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"Colorant monoaoque., et prooédé pour les préparer."
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La. dlmunder.e80 a trouva que l'on obtient de ,nouveaux ooloranta monouzoïquem de valeur si l'on copule des aminet diazot&ee ayant pour formult général
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dans laquelle X représente un atome d'hydrogène, de* atome* d'halogène, des radicaux alcoyle ou alcoxy,
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avec deu Indolo exempt$ de groupe* uo1d. au1ronSqut et Acide ou rl)oxyl 1 qi4 a,
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Le couplage des composante de départ se fait de préférence
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un solution ou suspension acide aqueuse et à des température! comprises entre 0 et 10 0.
Don constituante diazoïqueu appropriés ont, par exemple, la 9-oxéthylamid4 de l'aaîde 1-ohloro-2-aminobontènf--4-oultoniqUOi la B-oxéthylam1de de l'acide 1-mêthoxy¯2-aminoben ène-4- sulfoniquet la 5-oxéthylamide de l'acide 3-aminobongénoeul- tonique et la S-oxthylamide de l'Acide '.mthyl...2-nmlnob.n. zène-4-aultonique, Comme composante copulant , on peut onv1ISa..r pitr exemple des 2-arylindole comme le 2-phènylindolt des 2-alcoylindole ou=* le 2-méthyllndol, le 2,5-dimêthylindol et le 2,4-dim&thyl- indol, en outre les dérivés alcoylae sur l'atome d'azote hétérocyclique comme le 1,2-diméthylindol, le 1-cyanéthyl- 2-méthylindol.
ainsi que les composés portant comme 8ubsti- tuante des renten non ionogênea dans le carbocyclo ajoute
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par condensation, somme les indole déjà citée, substituts en
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position 4- ou 5 par le groupe CH j en outre le 2.4dimêthyl-:. 7-méthoxyindol, le 2-méthyl-6- ou -7-chlorindol ou le 2- . aithyl-5 7 diehlorindolf et?,
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lies nouveaux colorants monoazoiques conviennent plus parti- culièrement pour teindre et imprimer des corps formée à partir de fibres hydrophobes telles que des fibres en polyesters aromatiques, en particulier de fibres en téréphtaltes de polyéthylène, et de polyamides.
Dans les exemples non limitatifs suivants, et sauf indication contraire, les parties sont des parties en poids. Les parties en poids et les parties en volume sont dans la même relation que les grammes et les centimètres cubes.
Exemple 1 On délaie à l'état de fine division 23 parties de ss-oxéthyl- amide de l'acide 1-méthyl-2-aminobenzène-4-sulfonique avec 600 parties en volume d'eau et 28 parties en volume d'acide chlorhydrique (19,5 Bé) et on diazote à 0 - 5 C avec 23 parties en volume d'une solution à 30% de nitrite de sodium.
On clarifie la solution du sel de dlazonium et on ajouta une solution sulfurique de 19,5 parties de 2-phénylindol. Une fois le couplage termine, on filtre le colorant à la trompe, on le lave jusqu'à réaction neutre et on le seche à 50 - 60,C, On introduit 25 g de fibres de polyamides dans un bain de teinture de 4 litres chauffé à 50 C et contenant 4 g d'un éther polyglycolique à action émulsionnante, 0,4 g du colorant bien dispersé, ainsi que 16 g d'une substance servant de
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véhicule, par exemple d'acide benzoïque, et 20 g de phosphate de diammonium. On chauffe le bain au coure do 30 minutée juaqu'à ébullition et on continue à teindre pendant une heure et dédie à deux heures à cette température.
Ensuite, on lave la teinture en milieu alcalin pendant 20 minutes à 70 C. on rince et on sèche. On obtient une teinture Jaune claire qui est solide à la lumière et au lavage.
Exemple-2 Si, dans l'exemple 1 , on remplace le 2-phénylindol par le 2-méthylindol, on obtient un colorant qui, teint sur des fibres de polyester suivant la méthode de l'exemple 1, fournit une teinture jaune tirant fortement sur le vert qui possède de bonnes propriétés de solidité.