeuren aus oxydierten Kohlenwasserstoffen | |
| BE370888A (fr) | ||
| FR2802547A1 (fr) | Procede d'extraction et de fractionnement de matieres grasses par solvant, mettant en oeuvre au moins un hydrofluoroether | |
| BE448970A (fr) | ||
| BE341219A (fr) | ||
| BE358697A (fr) | ||
| BE408470A (fr) | ||
| BE380684A (fr) | ||
| BE395322A (fr) | ||
| CH106490A (fr) | Produit pour la destruction du phylloxéra et procédé pour sa préparation. | |
| BE522095A (fr) | ||
| BE408469A (fr) | ||
| BE474429A (fr) | ||
| BE451714A (fr) | Procédé de purification d'acides sulfoniques |