CH159876A - Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins.

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CH159876A
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CH
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heterocyclically
acylated diamine
diethyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines einseitig     lieterocyklisch        acyllerten        Diamins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  einseitig     beterocyklisch        acylierten        Diamin     gelangen kann, wenn man asymmetrisches       Diäthyl-1,3-propylendiamin    mit einer Verbin  dung von der Formel  
EMI0001.0008     
    in welcher R einen bei der Reaktion sich  abspaltenden Rest bedeutet, wie zum Beispiel  die     2-n-Hegyloxy-4-chiriolincarbonsäure,    ihr       Anhydrid,    ihre Ester oder ihre Säurehalo  genide, in letzterem Falle zweckmässig unter  Verwendung säurebindender Mittel, zur Re  aktion bringt.

    



  Das so erhaltene     2-n-Hexyloxy-4-chinolin-          carbonsäure-diäthyl-1,3-propylendiamid    ist  identisch mit der nach dem Verfahren des  Schweizer Patentes Nr. 157850 erhaltenen  Verbindung.    <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 2,9 Teilen     2-n-Hexyl-          oxy-4-chinolincarbonsäurechlorid    (dargestellt  aus     2-n-Hexyloxy-4-cliinolinearbonsäure    vom  Schmelzpunkt<B>1170</B> und einem anorganischen  Säurechlorid in     Toluol)    lässt man unter kräf  tigem Rühren zu einer Lösung von 1,2 Teilen  asymmetrischem     Diäthyl-1,

  3-propylendiamin     in verdünnter Lauge     zutropfen.    Hierauf wird  die     Toluollösung    abgetrennt und durch Ver  treiben des Lösungsmittels das 2-n-Hexyl       oxy-4-chinolincarbonsäure-diäthyl-1,3-propy-          lendiamid    erhalten.  



  Die     2-n-Hexyloxy-4-chinolincarbbnsäure     gewinnt man durch Einwirkung von     2-Chlor-          4-chinoliticarbonsäure    auf     n-Natriumhexylat.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins, dadurch gekennzeichnet, dass man asymmetrisches Diäthyl-1,3-propylendiamin mit einer Verbin dung von der Formel EMI0002.0001 in welcher R einen bei der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, zur Reaktion bringt. Das so erhaltene 2-n-$egylogy-4-chino- lincarbonsäurediäthyl-1,3-propylendiamid ist identisch mit der nach dem Verfahren des Schweizer Patentes Nr. 157850 erhaltenen Verbindung.
CH159876D 1931-12-21 1931-12-21 Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. CH159876A (de)

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