BE557818A - - Google Patents

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BE557818A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/08Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
    • C09B43/10Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  La présente invention est relative à des nouveaux colorants polyzoïques, et elle concerne plus particulièrement des colo- rants   polyazolques     cuivrables,   répondant à la formule suivante: 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 dans laquelle 1 signifie un reste arylique, Y désigne de 1' hydrogène, alcoyle ou aryle, et Z représente un groupe forma- teur de complexes métalliques. 



  Les nouveaux colorants ci-dessus définis s'obtiennent en traitant des colorants   nitro-monoazolques   de. la formule générale: 
 EMI2.1 
 où X, Y et Z répondent à la définition ci-dessus indiquée, avec des agents réducteurs, de telle façon que deux molécules soient reliées entre elles avec formation d'un groupe azoxylique. Comme exemples de groupes formateurs de com- plexes métalliques, on peut citer les suivants: -COOH, -OH,   -OCH   ou -OCH2COOH. 



  On peut obtenir les colorants   nitro-monoazolques   servant de produits de départ, en diazotant suivant des méthodes connues des dérivés nitroaminobenzéniques appropriés et en les copu- lant en milieu acide avec des aminopyrazoles convenables. 



  Comme agents réducteurs peuvent s'employer, par exemple, le glucose, l'acide arsénieux ou la formaldéhyde. 



  Les nouveaux colorants polyazoiques teignent le coton et la   cellulose régénérée en des nuances rouges ; lorsqueles teintes   sont traitées par des agents cédant du cuivre, elles sont, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   du.   point de vue de leur solidité au lavage et à la   lumière,   supérieures aux teintures susceptibles d'être obtenues à par- tir de colorants polyazoïques comparables connus et d'agents cédant du cuivre. 



  Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans toutefois la limiter. Les parties s'entendent en poids. 



   Exemple 1 182 parties d'acide   2-amino-5-nitrobenzène-1-carboxylique   sont diazotées de façon connue et copulées en milieu acide à 1' acide acétique avec 173 parties de 1-phényl-3-méthyl-5-amino- pyrazole.Le colorant nitro-monoazolque ainsi obtenu est soumis, dans une solution conterant 0,5- 1 % d'hydroxyde de so- dium, à l'action de 150 parties de glucose à 50 - 60 C. Après une période de réaction d'environ une heure, le colorant poly- azoïque ainsi formé est isolé et séché.

   A l'état sec, il se   présente   sous forme d'une poudre rouge foncé, soluble dans   l'eau.   Le colorant répond à la formule: 
 EMI3.1 
 Traité ultérieurement par des sels du cuivre, il teint le co- ton en des   nunaces   rouges d'une très bonne solidité au lavage et à la lumière. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



    Exemple   2: 
 EMI4.1 
 182 parties d'acide 2-amino-5-nitrobenzène-1-carboxylique sont diazotées et copulées en milieu acide à l'acide acétique avec 303 parties de 1-(8'-sulfonaphtyl-2')-3-mêthyl-5-aminopyrasole. 



  La réduction en colorant   polyazoque   s'effectue comme indiqué à l'exemple 1 au moyen de glucose en milieu alcalin à la soude caustique. Le colorant polyazoïque ainsi obtenu répond à la formule: 
 EMI4.2 
 A l'état sec, il se présente sous forme d'une poudre rouge foncé, soluble dans l'eau ; traité ultérieurement par des sels de cuivre, il teint le coton en des nuances rouges. 



   Exemple 3: 
 EMI4.3 
 212 parties de 2-amino-5-nîtro-1-carboxyméthoxybenzène sont diazotées de façon connue et copulées en milieu acide à 1' acide acétique avec 173 parties de 1-phényl-3-méthyl-5-amino- pyrazole. Le colorant nitro-monoazoïque ainsi obtenu est soumis à la réduction au moyen de glucose comme indiqué   à   l'exemple 1. 



  Après séchage, le colorant polyazoïque se présente sous la 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 forme d'une poudre rouge-brunâtre, soluble dans l'eau.   Il   répond à la-formule:- 
 EMI5.1 
 Traité ultérieurement par des sels de cuivre, il teint le co- ton en des nuances rouge-rubis. 



   Revendications: 1  A titre de produits industriels nouveaux, des colorants polyazoïques répondant à la formule générale: 
 EMI5.2 
   dans   laquelle X signifie un reste arylique, Y désigne de 1' hydrogène, alcoyle ou aryle, et Z représente un groupe forma- teur de complexes métalliques, tel que -COOH, -OH, -OCH3 ou   -OCH2COOH.   

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2 Le colorant polyazolque répondant à la formule: EMI5.3 <Desc/Clms Page number 6> 3 Procédé de production de colorants polyazoïquew du type spécifié à la revendication 1 , caractérise par le fait qu'on traite des colorants nitro-monoazoïques de la formule générale: EMI6.1 dans laquelle les symboles X, Y et Z répondent à la définition indiquée dans la revendication 1 , avec des agents réducteurs, de telle façon que deux molécules soient reliées entre elles avec formation d'un groupe azoxylique.
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