BE400904A - - Google Patents

Info

Publication number
BE400904A
BE400904A BE400904DA BE400904A BE 400904 A BE400904 A BE 400904A BE 400904D A BE400904D A BE 400904DA BE 400904 A BE400904 A BE 400904A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
fuel
formation
carried out
treatment
products
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE400904A publication Critical patent/BE400904A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G53/00Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by two or more refining processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G67/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé de raffinage de combastibles liqaides poar motears ". 



   La présente invention a poar objet an procédé de raffi- nage de combustibles liquides poar moteurs à explosion oa à combustion interne et, ci-après, elle est décrite plas parti- culièrement en référence sa traitement da benzol quoiqu'elle soit, également, applicable au traitement d'autres   eombasti-   bles hydrocarbarés, par exemple, à des pétroles de cracking. 



     Jasqa'à   ces derniers temps, la méthode type de parifi- cation des combustibles liquides, poar motears à explosion oa à combustion interne, comportait an traitement par an réactif capable d'enlever les hydrocarbures non satarés qai   peavent   donner liea à la formation de gomme. L e réactif qai a , jusqu'à présent, été le plas   fréquemment   utilisé dans ce bat, est l'acide   sulfurique;   mais on a , également, proposé de traiter les combustibles en phase vapear avec de l'argile absorbante. 



   Un autre procédé destiné à éviter l'inconvénient de la formation de gomme pendant le stockage est décrit dans le brevet français No,656.279. Ainsi, la formation de gomme peat être retardée considérablement par la présence de certaine inhibiteurs, tels qae les phénols, les amines aromatiques et les aminé-phénols. La teneur naturelle en phénol de certains 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 benzols petit être adaptée à la concentration optima; mais, il est, ordinairement, préférable d'enlever ces phénols et d'ajouter, ensuite, an   inhibitear   au distillat, dès   qae   le benzol   commence   distiller dans la distillation finale. 



  Ainsi, le benzol peat être panifié par an lavage confina, à contre-courant avec de l'acide dilaé pour l'enlèvement des bases Pyridines et avec an alcali pour l'enlèvement des phénols et, ensuite, distillé et stabilisé de façon continne par l'addition de l'inhibiteur sans enlèvement des   hydrocar-   bares non satarés. on a découvert, cependant, que.   qaoiqae   par ce traitement on obtient an combustible qui, pour tontes les applications pratiques, ne donne pas lien   à   la formation de gomme, ce   combastible   n'est pas toujours satisfaisant an point de vae de la teneur en soafre, de la couleur ou de l'odeur. 



   La présente invention a pour objet an procédé saivant le quel il est possible   d'obtenir   an produit présentant, tant au point de vue de sa   couleur,   de son odeur, de sa teneur en soafre, aussi bien que de sa stabilisation concernant la formation de gomme, des avantages marqués sur les produits antérieurement   obtenas.   Suivant la présente invent ion, le combustible, ou bien une oa   plusieurs   fractions de celui-ci, est traité pour enlever les produits colorés ou donnant lien à des   produite   colorés.les produite malodorants ou donnant lieu à des produits odorants et les   produite   contenant du soafre, toat en laissant ans proportion importante d'hydrocarbares non satarés, à la fois stables et instables.

   Le combustible, une fois libéré des produits indésirables, est stabilisé par lotit inhibiteur approprié capable de retarder la formation- de   @   gomme sans donner lien à la formation de produits colorés. Ainsi, le traitement est opéré en deax stades; on procède d'abord   à   an traitement sélectif pour en- lever les substances colorées, les substances malodorantes 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 et les substances contenant da soufre ( en évitant la des- traction des hydrocarbares non satarés dans la limite où cela est désire oa réalisable) et, ensuite, l'addition d'un inhibcteur.

     le   traitement sélectif peat être an traitement qaelcon- que permettant l'enlèvement de composés indésirables sans détruire, en même temps, une quantité suffisante   d'hydracar-   bares non satarés, de manière à obtenir an combustible stable. 



   Ainsi,par exemple, les composés colorés et malodorants   peavent   être enlevés par de l'acide salfariqae pris en quantita restreinte.   Jusqu'ici ,   l'acide   sulfurique   a été appliqué de manière à produire an combustible qai est compa- rativement stable,   aassi   bien   qa'an   combustible exempt de composés colorés malodorants et de produits contenant du soufre.

   Suivant le procédé formant l'objet de la présente invention, le traitement acide limité appliqué, soit à la totalité, soit de préférence, à une partie colorée oa malodorante, est donné avec l à 4% en volume d'acide salfa- riqae de concentration de 70 à 85   %(   par exemple, à la tempé- ratare de 35 C.), la quantité exacte et la concentration étant celles les pins faibles nécessaires poar séparer les composas indésirables avec une   distraction   minima   d'hydrcar-   bares non saturés instables. 



   -Le traitement acide qui peat être atilisé , à des tempé- ratares allant de températares inférieures à la températare atmosphérique jasqa'à des températares correspondant   aa   point   d'éballition   initial de la fraction des hydrocarbures atili- sés. est précédéou suivi d'an lavage alcalin destiné à enle- ver les phénols, les mereaptans et aatres impuretés acides. 



  Tout le   comastible   est , finalement, distillé avec addition immédiate de   0,05%   de   trieresol   au distillat, oa l'inhibiteur peat être ajoaté à   toat   ou partie des fractions péparées qai sont, finalement, mélangées dans les proportions désirées. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Ce traitement a peu d'effet sar les composés salfarés neatres, mais la tenear en soafre da   cQmbastible   peat, ordi- nairement, être   rédaite   sans destruction d'hydrocarbures non satarés par les procédés appliqués spécifiquement poar la séparation des composés salfarés. 



   Ainsi , le bisalfare de carbone peat être partiellement enlevé par fractionnement attentif, mais, lorsqae la sépara- tion pratiquement totale doit être opérée, celle-ci peut être réalisée, sans destruction des hydrocarbures non   satarés,   par an traitement chimique, par exemple, par an traitement avec an alcali alcoolique et, notamment, de la soade caas- tiqae   dissoate   dans da méthanol. 



   Si le benzol contient   beaucoup   de thiophène et de ses homologues, an traitement plas actif à l'acide salfariqae est recommandé. Ainsi, le traitement ci-dessus décrit peat. être complété par an traitement da benzol oa bien   d'une   fraction contenant da thiphèns avec de l'acide   salfariqae   à 90-98 % de concentration. 



   La présente invention se rapporte, ainsi, à la combinai- son de l'inhibition de formation de gomme avec l'enlèvement sélectif des substances donnant liea à la formation de pro- daits colorés, odorants et contenant da soufre par traitement de toat le combustible brat oa de   f@actions   spéciales de ce combastible brat, mais , sans enlèvement complet des hydrocar- bares non saturés instables. 



   Ce traitement peut, par exemple, être opéré an utilisant an réactif normalement capable d'enlever les hydrocarbares non   satarés   et, dans ce cas, le traitement est limité à l'enlève- ment des substances donnant liea à la formation de prodaits colorés oa ddorants, de préférence , par exemple, par   l'atili-   sation d'acide salfariqae oa par traitement da combustible en phase vapear avec an absorbant solide, tel qae de l'argile. 



  Le traitement peat, aassi , être réalisé en utilisant an 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 réactif capable de séparer les composés salfarés, par exemple, ah alcali alcoolique oa la " doctor   solation   " bien   connae   ( voir ci-après exemple   IV),   oa l'acide sulfurique fort en quantité limitée. L'invention englobe, spécialement, le trai- tement d'une fraction da combustible qai est, ensaite, re- mélangée avec une fraction non traitée oa traitée autrement et, ensuite, le mélange est soumis à l'action d'an inhibiteur évitant la formation de gomme, 
EXEMPLE   1 : .   



   Un benzol brat de foar à coke donnant an rendement de, approximativement , 80%, en volume, par le procédé normal de lavage à l'acide et contenant 0,9%, en poids, de soafre est,   d'abord ,   lavé poar enlever les phénols et le bisalfare de carbone. Le produit   lavé   est, ensaite, traité, à la pression   atmosphériqae,   avec 2 %, en volame, d'acide sulfurique à 80% et refractionné. Le distillat incolore de benzol poar moteur s'élève à 91% en volume du benzol brat, contient 0,4%, en poids, de soafre , a une odeur admissible, mais est instable. 



  Cependant, l'addition de   0,06%,   en poids, de crésols, rend ce distillat stable; de la sorte, il peat être conservé pen- dant des mois sans   augmentât ion   appréciable de sa teneur en gomme. 



   EXEMPLE II. 



   Un échantillon de benzol de   foar   à coke est lavé avec de l'acide et de l'alcali   dilaés   (chacun$ à 20% de concentra- tion) pour séparer les phénols et les bases pyridines. Il est distillé à   ane   témpérature de 105 C. Le distillat   (71,5%     en   volame de la matière première ) est incolore et d'odeur ad- missible. le reste da benzol   (29%   en volame da produit brat) est lavé avec 5   1/2 %   en volume d'acide   salfariqae   de con- centration   82,5%,     @près   une nouvelle distillation, les deux fractions sont mélangées.

     On   constate que ce traitement a   rédait   le soafre présent à   l'état   de tiophène et ses   homologues   

 <Desc/Clms Page number 6> 

 de 0,54%, en poids, à   0,43 %   en poids. Le benzol est instable, mais est   renda   stable par addition de 0,05% en poids de crésols. 



     EXEMPLE   III. 



   Un benzol   @nut   de   foar à   coke exempt de phénols et de bases pyridines qai donne une rédaction en volume, dae à l'enlèvement des composés non   satarés.   de 6,5% lorsqu'il est lavé avec 5% d'acide sulfurique à   98%   est distillé jusqu'à 
160 C. et la fraction distillant entre 84 0. et 94 C. (45% en volame da benzol brat) est   recaeillie   séparément. 



   Cette fraction qai contenait   ane   quantité importante da thiophène présent dans le benzol est lavée avec 3% d'acide   salfariqae   à 98%. 



   Après noavelle distillation de cette fraction, les fractions sont remélanges. Ce traitement permet de séparer 0,22%, en poids, da soufre présent à l'état de thiophène et le benzol est   renda   stable pour stockage par addition de 0,05%, en poids, de crésols. 



   EXEMPLE IV. 



     'un   échantillon de benzol brat obtena par distillation da charbon à basée température, a donné an distillat qui était instable aa stockage et qai avait   ane     odear   inadmissible due à la présence de mercaptans. Le combastible brat a été traité avec une solation alcaline de plombite de plomb en présence de soafre libre (doctor treatment). Après noavelle distillation avec de la vapear, le combastible est   renda   stable aa stockage par l'addition de   0,005 %   de   pyrogallol.   



  Le traitement enlève   l'odear   indésirable et il n'en résalte   aucune   perte appréciable da   produit.  

Claims (1)

  1. RESUME.
    1. procédé de raffinage d'an combustible brat poar moteur eonsistant à enlever les ingrédients donnant lieu à la forma- tion de produits colorés ou de prodaits odorants ou de sab- stances contenant da soafre, tout en laissant dans le com- <Desc/Clms Page number 7> bastible une proportion appréciable d'hydrocarbares non sa- tarés et à ajouter un inhibiteur poar rédaire la formation de gomme aa stockage.
    2 . Procédé conforme aa précédent et présentant une oa Plusieurs des caractéristiques saivantas: a) le combustible brat est divisé en une série de frac- tions et une partie de celles-ci, seulement, est traitée poar l'enlèvement des ingrédients donnant liea à la formation de prodaits colorés oa odorants oa de substances contenant da soafre, après quoi les fractions sont remélangéss. b) le traitement préliminaire est opéré en atilisant de l'acide salfariqae dans des conditions limitées telle quhune quantité appréciable d'hydrocarbures non satarés reste dans le combustible. c) le traitement préliminaire est opéré en phase vapear avec de l'argile absorbante.
    d) le traitement préliminaire est opéré avec la " doctor solation Il$ e) le traitement préliminaire est effeetaé avec an alcali aloooliqae, 3 % Procéde conforme à celai défini sous 2 a) saivant lequel le traitement préliminaire d'une partie da combustible est opéré avec de l'acide sulfurique fort pour enlever le tiophène.
    4 . application de l'an des procédés précédents au trai- tement da benzol brat.
    5 . Combustible raffiné poar motear ,ce combustible con- tenant des quantités appréciables d'hydrocarbares non satarés, mais pea de gomme, et contenant an inhibitear de formation de la gomme, mais,étant,pratiqaement exempt d'ingrédients donnant lieu à la formation de prodaits colorés ou odorants, ce com- bastible pouvant être préparé par l'un des procédés ci-dessas définis.
BE400904D BE400904A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE400904A true BE400904A (fr)

Family

ID=66938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE400904D BE400904A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE400904A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE422877A (fr)
BE400904A (fr)
US2982692A (en) Dewaxing of oils
SU1604162A3 (ru) Способ получени светлых продуктов и мазута
US2009118A (en) Treatment of motor fuel
US2193763A (en) Process for purification of crude light oil
EP0441677B1 (fr) Procédé de stabilisation de gazoles issus de craquage catalytique, gazole ainsi obtenu et compositions renfermant ledit gazole stabilisé
US2150084A (en) Kefining benzol light oil for
US1655069A (en) Refining of petroleum hydrocarbons
BE355631A (fr)
US2115549A (en) Method of purifying and desulphurizing motor fuel
US1776039A (en) Refining of low-boiling hydrocarbons
US2024117A (en) Method of treating and purifying motor fuels
BE424951A (fr)
US1176462A (en) Denatured spirit.
BE413545A (fr)
CH164445A (fr) Procédé de distillation de matières carbonacées, notamment de lignites sulfureux.
BE415425A (fr)
BE353253A (fr)
US2588346A (en) Refining gasoline and petroleum oils with aqueous antimony trichloride
BE524285A (fr)
BE408470A (fr)
BE380684A (fr)
BE428253A (fr)
Egloff et al. The Refining of Cracked Gasoline and the Use of Inhibitors for Gum Prevention