BE522095A - - Google Patents

Info

Publication number
BE522095A
BE522095A BE522095DA BE522095A BE 522095 A BE522095 A BE 522095A BE 522095D A BE522095D A BE 522095DA BE 522095 A BE522095 A BE 522095A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
composition according
sulfate
composition
alkyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE522095A publication Critical patent/BE522095A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/02Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  COMPOSITIONS COMPRENANT DES AGENTS A ACTIVITE SUPERFICIELLE. 



   Cette invention est relative à des compositions nouvelles comprenant des agents à activité superficielle. 



   Elle prévoit des compositions nouvelles et efficaces, convenant pour   être   utilisées comme huiles de filage et comprenant un sulfate alcoylique de métal obtenu par conversion en ester sulfurique d'une matière hydrocarbonée comprenant une   o;Léfine   ayant un point d'ébullition d'au moins 200 C avec de   l'eau,   un acide gras à poids moléculaire élevé, par exemple de l'acide oléique,une   huile   minérale et un éther   alcoylique   de diéthylèneglycol. 



   L'éther alcoylique de diéthylène-glycol préféré est le butyl- éther de diéthylène-glycol,par exemple la matière connue dans le commerce sous le nom de "Butyl-Cellosolve". 



   Suivant une variante de l'invention, la composition contient de l'alcool butylique normal au lieu de l'éther alcoylique de diéthylèneglycol. 



   De préférence,on emploie des sulfates   alcoyliques   de métaux qui sont obtenus par conversion en ester   sulfurique   d'une fraction de distillation d'huile de schiste ayant un point d'ébullition initial non inférieur à 200 C et un point d'ébullition final non supérieur à 350 C. 



   De préférencela fraction de distillation bout sur toute la gamme allant de 200 à   350 C.   On a constaté que l'emploi de sulfates al-   coylique  de métaux dérivés d'une fraction de distillation d'huile de schiste de cette gamme d'ébullition permettait la production d'huiles de filage d'une bonne qualité,   alors.qu'on   utilisait de faibles proportions d'acide oléique et de   T'éther   ou de l'alcool décrit plus haut. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 



  Les sulfates alcoylique s de métaux préférés sont les sulfates alcoylîques de métaux alcalins et, habituellement, on emploie les sul- fates   alcoylique s   de sodium. Une matière préférée est obtenue suivant le 
 EMI2.2 
 procédé décrit dans la spécification du brevet britannique n  6fia59ôo Le sulfate alcoylique de métal alcalin est donc, de préférence,.un sulfate ob-   tenu   par réaction avec de l'acide sulfurique d'une fraction de distillation d'huile de schiste, ladite fraction bouillant dans la gamme allant de 180 
 EMI2.3 
 à 330 a9 et par neutralisation subséquente du sulfate alqoylique hydrogéné ainsi-obtenu au moyen d'une base de métal alcalin, avec ou sans hydrolyse 
 EMI2.4 
 simultanée de sulfates dialcoyliques. 



   La nature du constituant d'huile minérale de la composition peut etre modifiée selon le but spécifique auquel la composition est destinée mais en   générals   on préfère les fractions de pétrole Une matière convenable est l'huile à broches (spindle oil),provenant de préférence de l'huile brute du Vénézuéla. 



   L'acide gras à poids moléculaire élevé contient de préférence au moins 12 atomes de carbone/molécule. Un acide préféré est l'acide oléique L'acide oléique e st avantageusement une oléine de qualité commerciale et,de préférence, une oléine à 70% de matière saponifiable 
Une caractéristique de la présente invention réside dans le 
 EMI2.5 
 fait que, lorsqu'on emploie de s éthers alcoylique s de diéthylène-glycol et/ou de l' alcool butylique normal, on peut obtenir des compositions conte- 
 EMI2.6 
 nant le sulfata a1.coylique de métal, de l'eau, un acide gras à poids molé- culaire élevé et de l'huile minérale, en une seule phase liquide,dans des gammes de proportions relatives plus larges que ce ne serait autrement le cas.

   On a également constaté que lorsqu'on utilisait, comme constituant complémentaire des compositions, un sel de métal alcalin, par exemple un sulfate,la quantité dudit éther ou alcool requis pour former un produit à une seule phase liquide,était sensiblement réduite 
Par conséquent, suivant un autre aspect de la présente invention, on obtient des compositions comprenant lesdits sulfates alcoyliques de métaux, de   l'eau,   un acide gras, une huile minérale et un sel de métal alcalin, avec un éther   alcoylique   de diéthylène-glycol et/ou de l'alcool butylique normal. 



   De préférence, les constituants des compositions préférées de l'invention sont employés dans les gammes de proportions suivantes., exprimées en pourcentages en poids des compositions 
 EMI2.7 
 
<tb> 
<tb> Sulfate <SEP> alcoylique <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (solution <SEP> aqueuse
<tb> 20 <SEP> % <SEP> contenant <SEP> jusque <SEP> à <SEP> 5% <SEP> de <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 20-40% <SEP> poids
<tb> 
 
 EMI2.8 
 Huile à broche sr du Venezuela 30-70% If Oléine (saponifiable 70-90%') 5-5qt " Ether alcoylique de diéthy3.éne-lycol et/ou 
 EMI2.9 
 
<tb> 
<tb> alcool <SEP> butylique <SEP> normal <SEP> 1-10% <SEP> "
<tb> 
 
L'invention est illustrée mais n'est en aucune fagon limitée par les exemple s suivants,dans lesquels les pourcentages sont donnés en poids, 
Exemple 1. 
 EMI2.10 
 
<tb> 
<tb> 



  Sulfate <SEP> alcoylique <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (solution <SEP> aqueuse
<tb> 20% <SEP> contenant <SEP> jusqu'à <SEP> 5% <SEP> de <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 28,1%
<tb> 
 
 EMI2.11 
 Huile à broche s du #énéztzéla 55 % Oléine 13 ,el/, Butyl-éther de diéthylene-glyool 3 % 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
Comme solution de sulfate   alcoylique   de sodium, on peut avantageusement employer la matière vendue sous la dénomination commerciale "Comprox A". "Comprox" est une marque enregistrée. 



   Exemple 2. 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> 



  Sulfate <SEP> alcoylique <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (solution <SEP> aqueuse)
<tb> obtenu <SEP> par <SEP> conversion <SEP> en <SEP> ester <SEP> sulfurique <SEP> d'une
<tb> huile <SEP> de <SEP> schiste <SEP> de <SEP> gamme <SEP> d'ébullition <SEP> 200-300 C.
<tb> 



  (teneur <SEP> en <SEP> agent <SEP> actif <SEP> 20%). <SEP> 29%
<tb> Huile <SEP> à <SEP> broches <SEP> du <SEP> Vénézuéla <SEP> 48%
<tb> Oléine <SEP> (saponifiable <SEP> 70%) <SEP> 21%
<tb> Monobutyl-éther <SEP> de <SEP> diéthylène-glycol <SEP> 2%
<tb> 
 Exemple30 
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> Sulfate <SEP> alcoylique <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (solution <SEP> aqueuse)
<tb> obtenu <SEP> par <SEP> conversion <SEP> en <SEP> ester <SEP> sulfurique <SEP> d'une
<tb> huile <SEP> de <SEP> schiste <SEP> de <SEP> gamme <SEP> d'ébullition <SEP> 200-350 C.
<tb> 



  (teneur <SEP> en <SEP> agent <SEP> actif <SEP> 2C%) <SEP> 29,5%
<tb> Huile <SEP> à <SEP> broches <SEP> du <SEP> Vénézuéla <SEP> 59%
<tb> Oléine <SEP> (saponifiable <SEP> 70%) <SEP> 9,5%
<tb> Alcool <SEP> butylique <SEP> normal <SEP> 2%
<tb> 
 
REVENDICATIONS. 



   1. Composition convenant pour etre utilisée comme huile de filage, comprenant un sulfate alcoylique de métal obtenu par conversion en ester sulfurique d'une matière hydrocarbonée comprenant une oléfine ayant un point d'ébullition d'au moins 200 C., 4vec de l'eau, un acide gras à poids moléculaire élevé, une huile minérale et un éther alcoylique de diéthylène-glycol.

Claims (1)

  1. 2. -Composition suivant la revendication 1, dans laquelle l'éther alcoylique de dïéthylèaae-glycol est le butyl-éther de diéthylène- glycol.
    3. Composition convenant pour être utilisée comme huile de filage, comprenant un sulfate alcoylique de métal obtenu par conversion en ester sulfurique d'une matière hydrocarbonée comprenant une oléfine ayant un point d'ébullition d'au moins 200 C., avec de l'eau, un acide gras à poids moléculaire élevé, une huile minérale et de l'alcool butylique normal.
    4. Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'huile minérale est une huile à broches du pétrole.
    5.Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'acide gras est de l'acide oléique.
    60 Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant également du sulfate d'ammonium.
    7. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant également un sulfate de métal alcalin.
    8. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant également un carbonate de métal alcalin ou du carbonate d'ammonium.
    9. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le sulfate alcoylique de métal est un sulfate <Desc/Clms Page number 4> obtenu par réaction avec de l'acide sulfurique d'une fraction de distillation d'huile de schiste, ladite fraction ayant un point d'ébullition initial non inférieur à 200 C. et un point d'ébullition final non supérieur à 350 C., et par neutralisation subséquente du sulfate alcoylique hydrogéné ainsi-obtenu au moyen d'une base de métal, avec ou sans hydrolyse simultanée de sulfates dialcoyliques.
    10. Composition suivant la revendication 9, dans laquelle la fraction de distillation bout sur toute la gamme allant de 200 à 350 C.
    11. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes., dans laquelle l'éther de diéthylène-glycol ou l'alcool butylique normal constitue 1-10% en poids de la composition.
    12. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le sulfate alcoylique de métal est un sulfate alcoylique de métal alcalin.
    13. Composition en substance comme décrit ci-dessus avec référence à l'un quelconque des exemples 1 à 3 donnés plus haut,
BE522095D BE522095A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE522095A true BE522095A (fr)

Family

ID=157471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE522095D BE522095A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE522095A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0135436B1 (fr) Nouveau procédé de fabrication d&#39;oléfine linéaire à partir d&#39;acide gras ou d&#39;ester d&#39;acide gras saturé
FR2534923A1 (fr) Ethers polyoxyalkyleniques du glycerol ou du 1,2-propanediol esterifies par un acide gras et/ou par l&#39;acide isostearique, leur procede de fabrication ainsi que leur application comme epaississants ou solubilisants
EP0609391A1 (fr) Nouveaux derives d&#39;alkylpolyosides, compositions en contenant, leurs procede de preparation et applications comme agents de surface
FR2495168A1 (fr) Nouveaux alkylpolyoxyalkylene-carboxylates, leur preparation et leur utilisation comme agents tensio-actifs
FR2944789A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un terpenylcyclohexanol
BE522095A (fr)
EP0024224B1 (fr) Procédé de préparation des 1,1,2,2-tétrahydro perfluoro alcanols et des esters de ces alcools
EP3352860B1 (fr) Ingredient cosmetique a base d&#39;hydrocarbures satures ramifies
BE488810A (fr)
FR2464241A1 (fr) Procede de production d&#39;alcool butylique tertiaire
CN1358164A (zh) 基本上不饱和的支链脂肪醇
BE424182A (fr)
BE435952A (fr)
BE434734A (fr)
BE496081A (fr)
BE491164A (fr)
BE446821A (fr) Procédé de préparation d&#39;un sulfonate de paraffine pur
BE344128A (fr)
BE530757A (fr)
BE421824A (fr)
BE441923A (fr)
BE391576A (fr)
CH285479A (fr) Procédé de préparation d&#39;un mélange de chlorures de diméthyl-benzyl-dodécylbenzyl-ammonium.
BE358697A (fr)
BE554927A (fr)