CH239481A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 231494. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Tris- azofarbstoffes, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man diazotierte 1-Amino-4-ace- tylaminobenzol-3-sulfonsäure mit dem tech nischen Gemisch von 1-Aminonaphthalin-6- und -7-sulfonsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit dem technischen Gemisch von 1 Aininonaphthalin-6- und -7-sulfonsäure kup pelt,
weiterdiazotiert und mit 2-(4'-Methyl- benzoyl) - amino- 5 - ogynaphthahn - 7 -,sulfon- säure kuppelt und schliesslich die Acetyl- gruppe durch Verseifung abspaltet.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit schwarzer Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit ss-Naph- thol entwickelt blau färbt.
Beispiel: lhp Mol des diazotierten Monoazofarb- stoffes aus 1-Amino-4-acetylaminobenzol-3- sulfonsäure und dem technischen Gemisch von 1-Aminonaphthalin-6- und -7-sulfonsäure wird in essigsaurer Lösung mit 22 Teilen des technischen Gemisches von 1-Aminonaphtha- lin-6- und -7-sulfonsäure gekuppelt.
Die Re aktion beschleunigt man durch Zutropfen von 7 Teilen Soda in<B>50</B> Teilen Wasser. Nach län gerem Rühren wird der abgeschiedene Dis- azofarbstoff filtriert, in 1000 Teilen Wasser unter Zusatz von Soda bis zur alkalischen Reaktion gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und bei 0 in 40 Teilen konzentrierte Salzsäure eingetropft. Nach 6 .Stunden ist die Diazotierung beendet.
Man giesst den so er haltenen Diazokörper zu einer Lösung von 35,7 Teilen 2-(4'-Methyl-benzoyl)-amino-5- ogynaphthalin-7-sulfonsäure in 400 Teilen Wasser und 20 Teilen Natriumacetat und tropft noch innert 2 Stunden 17 Teile Soda, gelöst in 100 Teilen Wasser, zu. Nach 20 Stunden wird der abgeschiedene Trisazofarb- stoff filtriert.
Das feuchte Filtergut des T'risazofarb- stoffes wird in 500 Teilen Wasser angeteigt und nach Zugabe von 40 Teilen Itznatron so weit verdünnt, dass eine 3,2-3,5%ige Na- 'Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. tronlauge entsteht. Nach Erwärmen auf 97" hält man die Temperatur unter gutem Rüh ren während 45 Minuten auf 97-99" und ver setzt dann mit Kochsalz und 45 Teilen Salz säure. Der ausgefällte, verseifte Farbstoff wird filtriert und getrocknet.
Er bildet ein dunkles Pulver, welches sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit sch-,var- zer Farbe löst.
Er färbt Cellulosefasern direkt und mit f--Naphthol nachbehandelt in blauen Tönen von guten Lichtechtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 1-Amino-4-acetyl-aminobenzol-3- sulfonsäure mit dem technischen Gemisch von 1-Aminonaphthalin-6- und -7-sulfonsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit dem tech nischen Gemisch von 1-Aminonaphthalin-6- und -7-sulfonsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 2-(4'-Metliyl-benzoyl)-amino-5-oxy- naplithalin-7-sulfonsäure, kuppelt und schliess lich die Acetylgruppe durch Verseifung ab spaltet. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit schwarzer Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit ss-Naphthol entwickelt blau färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH239481T | 1944-07-20 | ||
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| CH239481A true CH239481A (de) | 1945-10-15 |
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| CH239481D CH239481A (de) | 1944-07-20 | 1944-07-20 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
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1944
- 1944-07-20 CH CH239481D patent/CH239481A/de unknown
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