BE466644A - - Google Patents

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Insecticide de contact" ----------- 
La présente invention a pour objet un insecticide de contact et un nouveau composé, constituant la substance active de cet insecticide. 



   Depuis la.découverte de la remarquable efficacité des insecticides de contact contenant comme substance active le pro- duit de condensation obtenu à partir de chloral et de monochloro- 
 EMI1.1 
 benzène, llo(sé(-di-(p-chloro-phényl)-/5,/Yt,"J-trichloréthanes actuel- lement connu sous le nom de DDT, la Société demanderesse a étudié comme insecticides de contact un grand nombre de produits de con- densation préparés à partir de chloral et de composés appartenant à la série benzénique; mais la Société demanderesse a trouvé que les propriétés insecticides de l'Ó,Ó-di-(p-chloro-phéyl-)ss,ss,ss,- trichloréthane sont uniques.

   De nombreux produits de condensation mentionnés ci-dessus sont inefficaces comme insecticides de contact et antérieurement à la présente invention, on n'en a trouvé aucun ayant une efficacité surpassant celle de l'Ó,Ó-di-(p-chloro- 
 EMI1.2 
 phényl) -IYpl3wl- tri chloré thane. 



   La Société demanderesse a fait l'étonnante découverte que le produit de condensation préparé à   pattir   de chloral et d'o-chloro-toluène présente des propriétés insecticides qui 
 EMI1.3 
 surpassent celles'.de 1 lo,c(-di- (p- chloro-phényl) tri chloré thane. 

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   On peut préparer le nouveau composé d'après le procédé suivant: 
On mélange 60 parties d'o-chloro-toluène à 30 parties   de chloral ; on ajoute au mélange 70 parties (en volume),,de   quantités égales d'acide sulfurique (monohydrate) et d'acide sulfurique fumant   (26%   SO3) tout en remuant continuellement et en maintenant la température de préférence au-dessous de 10 C. 



  On continue à agiter le mélange environ 8 heures, temps au bout duquel la condensation est pratiquement terminée ; on verse ensuite la masse sur de la glace, on lave le précipité et on filtre ;   cristallisation dans l'alcool, on obtient un produit pur et blanc   sous la forme cristalline (point de fusion: 72 -75 C) 
La formule de la structure exacte du composé est une question de théorie, mais la Société demanderesse a démontré de façon certaine que dans le composé obtenu il n'y a pas d'atome d'hydrogène substitué dans les noyaux benzéniques en position ortho par rapport à la liaison. Il est probable que le produit soit un mélange des isomères répondant aux formules 1-3. 



   A partir du nouveau composé faisant l'objet de la pré- sente invention, on peut préparer des insecticides de contact en opérant d'après les procédés décrits dans les exemples suivants: Exemple 1. 



   On dissout le nouveau composé dans un solvant, tel que le kérosène ou un autre dérivé du pétrole ou l'acétone. Une solution à 1% dans du kérosène constitue un insecticide de contact très efficace lorsqu'on en asperge des mouches, des mites, des charançons des tapis et des blattes. 



  Exemple 2. 



   On imprègne un mélange de 30 parties de craie et 60 parties de terre d'argile avec une solution de 10 parties du nouveau composé dissous dans un solvant tel que l'acétone ; on sèche ensuite le 

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 mélange sous pression réduite et on élimine le solvant, puis on ajoute   3%   d'un agent mouillant, tel que par exemple un sel sodique de l'acide di-butyl-naphtalène-sulfonique; une fois le mélange séché, on le pulvérise finement dans un moulin ou un autre appareil approprié. Le produit ainsi obtenu sous la forme de poudre est facilement dispersible dans l'eau. Répandu sur des plantes, il détruit le   doryphore,   la mouche du chou ou d'autres parasites semblables. 



  Exemple 3. 



    On chauffe 80 parties d'une huile minérale avec 10 parties @   d'huile fine (huile de tall) et 10 parties de soude caustique à   30% jusqu'à obtention d'un mélange clair ; onajoute ensuite au   mélange une solution de 15 parties du nouveau composé dissous dans 75 parties d'une huile minérale. A l'emploi, on dilue ce produit avec de l'eau dans laquelle il s'émulsifie facilement. L'émulsion ainsi obtenue est efficace et permet de détruire divers insectes, tels que le doryphore, les aphidés des pois, etc. 



   En préparant le produit émulsifiable, on peut remplacer l'huile fine (huile de tall) et la soude caustique, constituant l'agent émulsifiant de cette composition, par d'autres émulsifiants tels que par exemple des alcools gras sulfonés à poids moléculaire élevé, de l'huile de ricin sulfonée, des produits de condensation sulfonés d'acides gras à poids moléculaire élevé et d'amines aromatiques, du méthosulfate de   stéaryl-phényl-diméthylammonium,   ou des produits de condensation obtenus à partir d'alcool oléique et d'oxyde éthylénique. 



  Exemple 4. 



   On mélange 90 parties de talc à 10 parties du nouveau composé, puis on pulvérise finement le mélange dans un moulin ou un autre appareil approprié jusqu'à obtention de particules d'une dimension inférieure à 40 microns. On utilise le produit ainsi 

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 obtenu, à l'état sec, pour lutter contre les blattes, les punaises, les puces, et les poux. On peut également s'en servir en l'asper- geant avec un pulvérisateur approprié sur diverses plantes pour lutter contre des insectes, tels. que le doryphore. 



   Des essais comparatifs effectués avec les insecticides contenant le nouveau composé comme substance active et des insecti-   cides   analogues contenant comme substance active l'a,a-di- (p-chloro- phényl-ss,ss,ss-trichloréthane ont données résultats suivants: 
Sur des mouches domestiques, l'insecticide préparé suivant l'exemple 1 de la présente invention et qui contient le nouveau composé, est aussi efficace qu'un insecticide contenant quatre fois cette quantité, soit 4% de   l'a,a-di-(p-chloro-phényl)-     ,,-trichloréthane.   



   Sur des mites, l'insecticide de l'exemple 1, contenant   0,1%   du nouveau composé est aussi efficace qu'un insecticide con- tenant deux fois cette quantité, soit   0,2%   d'a,a-di-(p-chloro- phényl) -ss,ss,ss-trichloréthane. 



   R é s u m é. 



   La présente invention comprend notamment: 
1. Un insecticide de contact contenant comme substance active principale un produit de condensation préparé à partir d'une molécule de chloral et de deux molécules d'o-chloro-toluène, et présentant un point de fusion de   72 -75 c.   



   2. Un insecticide de contact contenant comme substance active principale un produit de condensation répondant à la formule 4 dans laquelle x, y, z et w représentent chacun un atome d'hydrogène substitué et dans laquelle se trouvent un groupe CH3 et un atome de chlore dans chaque noyau benzénique. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3. Un nouveau composé chimique, caractérisé par des propriétés insecticides et contenant un produit de condensation obtenu à partir d'une molécule de chloral et de deux molécules <Desc/Clms Page number 5> d'o-chloro-toluène et présentant un point de fusion de 72 -75 C.
    4. Un produit de condensation ayant des propriétés insecticides et répondant à la formule 4 dans laquelle x, y, z et w représentent chacun un atome d'hydrogène substitué et dans laquelle se trouvent un groupe CH3 et un atome de chlore dans chaque noyau benzénique.
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