CH170091A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu neuen Azo-, Disazo- und Polyazofarbstoffen gelangt, wenn man als Kupplungskomponenten Kon- densationsprodukte verwendet, welche durch Behandlung von Aminonaphtolsulfosäuren mit einem Alkylenhalogenhydrin in Gegenwart eines säurebindenden Mittels entstehen.
Die so gebildeten hydroalkylierten Aminonaphtol- sulfosäuren scheinen Gemische von Mono- undDi-N-hydrogalkylaminonaphtolsulfosäuren zu sein. Sie sind nicht diazotierbar. Sie be sitzen die Fähigkeit, sich in alkalischer, saurer, oder neutraler Lösung mit Diazo- und Tetrazokörpei-n zu verbinden. So weit uns bekannt, sind sie noch nie als Kompo nenten zur Bildung von Azofarbstoffen be nutzt worden.
Zur Herstellung der neuen Azofarbstoffe eignen sich die N-Ugalkylderivate der folgen den Aminonaphtolsulfosäuren : 1- Amino - 5 - naphtol-7-sulfonsäure, 1-Amino-8-naphtol-4- sulfosäure, 2-Amino-3-naphtol-6-sulfosäure, 2- Amino-5-naphtol-7-sulfosäure, 2-Amino-8- naphtol-6-sulfosäure, 1-Amino-8-naphtol-2:4- disulfosäure, 1-Amino.8-naphtol-3:
5-disulfo- säure, 1-Amino-8-naphtol-3:6-disulfosäure, 2- Amino - 8 - naphtol - 3 : 6 - disulfosäure. Diese Säuren werden beispielsweise mit Äthylen- chlorhydrin behandelt.
Die hierbei erhaltenen Lösungen lassen sich oft mit Vorteil als solche zur Herstel lung der Azofarbstoffe verwenden. Das Kon densationsprodukt von Äthylenchlorhydrin und Aminonaphtolsulfosäure kann indessen auch in festem Zustande abgeschieden werden.
Azofarbstoffe der beschriebenen Art liefern Farbtöne, welche im allgemeinen lichter sind und sich mehr dem Blau nähern, als jene, welche man mit Azofarbstoffen erhält, die statt der genannten Kondensationsprodukte die entsprechenden Aminonaphtolsulfosäuren enthalten.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der genannten Art, gemäss welchem 2-.Amino-8-naphtol-6-sulfosäure mit Äthylen- chlorhydrin behandelt und das erhaltene Kon densationsprodukt mit der durch Diazotieren von Pikraminsäure erhaltenen Diazosuspen- sion gekuppelt wird.
Die praktische Ausübung des Verfahrens kann sich beispielsweise wie folgt gestalten: <I>Beispiel:</I> Man löst 239 Gewichtsteile 2-Amino-8- naphtol-6-sulfosäure in 2000 Gewichtsteilen Wasser, unter Zusatz von so viel Soda, dass die Lösung gegen Lackmus neutral reagiert. Es werden dann 160 Gewichtsteile kristallisier tes Natriumazetat und weiter 646 Gewichts teile einer 33 o/oigen, wässerigen Äthylenchlor- hydrinlösung hinzugefügt. Die Mischung wird gerührt und während ungefähr 18 Stunden unter einem Rückflusskühler in mässigem Kochen gehalten.
Es lässt sich dann keine primäre, aromatische Aminogruppe nachweisen. Die Lösung wird gekühlt und kann hierauf sogleich zur Herstellung des Farbstoffes ver wendet werden.
Zu einer Lösung, welche 28,3 Gewichts teile der so erhaltenen 2-ss-Hydroxyäthyl- amino-8-naphtol-6-sulfosäure und 45 Ge wichtsteile kalzinierte Soda in 300 Gewichts teilen Wasser enthält setzt man unter Rühren eine durch Diazotieren von 19,9 Gewichts teilen Pikraminsäure auf übliche Weise her gestellte Diazoauspension hinzu. Die Kupp- Jung bewirkt eine intensiv dunkelbraune Färbung der Lösung. Nach Vollendung der Reaktion wird die Lösung mit Salzsäure mineralsauer gemacht und hierauf der Farb stoff mit Kochsalz ausgesalzen.
Der Farbstoff gibt auf Wolle mit nach träglichem Ohromen schwarzbraune Töne von sehr guter Allgemeinechtheit. Ähnliche Farb töne lassen sich damit unter Anwendung des Metachromverfahrens erzielen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Amino-8-naphtol-6-sulfosäure, in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, mit Äthylen- chlorhydrin behandelt und die so entstandene 2-ss-Hydroxyäthyl-amino-8-naphtol-6-sulfo- säure mit der durch Diazotieren von Pikra- minsäure erhaltenen Diazosuspension kuppelt. Der neue Farbstoff gibt auf Wolle mit nach träglichem Chromen- schwarzbraune Töne von sehr guter Allgemeinechtheit.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als säurebindendes Mittel Natriumazetat angewandt wird.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH170091D CH170091A (de) | 1932-07-07 | 1933-07-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
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1933
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