CH139416A - Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins.

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CH139416A
CH139416A CH139416DA CH139416A CH 139416 A CH139416 A CH 139416A CH 139416D A CH139416D A CH 139416DA CH 139416 A CH139416 A CH 139416A
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heterocyclically
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acylated diamine
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines einseitig     heteroeykliseh        aeyllerten        Diamins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  einseitig     heterocyklisch        acylierten        Diamin     gelangen kann, wenn man asymmetrisches       Diäthyläthylendiamin    mit einer Verbindung  von der Formel  
EMI0001.0008     
    in welcher R einen bei der Reaktion sich  abspaltenden Rest bedeutet, wie zum Beispiel  die     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure,    ihr       Anhydrid,    ihre Ester oder ihre Säurehalo  genide, in letzterem Falle zweckmässig unter  Verwendung säurebindender Mittel, zur Re  aktion bringt.  



  Das     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure-          diäthyläthylendiamid    bildet feine, weisse  Kristallnadeln, die in Äther ziemlich schwer  löslich sind. Das Chlorhydrat der Base besteht  aus weissen Kristallen vom Schmelzpunkt  220  . In Wasser ist es leicht löslich.    Die neue Verbindung soll zu therapeu  tischen Zwecken Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  11,6 Teile     1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbon-          säure-äthylester    werden mit 12 Teilen     Di-          äthyläthylendiamin    im Ölbad auf     155-16011     erhitzt. Nach dem Erkalten kristallisiert das       1-Phenyl-5    -     pyrazolon    -3     -carbonsäure-diäthyl-          äthylendiamid    in feinen, weissen Kristallnadeln  aus. Sie werden mit Äther gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins, dadurch gekennzeichnet, dass man asymmetrisches Diäthyläthylendiamin mit einer Verbindung von der Formel EMI0001.0026 in welcher R einen bei der Reaktion sich abspaltenden Rest bedeutet, zur Reaktion bringt. Das 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäure- diäthyläthylendiamid bildet feine, weisse Kristallnadeln, die in Äther ziemlich schwer löslich sind. Das Chlorhydrat der Base besteht aus weissen Kristallen vom Schmelzpunkt 220 . In Wasser ist es leicht löslich. Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken Verwendung finden.
CH139416D 1927-11-19 1927-11-19 Verfahren zur Darstellung eines einseitig heterocyklisch acylierten Diamins. CH139416A (de)

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