CH128131A - Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1-Amino-4-chlornaphthalin-8-carbonsäure (4-Chlornaphthostyril). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1-Amino-4-chlornaphthalin-8-carbonsäure (4-Chlornaphthostyril).

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CH128131A
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chloronaphthalene
amino
chloronaphthostyril
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carboxylic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
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  Verfahren zur Darstellung des innern     Anhydrids    der     1-Amino-4-chlornaphthalin-8-carbon-          säure        (4-Chlornaphthostyril).       Im Patent Nr. 124076 ist ein Verfahren  zur Darstellung der     1-Amino-4-chlornaph-          thalin-8-carbonsäure    durch Einwirkung von  alkalisch wirkenden Mitteln auf die     8-Cyan-          4-chlornaphthalin-l-sulfosäure    beschrieben.  



  Vorliegendes Zusatzpatent bezieht sich  auf ein Verfahren zur Darstellung des     in-          nern        Anhydrids    der     1-Amino-4-chlornaph-          thalin-8-carbonsäure        (4-Chlornaphthostyril)     durch Einwirkung von konzentrierten     Ätz-          alkalien    auf die     8-Cyau-4-chlornaphthalin-l-          sulfosäure.     



  Das so erhaltene     4-Chlornaphthost@rril     kristallisiert aus Alkohol in Form von gel  ben Nadeln vom Schmelzpunkt<B>270'</B> und  ist mit dem von Eckstrand (Journal für  praktische Chemie [21, Band 38, Seite 172)  auf anderem Wege erhaltenen Produkt iden  tisch. Es lässt sich weder     diazotieren,    noch  mit     Diazoverbindungen.    kuppeln.  



  <I>Beispiel</I>  In einer     Schmelze    . von 40 Teilen     Ätz-          käli    und 5 Teilen Wasser werden bei    150   C 10 Teile.     8-cyan-4-chlornaphthalin-l-          sulfosaures    Natrium eingetragen, das aus  der     8-Amino-4-chlornaphthalin-l-sulfosäure     (siehe Berichte der deutschen chemischen  Gesellschaft, Band 55, Seite 54) erhältlich  ist, Man steigert nun die Temperatur lang  sam bis etwa 200' und hält die Reaktion  einige Zeit bei dieser Temperatur in Gang.  Nach dem Erkalten wird die Schmelze in  Wasser gelöst, angesäuert, das abgeschiedene       4-Chlornaphthostyril    filtriert und-mit Was  ser gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1-Amino-4-chlornaphthalin-8- carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man konzentrierte Ätzalkalien auf die 8 Cyan-4-chlornaphthalin-l-sulfosäure bei er höhter Temperatur einwirken lässt.
    Das 'so erhaltene 4-Chlornaphthostyril kristallisiert aus Alkohol in Form von gel ben Nadeln vom Schmelzpunkt<B>270'</B> und ist mit dem von Eckstrand (Journal für praktische Chemie [2], Band<B>38,</B> Seite 172) auf anderem Wege erhaltenen Produkt iden- tisch. Es läBt sich weder diazotieren, noch mit Diazoverbindungen kuppeln.
CH128131D 1926-07-27 1927-06-20 Verfahren zur Darstellung des innern Anhydrids der 1-Amino-4-chlornaphthalin-8-carbonsäure (4-Chlornaphthostyril). CH128131A (de)

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