BE512952A - - Google Patents

Info

Publication number
BE512952A
BE512952A BE512952DA BE512952A BE 512952 A BE512952 A BE 512952A BE 512952D A BE512952D A BE 512952DA BE 512952 A BE512952 A BE 512952A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
acid
ketonic
keto
carboxylic acid
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE512952A publication Critical patent/BE512952A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/185—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing keto groups
    • C07C59/19—Pyruvic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  NOUVEAU PRODUIT DERIVE   D'UN   ACIDE   [alpha]     -CETONIQUE,   ET SON PROCEDE DE 
PREPARATION. 



   La présente invention est relative à un nouveau produit -dénommé ci-après B   34,   qui est un dérivé d'une acide o(- cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique. L'invention est relative également au procédé de préparation de nouveau produit. 



   Suivant l'invention, ledit produit B 34 est obtenu par un procédé dans lequel : on traite une solution d'un   acide [alpha]-cétonique,   tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de cal- cium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit   acide [alpha]-   cétonique; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par   exem=     ple 15 à 20 mm, à une température convenable ; étale le sirop ainsi obtenu   sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffi- sant. 



   D'autres détails et particularités de l'invention ressortiront de la description donnée ci-après à titre d'exemple non limitatif. 



   On part donc de l'acide céto valérolactone carboxylique que l'on traite, en solution à   30%,   par du carbonate de   calcium,à   raison d'une molé- cule de celui-ci pour une molécule d'acide céto valérolactone carboxylique. 



  Le liquide obtenu est concentré sous vide partiel (15 à 20 mm) à une tempé- rature comprise entre 80  et 85 C. Le sirop obtenu est étalé sur des pla- teaux à grandes surfaces.et desséché à l'étuve à 35 C pendant 48 heures. 



   Les températures, les degrés de vide et les temps ci-avant sont ceux qui permettent d'aboutir, le plus rapidement et de la meilleure manière, à la préparation du nouveau produit qui répond aux caractères ci-après. 



   Ledit nouveau produit est une poudre d'une couleur blanc-jaune, pulvérulente, non hygroscopique, contenant   21%   d'eau résiduelle, et pratique- ment insoluble. 



   De plus, ce produit ne contient ni carbonate, ni oxalate, et il ne donne pas les réactions cétoniques à la phényl-hydrazine. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La manganimétrie à froid de ce produit est telle que l'on con- somme deux atomes d'oxygène par molécule d'acide céto valérolactone carboxy- lique polymérisé, contenue dans les   79%   de la poudre, les   21%   restants étant donc constitués, comme signalé ci-avant, par de l'eau résiduelle. Cette oxy- dation doit être faite pendant un temps de 10 minutes à une température comprise entre 15  et 20 C, le permanganate en excès étant dosé par retour. 



   Il doit être'entendu que l'invention n'est pas limitée aux dé- tails ci-avant et que bien des modifications pourraient être apportées à ce qui précède, sans sortir du cadre de la présente demande de brevet. 



   REVENDICATIONS.

Claims (1)

  1. 1. - Nouveau produite dénomméB 34, qui est un dérivé d'un aci- de [alpha]- cétonique,, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyru- vique , 2. - Procédé de préparation du produit ci-avant, dans lequel : on traite une solution d'un acide [alpha]- cétonique,'tel que acide céto valéro- lactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de calcium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit acide - cétonique ; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par exemple 15 à 20 mm,à une température convenable;
    on étale le sirop ainsi obtenu sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffisant 3. - Procédé suivant la revendication 2, dans lequel la solu- tion de l'acide - cétonique traitée est une solution à 30%.
    4. - Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que la température de concentration sous vide partiel est comprise entre 60 et 95 C, de préférence entre 80 et 85 C.
    5. - Procédé suivant l'une quelconque des'revendications 2 à 4, caractérisé en ce que la température de dessication, qui s'effectue, de préférence, à l'étuve, est'comprise entre 30 et 40 C, de préférence 35 C, la durée de dessication étant, de préférence, d'environ 48 heures..
    6. - Procédé de préparation d'un nouveau produit qui est un dérivé d'un acide 0/. -cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxy- lique ou acide pyruvique, tel que décrit ci-avant.
BE512952D BE512952A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE512952A true BE512952A (fr)

Family

ID=151225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE512952D BE512952A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE512952A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3102909A (en) * 1958-07-14 1963-09-03 Mrs John W Bradley Di(mono-lower alkanoyl-calcium) carbonates

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3102909A (en) * 1958-07-14 1963-09-03 Mrs John W Bradley Di(mono-lower alkanoyl-calcium) carbonates

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE433810A (fr)
BE406296A (fr)
US1311824A (en) Werk lonza
BE426926A (fr)
Claisen et al. LXIII.—On the synthetical production of new acids of the pyruvic series
BE443957A (fr)
BE516624A (fr)
CH114048A (fr) Procédé pour la préparation de la cyclo-octodécanone.
BE621258A (fr)
BE637803A (fr)
BE815804A (fr) Procede de cristallisation de l&#39;acrylamide
BE460411A (fr)
FR2481268A1 (fr) Procede d&#39;oxydation d&#39;hydrocarbures
CH195320A (fr) Procédé de préparation de l&#39;acide maléique.
BE375041A (fr)
CH160754A (fr) Procédé de fabrication de bichromates.
BE380080A (fr)
Coss The decomposition reaction of the nitroso-derivative of ptalimidine with potassium hydroxide
BE450918A (fr)
CH238328A (fr) Procédé de fabrication des aldols.
BE452510A (fr)
BE360397A (fr)
BE402585A (fr)
BE432622A (fr)
BE543613A (fr)