BE510226A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE, POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE PYRIDINE. 



   L'invention a trait à des dérivés de pyridine, en particulier à des sels de métal alcalin de l'acide isonicotinylhydrazinométhanesulfinique, et à un procédé pour la préparation de ces composés. A titre d'exemple, le sel sodique de l'acide isonicotinylhydrazinométhanesulfinique a la formule 
 EMI1.1 
 suivantes P=C5H4NCONHNHGH2S02Na.xH20; dans cette formule, le terme IIxH2011 indique les quantités variables d'eau de cristallisation que l'on trouve dans les différentes préparations du produit mentionnéo Ces sels représen- tent de nouveaux composés utiles dans le domaine de la thérapeutique, parti- culièrement dans la lutte contre la tuberculose. 
 EMI1.2 
 



  Les sels de métal alcalin de l'acide isonicotinylhydrazinométhane- sulfinique sont préparés suivant l'invention en faisant réagir de l'isonico- tinylhydrazine avec le formaldéhydesulfoxylate d'un métal alcalin, de préfé- rence en proportions molares  cet   dans un solvant organique. Un mode opératoire avantageux consiste à dissoudre les produits de départ dans la.plus petite quantité possible d'un solvant organique et à diluer fortement la solution au moyen   d'un   diluant organique mélangeable avec le solvant mentionné, mais ne constituant pas lui-même un solvant pour le produit de la réaction. 



  Exemple . 



     137   g (1 mol) d'isonicotinylhydrazine et 154 g (1 mol) de formal- déhyde-sulfoxylate de sodium sont dissous dans 700 cc de méthanol chaud. On filtre la solution et, en agitant, on ajoute le filtrat limpide à 3 litres d'acétone. Le mélange obtenu est additionné encore de 4 autres litres d'a- cétone puis on laisse reposer le tout jusqu'au lendemain. Le précipité obte- nu est séparé par filtration, lavé avec de l'acétone et séché dans le vide. 



  Le produit réactionnel, qui consiste en   isonicotinylhydrazinométhanesulfi-   nate de sodium, est obtenu sous forme d'une poudre cristallisée de couleur crème. Il est soluble dans l'eau et dans le méthanol.

Claims (1)

1. EMI2.1

   R E V E N D I C.A T 1 0 N S .. 1) Procédé pour la préparation d'un dérivé de pyridine, caracté- risé par le fait que l'on fait réagir l'isonicotinylhydrazine avec le for- maldéhyde-sulfoxylate d'un sel de métal alcalin.

   2) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que les produits de départ sont utilisés en proportions molares.

   3) Procédé suivant les revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'on effectue la réaction dans un solvant organique.

   4) Procédé suivant les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'on dissout les produits de départ dans la plus petite quanti- té possible d'un solvant organique et que l'on dilue fortement la solution au moyen d'un diluant organique mélangeable avec le solvant mentionné, mais ne constituant pas lui-même un solvantpour le produit réactionnel.

   5) Procédé suivant les revendications 1, 2, 3 ou 4, caractérisé par le fait que l'on fait réagir l'isonicotinylhydrazine avec le formaldéhy- de-sulfoxylate de sodium, pour produire le sel sodique de l'acide isonicoti- nylhydrazinométhanesulfinique.