BE474162A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé de teinture et d'impression de fibres d'éthers-sels et d'éthers-oxydes cellulosiques." 
La présente invention concerne un procédé de teinture et d'impression de fibres d'éthers-sels et d'éthers-oxydes cellu- losiques, ainsi que de fibres qui se comportent d'une façon ana- logue en teinture procédé caractérisé en ce qu'on utilise comme colorants des aminoanthraquinones contenant un groupe azométhi- nique. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Les fibres d'éthers-sels et d'éthers-oxydes cellulosi- ques qui peuvent être teintes par le procédé de l'invention sont par exemple les fibres synthétiques commerciales d'acétate, de propionate ou de butyrate de cellulose ou les fibres synthé- tiques contenant des mélanges de ces éthers-sels, telles que la rayonne acétate commerciale, ainsi que les fibres synthétiques de benzyl-cellulose et d'éthers-oxydes cellulosiques analogues. 



  Parmi les fibres qui se comportent d'une façon analogue en teinture, on mentionnera en particulier les fibres synthétiques connues sous la désignation de   "Nylon",     à   base de superpolyamides et de composés analogues. 



   Les aminoanthraquinones utilisables suivant le présent procédé, contenant un groupe azométhinique, peuvent contenir ce groupe par exemple en position/? et avantageusement en position ortho par rapport à un groupe aminogène.Parmi   les,groupes   azo-   méthiniques,   on envisagera en particulier les groupes arylazo- méthiniques, tels que les groupes   naphthylazométhiniques   ou avantageusement phénylazométhiniques.Les aminoanthraquinones de ce genre peuvent d'ailleurs contenir un ou de préférence plus d'un groupe aminogène  par exemple deux.

   Ces aminoanthraquinones qui contiennent un groupe azométhinique, en particulier un groupe anile, peuvent être préparées de manière connue, par exemple par condensation des aldéhydes correspondants avec des amines (voir aussi le brevet   français     No.   510.226 du 21 mai 1918 de la Société dite :Léopold Casella et Cie). A titre d'exemple 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 d'aminoanthraquinones utilisables suivant l'invention, on men- tionnera la 1-aminoanthraguinone-2-anile, la 1,5- et la 1,4- diaminoanthraquinone-2-anile, les 1,4-diaminoanthPaquinone-2-   oxyéthyl-   et   -2-butylazométhine.   



   Dans les produits précités, les groupes aminogènes 'peuvent porter des substituants, par exemple des radicaux ali-   phatiquos   tels que les groupes méthyle, éthyle, ss-oxyéthyle, propyle,   isopropyle   ou cyclohexyle ou des radicaux aromatiques tels que le groupe phényle. A titre d'exemples de telles amino- anthraquinone. on mentionnera la   1-amino-4-oxyéthylaminoanthra-     quinone-2-oxyéthylazométhine   (que l'on obtient en faisant réagir 
 EMI3.2 
 le 1-amino-4-nitroanthraquinone-2-aldéhyde avec un excès d'éthanol- amine), la   1-amino-4-anilidoanthraquinone-2-anile   et la 1-amino- 4-p-toluidoanthraquinone-2-anile. 



   Pour teindre on emploie les aminoanthraquinones à groupes   azométhiniques   définies ci-dessus, de préférence sous forme finement divisée, et l'on teint en ajoutant des agents de dispersion tels que les savons, la lessive résiduelle de cellulose au bisulfite ou des agents de lavage synthétiques, ou une combinaison de divers mouillants et d'agents de dispersion. 



  Il est généralement utile, avant la teinture, de transformer le colorant employé en une préparation de teinture contenant un agent de dispersion et le colorant finement divisé, sous une forme telle que l'on obtienne une fine dispersion du colorant en diluant la préparation avec de l'eau. On peut obtenir ces 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 préparations de colorants de manière connue, par exemple en dissolvant le colorant dans de l'acide sulfurique et en le reprécipitant, puis en broyant la suspension ainsi obtenue avec de la lessive résiduelle de cellulose au bisulfite,   ou     aussi,   le cas échéant, en broyant le colorant à l'état sec ou humide dans des broyeurs de très grande efficacité, avec ou sans addi- tion d'agents de dispersion au cours du broyage. 



   Les exemples suivants feront mieux comprendre la présente   Invention   sans toutefois la limiter en aucune façon. 



  Les quantités indiquées s'entendent en poids, et les températures en degrés centigrades. 



   Exemple 1. 
 EMI4.1 
 



  On dissout à froid ,5 partie de 1,4-dieminoanthra- '   quinone-2-anile   de formule : 
 EMI4.2 
 dans de l'acide sulfurique à 80 - 90% et on verse sur de la glace, filtre, lave jusqu'à neutralité et broie de manière connue en ajoutant de la lessive résiduelle de cellulose au bisulfite.

   On ajoute à la pâte, qui est à environ 20%, 100 parties d'une solution à 60 ,préparée avec de l'eau douce, d'un agent de dispersion contenant par exemple 2 g   de #-hepta-   
 EMI4.3 
 d6cyl-N-benzyl-benzimidazol-disulfonate de sodium, obtenu de 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 maniera connue (voir par exemple le brevet belge   No.395.809   du 20 avril 1933, de la demanderesse, exemple 12) par litre, / tout mélange soigneusement et ajoute/le mélange à un bain de teinture 'contenant 3000 parties d'eau douce et 6 parties du même agent de dispersion. On entre avec 100 parties de rayonne acétate mouillée, à 40 , élève lentement la température   jusqu'à   80  et teint pendant une heure à 80 .On rince ensuite la rayonne et termine de manière usuelle.

   La rayonne acétate est teinte en un bleu pur, solide à la lumière. 



   On peut aussi teindre de la même façon les fibres à base de   superpolyamides;   il convient toutefois de chauffer le bain de teinture à 90 . 



   On obtient des nuances analogues avec de la 1,4- 
 EMI5.1 
 diaminoanthnaquinone-2-oxyéthylaòméthine ou de la 1,4-diamino- anthraquinone-2-butylazométhine. 



     Exemple  2. 



  On met en suspension, sous forme très divisée, 0,5 
 EMI5.2 
 partie de 1,5-dîamînoanthraquinone-2-anîle, comme on l'a décrit à   ].'exemple   1. On teint 100 parties de rayonne acétate mouillée, comme on l'a décrit à l'exemple 1; la   ravonne   est teinte en un rouge vif. 
 EMI5.3 
 



  Si l'on remplace la 1,5-diaminornthraquinone-2--anile par la   1-aminoanthraquinone-2-anile   ou par la 1-amino-4-anilido- 
 EMI5.4 
 arithragainone-2-anile, on obtient une nuance orange ou une nuance bleu verdâtre. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 



    ¯;Exemple 2.::..    



  On met sous forme très divisée 0,5 partie de 1-amino- 
 EMI6.1 
 4-hydroxyéthy1aminoanthraqu1none-2-hydroxyéthy1azométhine, comme on l'a décrit à l'exemple 1, en employant toutefois de l'acide sulfurique à 65% seulement, pour la dissolution,, pour éviter qu'il ne se produise une sulfonation. 



   On teint, comme on l'a décrit à l'exemple   1,   100 parties de rayonne acétate mouillée; on obtient une nuance bleue.   revendications.¯   1. Procédé de teinture et d'impression de fibres   d'éthers-     ;sels   et d'éthers-oxydes cellulosiques, ainsi que de fibres se comportant d'une façon analogue en teinture;, caractérisé en ce qu'on utilise   comme     colorants   des contenant un groupe azométhinique.

Claims (1)

1. 2.) Un procédé suivant la. revendication 1, caractérisé par EMI6.2 l'emploi i d ' axiin oai1- 'ihz E=;qiùinono# contenant un groupe arylasomëthini-- que.

   3.) 'On procédé suivant les revendications 1 et 2, carac- EMI6.3 térisé par l 'ei=ploi do préparations ds colorants contenc-ntj outre un agent do dispersion;, des mJ=1>.iosmthr<aqvinoiiex finement 6-lvlsees comporta.nt un groupe azomothinqiue.

   4.) -Il Une composition de colorant pour l'application du procédé suivant la revendication 3.. caractérisée par le fait qu'elle contient des agents de dispersion et une aminoanthraqui- EMI6.4 none rinestent divisée comportant un groupe q7,o*,-i- rhî-,ilqun. <Desc/Clms Page number 7>

   5.) @ Les produits teints ou imprimés suivant les revendi- cations 1 à 3.