BE512952A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE512952A BE512952A BE512952DA BE512952A BE 512952 A BE512952 A BE 512952A BE 512952D A BE512952D A BE 512952DA BE 512952 A BE512952 A BE 512952A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- acid
- ketonic
- keto
- carboxylic acid
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/185—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing keto groups
- C07C59/19—Pyruvic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> NOUVEAU PRODUIT DERIVE D'UN ACIDE [alpha] -CETONIQUE, ET SON PROCEDE DE PREPARATION. La présente invention est relative à un nouveau produit -dénommé ci-après B 34, qui est un dérivé d'une acide o(- cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique. L'invention est relative également au procédé de préparation de nouveau produit. Suivant l'invention, ledit produit B 34 est obtenu par un procédé dans lequel : on traite une solution d'un acide [alpha]-cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de cal- cium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit acide [alpha]- cétonique; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par exem= ple 15 à 20 mm, à une température convenable ; étale le sirop ainsi obtenu sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffi- sant. D'autres détails et particularités de l'invention ressortiront de la description donnée ci-après à titre d'exemple non limitatif. On part donc de l'acide céto valérolactone carboxylique que l'on traite, en solution à 30%, par du carbonate de calcium,à raison d'une molé- cule de celui-ci pour une molécule d'acide céto valérolactone carboxylique. Le liquide obtenu est concentré sous vide partiel (15 à 20 mm) à une tempé- rature comprise entre 80 et 85 C. Le sirop obtenu est étalé sur des pla- teaux à grandes surfaces.et desséché à l'étuve à 35 C pendant 48 heures. Les températures, les degrés de vide et les temps ci-avant sont ceux qui permettent d'aboutir, le plus rapidement et de la meilleure manière, à la préparation du nouveau produit qui répond aux caractères ci-après. Ledit nouveau produit est une poudre d'une couleur blanc-jaune, pulvérulente, non hygroscopique, contenant 21% d'eau résiduelle, et pratique- ment insoluble. De plus, ce produit ne contient ni carbonate, ni oxalate, et il ne donne pas les réactions cétoniques à la phényl-hydrazine. <Desc/Clms Page number 2> La manganimétrie à froid de ce produit est telle que l'on con- somme deux atomes d'oxygène par molécule d'acide céto valérolactone carboxy- lique polymérisé, contenue dans les 79% de la poudre, les 21% restants étant donc constitués, comme signalé ci-avant, par de l'eau résiduelle. Cette oxy- dation doit être faite pendant un temps de 10 minutes à une température comprise entre 15 et 20 C, le permanganate en excès étant dosé par retour. Il doit être'entendu que l'invention n'est pas limitée aux dé- tails ci-avant et que bien des modifications pourraient être apportées à ce qui précède, sans sortir du cadre de la présente demande de brevet. REVENDICATIONS.
Claims (1)
- 1. - Nouveau produite dénomméB 34, qui est un dérivé d'un aci- de [alpha]- cétonique,, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyru- vique , 2. - Procédé de préparation du produit ci-avant, dans lequel : on traite une solution d'un acide [alpha]- cétonique,'tel que acide céto valéro- lactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de calcium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit acide - cétonique ; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par exemple 15 à 20 mm,à une température convenable;on étale le sirop ainsi obtenu sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffisant 3. - Procédé suivant la revendication 2, dans lequel la solu- tion de l'acide - cétonique traitée est une solution à 30%.4. - Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que la température de concentration sous vide partiel est comprise entre 60 et 95 C, de préférence entre 80 et 85 C.5. - Procédé suivant l'une quelconque des'revendications 2 à 4, caractérisé en ce que la température de dessication, qui s'effectue, de préférence, à l'étuve, est'comprise entre 30 et 40 C, de préférence 35 C, la durée de dessication étant, de préférence, d'environ 48 heures..6. - Procédé de préparation d'un nouveau produit qui est un dérivé d'un acide 0/. -cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxy- lique ou acide pyruvique, tel que décrit ci-avant.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE512952A true BE512952A (fr) |
Family
ID=151225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE512952D BE512952A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE512952A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3102909A (en) * | 1958-07-14 | 1963-09-03 | Mrs John W Bradley | Di(mono-lower alkanoyl-calcium) carbonates |
-
0
- BE BE512952D patent/BE512952A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3102909A (en) * | 1958-07-14 | 1963-09-03 | Mrs John W Bradley | Di(mono-lower alkanoyl-calcium) carbonates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE512952A (fr) | ||
| BE433810A (fr) | ||
| BE406296A (fr) | ||
| US745546A (en) | Compound of phosphorus and sulfur and method of making same. | |
| CH346867A (fr) | Procédé de préparation d'un acide mono- ou polycarboxylique aromatique | |
| CH327277A (fr) | Procédé de préparation de l'acide téréphtalique | |
| Noyes et al. | Molecular Rearrangements in the Camphor SERIES. 1 II. Laurolene. | |
| BE426926A (fr) | ||
| Claisen et al. | LXIII.—On the synthetical production of new acids of the pyruvic series | |
| BE516624A (fr) | ||
| BE637803A (fr) | ||
| BE460411A (fr) | ||
| FR2481268A1 (fr) | Procede d'oxydation d'hydrocarbures | |
| BE642618A (fr) | ||
| CH160754A (fr) | Procédé de fabrication de bichromates. | |
| BE636405A (fr) | Procédé de préparation de concentrés de lait stables à la conservation | |
| Coss | The decomposition reaction of the nitroso-derivative of ptalimidine with potassium hydroxide | |
| BE450918A (fr) | ||
| CH238328A (fr) | Procédé de fabrication des aldols. | |
| BE360397A (fr) | ||
| BE402585A (fr) | ||
| BE462229A (fr) | ||
| BE533913A (fr) | ||
| BE428189A (fr) | ||
| BE444353A (fr) |