BE634029A - - Google Patents

Description

   <EMI ID=1.1> 

  
La présente invention a pour objet des colorants mono-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
corps ; plue particulièrement, elle concerne des colorants monoazoïques insolubles dans l'eau répondant à la formule générale
 <EMI ID=3.1> 
 dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome, Y représente un atome d'hydrogène ou un reste acyle' . bas poids moléculaire, et 4 représente un reste acyle à bas  poids moléculaire. 

  
La demanderesse a en effet trouvé que l'on obtient le*

  
 <EMI ID=4.1> 

  
tant des amines répondant à la formule générale

  

 <EMI ID=5.1> 


  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
répondant à la formule gdnérale....

  

 <EMI ID=8.1> 


  
dans laquelle Y et Z ont les significations données ci-dessus.

  
 <EMI ID=9.1> 

  
utiliser la 2.4-dinitraniline et ses dérives substitues en position 6 par des atomes de chlore ou de brome. Comme composantes

  
 <EMI ID=10.1> 

  
persion, les fibres semi-synthétiques ou entièrement synthétique comme la scie à l'acétate et le téréphtalate de polyéthylène, en des nuances violettes à bleues et, en mélange avec d'autres colo- <EMI ID=11.1> 

  
Les teintures possèdent une bonne solidité à la lumière et une'?<1>  excellente solidité au fixage par la chaleur.

  
Les exemples suivants illustrent la présente invention,  sans aucunement en limiter la portée. Dans ces exemples, les par-  tien s'entendent en poids sauf mention spéciale. 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
éthylène, réduction du groupe nitro et acétylation avec 1 mole  .d'anhydride acétique) dans 100 g de dioxane et après addition de
100 g d'anhydride acétique et 5 g de pyridine, on fait bouillir le <EMI ID=13.1> 

  
se le mélange de réaction sur 500 g ae glace et on ajoute, sous vive agitation, une solution de 18,3 g (1/10 mole) de 2.4-dini- '

  
 <EMI ID=14.1> 

  
2 heures on sépare par filtration le produit de copulation pré- :

  
 <EMI ID=15.1> 

  
eau et finalement on le sèche. On obtient 50 g d'un colorant répondant à la formule

  

 <EMI ID=16.1> 


  
 <EMI ID=17.1> 

  
nuances bleu-violet. Des teintures possèdent une bonne solidité à la lumière et une excellente solidité à la sublimation, 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
On introduit, après addition de glace, le diazoïque préparé de la manière usuelle à partir de 26,2g (1/10 mole) de
2.4--dinitro-6-bromaniline dissous dans 250 g d'acide acétique glacial, dans une solution préparée comme décrit dans l'exemple 1,

  
 <EMI ID=19.1> 

  
lation cornue décrit dans l'exemple 1. Le colorant obtenu répondant

  
 <EMI ID=20.1> 

  

 <EMI ID=21.1> 


  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
On introduit une solution de diazoïque préparée de la

  
 <EMI ID=24.1>   <EMI ID=25.1> 

  
On sépare par filtration le colorant obtenu, on le lave et on

  
 <EMI ID=26.1> 

  
*ion aqueuse, les tissus de téréphtalate de polyéthylène en  des nuances bleues. Les teintures possèdent uns bonne solidité à la lumière et une excellente solidité au fixage par la cha- 

  
leur. 

  
 <EMI ID=27.1> 

  
avoir ajouté 20,4 g (2/10 mole d'anhydride acétique, on fait

  
 <EMI ID=28.1> 

  
après refroidissement . on verse le mélange réactionnel sur 
500 g de glace. On introduit, nous-vive agitation, dans la so-

  
 <EMI ID=29.1> 

  
de 2.4-dinitro-6-bro&#65533;aniline puis on ajuste le pH à 3 en ajouta

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
rant obtenu teint du téréphtalate de polyéthylène en des nuan-

  
 <EMI ID=32.1> 

  
lumière et une excellente solidité à la sublimation.

  
On obtient un colorant possédant des propriétés de teinture similaires et une nuance similaire si l'on utilise la solution du diazoïque de 21,7 g (1/10 mole) de 2.4-dinitro6-chloraniline au lieu du diazolque de 26,2 g de dinitro6-bromaniline.

  
 <EMI ID=33.1> 

  
On acétyle, de la manière décrite dans l'exemple 4, 30 g  <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1>  <EMI ID=36.1> 

  
niline dissous dans &#65533; -il d'acide acétique glacial dans une

Claims (1)

1. <EMI ID=37.1>

   <EMI ID=38.1>

   additionnée de glace. On soumet le mélange à un traitement ul-

   dans

   <EMI ID=39.1>

   <EMI ID=40.1>

   <EMI ID=41.1>

   lequel on diazote des aminés répondant à la formule générale

   <EMI ID=42.1>

   dans laquelle X a la signification indiquée ci-dessus, et on les

   <EMI ID=43.1>

   pondant à la formule générale

   <EMI ID=44.1>

   2*) A titre de produits industriels nouveaux : <EMI ID=45.1>

   <EMI ID=46.1> <EMI ID=47.1>

   Nous voua prions de bien vouloir verser la Prénom lettre rectificative au dossier de la demande, d'en délivre une copie aux personnes désirant obtenir une copie complète

   <EMI ID=48.1>

   du brevet.

   <EMI ID=49.1>

   en timbres fiscaux, en paiement de la taxe prévue pour les

   <EMI ID=50.1>

   tiens distinguées.