BE470248A - - Google Patents

Description

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  "Colorants monoazoïques et leur procédé de préparation" 
Dans le brevet français N  796.510 et ses additions, la Société demanderesse décrit de précieux colorants monoazoïques chromatables obtenus par copulation d'acide   2-amino-4-nitro-phé-   nol-6-sulfonique avec des phénols substitués en position para par un groupe alcoylique contenant au moins 3 et au plus 5 atomes de carbone. 



   La Société demanderesse a trouvé qu'on obtient de nou- veaux colorants   monoazoiques   chromatables, par copulation d'acide   2-amino-4-nitro-phénol-6-sulfonique   avec des phénols répondant à la formule générale n  1, dans laquelle 
X représente un gtoupe alcoylique (contenant au moins 3 et au plus 8 atomes de carbone), ou un radical cyclo-alcoy- lique, représente un atome de chlore ou un groupe alcoylique (contenant au plus 8 atomes de carbone), ou un radical 

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 cyclo-alcoylique, tandis que la position 5 peut être éven- tuellement substituée par un groupe méthylique. 



   Parmi les dérivés phénoliques correspondant à la des- cription indiquée ci-dessus, on peut citer par exemple le    2,4-di-tertio-amyl-phénol, 2-tertio-amyl-4-tertio-butyl-phénol, 2,4-di-tertio-butyl-phénol, 2-tertio-amyl-4-méthyl-phénol, 2-héxyl-4-chloro-phénol,   
2-propyl-4-tertio-butyl-phénol, 
2-octyl-4-méthyl-phénol, 
 EMI2.1 
 2-terti o-amyl-., 5-d.étb.yl-pkaénol   2-tertio-butyl-4-cyclohéxyl-phénol,   etc.. 



   Les nouveaux colorants ainsi obtenus se présentent sous la forme de poudres foncées qui, en bain acide, donnent sur laine des teintures allant d'orange à brun; celles-ci, traitées d'après les procédés de chromatage connus, donnent de précieuses nuances allant de brun-olive à olive-brun. Lorsqu'on compare ces teintures à celles qui sont obtenues par les colorants décrits dans les bre- vets mentionnés ci-dessus, on remarque que le déplacement de leurs nuances vers une tonalité olive, de même que l'amélioration de leurs solidités au potting et à la lumière est due aux radicaux   alcoyliques   ou cycloalcoyliques à poids moléculaire élevé qui se trouvent en position 2; les radicaux alcoyliques tertiaires à poids moléculaire élevé donnent les meilleurs résultats; les nouveaux co- lorants peuvent également être chromés en substance. 



  Exemple 1. 



   On diazote suivant les méthodes habituelles 23,4 parties 
 EMI2.2 
 d'acide 2-andno-4-nitro-phénol-6-sulfonique, puis on neutralise partiellement l'excès d'acide minéral avec du bicarbonate de so- dium; on verse ensuite la solution du composé diazïque dans une émulsion contenant 23,4 parties 2,4-di-tertio-amyl-phénol, 6 par- 

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 ties d'huile pour rouge turc dans 200 parties d'eau, additionnée de 6 parties d'hydroxyde de potassium à 100% et 6 parties   @   d'ammoniaque ; lorsque la copulation est terminée, on précipite au sel le colorant, on filtre et on sèche.

   Le colorant ainsi ob- tenu se présente sous la forme d'une poudre foncée, qui se dis- sout dans l'eau en donnant une coloration brun-rouge et dans l'acide sulfurique concentré avec coloration brune; après chroma- tage, suivant les procédés connus, ce colorant teint la laine en tonalités brun-olive très solides. 



  Exemple 2. 



   On diazote suivant les méthodes habituelles 23,4 parties 
 EMI3.1 
 de 2-amino-4OOnitro-phénoi-6-suiionique, puis on neutralise par- tiellement la solution de diazonium, on verse ensuite cette solu- tion dans une émulsion de 17,8 parties de 2-tertio-amyl-4-méthyl- phénol dans 50 parties d'eau additionnée de 6 parties d'hydroxyde de potassium à 100%. Lorsque la copulation est terminée, on préci-   pite au sel, on filtre et on sèche ; (onpeut également faire cette   copulation en présence de pyridine). On obtient un colorant ayant une nuance semblable et des qualités de solidité aussi bonnes que celles du colorant obtenu suivant l'exemple 1. 



   On obtient des colorants tout à fait semblables lorsqu'on se sert de   2-tertio-butyl-4-chloro-phénol   ou de -héxyl-4-tertio- butyl-phénol, etc.. au lieu da phénol substitué mentionné dans les exemples ci-dessus.

Claims (1)

1. RESUME.

   La présente invention comprend : 1) Un procédé de préparation de colorants monoazoïques chro- matables, obtenus par copulation d'acide 2-amino-4-nitro-phénol- 6-sulfonique avec des phénols répondant à la formule générale n 1, dans laquelle X représente un groupe alcoylique (contenant au moins 3 <Desc/Clms Page number 4> et au plus 8 atomes de carbone), ou un radical cyclo- alcoylique, Y représente un atome de chlore ou un groupe alcoylique (contenant au plus 8 atomes de carbone), ou un radical cycloalcoylique, alors que la position b peut être éventuellement substituée par un radical méthylique.

   2) A titre de produits industriels nouveaux a) les colorants monoazoîques chromatables préparés d'après le procédé décrit sous 1) ou d'après tout autre procédé, ainsi que leurs applications industrielles, b) les matières (textiles, etc.) teintes avec les colorants spécifiés sous 2a).