BE387625A - - Google Patents

Description

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  Procédé de traitement des phosphates de chaux tricalciques 
Le phosphate bicalcique précipité constitue un engrais très apprécié des cultivateurs , par suite de sa haute teneur en acide phosphorique , de l'ordre de 25 à 40% dont la plus grande partie est très facilement assimilable par les plantes. 



  On sait aussi , que lorsqu'il est bien pur il est souvent ajouté aux rations alimentaires du   jeûna   bétail 
La méthode habituellement employée consiste à attaquer les phosphates par un acide dont le sel de calcium est soluble puis à précipiter le phosphate bicalcique à   l'alun     d'un   lait de chaux ou d'ammoniaque  Cette   dernière opération est parti- culièrement délicate à conduire , car il est indispensable de garder à la solution un degré d'acidité déterminé 
Dans la fabrication du phosphate précipité destiné à l'alimentation , il est nécessaire , avant d'ajouter le lait de chaux , de filtrer la solution   aciàe ;

     cette même obligation se rencontre lorsque l'on veut obtenir , pour des raisons de présentation , un engrais bien blanc 
Cette filtration présente desdifficultés de travail sérieuses , En effet , on a à faire à des liquides dans lesquels une grande partie du résiau insoluble des phosphates 

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 se trouve à l'état de finas suspensions ou de boues excessivement   ténues ,   qui bouchent rapidement las pores des filtres employés .

   D'aubre part vu l'extrême   division   des particules insolubles , celles-ci   présentent un   pouvoir absorbant remarquable pour les sels solubles , tels le phosphate monocaleique le nitrate de chaux le nitrate   ammonique ,  etc... qu'il est indispensable de   récupérer   ..,Le lavage du filtrat est donc lui aussi difficile et long à réaliser , 
D'autre part si   dans   la ablution brute , on préci- pite le phosphate bicalcique , il n'est pas toujours aisé de s'arrêter ,   dans     l'addition   du lait de   chaux ,   au degré d'acidité désirable , et d'empêcher la, formation de phosphate tricalcique . 



   Il a été trouvé que tous ces inconvénients pouvaient être éliminés lorsque l'on travaille suivant le présent procédé , qui présenteen outre , le grand   avantage ,   de donner à la fois , à partir des matières phosphatées les plus diverses , du phosphate précipité convenant comme engrais , du phosphate précipité pour l'alimentation du bétail et des engrais azotés de valeur 
Le procédé consiste , dans sa caractéristique prin- cipale à précipiter par l'ammoniaque le phosphate bical-   cique ,   en deux stadesséparés , lesmatières   phosphatées   ayant été attaquées , par exemple par l'acide nitrique . 



   La première précipitation est conduite aa telle façon qu'il reste en solution un tiers environ de l'acide phosphorique . La solution est alors filtrée , Cette opération se fait très aisément , car les boues et les matières  colloïdale  en   suspension   sont dispersées   dans   

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 le phosphate bicalcique et ne donnent plus   lion et.   des colmatages indésirables du filtre . On obtient ainsi un phosphate précipité brun , dosant 40-41%   0.1 acide   phosphorique, dont plus de 95% est soluble dans le citrate   ammonique   ammoniacal .

   Il constitue un   engrais   remarquable , qui se présente , après séchage , sous une forme facilement   épandable   et moins farineuse que les produits similaires habituellement employés . De   plus ,   il renferme , contrairement aux phosphates précipités blancs , tous les corps secondaires , silice , manganèse,   etc...   que contenaient lesphosphates tricalciques de départ et qui , au point de vue agricole , peuvent avoir une certaine influence 
Après séparation et lavage de ce phosphate   précipité   brun , il reste une solution limpide de phosphate monocalcique et si l'on est parti d'acide nitrique , de nitrate ammoniques et de nitrata de chaux .Cette solution est alors neutralisée par 1'ammoniaque ,

   jusqu'au virage au tournesol On précipite ainsi le phosphate   bicalciqua   blanc , qui dose 40 à 42%   d'acide   phosphorique , dont 98-99% est soluble dans le réactif petermann, et qui , après filtration et lavage est d'une pureté permettant son emploi dans l'alimentation du   bétail .   



   La solution restante contient si l'on est parti d'acide nitrique du nitrate ammonique en quantité correspondant à la quantité d'ammoniaque employée , et du nitrate de chaux , dont la proportion varie avec la teneur du phosphate tricalcique en carbonate de chaux 
Si la solution ne renferme que peu de nitrate de chaux , ce qui se présente , par exemple , si on a traité des phosphates très riches , on l'évapore en vue (l'en extraire le nitrate   ammonique .   

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   Si au contraire , on a attaqué desphosphates bruts   riches   en carbonate de chaux , la quantité de nitrata de calcium peut être grands . 



   On pourra le faire cristalliser simultanément avec le nitrate ammonique ou le   transformer   en nitrate ammo nique et en carbonate de chaux par le traitement connu à l'aide d'ammoniaque et d'anhydride carbonique . Dans ce dernier cas , il est tout indiqué   d'employer     l'anhydride   carbonique qui   s'est   dégagé lors de l'attache des phs phates bruts par l'acide nitrique . On récupère d'ailleurs de cette façon les vapeurs d'acide nitrique qui auraient pu se produire , 
Il reste finalemetn une solution de nitrate   ammonique,   que l'on sépara si on la   désire du   carbonate de chaux précipité , et que l'on traite suivant les méthodes habituelles . 



   Il est possible dans l'exécution de ce procédé , de remplacer l'acide nitrique par un autre acide , dont le sel de calcium est soluble , C'est ainsi que si on   emplaie   de l'acide chlorhydrique , on obtiendra comme engrais azoté , du chlorure   ammonique ,   autre produit de valeur. 



   L'exemple ci-dessous , non limitatif , donne un mode d'exécution du procédé revendiqué . 



   E X E M P L E 500 kg de phosphate de Maroc , dosant 35% de P205 , 5% do CaC03 et   5%   de CaF2 sont attaqués par 500 kg d'acide nitrique 36  Bé . 



   Après la première neutralisation à l'ammoniaque , on   séparu   255 kg de phosphate bicalcique brun à   40%   de P205 total , dont 95% est soluble dans le citrate ammonique 

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Le filtrat est neutralisé par l'ammoniaque jusqu'a réaction au tournesol , ce qui provoque la précipitation de phosphate bicalcique blanc , qui est séparé et séché à 80  On   obtient   
185 kg de produit sec à   40,2%   de P205 , dont 99% est soluble dans le citrate ammonique 
Le filtrat est ensuite traité par C02 + NH3 suivant les méthodes habituelles . On sépare 145   kg     ue   CaC03 préci- pité . Le jus final est évaporé pour l'obtention de nitrate ammonique . 



   REVENDICATIONS. 



   1. Procédé de fabrication d'engrais azotés et de produits phosphatés de valeur , à partir de matières phosphatées solubilisées par une attaque à l'aide a'un acide , dont le sel de calcium est soluble , consistant à neutraliser en deux stades , par de   l'ammoniaque ,   la solution acide susdite .

Claims (1)

1. 2. Procédé de fabrication suivant la revendication 1 consistant dans un premier stade , à précipiter et à séparer, par exemple par filtration , suivie de lavage , une quantité telle de phosphate bicalcique , que la solution contienne encore environ un tiers de l'acide phosphorique 3. Procédé de fabrication suivant les revendications 1 et 2 consistant dans un second stade , après séparation des eaux mères du phosphate bicalcique spécifié dans la revendi- cation 1 , à précipiter et à laver le phosphate bicalcique obtenu par neutralisation , jusqu' au virage au tournesol , de eaux mèressusdites par de l'ammoniaque 4.

   Procédé de fabrication suivant la revendication 3 consistant , si la solution restante contient du nitrate de chaux , à traiter la dite solution simultanément par de l'anhydride carbonique et de l'ammoniaque , de manière à <Desc/Clms Page number 6> former du nitrate ammonique et à séparer éventuellement le carbonate de chaux formé .

   5. Procédé suivant les revendications 1 et 4 consis- tant , pour la transformation du nitrate de chaux en nitrate ammonique au moyen d'ammoniaque et d'anhydride carbonique , à utiliser l'anhydride carbonique dégagé lors de l'attaque des matières phosphatées par un acide tel que spécifié dans la revendication 1.

   6. Procédé de fabrication d'engrais azotés et de produits phosphatés de valeur réalisé de la, façon décrite.