CH196549A - Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-iso-propanolamid.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von rae. Zysergsäure-iso-propanolamid. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung von rac. Lys,ergsäure-isopropanolamid, welches da durch gekennzeichnet ist, .dass man rac. Lys,erg)
s@äure-azid mit rac. 2-Amino-propanol-1 umsetzt. Die neue Substanz vom Typus der Mutterkornalkaloide kristallisiert aus Benzol in zwei polymorphen Modifikationen, in dünnen., rhombischen Blättchen und in der ben, sechseckigen Kristallen, die beide bei 2n20 bis 2,25 unter Zersetzung schmelzen.
Die neue Verbindung soll in der Therapie Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 3,0 g rac. Lysergsäure-hydrazid werden auf bekannte Weise in das Azid übergeführt und dieses in eine alkoholische Lösung von 2 g rac. 2-Amino-propanol-1 in 50 cmg bei - 5 eingetragen. Die Lösung wird langsam auf 40 erwärmt, im Vakuum das Lösungs.- mittel abgedampft und der Rückstand mit ?0 cin3 Wasser verrieben.
Das Konden sationsprodukt bleibt ungelöst. Ausbeute 2,8 g rohes Lys,erg-säure-isopropanolamid. Zur Reinigung wird zuerst aus Benzol. dann aus Dichloräthylen und dann wieder aus Benzol umkristallisiert. Die reine Verbin dung kristallisiert aus Benzol wie das Äthanolamid in zwei Modifikationen, in hauchdünnen, rhombischen Blättchen und in derben, sechseckigen Kriställchen,
die beide bei 220 bis 212,5 (korr.) unter Zersetzung schmelzen. Das Lysergsäure-isopropanolamid ist in Wasser etwas schwerer, in Benzol etwas: leichter löslich als das Athanolamid. Es gibt :die gelleneche Farbreaktion. Bei der Elementaranalyse wurden gefunden: C 70,41; 70,6f2/w,; H 7,229; 7,42%;
N 1,2,69; <B>1</B>2<B>,76%.</B> Für Lysergsäure-isopropanolamid C19H23O_Ng berechnen, sich C<B>70,11%;</B> H 7,13% und N 12,92%.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von rac. Lysergsäure-isopropanolamid, dadurch ge kennzeichnet, dass man rac. Lys,erg#säure- azid mit rac. 2-Amino-propanol-1 umsetzt.EMI0002.0001 Die <SEP> neue <SEP> Z'erbindung <SEP> l;ristalli;icrt. <SEP> au. <tb> Benzol <SEP> in <SEP> hauchdünnen, <SEP> rhomhischen <SEP> 13,1üt.1 elien <SEP> und <SEP> in <SEP> derben. <SEP> sech;;eitigen <SEP> Platten, <tb> die <SEP> bei <SEP> ?2() <SEP> bis <SEP> unter <SEP> Zersetzung <SEP> ,schmel zen; <SEP> biht <SEP> die <SEP> für <SEP> die <SEP> @Itttterl;ornalkaloide <tb> typische <SEP> blaue <SEP> Iiellersclie <SEP> I'arbrcal;tioli. EMI0002.0002 llic <SEP> Virhinflung <SEP> soll <SEP> in <SEP> (lcr <SEP> Therapie <tb> @'@r@@ <SEP> endun <SEP> finden.
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