BE484003A - - Google Patents

Description

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  "Colorants de cuve et leur procédé de fabrication." 
La demanderesse a trouvé qu'on peut préparer de précieux colorants de cuve en condensant une anthraquinone dihalogénée contenant les atomes d'halogène en positions 2 et 
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 7 avec de la 1-amino-5-benzoylaminoanthnaquinone. 

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   Les anthraquinones   dihalogénées   employées comme produits initiaux dans le présent procédé peuvent contenir des atomes d'halogène tels que le chlore ou le brome. On peut donc envisager par exemple, comme produits de départ, la   2,7-dichloranthraquinone   et la 2,7-dibromanthraquinone, ainsi que des mélanges de dichloranthraquinones contenant, en plus de la 2,7-dichloro-, de la 2,6-dichloranthraquinones ainsi que les mélanges correspondants de dibromanthraquinones. 



   La   1-amino-5-benzoylaminoanthraquinone   employée aussi pour le présent procédé ne doit pas contenir d'autres substituants dans le radical benzoyle. La réaction peut être effectuée par exemple dans des solvants inertes à point d'ébullition élevé, tels que le nitrobenzène ou le naphtalène, et l'on peut avantageusement ajouter pour la réaction, des agents fixant les acides, des carbonates alcalins par exemple, ainsi que des catalyseurs, par exemple du cuivre ou des composés du cuivre, notamment de l'acétate de cuivre. 



   Les colorants ou mélanges de colorants obtenus par le présent procédé sont des colorants de cuve précieux qui peuvent être employés pour la teinture et l'impression des matières fibreuses les plus diverses, notamment des fibres végétales, telles que le coton, le lin, la rayonne et la fibranne de cellulose régénérée. 



   Les exemples suivants illustrent l'invention, sans en limiter toutefois la portée. Sauf Indications contraires, les parties indiquées sont des parties en poids, les pour- 

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 centages sont des pourcentages en poids et les températures sont indiquées en degrés centigrades. 



   Comparés au composé connu de formule 
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 qui servait jusqu'ici de produit intermédiaire, mais qui, ainsi qu'on l'a constaté, convient aussi comme colorant de cuve, à la teinture de fibres végétales, telles que le coton, le lin, la rayonne et la fibranne de cellulose régénérée, le dérivé 2,7 pur, ainsi que les mélanges qui ne contiennent pas un grand excès du dérivé 2,6 ont l'avantage de permettre d'imprimer d'une façon sensiblement plus intense le coton et les fibres analogues. 



     Exemple   1. 



   On chauffe à l'ébullition pendant 36 heures, dans 1500 parties de nitrobenzène, 27 parties de 2,7-dichloranthra- 
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 quinone, 69 parties de 1-amIno-5-ber.zoylaminoanthraquinone, 60 parties de carbonate de sodium anhydre et 2 parties d'acétate de cuivre. Après refroidissement à la température ordinaire, on filtre le colorant formée on le lave au nitro- benzène, à l'alcool et à l'eau et or. le sèche. Il se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une couleur gris bleu et teint les fibres végétales, de SE, cuve rouge brun, en nuances rouge bordeaux intense et d'excellente solidité. 

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     Exemple   2. 



   On met en suspension dans 110 parties de nitrobenzène 2,75 parties de 2,6-dichloranthraquinone, 2,75 parties de 2,7-dichloranthraquinone, 14 parties de   l-amino-5-benzoyl-   aminoanthraquinone,   4,4   parties de carbonate de sodium anhydre et 1,2 partie d'acétate de cuivre, on chauffe à 200  pendant 3 heures en agitant et on maintient l'agitation pendant 7 heures   à   la température d'ébullition du nitrobenzène, en faisant en sorte que de petites quantités d'eau puissent s'échapper par distillation.   @   refroidissement on essore, on lave au nitrobenzène, puis à l'alcool et on chauffe à l'ébullition dans de l'acide chlorhydrique étendu.

   A l'état sec, le colorant est une poudre   brure   qui se dissout dans l'acide chlorhydrique concentré avec une couleur violet sale et qui teint le coton, de sa cuve orangé brun, en nuances solides brun rouge. La teneur en azote est de   6,28%.   



   Exemple 3 
On met en cuve 1,5 partie du colorant obtenu suivant l'exemple 2 et 200 parties d'sau, en ajoutant   à   environ 60  6 parties en volume d'une solution à 36  Bé d'hydroxyde de sodium et 3 parties   d'hydrosulfite   de sodium. On ajoute cette cuve-mère à un bain de teinture de 2800 parties d'eau contenant 8 parties en volume d'une solution à 36  Bé d'hydroxyde de sodium et 4 parties d'hydrosulfite de sodium. On entre avec   100   parties de coton à 40 , on ajoute au bout d'un quart 

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 d'heure 40 parties de chlorure de sodium et on teint pendant une heure en élevant la température lentement jusqu'à 50 . 



  On essore ensuite le coton, on oxyde à l'air, rince;, acidifie, rinça encore une fois et savonne au bouillon. Le coton est teint en nuances brun rouge, solides. 



    Revendications.   



  1.) Procédé de préparation de colorants de cuve, carac- térisé en ce que l'on condense des anthraquinones   dihalogénées   contenant les atomes d'halogène en position 2,7 avec de la l-amino-5-benzoylamino-anthraquinone dans la proportion de une molécule-gramme d'anthraquinones dihalogénées pour deux molécules-grammes de la l-amino-5-benzoylaminoanthraquinone. 



  2.) Mode de réalisation du procédé suivant la revendica- tion 1, caractérisé par l'emploi d'un mélange de 2,6- et 2,7- dihalogène-anthraquinone. 



  3.) A titre de produits industriels nouveaux : a) les colorants de cuve pouvant être obtenus suivant les revendications 1 et 2. b) le colorant de cuve de formule : 
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Claims (1)

1. c) le colorant de cuve suivant la revendication 3.) b) ci-dessus, mélangé avec le colorant isomère correspondant, dans <Desc/Clms Page number 6> lequel les deux groupes -UN- qui dans le colorant de la revendication 3.) b) sont fixés en position 2 et 7, le sont en position 2 et 6.

   4.) Procédé de teinture et d'impression à l'aide des colorants qui font l'objet des revendications 1 à 3.

   5.) Les matières teintes et imprimées selon la revendi- cation 4.

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