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Les o -am3no-arylsulfo-éorlo (aralcoyle) - arylamides ci-dessus spécifiées,peuvent par exemple être obtenues par l'ac- tion d'arylsulfochlorures sur des o.n.ro-monoalcole ( araloo3le )- arylamines et réduction subséquente.,ou bien encore par alcoyla- tion et réduction des nitro-dérivés préparés d'après les don- nées du brevet allemand n 164 130 du 27 août 1904 ou bien enfin suivant les indications du brevet allemand n 414 389 du 6 janvier 1923 ,par l'action d'arylsulfochlorures sur des o-nitranilines
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ou sur des monoaoétyle - o L phénrlènediar.nes,par alcoylation et réduction subséquente ou séparation du groupe acétyle.
On peut utiliser comme sulfochlorures par exemple ceux
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du benzène, du p-toluène, du ehlorobenzèxe, du dîohlorobenzène etc.. comme o-nitro-arylamines et mondbéty1e - o - diamines,par exemple l'o-nitraniline, la m-nitro-p-toluidine,la o-nitro-p- aleorlopan3.line, lO-nttro-15-ohloranillne,la mono-acétyle-o- phénrlène-d3.am.ne,la monoacétyl-o-tolylène-diaanine, le monoacétyle- o-diaminopénéto1,eto. EXEMPLE.
1. On délaye 5 , 2 parties en poids -de bonzènesulfo-o-amino-
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méthylanilide avec 50 parties en poids d'eau et 7 parties en poids d'acide chlorhydrique à 20 Bé , on refroidit à la glace et on diazote à la manière usuelle avec une dissolution de 1, 4 par- ties en poids de nitrite de sodium. Le composé diazoté se sépare d'abord sous forme résineuse, mais se solidifie bientôt et peut être broyé. La pâte ainsi obtenue est versée et délayée dans une dissolution de 6 , 2 parties en poids d'otoluidide de l'acide
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2.3-oxynaphtolque dans 300 parties en poids d'eau et 10 parties en poids de lessive de soude à 40 Bé.
Il se produit aussitôt' un précipité écarlate qui est filtré par aspiration et séché.Si l'on utilise des quantités équivalen-
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tes des composés diazoaques d'autres arylsulfo-o-aminoallgrlaryla- mides et qu'on les combine avec des quantités équivalentes dL7,. autres arylamides de l'acide 2-3-oxynaphtoïque,on obtient des précipités rouges analogues"tandis qu'en copulant avec des aryla- mides de l'acide acéty1acétique,on aura des colorants jaunes.
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" procédé pour la préparation de colorants azoiques".
La demanderesse a trouvé que l'on peut obtenir des colorants de solidité excellente en combinant des arylamides de l'acide
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2.5-oxynapiitoïquefou bien des arylamides de l'acide acéy7.acé3que, avec les o-amlno-arylsulfo-aleoyle (aralcoyle)-arylamides diazo- tées,répondant à la formule générale:
Aryle - SO2 - N - alcoyle (aralcoyie) aryle - ortho.NH2
Ces colorants peuvent être produits aussi bien en substance que sur la fibre ou sur un fond.
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ï:::. :J:e:t.nüU:I;1;j jtumu. 1 / FOND: .
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7,2 g de d3acéoacéyle -o- tolidide
22cm de lessive de soude à 34 Bé.
16 cm3 d'huile de rouge turque sodée. à 50% 500 cm3 d'eau chaude . ¯¯¯¯##¯¯¯¯¯ compléter à 1 litre par l'eau froide.
Le filé débouilli et séché est bien trempé dans le bain, essoré et développé dans un autre bain.
BAIE DE DIAZOTAGE.
On diazote comme dans l'exemple 1 , 5,2 de benzène -sulfo-
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o-amino-mé thylanil ide , on complète à l litre et on neutralise par 5 g d'acétate de sodium.
Après développement, le filé est bien lavé et savonné à l'eau bouillante. On obtient un jaune tirant sur le vert et doué d'une solidité parfaite.
3. Teinture rouge .
FOND:
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13,2 g de la 5-ahloro-2-toluidide de l'acide
2,3- oxynaphtoique -
30 cm3 de lessive de soude à 34 Bé
30 cm d'huile de rouge turque sodée à 50%
500 cm3 d'eau bouillante,'.
Compléter à 1 litre par l'eau froide.
L'imprégnation et le. développement ont lieu comme dans l'exemple 2.
On obtient un rouge bien clair de solidité excellente.
En utilisant pour le fond des quantités équivalentes d'au-
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tres arylamides de l'acide .3-oxyn.aphoquo et en développant par des quantités équivalentes des composés diazotés d'autres
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arylsulfo-o-amino-a1ooyle(ara1ooyle - arylamides,on obtient également des nuances très solides,dont les tons varient entre le rouge-brun,le rouge jaunâtre et le rouge bleuâtre.
Le tableau suivant donne les nuances qui s'obtiennent par un certain nombre de colorants tels qu'on peut les préparer suivant le procédé, objet de la présente invention.
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BASE DE x.a.ZOTA!031 COMPOSANTS DE COPULATION NUANCE N 1. 1-benzènosulfone- ) 0-tolidlde de l'acide jaune méthylamln<!j-8-amino- ) $aétrlacé3que 4-éthpxybenzène ) N 2. 1-tolmènesulfono- 1 Denam1no-Z-amino- ---------idem--------- idem 4-méthylbenzène.
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11 3. 1-bensènesulfone- ) z méthylamino-2-amino-) 0=o13.d3. de l'acide aOé- jaune 4-ohlorobenzène ) tylacétique .4.-benzènesulione- } méEhIamno-2-am3.no-}----¯¯---3dom-¯¯¯¯¯¯¯¯¯--- idem 5-éhorbenzène ) 1Il5. 1-benzènesulfone- ) méhlam3.no-2-am3no-}-¯-¯¯¯¯¯¯çem-¯¯¯ ¯ ¯¯¯-- idem
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benzène )
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?6. 1-olubnesulone- ) 5-achloroméhle-1-an3l3.de benzylamino-2-affiino ) } de l'acide '2.3-oxynaphto'I- rouge 4-méthyl benzne que ?7. 1-oluènesulione- ) Naphtylamide de l'acide 2-3- idem benzylamlno-2-amino-) oxyraphtolque 4-méthylben zène ) 1708. 1-tolfiénesulfone- } #benzylamino-2-amino Il llaphtyla.1Il1de de l'acide 2-3- idem 4-méthyl benzène oz-2maphtoique.
191> 9. 1-benzènes'olfone- ) méhlam3no-2-amno-) 5-ohloro-2-méthyle-1-anilicle de benzène ) l'acide 2-3-oxynaphtoÍque idem F 10.1-benzènesulfone- ) méh3rlam.no -amino )Naphtylamide de l'acide 2-3- benzène ) axynaphtoïque idem îf 11 .1-lienzènesiilf one- ) méthylamino-9--amino-/¯fNaphtylamide de l'acide 2-3- benzène )/- oxynaphtoïque idem o2.l-benzènesulfone- } méthylamino-2-amino )5-chloro-2-méhyle-l-anil.de de 4-ehlorobenzène ) ltacide-2-3-oxynaphtotque idem T I3.1-benzènesulone- ) méthylam1no-2-amino-JNaphtylamide de l'acidEJ2-3- 4-ehlowobenzùne ) oxynaphtolque idem i 14.1-benzènesulone- } métDyl1no-2-amino-) L?-Naphtyla1Il1de de l'acide 2-3- 4-ohlorobenzène oxynaphtolque idem T3 35.-benzènesulfone- ) .mét3iylamino-2-amino- )5-ohloro-2-métliyle-l-anilide de 4-éthoxybenzène ) l'acide 2-3-oxynapMoIquo idem N 16.1-benzènesulfone- ) méhlem3no-2-am3na-)
iaphlam3de de l'acide 2-3- 4-éthpxybenzène y ox3rnaphoque idem iI 17. l-lsenzènesiilfone- ) .méthyla.m:1no-2-amino-} eL- !faphtylamide de l'acide 2-3- rouge
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5-éthoxybenzène ) oxynaphtoique bleuâtre
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?18. l-benzènesulfone- ) . méthglam3no-2-smno./ Taphylam3.de de l'acide 2-3- rouge 5-éhoxybenz3ne )r ozynaphtolque - bleuâtre N"19. 2-benzènesulfono- ) méthylamino-1-amino- -llaphtYl1de' de l'acide 2-3paphtalèno )/ oxynaphtolg-iie bordeaux