CH156343A - Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung.Info
- Publication number
- CH156343A CH156343A CH156343DA CH156343A CH 156343 A CH156343 A CH 156343A CH 156343D A CH156343D A CH 156343DA CH 156343 A CH156343 A CH 156343A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- mercury
- preparation
- compound
- organic mercury
- mercury compound
- Prior art date
Links
- 229940100892 mercury compound Drugs 0.000 title claims description 5
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 2
- BTFHIKZOEZREBX-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-1-prop-2-enylpurine-2,6-dione Chemical compound CN1C(=O)N(CC=C)C(=O)C2=C1N=CN2C BTFHIKZOEZREBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N Theophylline Natural products O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- -1 methyl theophylline Chemical compound 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- QVGLHVDBDYLFON-UHFFFAOYSA-M sodium;1,3-dimethylpurin-7-ide-2,6-dione Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1[N-]C=N2 QVGLHVDBDYLFON-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/10—Mercury compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilber verbindung durch Einwirkung von Queck- silberacetat auf 1 - Allyltheobromin be schrieben.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung einer Quecksilberverbindung des 7-Allylomethyl- phyllins, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Quecksilberacetat auf 7-Allylo- methyltheophyllin einwirken lässt.
Die bisher nicht bekannte Verbindung ist ein 01, da-s durch Schütteln in Wasser mit einer gesättigten Kochsalzlösung in die entsprechende Chlorverbindung von einem dem theoretischen Quecksilbergehalt von 39,9 % entsprechenden Quecksilbergehalt von 39,9% übergeführt werden kann. Die Ver bindung soll als Arzneimittel, speziell als starkes Diuretikum, Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 4,68 .gr 7-Allylomethyltheophyllin (aus Theophyllinnatrium -i- Allylomethylbromid erhältlich) in 50 cm' Methylalkohol werden 18 Stunden mit 6,87 gr Quecksilberacetat in 50 cm3 Wasser geschüttelt. Das Ganze wird im Vakuum eingedampft, der Rück stand mit Wasser aufgenommen und neu tralisiert. Die neutrale Lösung wird mit Chloroform ausgezogen.
Aus dem Chloro form wird -ein <B>-01</B> erhalten., das die Queck- silberaoetatanlagerungsverbindung an Allylo- methy ltheophyllin darstellt. Durch Ver setzen seiner Lösung in Wasser mit Koch salzlösung entsteht die entsprechende Chlor verbindung, die durch Umkristallisieren aus Diäthylin-Wasser rein erhalten wird. Gefunden 3,9,9 %, berechnet 89,9 % Hg für C12H1703N4HgCl.
In dem Endprodukt ist das Quecksilber komplex gebunden; es wird mit Natronlauge nicht abgespalten, sondern erst nach länge rer Einwirkung von Schwefelammonium in der Wärme.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Que..h- silberverbidung des 7-Allylomethyltheophyl- lins, dadurch gekennzeichnet, dass man Queck silberacetat auf 7-Allylomethyltheophyllin einwirken lässt. Die bisher nicht bekannte Verbindung ist ein Öl, das durch Schütteln in Wasser mit einer gesättigten Kochsalzlösung in die entsprechende Chlorverbindung von einem dem theoretischen Quecksilbergehalt von <B>39,9%</B> entsprechenden Quecksilbergehalt von 3939% übergeführt werden kann. Die Ver bindung soll als Arzneimittel, speziell als starkes Diuretikum,- Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH152088T | 1930-10-22 | ||
| CH156343T | 1930-10-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH156343A true CH156343A (de) | 1932-07-31 |
Family
ID=25715943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH156343D CH156343A (de) | 1930-10-22 | 1930-10-22 | Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH156343A (de) |
-
1930
- 1930-10-22 CH CH156343D patent/CH156343A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH156343A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. | |
| CH156342A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. | |
| AT137670B (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Quecksilberbindungen. | |
| DE411956C (de) | Verfahren zur Gewinnung loeslicher saurer Calcium- oder Calcium-Magnesiumsalze der Inositphosphorsaeure | |
| CH156341A (de) | Verfahren zur Darstellung einer organischen Quecksilberverbindung. | |
| CH152088A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Quecksilberverbindung von 1-Allyltheobromin. | |
| DE591196C (de) | Verfahren zur Herstellung von saeure- und kalkbestaendigen Derivaten ungesaettigter Fettsaeuren bzw. deren Estern | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| CH193834A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe. | |
| DE615227C (de) | Verfahren zur Darstellung von in 2-Stellung substituierten Imidazolinen | |
| CH192300A (de) | Verfahren zur Darstellung von N-B-Diäthylaminoäthylanthranilsäurebutylester. | |
| DE1096904B (de) | Verfahren zur Herstellung des 17-Undecenoats des OEstradiols | |
| CH190546A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Benzoylamino-m-phenanthrolin. | |
| CH122286A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Gallensäureverbindung. | |
| CH303567A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-amino-5-pyrazolons. | |
| CH113055A (de) | Verfahren zur Darstellung von p-N-B-Methoxyäthylaminobenzoesäure-B-piperidino-äthylester. | |
| CH159587A (de) | Verfahren zur Darstellung einer asymmetrischen Arsenobenzolverbindung. | |
| CH154731A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Quecksilberverbindung von 1-Allyltheobromin. | |
| CH201536A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| CH301691A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers. | |
| CH162654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Röntgenkontrastmittels. | |
| CH161753A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-3-oxy-4-methoxybenzol-1-arsinsäure. | |
| CH121259A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Acylverbindung der Amino-3-chlor-4-oxybenzol-1-arsinsäure. | |
| CH148624A (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Glykolylaminobenzolarsinsäure. | |
| CH177584A (de) | Verfahren zur Herstellung eines nicht als Nahrungs- oder Arzneimittel dienenden Phosphatiderzeugnisses. |