CH128130A - Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure.

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CH128130A
CH128130A CH128130DA CH128130A CH 128130 A CH128130 A CH 128130A CH 128130D A CH128130D A CH 128130DA CH 128130 A CH128130 A CH 128130A
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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    • C07D209/92Naphthostyrils
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Description


  Verfahren zur Darstellung des innern     Anhydrids    der     1.8-Aminonaphthoesäure.       Im hauptpatent Nr. 122813 ist ein  Verfahren zur Darstellung der<B>1</B>.     8-Amino-          naphthoesäure    durch     Einwirkung    von alka  lisch wirkenden Mitteln auf die     8-Cyan-          naphthalin-l-sulfosäure    beschrieben.  



  Vorliegendes     Zusatzpatent    bezieht sich  auf ein Verfahren zur Darstellung des     in-          nern        Anhz7drids    der 1.     8-Aminonaphthoesäure          (Naphthostyril)    durch     iEnwirkung    von kon  zentrierten     Ätzalkalien    auf die     8-Cyan-          na.phthaIin-l-sulf        osäaire.     



  Das so erhaltene     Naphthostyril    zeigt die  in der Literatur     angegebenen    Eigenschaften  (vergleiche Journal für praktische Chemie  C27, 38, 1<B>6</B>0     ff.).            Beispiel   <I>1:

  </I>    40 Teile     Ätzkali    und 5 Teile     Wasser          werdet,    geschmolzen und in     1,0.    Teile     8-          c-\rannaphthalin-l-sulfosaures    Natrium bei  etwa, 150   eingetragen.     Dann    wird in ge  schlossenem Kessel unter     Rückfluss    erhitzt  und die     Temperatur    - unter     gutem.    Rühren  allmählich auf 180 bis 200   gesteigert.  Höhere Temperaturen sind zweckmässig zu    vermeiden, weil dann Ammoniak abgespalten  wird und unerwünschte Nebenprodukte ent  stehen.  



  Nach Beendigung der     Reaktion    besteht  das so gebildete Reaktionsprodukt fast  ganz aus dem     galiumsalz    des     Naphthostyrils,     das man     unmittelbar    durch     Aussalzen    ab  scheiden kann. Daraus kann man das       Naphthostyril    leicht durch Ansäuern in fast  reinem Zustand erhalten. Aus Alkohol oder  Eisessig     umkristallisiert.    zeigt es den  Schmelzpunkt 180 bis 181   und ist in  seinen Eigenschaften mit dem von Eck  strand (l. c.) beschriebenen Produkt iden  tisch.

      <I>Beispiel 2:</I>    4 Teile     Ätzka.li    --erden mit 6 Teilen       14Tethylalkohol    einige Zeit auf 80 bis 100    erhitzt, dann bei dieser Temperatur 1 Teil       8-cyannaphthalin-l-sulfosaures        hTatrium    ein  getragen.

   Dann destilliert man allmählich  so viel     Methvlalkoltol    ab, bis man eine Tem  peratur von     V180    bis<B>150</B>   erreicht und er  hitzt bei     di--ser    Temperatur einige Zeit un  ter     Rückfluss.         Das     Reaktionsprodukt        besteht    fast ganz  aus dem     innern        Anhydrid    der     1-Amino-          naphthaIin-8-carbonsäure.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Därstellung des innern Anhydrids der 1. 8-Aminonaphthoesäure, da durch gekennzeichnet, da.B man konzentrierte Ätzalkalien auf die 8-Cyannaphthalin-l- sulfosäure bei erhöhter Temperatur ein wirken lässt. Das so erhaltene N aphthostyril zeigt die in der Literatur angegebenen Eigenschaften (vergleiche Journal für praktische Chemie [2], 38, 16o ff.).
CH128130D 1926-07-27 1927-06-20 Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure. CH128130A (de)

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