BE510463A - - Google Patents

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BE510463A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  COLORANTS DISAZOIQUE ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION. 



   La présente invention est relative à un procédé de production de colorants disazoîques et à des nouveaux colorants disazoîques de valeur. 



   On a trouvé qu'on arrive à des nouveaux colorants   disazoiques   de valeur, en copulant des composés diazoïques de la série benzénique ou naph- talénique avec le   1-amino-3-glycolylaminobenzène   et en transformant les co- lorants aminomonoazoiques ainsi obtenus suivant la technique usuelle en urées correspondantes. Cette transformation s'effectue de la manière la plus simple par action de phosgène. Les nouveaux colorants teignent le co- ton et les fibres de cellulose régénérée en majeure partie en nuances jau- nes et possèdent une très bonne rongeabilité.

   Par comparaison aux colorants correspondants connus, pour la synthèse desquels on avait employé à la pla- ce du   l-amino-3-glycolylaminobenzène   le 1-amin-3-acétylaminobenzène, les nouveaux colorants se distinguent par une bonne   rongeabilité   par des ron- geants alcalins. 



   On obtient le   1-amino-3-glycolylaminobenzène   employé comme com- posant azoïque, par exemple, en échangeant l'halogène dans le 1-nitro-3-w- chloroacétylaminobenzène contre le groupe hydroxyle au moyen d'un traite- ment par des agents alcalins.et en transformant ensuite le groupe nitro en groupe amino, ou en chauffant à environ   150 C   le 1-nitro-3-aminobenzène avec du polyglycolide avec addition d'une faible quantité   d'acide   sulfuri- que concentré et en transformant consécutivement le groupe nitro en groupe amino. 



   Les nouveaux colorants disaziîques peuvent être représentés par la formule générale suivante: 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 dans laquelle R désigne le radical d'un composant diazoïque de la série benzénique ou naphtalénique. 



   Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans toutefois la limiter. Les parties s'entendent en poids. 



  Exemple 1 : 
303 parties d'acide   2-aminonaphtalène-4,8-disulfonique   sont di- azotées suivant la technique habituelle. On fait couler dans la solution   diazoique   finie une solution acide à l'acide acétique de 166 parties de   l-amino-3-glycolylaminobenzène   et on neutralise l'acide minéral en excès avec de l'acétate de sodium. Une fois la copulation achevée, le colorant   aminoazoîque   est séparé par filtration et dissous en milieu neutre. On le transforme de la manière usuelle en urée en faisant barboter du phosgène dans la solution.Lorsqu'on ne peut plus déceler de colorant amo-azoîques on sépare l'urée sur le filtre et on la sèche. Le colorant disazoique se présente sous la forme d'une poudre jaune orangé facilement soluble dans l'eau.

   Il teint le coton et les fibres de cellulose régénérée en nuances jaune tirant sur le rouge et se laisse parfaitement ronger avec des ron- geants neutres et alcalins. 



  Exemple 2 :   207,5   parties d'acide   1-amino-4-ehlorobenzène-3-sulfonique   sont diazotées suivant la technique habituelle et le composé diazoïque est co- pulé en milieu acide à l'acide acétique avec 166 parties de 1-amino-3- glycolylaminobenzène. Le colorant aminoazoîque est transformé en urée au moyen de phosgène comme indiqué à l'exemple 1. Le colorant disazoique constitue une poudre jaune facilement soluble dans l'eau. Il teint le co- ton et les fibres de cellulose régénérée en nuances jaunes et se laisse très bien ronger avec des rongeants neutres et alcalins. 



  Exemple 3 : 
187 parties d'acide 1-amino-4-méthylbenzène-3-sulfonique sont diazotées suivant les méthodes usuelles et le composé diazoïque est copu- lé en milieu acide avec 166 parties de 1-amino-3-glycolylaminobeznène Le colorant   aminoazoique   est transformé en urée au moyen de phosgène comme indiqué à l'exemple 1. Le colorant disazoique se présente sous la forme d'une poudre jaune bien soluble dans l'eau. Il teint le coton et les fi- bres de cellulose régénérée en nuances jaunes:, pures qui se laissent très bien ronger avec des rongeants neutres et alcalins.

Claims (1)

  1. RESUME.
    La présente invention a pour objet: 1 Procédé de production de nouveaux colorants disazoîques consistant à copuler des composés diazoiques de la série du benzène ou du naphtalène avec le 1-amino-3-glycolylaminobeznène et à transformer les colorants aminomonoazoîques ainsi obtenus par les méthodes usuelles en urées correspondantes.
    2 A titre de produits industriels nouveaux, des colorants disazoîques répondant à la formule générale suivante : <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 dans laquelle R désigne le radical d'un composant diazoîque de la série benzénique ou naphtalénique.
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