CH128130A - Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1.8-Aminonaphthoesäure. Im hauptpatent Nr. 122813 ist ein Verfahren zur Darstellung der<B>1</B>. 8-Amino- naphthoesäure durch Einwirkung von alka lisch wirkenden Mitteln auf die 8-Cyan- naphthalin-l-sulfosäure beschrieben.
Vorliegendes Zusatzpatent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung des in- nern Anhz7drids der 1. 8-Aminonaphthoesäure (Naphthostyril) durch iEnwirkung von kon zentrierten Ätzalkalien auf die 8-Cyan- na.phthaIin-l-sulf osäaire.
Das so erhaltene Naphthostyril zeigt die in der Literatur angegebenen Eigenschaften (vergleiche Journal für praktische Chemie C27, 38, 1<B>6</B>0 ff.). Beispiel <I>1:
</I> 40 Teile Ätzkali und 5 Teile Wasser werdet, geschmolzen und in 1,0. Teile 8- c-\rannaphthalin-l-sulfosaures Natrium bei etwa, 150 eingetragen. Dann wird in ge schlossenem Kessel unter Rückfluss erhitzt und die Temperatur - unter gutem. Rühren allmählich auf 180 bis 200 gesteigert. Höhere Temperaturen sind zweckmässig zu vermeiden, weil dann Ammoniak abgespalten wird und unerwünschte Nebenprodukte ent stehen.
Nach Beendigung der Reaktion besteht das so gebildete Reaktionsprodukt fast ganz aus dem galiumsalz des Naphthostyrils, das man unmittelbar durch Aussalzen ab scheiden kann. Daraus kann man das Naphthostyril leicht durch Ansäuern in fast reinem Zustand erhalten. Aus Alkohol oder Eisessig umkristallisiert. zeigt es den Schmelzpunkt 180 bis 181 und ist in seinen Eigenschaften mit dem von Eck strand (l. c.) beschriebenen Produkt iden tisch.
<I>Beispiel 2:</I> 4 Teile Ätzka.li --erden mit 6 Teilen 14Tethylalkohol einige Zeit auf 80 bis 100 erhitzt, dann bei dieser Temperatur 1 Teil 8-cyannaphthalin-l-sulfosaures hTatrium ein getragen.
Dann destilliert man allmählich so viel Methvlalkoltol ab, bis man eine Tem peratur von V180 bis<B>150</B> erreicht und er hitzt bei di--ser Temperatur einige Zeit un ter Rückfluss. Das Reaktionsprodukt besteht fast ganz aus dem innern Anhydrid der 1-Amino- naphthaIin-8-carbonsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Därstellung des innern Anhydrids der 1. 8-Aminonaphthoesäure, da durch gekennzeichnet, da.B man konzentrierte Ätzalkalien auf die 8-Cyannaphthalin-l- sulfosäure bei erhöhter Temperatur ein wirken lässt. Das so erhaltene N aphthostyril zeigt die in der Literatur angegebenen Eigenschaften (vergleiche Journal für praktische Chemie [2], 38, 16o ff.).
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