BE431122A - - Google Patents

Description

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  " Procédé pour la préparation de solutions aqueuses de la p-aminobenzènesulfonamide ". 



   La présente invention se rapporte à la préparation de solutions aqueuses de la p-aminobenzènesulfonamide, L'emploi de la   p-aminabenzènesulfonamide   sous forme de solutions rencontre des difficultés par le fait que la p-aminobenzènesulfonamide est peu soluble dans l'eau. Sa solubilité vaut à la température ordinaire environ 0,56%. On était par   consé-   quent obligé d'accoupler cette substance à d'autres composés chimiques, par exemple des composés   azoîques   déterminés, pour parvenir à des composés solubles dans l'eau.   Ces)composés   de nature colorante donnent des solutions colorées très foncées,ce qui n'est pas désirable dans certains cas. 



   Il a été découvert que l'on peut préparer des solutions 

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 aqueuses essentiellement concentrées de la p-aminobenzènesulfonamide par le fait qu'on emploie un sel de quinine comme intermédiaire de dissolution. 



   On emploie avantageusement des sels de quinine facilement solublespar exemple le gluteminate de quinine. Il est toutefois possible également d'employer des sels de quinine moins facilement et même difficilement solubles, par exemple l'hydrochlorure de quinine. 



     Exem-ole   1
15 gr de glutaminate de quinine sont dissous dans l'eau jusqu'à 100 oc. On peut dissoudre dans cette solution à la température ordinaire jusqu'à   1,52%   de p-aminobenzènesulfonamide. 



   Il est déjà connu que l'on peut augmenter considérablement la solubilité à l'eau d'un sel de quinine par adjonction d'intermédiaires de dissolution confie le phényldiméthylpyrazolone, l'uréthane, etc.. Il est par exemple possible ainsi de mettre en solution dans une solution à 5% de   phényldimé-   thylpyrazolone environ % de chlorhydrate de quinine tandis que sans pyrazolone, seulement environ 4,4% de chlorhydrate de quinine passent en solution aqueuse. 



   Il a maintenant été découvert que l'on peut élever encore davantage la concentration de solutions aqueuses de paminobenzènesulfonamide lorsqu'on la met en solution avec addition de sels de quinine et d'intermédiaires connus de dissolution pour les sels de quinine . Ce mode de travail peut être avantageusement utilisée lorsqu'on choisit comme intermédiaire de dissolution un sel de quinine difficilement soluble,par exemple l'hydrochlorure de quinine;
Exemple 2. 



   Dans une solution qui contient 9% d'hydrochlorure de quinine et 5   %   de   phényldiméthylpyrazolone,   on dissout 1,94% de 
 EMI2.1 
 p-aminobenzèneaulfonamide, c'est-à-dire environ quatre fois autant que dans l'eau seule. Comme cette augmentation de so- 

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 lubilité doit être attribuée à l'action commune du sel de quinine et du   phényldiméthylpyrazolone,   il apparaît d'après ceci que la p-aminobenzènesulfonamide est soluble jusqu'à   0,85%   dans une solution à 5% de pyrazolone sans sel de quinine.

   Il a en outre été établi que non seulement le sel de quinine agit sur la   p-aminobenzènesulfonamide   pour favoriser la dissolution mais qu'aussi inversement la p-aminobenzènesulfonamide sert par rapport au sel- de quinine comme intermédiaire de dissolution. On peut ainsi, en utilisant cette action réciproque, dissoudre dans une solution à 5% de phényldiméthylpyrazolone jusqu'à   12,5%   de chlorhydrate de quinine à c8té de 2,4% de p-aminobenzènesulfonamide. 



   Exemple 3. 



   Dans une solution qui contient 7,13 % d'hydrochlorure de quinine et 5% d'uréthane, on dissout 1,51% de p-aminobenzènesulfonamide. Si l'on supprime l'addition de quinine, on ne peut faire passer en solution que   0,81%   de p-aminobenzènesulfonamide . Dans ce cas également, on ne pouvait observer entre le sel de quinine et la p-aminobenzènesulfonamide des propriétés réciproques favorisant la dissolution. 



  On a pu ainsi dissoudre de ces substances l'une à côté de l'autre jusqu'à 9 % de chlorhydrate de quinine et jusqu'à 1,6% de p-aminobenzènesulfonamide dans une solution à 5% d'uréthane,tandis que le   oholhydrate   de quinine seul ne peut être dissous dans une solution à   5%   d'uréthane au maximum que jusqu'à   7%   et la p-aminobenzènesulfonamide seulement jusqu'à   0,81%.   



   Il va de soi qu'on peut employer également des solutions plus concentrées de   pyrazolone ,   d'uréthane ou d'intermédiaires analogues de dissolution pour la quinine bien qu'en général on doive s'efforcer de maintenir aussi petite que possible la quantité d'intermédiaire de dissolution pour faire apparaitre aussi purement que possible l'action de la p-aminobenzènesulfonamide .

Claims (1)

1. REVENDICATIONS.

   -------------------- 1. Procédé de préparation de solutions aqueuses de la EMI4.1 p-aminobenzènesulfonarùîde caractérisé en ce qu'on emploie des sels de quinine et en particulier des sels de quinine facilement solubles, tels que le glutaminate de quinine, comme agents favorisant la dissolution.

   2. Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce que, en particulier lorsqu'on emploie des sels de quinine difficilement solubles, tels que l'hydrochlorure de quinine, comme agent favorisant la dissolution pour la p-aminobenzènesulfonamide, on travaille en présence d'agents connus en soi ,comme le phényldiméthylpyrazolone ou l'uréthane,favorisant la dissolution de sels de quinine.