BE516050A - - Google Patents

Info

Publication number
BE516050A
BE516050A BE516050DA BE516050A BE 516050 A BE516050 A BE 516050A BE 516050D A BE516050D A BE 516050DA BE 516050 A BE516050 A BE 516050A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
copal
solution
reducing agent
oxidant
brought
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE516050A publication Critical patent/BE516050A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
    • C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
    • C09F1/04—Chemical modification, e.g. esterification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE TRAITEMENT DU COPAL ET COPAL AINSI   OBTENUo   
Il est excessivement important de pouvoir donner au copal, in- dépendamment de sa forme commerciale, une teinte très claire tout en le ren- dant soluble dans les huiles siccatives afin d'être mieux approprié aux   dif-   férentes applications usuelles. 



   On a déjà tenté d'atteindre ces conditions sans néanmoins y par- venir d'une manière satisfaisante. 



   Les hommes de métier savent que cette matière première est parti- culièrement délicate et que des différences apparemment réduites dans les trai- tements physico-chimiques déterminent des résultats parfois diamétralement opposés. 



   Or, il importe essentiellement que le procédé atteigne non seule- ment les conditions de résultats qui viennent d'être rappelées mais que ces conditions soient remplies sur un pied industriel. Il faut aussi, pour que le procédé soit industriel, non seulement qu'il autorise systématiquement l'ob- tention des qualités requises mais que ces résultats soient obtenus dans des conditions économiques acceptables, c'est-à-dire en l'occurrence sans une per- te sensible de poids. Si certains procédés ont pu produire un copal pouvant être éventuellement jugé satisfaisant, il faut admettre que, sur le plan éco- homique, ces procédés ont dû être abandonnés, notamment en raison de leur   ren-   dement précaire. 



   On admet généralement que, dans les procédés traditionnels, les pertes peuvent, à la pyrogénation ou au cracking, atteindre jusqu'à   50%   en poids de la matière de départ. 



   On a essayé d'éviter ces pertes en s'écartant de la pyrogénation ou des cracking et en appliquant un processus physico-chimique tel que les principes oxydants et réducteurs interviennent simultanément en vue de l'ob- tention d'un filtrat ultérieurement traité en présence notamment d'acides   mi-'   néraux. Malheureusement, ces procédés, tout en donnant certains résultats, n'ont pas permis de produire industriellement et économiquement un copal ac- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ceptable. 



   L'invention concerne un procédé qui,tout en empruntant cërtai- nes des phases connues, introduit un traitement nouveau du copal et ce   trai--   tement est essentiellement caractérisé par le fait que les principes' oxydants et réducteurs sont appliqués successivement et indépendamment l'un de l'autre, ce qui a permis d'atteindre des résultats transcendants. Le Demandeur estime que, d'une manière générale, il est indispensable de laisser les principes oxydants et les principes réducteurs agir séparément l'un de l'autre sans influence mutuelle et que, par ce moyen, on atteint un minimum de trouble dans le processus de transformation physico-chimique du copal. 



   Dès lors, le procédé, objet de l'invention, consiste essentiel- lement,moyennant évidemment toutes variantes dans les limites des   équivalen-   ces chimiques et physiques, dans l'application successive des phases suivan- tes le copal, de tout genre y compris même les rebuts, -est préalablement dissous dans un solvant organique et mis en présence tout d'abord d'un   oxy-   dant. Ensuite,la masse sur laquelle s'est fixé l'oxygène est mise en pré- sence d'un réducteur. Le copal, après ce double traitement essentiellement caractérisé par deux phases indépendantes successives, est filtré et le filtrat est ainsi essentiellement conditionné pour atteindre les résultats vantés.

   En effet, il suffit de mettre ce filtrat, préalablement porté à température convenable, en présence, par exemple, de sels et/ou d'acides minéraux ou d'acides gras aliphatiques inférieurs. Ensuite, la masse est rendue soluble à basse température dans les huiles siccatives, par exemple par un chauffage à reflux. Cette opération est connue en soi et les condi- tions de température et de durée sont constatées par le fait qu'il ne se produit plus de dégagement gazeux. 



   D'une manière aussi générale que possible, le procédé de l'in- vention consiste donc à soumettre la solution de copal au moins à une opéra- tion successive d'oxydation et de réduction, le réducteur étant quelconque y compris l'hydrogène. 



     --On   pourra évidemment légèrement modifier ces phases successives en les adaptant à la nature des copals traités et aussi aux résultats exacts que l'on désire atteindre,   c'est-à-dire   aux applications envisagées pour le copal. 



   Dans une forme d'application, en partant, par exemple de copal .tout-venant, on peut procéder systématiquement de la manière suivante : le copal préalablement pulvérisé est dissous dans un solvant alcoolique connu en soi dans la proportion de 1 unité en poids de matière 'sèche pour 3 unités en volume de solvant. 



   On pourra ajouter à cette solution une certaine quantité de pé-   rhydrol,   quantité voisine de 8% en volume. Cette solution est maintenue à température pendant 4 à 6 heures, par exemple, et ensuite refroidie à la température la plus basse permettant encore néanmoins le filtrage. Cette so- lution est ensuite traitée jusqu'à ce qu'elle soit appropriée pour recevoir le réducteur. Celui-ci est ensuite ajouté; on chauffe et on   distille.   Ce traitement dépendra évidemment du réducteur employé et des résultats visés, ces conditions étant bien connues cependant des hommes de métier. Le produit d'aspect sirupeux qui est ainsi obtenu est finalement chauffé à reflux pen- dant une durée essentiellement variable selon la nature et la quantité du produit. 



   Comme on le voit, ce procédé est relativement très simple et se présente dans des phases successives bien déterminées. Evidemment, celles- ci pourront subir certaines variantes d'ordre quantitatif et qualitatif en vue d'être adaptées, chaque fois, aux produits de base, d'une part, et aux résultats finaux, d'autre part. En tout cas, par ce procédé, le Demandeur certifie qu'on transforme les copals systématiquement et économiquement de manière non seulement   à les   rendre parfaitement solubles dans les huiles siccatives, mais aussi   à -les   rendre aptes aux différentes applications in- dustrielles, lesdits copals se présentant sous un aspect clair.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS.
    1) Procédé de traitement de copal, caractérisé en ce qu'il con- siste à dissoudre le copal dans un solvant organique, puis à mettre succes- sivement et en deux phases indépendantes ladite solution en présence, res- pectivement d'un oxydant et d'un réducteur, à filtrer, à chauffer le filtrat en le mettant en présence d'acides minéraux ou sels minéraux, à refroidir puis à chauffer à nouveau de manière à rendre ainsi le copal soluble à basse température dans les huiles siccatives.
    2) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, dans les deux phases successives et indépendantes, on met la solution de copal tout d'abord en présence d'un oxydant, puis la solution sur laquelle s'est fixé l'oxygène, seule, est mise en présence d'un réducteur.
    3) Procédé selon les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'eau oxygénée, comme oxydant, et le formol, comme réducteur, sont mis en présence de la solution de copal successivement et en deux phases nette- ment distinctes l'une de l'autre.
    4) Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le copal préalablement mis en poudre est, dans le rapport de 1 unité en poids de matière sèche par rapport à 3 unités en volume de liquide, mélangé à un solvant alcoolique avec addition de pérhydrol, cette solution étant chauffée pendant une durée de 4 à 6 heures, puis ramenée à la température minimum mais permettant la filtration, cette solution étant ensuite traitée jusqu'à ce qu'elle soit appropriée pour recevoir le réducteur; ensuite, on y ajoute le réducteur, on chauffe et on distille.
    5) Copal soluble dans les huiles siccatives, obtenu par l'appli- cation du procédé selon une ou plusieurs des revendications précédentes.
    6) Procédé de traitement du copal, substantiellement tel que dé- crit précédemment.
BE516050D BE516050A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE516050A true BE516050A (fr)

Family

ID=153366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE516050D BE516050A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE516050A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04261497A (ja) ジグリセリドに富む油脂の脱臭工程における不均化反応を抑制する方法
EP0823917B1 (fr) Procede de purification d&#39;alcool polyvinylique
JPH04154897A (ja) パーム油の精製分別方法
JP4125532B2 (ja) 粗米ぬかワックスの品質改良および漂白方法および品質改良米ぬかワックス
EP0040577B1 (fr) Procédé de conjugaison catalytique des doubles liaisons de corps gras polyinsaturés
JPS582217B2 (ja) デカンジカルボン酸−(1,10)の製法
BE507321A (fr)
JPH1161176A (ja) 蜜蝋の製造方法
BE821928Q (fr) Procede de raffinage thermique a l&#39;argile
RU2098268C1 (ru) Способ получения уплотненной модифицированной древесины и изделий из нее
BE549679A (fr)
CH410401A (fr) Procédé de fabrication d&#39;objets comprenant une armature et une résine à l&#39;état de gel, notamment de feuilles ou plaques
JPH01287186A (ja) 安定化された変性ロジンおよび該ロジンを製造する方法
BE507013A (fr)
BE552216A (fr)
FR2486080A1 (fr) Procede pour preparer un diacetal de sorbitol et d&#39;un aldehyde aromatique
CH616153A5 (en) Process for the manufacture of diphthaloyl peroxide
CA2500874A1 (fr) Solutions d&#39;iminodisuccinate stables au stockage
BE341999A (fr)
CH306642A (fr) Procédé de purification et de décoloration de l&#39;anhydride phtalique.
CH293426A (fr) Procédé de purification d&#39;alcools aliphatiques saturés.
BE885392A (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un substitut de beurre de cacao, substitut correspondant et son utilisation pour le chocolat
FR2461679A1 (fr) Procede de preparation d&#39;acide phosphorique de qualite &#34; alimentation humaine &#34;
BE687032A (fr)
BE625207A (fr)