BE512952A - - Google Patents

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BE512952A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/185Saturated compounds having only one carboxyl group and containing keto groups
    • C07C59/19Pyruvic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  NOUVEAU PRODUIT DERIVE   D'UN   ACIDE   [alpha]     -CETONIQUE,   ET SON PROCEDE DE 
PREPARATION. 



   La présente invention est relative à un nouveau produit -dénommé ci-après B   34,   qui est un dérivé d'une acide o(- cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique. L'invention est relative également au procédé de préparation de nouveau produit. 



   Suivant l'invention, ledit produit B 34 est obtenu par un procédé dans lequel : on traite une solution d'un   acide [alpha]-cétonique,   tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de cal- cium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit   acide [alpha]-   cétonique; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par   exem=     ple 15 à 20 mm, à une température convenable ; étale le sirop ainsi obtenu   sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffi- sant. 



   D'autres détails et particularités de l'invention ressortiront de la description donnée ci-après à titre d'exemple non limitatif. 



   On part donc de l'acide céto valérolactone carboxylique que l'on traite, en solution à   30%,   par du carbonate de   calcium,à   raison d'une molé- cule de celui-ci pour une molécule d'acide céto valérolactone carboxylique. 



  Le liquide obtenu est concentré sous vide partiel (15 à 20 mm) à une tempé- rature comprise entre 80  et 85 C. Le sirop obtenu est étalé sur des pla- teaux à grandes surfaces.et desséché à l'étuve à 35 C pendant 48 heures. 



   Les températures, les degrés de vide et les temps ci-avant sont ceux qui permettent d'aboutir, le plus rapidement et de la meilleure manière, à la préparation du nouveau produit qui répond aux caractères ci-après. 



   Ledit nouveau produit est une poudre d'une couleur blanc-jaune, pulvérulente, non hygroscopique, contenant   21%   d'eau résiduelle, et pratique- ment insoluble. 



   De plus, ce produit ne contient ni carbonate, ni oxalate, et il ne donne pas les réactions cétoniques à la phényl-hydrazine. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La manganimétrie à froid de ce produit est telle que l'on con- somme deux atomes d'oxygène par molécule d'acide céto valérolactone carboxy- lique polymérisé, contenue dans les   79%   de la poudre, les   21%   restants étant donc constitués, comme signalé ci-avant, par de l'eau résiduelle. Cette oxy- dation doit être faite pendant un temps de 10 minutes à une température comprise entre 15  et 20 C, le permanganate en excès étant dosé par retour. 



   Il doit être'entendu que l'invention n'est pas limitée aux dé- tails ci-avant et que bien des modifications pourraient être apportées à ce qui précède, sans sortir du cadre de la présente demande de brevet. 



   REVENDICATIONS.

Claims (1)

  1. 1. - Nouveau produite dénomméB 34, qui est un dérivé d'un aci- de [alpha]- cétonique,, tel que acide céto valérolactone carboxylique ou acide pyru- vique , 2. - Procédé de préparation du produit ci-avant, dans lequel : on traite une solution d'un acide [alpha]- cétonique,'tel que acide céto valéro- lactone carboxylique ou acide pyruvique, par du carbonate de calcium, de préférence, à raison d'une molécule de celui-ci par molécule dudit acide - cétonique ; on concentre le liquide obtenu sous vide partiel, par exemple 15 à 20 mm,à une température convenable;
    on étale le sirop ainsi obtenu sur des plateaux à grandes surfaces et on le dessèche pendant un temps suffisant 3. - Procédé suivant la revendication 2, dans lequel la solu- tion de l'acide - cétonique traitée est une solution à 30%.
    4. - Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que la température de concentration sous vide partiel est comprise entre 60 et 95 C, de préférence entre 80 et 85 C.
    5. - Procédé suivant l'une quelconque des'revendications 2 à 4, caractérisé en ce que la température de dessication, qui s'effectue, de préférence, à l'étuve, est'comprise entre 30 et 40 C, de préférence 35 C, la durée de dessication étant, de préférence, d'environ 48 heures..
    6. - Procédé de préparation d'un nouveau produit qui est un dérivé d'un acide 0/. -cétonique, tel que acide céto valérolactone carboxy- lique ou acide pyruvique, tel que décrit ci-avant.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3102909A (en) * 1958-07-14 1963-09-03 Mrs John W Bradley Di(mono-lower alkanoyl-calcium) carbonates

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