CH147055A - Verfahren zur Darstellung eines blauen, bromhaltigen Farbstoffes der Anthracenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines blauen, bromhaltigen Farbstoffes der Anthracenreihe.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines blauen, bromhaltigen Farbstoffes der Anthracenreihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines blauen, chlorhaltigen Farb stoffes der Anthracenreihe beschrieben, bei dein man auf 1.2.2'.1'-Anthrachinonazin in Gegenwart von mässig wasserhaltiger Schwe felsäure Ohlorwasserstoffsäure einwirken lässt.
Es wurde nun gefunden, dass man ein wertvolles; blaues; bromhaltiges Derivat des N-Dihydi-o-1.2.2'.1'-anthrachinonazins sehr leicht erhalten kann, wenn man auf 1. 2. 2'. 1'- Anthrachinonazin in Gegenwart von mässig wasserhaltiger Schwefelsäure Bromwasserstoff säure einwirken lässt. Besonders vorteilhaft ist die Anwendung einer 50-75 o/oigen Schwefelsäure.
An Stelle der Broinwasser- stoffsäure kann man mit Vorteil auch Ver bindungen der Bromwasserstoffsäure, die unter der Einwirkung der verwendeten Schwefel säure Bromwasserstoffsäure abspalten, be nutzen. In besonders reiner Form erhält man das Bromierungsprodukt des N-Dihydroanthra- chinonazins, wenn man von reinem Azin, wie man es zum Beispiel durch Behandlung des tecbnisohen N-Dihydroantbracbinonazins in schwefelsaurer Lösung mit Braunstein er hält, ausgeht.
Man kann in diesem Falle die Herstellung des reinen 1 . 2 . 92' .1'-Anthra- chinonazins und die Überführung in das halo- genierte N-Dihydro-1. 2. 2' . 1'-anthrachinon- azin in einer Operation ausführen.
Der Farbstoff ist ein etwa ein Bromatom enthaltendes N-Dihydro-1 . 2 . 2' . 1'-anthra- ehinonazin und färbt Baumwolle aus blauer Küpe in blauen Tönen. <I>Beispiel:</I> 10 Teile N-Dihydro-1 . 2 . 2' . 1'-anthra- chinonazin von der Reinheit, wie sie der Farbstoff Indantbrenblau RS des Handels (vergl. G. Schultz, Farbstofftabellen, 1923, Nr. 837) besitzt, werden in 100 Teilen Schwefelsäure von 66 B6 gelöst.
Hierauf lässt man langsam 5 Teile Wasser zufliessen und sodann eine Aufschlämmung von 6 Tei- len Braunstein in 30 Teilen Schwefelsäure von 90 % Schwefelsäuregehalt, .darauf erhitzt man die Reaktionsmasse etwa 6 Stunden lang auf 65-70 o C. Man lässt auf etwa 30 o C abkühlen und lässt 80 Teile rauchende Schwefelsäure von 23 0/\o SOs-Gehalt zulaufen, um das zum Teil ausgeschiedene Azin in Lösung zu bringen. Sodann verdünnt man mit 120 Teilen Wasser, erwärmt auf 90 bis 100 o C und lässt bei einer Temperatur ober halb 95 o C 150 Teile einer 10 %igen wäs serigen Lösung von Bromnatrium zulaufen.
Man rührt noch etwa 2 Stunden lang bis zur Beendigung der Umsetzung bei 95 bis 100 o C, verdünnt dann mit Wasser und arbeitet in der üblichen Weise auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines brom haltigen Derivates des N-Dihydro-1. 2. 2' .1'- anthrachinonazins, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1.2.2'.1'-Arrthrachinonazin in Gegenwart von mässig wasserhaltiger Schwe- felsäure in der Wärme Bromwasserstoffsäure einwirken lässt. Der Farbstoff ist ein etwa ein Bromatom enthaltendes N-Dihydro-1.2.2'.1'-anthra- ehinonazin und färbt Baumwolle aus blauer Küpe in blauen Tönen. UNTERANSPRüCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man solche Brom wasserstoffsäure verwendet, die aus Brom- wasserstoffsäure entwickelnden Verbin dungen während der Reaktion erzeugt wurde. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Azin ver wendet, das durch Behandlung des Di- hydroazins in Schwefelsäure mit Braun stein erzeugt wurde und in der Reaktions mischung Bromwasserstoff darauf einwir ken lässt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH147055D CH147055A (de) | 1928-07-25 | 1929-06-17 | Verfahren zur Darstellung eines blauen, bromhaltigen Farbstoffes der Anthracenreihe. |
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