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Procédé pour préparer des produits de condensation azotés.
On a trouvé qu'on obtient de très intéressants pro- duits de condensation azotés en faisant réagir des imines al- coyléniques avec des composés organiques renfermant au moins un groupe apte à réagir avec les composés basiques. Les imines alcoyliques peuvent s'employer sous forme monomère ou polymère.
Par exemple, l'imine éthylénique, l'imine méthyl-éthylénique, l'imine alpha-beta-butylénique, l'imine oméga-chloro-alpha, beta-butylénique, l'imine dodécylénique et leurs produits de polymérisation à un degré quelconque de polymérisation convien- nent pour le présent procédé.
Les imines alcoyléniques peuvent être amenées à réagir par exemple avec des composés organiques, tels que les composés aliphatiques, hydro-aromatiques ou hétérocycliques renfermant A
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des atomes d'halogène réactifs ou facilement remplaçables.
C'est ainsi par exemple qu'on obtient des produits particulièrement intéressants en condensant des imines 1,2-alcoyléniques polymères avec des halogénures alcoyliques, comme par exemple le bromure d'éthyle, le chlorure d'éthyle, le chlorure d'hexyde, le chlorure de décyle, le chlorure de dodécyle, le chlorure d'octodécyle, l'octodécane dichloré, ou des mélanges de composés correspondants tels qu'on peut en obtenir à partir de mélanges d'acides gras de provenance naturelle. On obtient aussi des produits très intéressants en condensant des imines al coyléniques polymères avec des chlorures d'acides.
On peut faire réagir des chlorures gras, comme par exemple les chlorures de l'acide stéarique, de l'acide oléique, des acides gras présents dans l'huile de palmiste ou l'huile de coprah, ou les chlorures d'acides carboxyliques hydro-aromatiques ou hétérocycliques avec des imines alcoyléniques ou leurs produits de polymérisation. Au lieu de chlorures d'acides on peut aussi employer des acides libres, par exemple ceux qu'on a indiqués ci-dessus ou l'acide maléique, ou bien leurs anhydrides ou leurs esters.
On peut également faire réagir les imines alcoyléniques avec des oxydes alcoyléniques ou des substances aptes à réagir comme eux., comme par exemple l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, la glycide et l'épichlorhydrine.
On peut aussi condenser les imines alcoyléniques avec des composés carbonyliques, savoir, des aldéhydes ou des cétones (ou les deux), comme par exemple avec l'aldéhyde formique, l'aldéhyde acétique ou leurs produits de polymérisation, avec l'aldéhyde oléylique ou la benzaldéhyde ou avec l'acétone, la méthyl-éthyl-cétone, etc., ou des mélanges de ces substances.
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Les conditions de réaction seront adaptées aux ma- tières premières employées. La réaction se déroule habituelle- ment à des températures comprises entre la normale .et 100 C., comme par exemple entre 50 et 60 C.; mais des températures su- périeures, ou bien inférieures dans le cas de matières premiè- res particulièrement réactives, peuvent être avantageuses. Les matières premières peuvent être amenées à réagir l'une sur l'autre en proportions équimoléculaires, ou bien on peut em- ployer l'une d'elles en excès. Suivant la nature et les pro- portions relatives des matières premières, et dans certains cas suivant les conditions de réaction, on peut obtenir des produits qui sont ou non solubles dans l'eau.
L'emploi de solvants ou de diluants, comme par exemple l'eau, l'alcool, l'éther, le cyclo-hexane, le toluène, le tétrachlorure de carbone ou le chloro-benzène, est fréquemment avantageux. La réaction peut s'effectuer sous une pression élevée ; parti- culier lorsque les matières premières mises en oeuvrene réa- gissent que difficilement, il est préférable d'effectuer la condensation en vaseclos et sous pression. Il peut y avoir in- térêt à opérer en présence d'agents de condensation; par exem- ple, lorsqu'on condense des imines alcoyléniques avec des aldéhydes ou des cétones, la présence d'acide phosphorique, de pentoxyde de phosphore, de chlorure d'aluminium, de chlorure de zinc ou de fluorure de bore est avantageuse.
Lorsqu'on met en oeuvre des composés renfermant de l'halogène remplaçàble, il est frequemment préférable d'opérer dans un milieu alcalin.
La condensation, par exemple avec des aldéhydes ou des cétones, peut s'effectuer en présence d'autres substances aptes à se condenser, par exemple en présence d'urée ou de ses produits de substitution, comme la diméthylol-urée et la thio- urée, ou de phénols, ou d'amines, en particulier d'amines à poids moléculaire élevé comme la cétylamine ou l'oléylamine, ou @
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d'acide acrylique ou maléique et de leurs dérivés, ou de styrolène. L'adjonction d'un caoutchouc naturel ou synthétique ou de résines naturelles ou synthétiques est souvent aussi avantageuse.
Il peut y avoir intérêt à condenser les imines alcoyléniques en même temps que deux ou plusieurs desdits composés, ou d'abord avec l'un de ces composés, le produit de réaction étant ensuite condensé avec une autre substance réactive. Par exemple, on peut préparer tout d'abord des produits de réaction des imines avec des acides gras, des chlorures gras, des esters chloro-carboniques, des chlorures sulfoniques ou des chlorures gras chlorés et amener ensuite ces produits à réagir avec des aldéhydes, des cétones ou des oxydes alcoyléniques. Les produits de condensation solubles dans l'eau issus d'imines alcoyléniques et d'oxydes alcoyléniques peuvent être transformés en uréthanes ou, par traitement subséquent au moyen d'aldéhydes, en produits insolubles.
Des produits qui sont encore basiques peuvent s'employer sous forme de sels avec des acides minéraux ou organiques, comme par exemple avec des acides gras.
Les produits de condensation d'imines alcoyléniques avec des composés organiques renfermant des groupes susceptibles de réagir avec des composés basiques peuvent être complémentairement traités au moyen de quantités quelconques d'oxydes alcoyléniques, ou bien on peut les peralcoyler ou y introduire des substituants, comme par exemple des groupes carboxyliques, sulfoniques, phosphoriques ou d'esters sulfuriques. L'introduction de substituants peut également s'effectuer en employant, pour la réaction avec les imines alcoyléniques, des composés renfermant déjà les substituants désirés.
Les produits de condensation solubles issus d'imines alcoyléniques et d'oxydes alcoyléniques peuvent être soumis à un traitement au moyen de substances qui réagissent avec eux en y introduisant des grou-
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pes qui influencent leur solubilité; par exemple, on peut les transformer en produits insolubles par traitement au moyen d'aldéhydes ou de cétones. On peut alcoyler les produits. Par condensation par exemple avec des esters chloro-carboniques on peut transformer les produits de condensation en substances semblables aux uréthanes. D'autre part, on peut augmenter leur solubilité par l'introduction de groupes sulfoniques, carboxyliques ou phosphoriques.
Une autre possibilité de traitement réside dans l'introduction de groupes acyles ; peut acyler soit les produits de condensation finis, soit l'un des constituants primitifs, soit les deux. L'acylation peut s'effectuer par réaction avec des chlorures gras, des esters gras, des anhydrides ou des chlorures sulfoniques, comme par exemple le sulfochlorure de toluène. De plus, deux ou plusieurs de ces procédés de traitement peuvent être combinés entre eux ou appliqués successivement.
Les produits susceptibles d'être obtenus suivant la présente invention sont des substances liquides visqueuses, céroides ou solides incolores ou faiblement colorées dont beaucoup sont difficilement solubles ou insolubles dans l'eau mais solubles dans les solvants organiques, la nature des produits obtenus dépendant des matières premières et des conditions opératoires employées.
Ces produits sont propres à un grand nombre de fins ; par exemple, ils peuvent servir soit seuls, soit concurremment à d'autres substances, comme auxiliaires pour les industries des produits cosmétiques, textiles, du cuir, des vernis, du caoutchouc et analogues. Par exemple, on peut les ajouter avec avantage aux bains de filage dans la préparation de la soie artificielle; ils augmentent l'affinité de la soie artificielle aux -,---Colorants acides. Ces produits peuvent également s'employer comme substances complémentaires dans les agents de
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teinture, d'impression, d'apprêtage,de délavage, de foulage, d'unissonnage, de lavage, de dispersion et de mouillement ou comme agents amollissants ou de flottation.
Les produits obtenus en employant des aldéhydes ou des cétones peuvent s'employer par exemple pour imprégner et apprêter les textiles, le cuir, le papier, la paille, etc., et pour rendre solides au froissement et au glissement des textiles comme la soie artificielle. Certains de ces produits confèrent un pouvoir hydrofuge aux textiles au traitement desquels ils ont servi. Ils augmentent la solidité des teintures à l'eau et au lavage. Ces produits de condensation peuvent également s'employer pour le tannage. En bien des cas il est préférable d'employer ces produits sous forme dissoute ou dispersée, par exemple en employant des agents dispersifs comme par exemple les sels des esters sulfuriques d'alcools gras ou des acides sulfoniques vrais de composés aliphatiques à poids moléculaire élevé.
Il peut fréquemment y avoir intérêt à produire lesdits produits de condensation directement sur la matière à imprégner, par exemple en imprégnant un tissu au moyen d'une solution ou d'une dispersion d'une imine alcoylénique, polymérisant au besoin celle-ci sur la fibre et traitant ensuite le tissu par exemple dans une solution aqueuse d'aldéhyde formique.
Les exemples ci-après mettront mieux en lumière la nature de la présente invention, mais sans pour cela que cette dernière y soit limitée. Les parties sont en poids.
Exemple 1.-Chauffer pendant 3 heures tout en agitant à une température d'environ 50 à 60 C. 43 parties d'imine éthylénique polymérisée soluble dans l'eau et 250 parties du mélange de bromures alcoyliques correspondant aux acides gras contenus dans l'huile de palmiste. Dès qu'un échantillon prélevé dans le mélange de réaction est apte à former avec l'eau une solution limpide, interrompre la réaction.
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Les solutions aqueuses du produit de réaction ainsi obtenu ont un excellent pouvoir détersif même dans des milieux acides et neutres. On obtient des produits analogues en em- .ployant les chlorures des acides contenus dans l'huile de pal- miste, ou les esters chloro carboniques des alcools corres- pondants.
Exemple 2. - Condenser à une température d'environ 60 C. 88 parties de l'imine méthyl-éthylénique (CH3-CH-CH2) (NH) polymérisée soluble dans l'eau avec environ 350 parties de bro- mure de stéaryle. En opérant en présence d'un alcali caustique en solution aqueuse la réaction se produit même à température normale ou légèrement élevée.
Le produit obtenu peut s'employer comme agent assou- plissant pour la soie artificielle ou le coton.
Exemple 3.- Condenser 300 parties de chlorure de stéaryle, ou la quantité correspondante de chlorure de bro- mostéaryle, avec 86 parties d'imine éthylénique polymérisée soluble dans l'eau. Les produits de réaction ainsi obtenus forment facilement avec l'eau des solutions colloïdales et peu- vent s'employer comme agents émulsionnants.
Au lieu de chlorure de stéaryle on peut employer de l'anhydride stéarique, des esters chloro-carboniques ou l'ester dodécylique du chlorure de glycolyle.
Au lieu du produit soluble dans l'eau ou peut aussi employer l'imine éthylénique polymérisée insoluble dans l'eau.
Exemple 4.-Faire réagir le produit susceptible d'être obtenu suivant le premier paragraphe de l'exemple 3 avec 144 parties d'acide chloréthane-sulfonique tout en agitant. On obtient un acide sulfonique qui donne avec l'eau une solution
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limpide et qui possède une bonne stabilité aux sels calciques et un pouvoir détersif satisfaisant. Au lieu d'acide chloréthane-sulfonique on peut employer de l'acide chloracétique, du chlorure de chloracétyle, de l'acide succinique, de l'acide acrylique ou le sel sodique de l'acide chlorométhylbenzènesulfonique.
Exemple 5. - Peralcoyler le produit susceptible d'être obtenu suivant l'exemple 2 en le traitant au moyen d'un excès de sulfate de diméthyle. Le produit de la réaction peut avantageusement s'employer comme adjuvant pour le délavage des teintures de toutes sortes.
Exemple 6.- Faire réagir 88 parties d'imine éthylénique polymérisée soluble ou non dans l'eau avec environ 300 parties d'isocyanate de stéaryle tout en chauffant. Le produit de réaction, probablement un dérivé de l'urée, peut servir d'adjuvant dans l'industrie textile. On peut effectuer la réaction sur la fibre. On peut soumettre le produit à d'autres réactions avec l'acide chloréthane-sulfonique ou l'acide chlorosulfonique.
Au lieu d'imine éthylénique polymérisée on peut employer pour la réaction avec l'isocyanate de stéaryle son produit de réaction avec l'éther beta, beta-dichloro-diéthylique.
Exemple 7.- Faire réagir 1 molécule-gramme du produit de la réaction de l'imine éthylénique avec une quantité équimoléculaire du mélange de bromures alcoyliques correspondant aux alcools susceptibles d'être obtenus par réduction des acides gras de l'huile de palmiste avec 1 à 10 molécules-grammes ou plus d'oxyde d'éthylène. On obtient ainsi des produits qui sont intéressants comme adjuvants dans l'industrie textile, par exemple comme substances complémentaires dans les bains de teinture acides ou comme agents d'animalisation de la soie
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artificielle. Au lieu culmine éthylénique monomère on peut employer l'imine éthylénique polymère.
On peut aussi remplacer ce mélange de bromures alcoyliques par le mélange des chlorures des acides gras contenus dans l'huile de palmiste ou par du chlorure de benzyle ou du chlorure de toluène-sulfonyle:
Exemple 8.- Dissoudre 20 parties d'imine éthylénique monomère dans 100 parties d'eau. Y introduire ensuite 100 parties d'oxyde d'éthylène. Déshydrater le mélange de réaction dans le vide. C'est un liquide huileux qui convient éminemment pour le traitement des textiles.
Exemple 9. - Diluer au moyen de 20 parties d'eau 35 parties d'imine propyl-éthylénique monomère et les faire réagir à température élevée, par exemple 50 C., avec une quantité équimoléculaire d'épichlorhydrine. Déshydrater le produit de réaction dans le vide. On peut l'employer par exemple comme agent préservatif contre les mites.
Exemple 10. - Mélanger 20 parties d'imine éthylénique polymérisée avec 20 parties d'eau. Y introduire ensuite tout en agitant, à une température de 30 C., 20 parties d'oxyde d'éthylène et déshydrater dans le vide le produit résultant. On obtient un produit fortement visqueux qui convient pour délaver les teintures de toutes sortes.
Au lieu d'oxyde d'éthylène on peut aussi employer de l'épichlorhydrine, de la glycide, de l'oxyde de propylène, etc. Comme diluants au lieu d'eau on peut employer de l'alcool, du cyclo-hexane, du toluène ou d'autres liquides organiques.
Exemple 11.- Ajouter 50 parties d'aldéhyde formique à 30 % à 43 parties d'imine éthylénique et chauffer ensuite le mélange pendant 2 heures à une température de 60 C. On obtient ainsi un produit de condensation huileux encore soluble dans l'eau et qu'on peut employer par exemple pour produire
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des effets de solidité au froissement.
Exemple 12.- Ajouter 100 à 200 parties d'aldéhyde formique (titrant 30 '/'la) à 43 parties d'imine éthylénique po- lymérisée et chauffer ensuite le mélange pendant 2 heures à une température de 60 C. On obtient ainsi un produit de conden- sation intéressant qui est insoluble dans l'eau mais qui l'est dans les solvants organiques. On peut obtenir des produits de réaction présentant des propriétés différentes suivant la pro- portion d'aldéhyde formique et la température ou la durée de réaction employée. On peut aussi obtenir des produits insolubles dans les solvants organiques.
Exemple 13.- Traiter du coton ou de la soie artifi - cielle, par exemple à une température de 20 ou de 60 C., au moyen d'une solution d'imine éthylénique polymérisée dans du tétrachlorure de carbone, à raison de 10 % par rapport au poids du coton. Soumettre ensuite les textiles à un traitement au moyen d'aldéhyde formique à 30 %. Ce traitement a pour effet de les animaliser dans une large mesure (c'est-à-dire qu'ils acquièrent une bien plus grande affinité pour les colorants pour laine acides) et l'on peut en outre les mouiller très rapidement.
Par l'adjonction d'autres composés aptes à se conden- ser, comme par exemple l'anhydride acétique ou des amines à poids moléculaire élevé comme l'oléyl-amine, on peut conférer au tissu une douceur au toucher particulière ou une grande ré- sistance au froissement.
Exemple 14. - Mélanger tout en agitant 400 parties d'imine éthylénique polymérisée soluble dans l'eau et liquide avec 40 parties de cire de paraffine chlorée renfermant envi- ron 3 atomes de chlore par molécule. La température s'élève à
110 ou 120 C. Dès que la réaction est terminée on obtient un @
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produit pratiquement incolore qui convient très bien pour le traitement complémentaire des teintures.
En faisant réagir ce produit avec du chlorure de benzyle ou du sulfate de diméthyl à l'effet de le transformer en un composé du type des composés ammoniques quaternaires, ou en le ;traitant au moyen d'oxyde d'éthylène, on peut obtenir des produits solubles dans l'eau qui conviennent très bien comme substances complémentaires dans les solutions pour le filage de la soie artificielle ou pour le traitement complémentaire de celle-ci.
Exemple 15.- Faire réagir à une température de 30 C. 400 parties domine C-butyl-éthylénique (ou N-butyl- éthylénique) polymère avec 40 parties de dinitro-chloro-benzène.
Porter la température à environ 100 C. pendant la réaction. Le produit de cette réaction, de même que le diamino-dérivé susceptible d'en être tiré par réduction, peut s'employer avec avantage dans la production de la soie artificielle. Ces produits peuvent s'incorporer aux solutions pour le filage de la soie artificielle ou servir à traiter complémentairement la soie artificielle finie.
Exemple 16.- Faire réagir 400 parties d'imine Cbutyl-éthylénique
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avec 166 parties du sel sodique de l'acide chloréthane-sulfonique. Le produit de condensation obtenu est un agent auxiliaire intéressant pour l'industrie textile; on peut l'employer par exemple comme adjuvant dans les bains de mercerisation.
En traitant ce composé au moyen de chlorure de stéaryle, de chlorure d'oléyle, de bromure d'octodécyle, de chlorure d'octodécényle, de chlorure de butyle, de chlorure d'hexyle,
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etc., on obtient d'autres agents auxiliaires intéressants de l'industrie textile, qu'on peut employer par exemple comme agents assouplissants, comme agents détersifs ou comme adjuvants dans le délavage des teintures.
Exemple 17. - Faire réagir 220 parties d'imine N-pro- pyl-éthylénique polymère avec 110 parties de chlorhydrine monoglycérique. On obtient un produit de réaction fortement vis= queux qu'on peut employer comme agent égalisant.
En introduisant un radical aliphatique à poids moléculaire élevé dans la molécule du composé obtenu (par exemple en faisant réagir celui-ci avec du bromure de dodécyle ou des mélanges de bromures alcoyliques correspondant aux mélanges d'acides gras d'origine naturelle) on obtient des produits qui conviennent très bien pour produire un:effet hydrofyge.'
Au lieu d'imine propyl-éthylénique polymère on peut employer de l'imine N-phényl-éthylénique polymère, auquel cas on obtient également un produit qu'on peut employer comme agent auxiliaire dans les industries textile et connexes.
Exemple 18. - Faire réagir à une température de 40 à 120 C., 200 parties d'imine éthylénique polymère avec 171 parties de chlorure de nitrob.enzyle. On peut alcoyler le produit obtenu en le traitant au moyen de sulfate de diméthyle ou le faire réagir avec de l'acide chloréthane-sulfonique ou des agents de sulfonation, pour obtenir ainsi des agents auxiliaires intéressants pour l'industrie textile.
Au lieu de chlorure de nitrobenzyle on peut employer du chlorure de toluène-sulfonyle ou du chlorure de benzoyle.
Exemple 19. - Condenser 200 parties de chlorure de phtaloyle avec 400 parties d'imine C-hexyl-éthylénique poly mère. Le produit obtenu convient pour rendre les textiles solides au glissement.
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Exemple 20. - Faire réagir 440 parties d'imine éthy- lénique polymérisée solide ou liquide avec 200 parties d'acide chloracétique. Le composé obtenu peut s'employer par exemple pour absorber des gaz acides. Au lieu d'acide chloracétique on peut employer du chlorure de chloracétyle, de l'acide dichlo- racétique, de l'acide bromacétique, de l'acide bromo-stéarique, etc.
On peut introduire des groupes alcoyles dans la molécule des composés susceptibles d'être ainsi obtenus en traitant ceux-ci au moyen d'halogénures alcoyliques.
' Exemple 21.- Condenser 116 parties d'acide maléique avec de l'imne éthylénique polymère. Il se forme une composi- tion artificielle intéressante par cette réaction qui s'accom- pagne d'un 'dégagement de chaleur.
Exemple 22.- Chauffer en vase clos à une température de 130 à 160 C., 350 parties d'imine butyl-éthylénique poly- mère avec 88 parties d'oxyde d'éthylène (ou 116 parties d'oxy - de de propylène ou 148 parties de glycide). Lorsque la pression ne varie plus la réaction est ,terminée. Le produit de réaction obtenu peut s'employer avec avantage comme agent complémentai- re dans les solutions de filage pour la production de la soie artificielle.
Au lieu d'imine butyl-éthylénique polymère on peut employer de l'imine hexyl- ou dodécyl-éthylénique polymère.
La réaction peut s'effectuer en présence d'eau. En ce cas on desséchera le produit de réaction dans le vide.
Exemple 23.- Faire réagir 120 parties d'imine N- phényl-éthylénique avec 880 parties d'oxyde d'éthylène, ce dernier étant ajouté lentement tandis qu'on portera graduelle- ment la température à environ 50 C. On obtient ainsi un pro- duit soluble dans l'eau qu'on peut employer comme agent égali-
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sant et qui possède une action désinfectante.
On peut remplacer l'imine N-phényl-éthylénique par de l'imine N-cyclohexyl- ou N-benzyl-éthylénique.
On obtient aussi des produite intéressants en condensant de l'imine éthylénique avec de l'oxyde d'éthylène et traitant ensuite le produit au moyen de chlorure de cyclohexyl ou de bromure de benzyle.
Exemple 24.- Chauffer en vase clos à une température de 60 à 70 C. 71 parties
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C2H5-CH-CH2 d'imine butylénique ) avec 44 parties d'oxyde d'éthylène ou 58 parties d'oxyde de propylène. Le produit de la réaction peut avantageusement s'ajouter à des solutions de filage pour la production de la soie artificielle.
Exemple 25. - Chauffer 99 parties d'imine isohexylénique ou 183 parties d'imine dodécylênique avec 44 parties d'oxyde d'éthylène à une température de 60 à 70 C. dans un vase clos. On obtient ainsi un produit de réaction qu'on peut ajouter avec avantage aux bains de filage pour la production de la soie artificielle.
Exemple26.- Chauffer avec précautions au bain-marie 43 parties d'imine éthylénique avec 70 parties d'aldéhyde crotonique. On obtient un produit de condensation faiblement coloré.
On peut employer au lieu d'imine éthylénique monomère des imines éthyléniques polymères à divers degrés de polymérisation, et au lieu d'aldéhyde crotonique des mélanges de celleci avec d'autres aldéhydes, les proportions pouvant varier dans de larges limites.
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Exemple 27.- Condenser 200 parties d'imine éthylénique polymérisée soluble dans l'eau avec 268 parties d'aldéhyde oléique. Le produit de condensation de couleur jaune peut s'employer à divers usages dans l'industrie textile. On peut aussi le produire sur la fibre.
Exemple 28.- Chauffer au bain-marie tout en agitant 100 parties d'imine butyl-éthylénique monomère avec 88 parties d'aldéhyde acétique ou la quantité correspondante de benzaldéhyde en solution alcoolique. On obtient une composition artificielle intéressante.
En ajoutant quelques parties d'acide phosphorique, de pentoxyde de phosphore, de chlorure d'aluminium ou de chlorure de zinc,ou en: ,introduisant dans le mélange de réaction un lent courant de fluorure de bore la réaction se déroule d'une manière particulièrement facile et satisfaisante.
Exemple 29.-Condenser 100 parties d'imine propyl- éthylénique avec 166 parties d'aldol tout en agitant. La réaction se déroule d'une manière particulièrement facile en ajoutant du butanol comme diluant.
Exemple 30. -Condenser avec de l'aldéhyde formique le produit susceptible d'être obtenu en condensant 400 parties d'imine éthylénique polymère soluble dans l'eau avec 300 parties du mélange des chlorures issus des acides gras contenus dans l'huile de palmiste, ou de chlorure de dichloro-stéaryle; on obtient ainsi un produit insoluble qui convient pour préparer des vernis et des laques. On peut aussi incorporer ce produit à des solutions de filage destinées à la production de la soie artificielle,ou l'appliquer sous forme d'émulsionà de la soie artificielle finie. On peut également former le produit au sein de la solution de filage ou sur la soie artificielle finie.
Suivant le constituant gras employé on obtient ueffet hydrofuge ou assouplissant (ou les deux).
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Au lieu d'employer ce produit de condensation on peut employer ceux qu'on obtient en condensant de l'imine- éthylénique polymère avec les quantités correspondantes du mélange de chlorures tiré des acides contenus dans l'huile de coprah, ou le mélange d'acides tiré de cette même huile ou l'ester octodécylique de l'acide chlorocarbonique.
Exemple 31.- Mélanger tout en agitant 58 parties d'acétone avec 43 parties d'imine éthylénique, la température s'élevant de ce fait à environ 40 à 50 C. On obtient ainsi un produit de condensation soluble dans l'eau qu'on peut transformer en produits insolubles par condensation avec des aldéhydes. On obtient aussi des produits de condensation intéressants en employant de la cyclo-hexanone au lieu d'acétone.
Exemple 32.- Chauffer tout en agitant vigoureusement 440 parties d'imine éthylénique polymère avec 106 parties de benzaldéhyde. Par une vive réaction il se forme un produit de réaction qui ne peut que difficilement gonfler dans l'eau.
Au lieu de benzaldéhyde on peut employer la quantité équimoléculaire de benzophénone, et au lieu d'imine éthylénique polymère le composé monomère.
.Exemple 53.- Mélanger tout en agitant 18 parties d'une solution aqueuse à environ 30 % d'un produit de condensation issu de 44 parties d'imine polyéthylénique et de 8,8 parties d'oxyde d'éthylène avec 7 parties de l'ester butylique ou octylique de l'acide chlorocarbonique. Par une réaction vigoureuse il se forme un produit analogue à l'uréthane doué d'un excellent pouvoir émulsionnant et qu'on peut aussi employer comme agent amollissant pour les compositions artificielles.
Exemple 34.-Faire réagir avec du chlorure d'oléyle une solution aqueuse à environ 60 % du produit de condensation issu de 88 parties d'imine polyéthylénique et de 40 parties
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d'oxyde d'éthylène. Il se produit une vigoureuse réaction à la suite de laquelle on obtient des compositions solubles ou .émulsifiables ou vitreuses solides suivant la proportion d'acide oléique mise en oeuvre.
Par traitement subséquent de ces produits au moyen d'aldéhyde formique on obtient des produits insolubles dans l'eau.
Exemple 35.- Mélanger avec 37 parties d'acide chlora- cétique 53 parties du produit de réaction issu de 44 parties d'imine polyéthylénique et de 8,8 parties d'oxyde d'éthylène.
Par agitation du mélange il se produit une condensation accompagnée d'un dégagement de chaleur et il se forme ainsi une composition solide vitreuse. La solution de ce produit dans une solution aqueuse de soude caustique possède un bon pouvoir mouillant et spumigène.
Exemple 36.- Faire réagir 53 parties du produit de réaction issu de 44 parties d'imine polyéthylénique et de 8,8 parties d'oxyde d'éthylène avec 100 parties du sel sodique de l'acide chlorobenzyl-sulfonique. On obtient une substance soluble dans l'eau douée d'un bon pouvoir spumigène et détersif.
Exemple 37.- Mélanger lentement au bain-marie et tout en agitant 480 parties d'un produit susceptible d'être obtenu à partir de 440 parties d'imine éthylénique polymérisée et de 44 parties d'oxyde d'éthylène avec 283 parties de l'ester chlorocarbonique de l'alcool laurylique industriel. On obtient un produit de réaction qui confère une agréable douceur au toucher à la soie artificielle et améliore considérablement son affinité pour les colorants.
Exemple 58.- Faire agir 300 parties de chlorure de stéaryle, tout en agitant à une température de 150 à 160 C. sur un bain-marie, sur le produit obtenu en condensant 176 parties d'oxyde d'éthylène avec 440 parties d'imine éthylénique polymé-
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risée. On obtient un produit qu'on peut employer comme agent assouplissant ou comme détersif.
On peut aussi faire agir tout d'abord le chlorure de stéaryle sur ledit produit de condensation et ensuite le chlorure d'acétyle ou le chlorure de butyrile, auquel cas on obtient des produits analogues.
Exemple 39.- Mélanger tout en agitant et chauffant 336 parties d'un produit de condensation préparé à partir de l'oxyde d'éthylène et de l'imine C-propyl-éthylénique avec 300 parties de chlorure d'oléyle. Le produit de réaction obtenu est un bon agent amollissant pour les compositions artificielles. Il augmente dans une mesure considérable l'affinité des fibres artificielles pour des colorants, en particulier des colorants acides.
Exemple 40. -Chauffer le produit obtenu suivant l'exemple 1, ou un produit analogue à l'uréthane qu'on en aura tiré, avec la quantité équivalente ou son multiple d'acide chloracétique ou d'un ester chloracétique. Les produits obtenus peuvent servir à diverses fins d'améliorations des textiles.
Exemple 41.- Traiter au moyen d'acide chlorosulfonique ou d'oxychlorure de phosphore un produit préparé suivant l'exemple 1 ou un produit qu'on en aura tiré par réaction avec des esters chlorocarboniques ou des agents acylants comme par exemple le chlorure d'oléyle; on obtient ainsi un produit facilement soluble dans l'eau qu'on peut employer comme adjuvant pour les bains servant au traitement des textiles.
Exemple 42.- Traiter un tissu au moyen d'une solution du produit préparé suivant l'exemple 1 (ou d'un uréthane ou d'un produit d'acylation qu'on en aura tiré) dans un solvant convenable, puis le maintenir en état d'agitation dans un bain renfermant 20 gr. d'aldéhyde formique par litre. Après
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séchage le tissu possède une excellente solidité au froissement et une sensation douce au toucher.
Exemple 43.-Faire agir un excès d'aldéhyde formique sur le produit susceptible d'être obtenu suivant l'exemple l.On obtient une résine artificielle qui se prêté à des usages variés.
Au lieu de cette matière première on peut employer ses produits de réaction avec des agents acylants ou des agents sulfonants.