CH196549A - Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid.

Info

Publication number
CH196549A
CH196549A CH196549DA CH196549A CH 196549 A CH196549 A CH 196549A CH 196549D A CH196549D A CH 196549DA CH 196549 A CH196549 A CH 196549A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
rac
lysergic acid
preparation
acid isopropanolamide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH196549A publication Critical patent/CH196549A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/04Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 8
    • C07D457/06Lysergic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     rae.        Zysergsäure-iso-propanolamid.            Gegenstand    des vorliegenden     Patentes        ist     ein Verfahren zur Darstellung von     rac.          Lys,ergsäure-isopropanolamid,    welches da  durch     gekennzeichnet    ist,     .dass    man     rac.          Lys,erg)

  s@äure-azid    mit     rac.        2-Amino-propanol-1          umsetzt.    Die neue Substanz vom Typus der       Mutterkornalkaloide    kristallisiert aus Benzol  in zwei polymorphen Modifikationen, in  dünnen., rhombischen Blättchen und in der  ben,     sechseckigen        Kristallen,    die beide bei       2n20    bis 2,25   unter Zersetzung schmelzen.  



  Die neue Verbindung soll in der Therapie  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  3,0 g     rac.        Lysergsäure-hydrazid    werden  auf bekannte Weise in das     Azid    übergeführt  und dieses in eine alkoholische Lösung von  2 g     rac.        2-Amino-propanol-1    in 50     cmg    bei  - 5   eingetragen. Die Lösung wird langsam  auf 40   erwärmt, im Vakuum das     Lösungs.-          mittel        abgedampft    und der Rückstand mit       ?0        cin3    Wasser verrieben.

   Das Konden  sationsprodukt bleibt ungelöst.     Ausbeute       2,8 g     rohes        Lys,erg-säure-isopropanolamid.     Zur Reinigung     wird    zuerst aus Benzol. dann       aus        Dichloräthylen    und dann wieder aus       Benzol        umkristallisiert.    Die reine Verbin  dung kristallisiert aus Benzol wie das       Äthanolamid    in zwei Modifikationen, in       hauchdünnen,        rhombischen        Blättchen    und in  derben, sechseckigen     Kriställchen,

      die beide  bei 220 bis     212,5          (korr.)    unter Zersetzung  schmelzen. Das     Lysergsäure-isopropanolamid     ist in     Wasser    etwas schwerer, in Benzol  etwas: leichter löslich als das     Athanolamid.     Es gibt :die     gelleneche        Farbreaktion.    Bei  der Elementaranalyse wurden gefunden:  C 70,41;     70,6f2/w,;    H 7,229; 7,42%;

   N     1,2,69;     <B>1</B>2<B>,76%.</B> Für     Lysergsäure-isopropanolamid          C19H23O_Ng        berechnen,    sich C<B>70,11%;</B>  H 7,13% und N     12,92%.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-isopropanolamid, dadurch ge kennzeichnet, dass man rac. Lys,erg#säure- azid mit rac. 2-Amino-propanol-1 umsetzt.
    EMI0002.0001 Die <SEP> neue <SEP> Z'erbindung <SEP> l;ristalli;icrt. <SEP> au. <tb> Benzol <SEP> in <SEP> hauchdünnen, <SEP> rhomhischen <SEP> 13,1üt.1 elien <SEP> und <SEP> in <SEP> derben. <SEP> sech;;eitigen <SEP> Platten, <tb> die <SEP> bei <SEP> ?2() <SEP> bis <SEP> unter <SEP> Zersetzung <SEP> ,schmel zen; <SEP> biht <SEP> die <SEP> für <SEP> die <SEP> @Itttterl;ornalkaloide <tb> typische <SEP> blaue <SEP> Iiellersclie <SEP> I'arbrcal;tioli. EMI0002.0002 llic <SEP> Virhinflung <SEP> soll <SEP> in <SEP> (lcr <SEP> Therapie <tb> @'@r@@ <SEP> endun <SEP> finden.
CH196549D 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid. CH196549A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH191342T 1936-06-20
CH196549T 1936-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH196549A true CH196549A (de) 1938-03-15

Family

ID=4437558

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH191342D CH191342A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäureaethanolamid.
CH196549D CH196549A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid.
CH196551D CH196551A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-tyramid.
CH196550D CH196550A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-isopropanolamid.
CH196552D CH196552A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-l-norepherid.
CH223015D CH223015A (de) 1936-06-20 1939-06-06 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-1-oxy-butyl-amid-(2).
CH223016D CH223016A (de) 1936-06-20 1939-06-06 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-1-oxy-butyl-amid-(2).

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH191342D CH191342A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäureaethanolamid.

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH196551D CH196551A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-tyramid.
CH196550D CH196550A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-isopropanolamid.
CH196552D CH196552A (de) 1936-06-20 1936-06-20 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-l-norepherid.
CH223015D CH223015A (de) 1936-06-20 1939-06-06 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-1-oxy-butyl-amid-(2).
CH223016D CH223016A (de) 1936-06-20 1939-06-06 Verfahren zur Darstellung von d-Lysergsäure-d-1-oxy-butyl-amid-(2).

Country Status (2)

Country Link
CH (7) CH191342A (de)
FR (1) FR825057A (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1034641B (de) * 1955-03-07 1958-07-24 Lilly Co Eli Verfahren zur Herstellung von Lysergsaeureamiden
DE1096364B (de) * 1956-08-09 1961-01-05 Miroslav Semonsky Dr Ing Verfahren zur Herstellung von pharmakodynamisch wirksamen substituierten Amiden der d-Lysergsaeure und deren Salzen
US4902691A (en) * 1988-12-19 1990-02-20 Eli Lilly And Company Heteroalkylamides of (8-β)-1-alkyl-6-(substituted)ergolines useful for blocking 5HT2 receptors

Also Published As

Publication number Publication date
CH196552A (de) 1938-03-15
FR825057A (fr) 1938-02-23
CH223016A (de) 1942-08-15
CH196551A (de) 1938-03-15
CH223015A (de) 1942-08-15
CH196550A (de) 1938-03-15
CH191342A (de) 1937-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH196549A (de) Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid.
DE499745C (de) Verfahren zur Darstellung von Phthaloyl-23-thionaphthen und seinen Abkoemmlingen
DE719831C (de) Verfahren zur Darstellung von ungesaettigten Pregnandionen aus ungesaettigten Pregnanolonen
DE624918C (de) Verfahren zur Darstellung von p-Chinonen
DE531518C (de) Verfahren zur Darstellung aliphatisch-aromatischer Oxyketone
AT160651B (de) Verfahren zur Darstellung von Diketonen der Cyclopentanopolyhydrophenanthrenreihe.
DE451907C (de) Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonderivats
CH169940A (de) Verfahren zur Darstellung des 1-Amino-anthrachinon-2-sulfosäurechlorids.
AT278261B (de) Verfahren zur Herstellung von in 4- bzw. 6-Stellung acylierten Δ&lt;4&gt;-3-Ketosteroiden
DE353221C (de) Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes
DE562388C (de) Verfahren zur Darstellung von 4íñ8- und 5íñ8-Dihalogenbenzanthronen
DE512820C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyanthrachinonderivaten, insbesondere Alizarin und seinen Derivaten
AT158267B (de) Verfahren zur Darstellung von Androsten-(4)-dion-(3.17) und dessen Stereoisomeren.
DE586804C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Oxybenzocarbazolen
CH144473A (de) Verfahren zur Darstellung von Bz-1-4&#39;-nitrobenzyl-benzanthron.
CH364312A (de) Verfahren zur Herstellung von Sensibilisierungsfarbstoffen
CH222490A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Acetoxybisnorcholanyl-acetoxymethyl-keton.
CH188443A (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Brom- 4,5-cholestenon.
CH234976A (de) Verfahren zur Herstellung von 4,5-Pregnendion-(3,20)-al-(21).
CH125212A (de) Verfahren zur Darstellung von Phthaloyl-2-3-thionaphthen.
CH137122A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.
DE1670076A1 (de) Verfahren zur Herstellung der exo-Form des 2&#39;,3&#39;-O-Benzylidenadenosins
CH310716A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4,5;16,17-Pregnadien-ol-(21)-dion-(3,20)-Derivates.
CH213906A (de) Verfahren zur Herstellung einer reaktionsfähiges Chlor enthaltenden Isatinverbindung.
CH128119A (de) Verfahren zur Darstellung von Bz1-Methyl-Bz3-phenylbenzanthron.