BE405465A - - Google Patents

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BE405465A
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acylation
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/184Carboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof
    • D06M13/188Monocarboxylic acids; Anhydrides, halides or salts thereof

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "PRODUCTION   D'ETHERS-SELS   CELLULOSIQUES" 
On sait que l'acylation de matériel   contenant   de la cellulose peut être effectuée tout en conservant la structure du matériel initial de telle sorte que les éthers résultants soient insolubles dans les dissolvants organiques. L'avantage le plus important de ce mode d'acylation est qu'on obtient 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 l'éther-sel cellulosique sous une forme qui permet la sépara- tion de l'agent acylant et sa récupération à l'état non dilué par des moyens purement mécaniques. 



   La demanderesse a trouvé que ce procédé d'éthérification est exécuté de manière particulièrement avantageuse en effec- tuant l'éthérification, la séparation du liquide d'acylation du matériel éthérifié après l'acylation et le séchage de la cellulose éthérifiée, dans un seul et même appareil fermé, en récupérant le liquide d'acylation à l'état non dilué. Ce mode opératoire offre une série d'avantages importants. 



   D'une part on évite ainsi l'action irritante de la plupart des agents acylants sur la peau et les muqueuses et on sous- trait ces agents à l'humidité de   l'air à   l'action de laquelle ils sont sensibles, et   ce--la   non seulement pendant l'acylation, mais aussi pendant la séparation du liquide d'acylation du matériel éthérifié et pendant le séchage de ce matériel. 



   D'autre part ce mode opératoire permet de-réduire à un minimum les manipulations nécessaires, de sorte que le matériel à éthérifier est ménagé dans une large mesure. Ceci est parti-   culièrement   important lorsqu'on emploie comme matière initiale des écheveaux de soies artificielles à base de celluloses régé- nérées. On sait en effet que lorsqu'on manipule des écheveaux de celluloses régénérées, il se produit très facilement des ruptures des fibrilles, ruptures qui ont pour effet une dimi- nution désagréable de la qualité de la marchandise. 



   Comme autre avantage important du procédé de   la.présente   invention il faut mentionner aussi l'économie de surface qu'on obtient en réunissant en un seul appareil les appareils utili- ses séparément d'habitude pour éthérifier la marchandise et pour la séparer ensuite du liquide d'éthérification. 



   Parmi les produits initiaux servant à la préparation des 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 invention, on peut employer des produits textiles formés aussi bien de cellulose native telle que le coton, le lin, le chanvre, etc., que de celluloses régénérées telles que la viscose, la 
 EMI3.1 
 r cellulose cupro-ammoniacale, la cellulose   dénitrée,   la cellu- lose obtenue par précipitation   à partir   de solutions de cellu- lose dans des sels d'ammonium quaternaires, etc., sous forme de matière en bourre, par exemple de fibres en mèches, ou sous forme de fils, de filés, de tissus, ou sous des formes analogues. 



   L'acylation elle-même peut être effectuée suivant des pro- cédés connus au moyen de n'importe quels agents acylants, par exemple au moyen des anhydrides des acides acétique, propioni- que, butyrique, valérique, isovalérique, monochloracétique, phtalique, etc., ou au moyen de chlorures d'acides tels que les chlorures des acides acétique, propionique, butyrique, palmitique, stéarique, benzoique, p-toluènesulfonique, etc., en présence d'un catalyseur alcalin tel qu'un sel alcalin d'un acide faible, par exemple en présence d'acétate de sodium ou de potassium, de butyrate, de carbonate ou de sulfite de po- tassium, ou en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique, le chlorure de zinc et en présence ou en'l'absence d'un dissolvant ou d'un diluant, par exemple de pétrole, d'essence, de benzène, de xylène, de chlorobenzène,

   de   perchlor-   éthylène, de pyridine, etc., avec ou sans gonflement préalable du matériel, par exemple par traitement avec une base, avec un acide ou avec une solution concentrée d'un sel, à condition que l'éthérification soit conduite de telle sorte que les éthers-sels cellulosiques résultants soient insolubles dans les dissolvants organiques, que le matériel  1,, conserve.sa   struc- ture initiale et qu'on puisse l'utiliser comme matière textile:

   
Le matériel obtenu se distingue, au point de vue tincto- rial, du matériel initial, par le fait qu'il ne possède plus qu'une faible affinité ou même plus d'affinité du tout pour 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 les colorants directs, les colorants à la cuve et les colorants .au soufre, tandis qu'il peut être teint plus ou moins forte- ment par les colorants usuels pour soie à Il'acétate. 



   Le procédé peut être exécuté par exemple dans un appareil à centrifuger clos, le matériel à éthérifier se trouvant dans la partie rotative   d'une   centrifuge, Pendant le procédé d'éthé- rification, le panier ou le tambour de l'essoreuse centrifuge peut tourner lentement. Le procédé peut aussi être exécuté dans d'autres appareils fermés, par exemple dans un appareil du genre de ceux qu'on emploie dans le système par empaquetage. 



   Lorsque l'acylation a eu lieu, la séparation de la plus grande partie du liquide d'acylation peut être effectuée par exemple par centrifugation ou en filtrant avec aspiration ou simplement en laissant le liquide s'écouler. Le séchage subsé- quent dans le même appareil, avec récupération du liquide d'acylation à l'état non dilué, peut avoir lieu par exemple au moyen d'un courant d'air chaud circulant, en circuit fermé, en séparant le mélange d'acylation entrainé au moyen d'un ré- frigérant. 



   Revendications. 



  1.) Un procédé de préparation d'éthers-sels cellulosiques insolubles dans les dissolvants organiques, par éthérification de produits textiles contenant de la cellulose, de telle sorte qu'ils conservent leur structure initiale et qu'on puisse utiliser les éthers-sels obtenus comme matière textile, con- sistant à acyler ces produits, puis à séparer les produits résultants de la plus grande partie du liquide d'acylation, et enfin à les sécher en récupérant le liquide d'acylation ." qui leur adhère encore, dans un seul et même appareil fermé. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2.) Un mode d'application du procédé suivant 1, consistant à acyler des produits textiles contenant de la cellulose, préalablement imprégnés avec un sel alcalin $'un acide faible <Desc/Clms Page number 5> puis séchés, au moyen d'un anhydride d'un acide aliphatique, en l'absence d'un catalyseur acide, le cas échéant en présence d'un diluant.
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