CH120446A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon.

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CH120446A
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dimethyl
phenyl
pyrazolone
compound
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
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    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
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    • C07D239/62—Barbituric acids

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Description


  verfahren zur Herstellung einer Verbindung der     Diallylbarbitursäure    mit       1-Phenyl-2.        3-dimethyl-5-pyr        azolon.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung einer Ver  bindung der     Diallylbarbitursäure    mit     1-Phe-          nyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     Diallyl-          barbitursäure    und     1-Phenyl-2.3-dimethyl-          5-pyrazolon,    gegebenenfalls unter Verwen  dung eines Überschusses des einen Ausgangs  stoffes, in einem Lösungsmittel auflöst,

   wo  bei sich die Verbindung bildet, welche durch  Kristallisation in Freiheit gesetzt wird.  



  Als Lösungsmittel können beispielsweise  verwendet werden: Alkohol, Aceton, Äther,  Benzol, Chloroform, Wasser usw.  



  Die neue Verbindung kristallisiert in  farblosen Nadeln vom Schmelzpunkt 97  ,  die sich von den Kristallen der Ausgangs  stoffe unterscheiden. Ihre Löslichkeit ist  grösser als diejenige der Komponenten. Ihre  Zusammensetzung entspricht dem Verhältnis  von einem Molekül     Diallylbarbitursäure    auf  ein Molekül     1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyra-          zolon.    Sie soll in der Therapie Verwendung  finden, da sie wesentlich stärker antipyre-    Lisch und     analgetisch    wirkt, als     1-Phenyl-          2.        3-dimethyl-5-pyrazolon.     



  <I>Beispiel</I>  33 Gewichtsteile     1-Phenyl-2.        3-dimethyl-          5-pyrazolon    und 16 Gewichtsteile     Diallyl-          barbitursäure    werden in 40 Gewichtsteilen  Alkohol unter     Erwärmen    gelöst. Beim Ab  kühlen scheiden sich aus der Lösung nadel  förmige Kristalle aus, die bei 97   schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Verbin dung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl- 2.3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekenn zeichnet, dass man Diallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2 . "3-dimethyl-5-pyrazolon in einem Lösungsmittel. auflöst, wobei sich die Ver bindung bildet, welche durch Kristallisation in Freiheit gesetzt wird. Die neue Verbindung kristallisiert in farblosen .Nadeln vom Schmelzpunkt 97 , die sich von den Kristallen der Ausgangs stoffe unterscheiden.
    Ihre Löslichkeit ist grö- EMI0002.0001 sser <SEP> als <SEP> diejenil;e <SEP> der <SEP> Komponenten. <SEP> Ihre <SEP> Zu sammensetzung <SEP> entspricht <SEP> dem <SEP> Verhältnis <tb> von <SEP> einem <SEP> Molekül <SEP> Diallvlbarbitursä.ure <SEP> auf <tb> ein <SEP> Molekül <SEP> 1-Phenyl-2 <SEP> . <SEP> 3-dimethyl-5-py <SEP> ra zolon. <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> in <SEP> der <SEP> Therapie <SEP> Verwendung <tb> finden, <SEP> da <SEP> sie <SEP> wesentlich <SEP> stärker <SEP> antipy <SEP> re tisch <SEP> und <SEP> analgetisch <SEP> wirkt, <SEP> als <SEP> 1-Plien@-1 . <SEP> 3-dimethyl-5-pyrazolon.
    EMI0002.0002 UNTERANSPRüCHE <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gelzennzeiclinet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Dially <SEP> lbarbitur säure <SEP> und <SEP> 1-Plienyl-? <SEP> . <SEP> 3-dimethyl-5-pyra zolon <SEP> in <SEP> molekularem <SEP> Verhältnis <SEP> auflöst. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gelzennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diall,-Obarbitur sä.ure <SEP> und <SEP> 1-Phenyl-2 <SEP> . <SEP> 3-dimethyl-5-pyra zolon <SEP> unter <SEP> Verwendunb <SEP> eines <SEP> t <SEP> berschus ses <SEP> des <SEP> einen <SEP> Ausbangsstoffes <SEP> auflöst.
CH120446D 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. CH120446A (de)

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