CH120444A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-6-pyrazolon. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Ver bindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Phe- nyläthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2. 3-di- methyl-5-pyrazolon, gegebenenfalls unter Verwendung eines Überschusses des einen Ausgangsstoffes, in einem Lösungsmittel auflöst, wobei sich die Verbindung bildet,
welche durch Kristallisation in Freiheit ge setzt wird.
Als Lösungsmittel können beispielsweise verwendet werden:. Alkohol, Aceton, Äther, Benzol, Chloroform, Wasser usf.
Die neue Verbindung kristallisiert in farblosen Prismen vom Schmelzpunkt 112', die sich von den Kristallen der Ausgangs stoffe unterscheiden. Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten. Ihre Zusammensetzung entspricht dem Verhältnis von einem Molekül Phenyläthylbarbitur- säure auf ein Molekül 1-Phenyl-2.3-di- methyl-5-pyrazolon. Sie soll in der Therapie Verwendung finden, da sie wesentlich stär ker antipyretisch und analgetisch wirkt als 1-Phenyl-2. 3-dimethyl-5-py razolon.
<I>Beispiel:</I> 37 Gewichtsteile 1-Phenyl-2. 3-dimethyl- 5-pyrazolon und 25 Gewichtsteile Phenyl- äthylbarbitursäure werden unter Erwärmen in 40 Teilen Alkohol von 92 % gelöst. Beim Abkühlen entstehen wohl ausgebildete pris matische Kristalle, deren Schmelzpunkt bei 112' liegt. Ihre Zusammensetzung lässt sich wie folgt bestimmen: Man übergiesst die Kristalle mit über schüssiger verdünnter Salzsäure, wodurch die Verbindung gespalten wird.
Durch Aus schütteln mit Äther kann man darauf die Phenyläthylbarbitursäure vom 1-Phenyl- 2. 3 - dimethyl - 5 - pyrazolon trennen. Beim Ausschütteln mit Äther bis zur Erschöp fung wurden so 55,5 % Phenyläthylbarbitur- säure gefunden, während sich für eine Ver bindung in molekularem Verhältnis 55,2 % berechnet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Ver bindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenyläthylbarbi- tursäure und 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-py- razolon in einem Lösungsmittel auflöst, wo bei sich die Verbindung bildet, welche durch Kristallisation in Freiheit gesetzt wird. Die neue Verbindung kristallisiert in farblosen Prismen vom Schmelzpunkt 112 , die sich von den Kristallen der Ausgangs stoffe unterscheiden. Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten.Ihre Zusammensetzung entspricht dem Verhält nis von einem Molekül Phenyläthylbarbitur- säure auf ein Molekül 1-Phenyl-2.3-di- methyl-5-pyrazolon. Sie soll in der Thera- pie Verwendung finden, da sie wesentlich stärker antipyretisch und analgetisch wirkt ah 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. UNTERAN SPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenyläthyl- barbitursäure und 1-Phenyl-2.3-dimethyl- 5-pyrazolon in molekularem Verhältnis auflöst; \?. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenyläthylbar- bitursäure und 1-Phenyl-2.3-dimethyl- 5-pyrazolon unter Verwendung eines Überschusses des einen Ausgangsstoffes auflöst.
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