BE401876A - - Google Patents

Description

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    "Procéd   de   préparât!en   de dérivés de combinaisons oxy- et 
 EMI1.1 
 aminopyr3d iquesT . pyridiques ont tendance à se réunir en combinaisons   moléculai-   res avec des acides barbituriques substitués. Les dérivés ainsi obtenus constituent des combinaisons cristallisées dé- terminées, qui se distinguent essentiellement, dans leurs propriétés physiques, des matières premières employées dans chaque cas. 



   On obtient des dérivés de ce genre de combinaisons oxy- et aminopyridiques, en fondant par exemple ces dernières dans une quantité , correspondant à 2 molécules pour 1 ou 2 molécules d'un acide barbiturique substitué. 



   Mais on peut également faire agir les composants   l'un   sur l'autre dans des solvants et obtenir les combinaisons 

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 moléculaires par cristallisation ou évaporation, ou faire réagir des sels d'acides barbituriques aveo des sels des combinaisons mentionnées de la pyridine. 



   Exemaple 1 : On dissout à chaud 2,3 parties de 4-oxy-5- nitropyridine et 3 parties d'acide   diéthylbarbiturique   dans 60 parties en volume d'eau. Par refroidissement, il se sépare par cristallisation une   combinaison,   fondant à   2450,   qui pour 1 mol de C8H12O3Az2, contient mol de   C5H4O3Az2. 



  Exemple 2: On fond à 140  partie d'acide diéthylbarbi-   turique et 2 parties de 2-éthoxy-5-acétaminopyridine. Après solidification de la masse fondue alaire, on fait cristalli- ser dans de l'eau ou du benzène. La combinaison ainsi obtenue fond à   112.-   115  et contient , pour 1 mol de C8H12O3Az2, /mol de C9H12O2Az2. 



   Exemple 3 : A une suspension de 16 parties d'acide dié- thylbarbiturique dans 90 parties en volume de benzène chaud, on ajoute 12 parties de N-méthyl-Ó-pyridone. Par agitation, il se produit bientôt une solution. La combinaison , se sé- parant par cristallisation lors du refroidissement, fond à environ. 120  et se compose des matières premières dans le rapport 1 :1. 



    Exemple 4 : mélange intimement 17 parties d'acide   phényléthylbarbiturique avec 8 parties de N-méthyl-Ó- pyri- done; il se produit très rapidement une solidification avec dégagement de chaleur. Après le refroidissement, on pulvérise le produit, on malaxe avec del'éther, on filtrea la trompe et on sèche.   On   obtient ainsi une combinaison, fondant à 122  environ, qui contient, pour 1 mol de C12h12O3Az2,   1 mol   de C6H7O   Az.   



   Exemple   5:   On dissout à chaud 20 parties   d'acide    diéthyl-   barbiturique et   25   parties de Ó-aminopyridine dans 100 parties en volume d'alcool à 20%. Après refroidissement, on filtre 

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   à   la trompe les cristaux qui se sont séparés, on lave avec de l'alcool à 20% et on sèche.   On   peut les nettoyer par dissolu- tion dans de l'éther et par précipitation avec de l'éther de pétrole; ils fondent alors à 82 - 85 . Cette combinaison contient, pour 1 mol de C8H12O3Az2, 2 mol de C5H6Az2.

Claims (1)

1. RESUME.

   L'invention concerne : 1 - Un procédé de préparation de dérivés de combinaisons oxy- et aminopyridiques, caractérisé en ce qu'on fait agir des combinaisons oxy- ou aminopyridiques sur des acides bar- bituriques substitués.

   2 - Des modes d'exécution du procédé suivait 1 , dans lesquels : a/ on fond les constituants à température accrue; b/ on fait agir les constituants l'un sur l'autre en solution ou en suspension; c/ on produit une double' réaction entre les sels des constituants.