CH164740A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,    der erhalten wird durch Vereinigen  der     1-Diazo-8-toluolsulfoxynaphthalin-3.6-di-          sulfonsäure    mit     a-Naphthylamin,    weiter     Di-          azotieren    und Vereinigen mit einer     Mischung     der     1-Naphthylamiri-6-sulfosäure    mit der     1-          Naphthalin-7-sulfosäure,

      weiter     diazotieit,     mit     3'.3"-Diamino-dibeiizoyl-l.4-diamino-8-          oxynaphthalin-6-sulfonsäurekuppelt    und durch  Behandeln mit     Verseifurigsmitteln    die     Toluol-          sulfogruppe    abspaltet. Der so erhaltene Farb  stoff löst sich in Wasser mit blauer Farbe  und färbt Baumwolle in blauen Tönen, die  durch     Diazotieren    und Vereinigen mit     Phenyl-          methylpyrazolon    grün und waschecht werden.

         Beispiel:     23,7 Teile der     1-Amino-8-toluolsulfoxy-          naphthalin-3.6-disulfosäure    werden in 600  Teilen Wasser gelöst und auf 0   abgekühlt.  Hierauf gibt man 12 Teile einer 30     0%igen          Salzsäure    zu und lässt unter gutem     Rühren       17,5 Teile einer 20     o/oigen        Natriumnitritlösung     unter die     Flüssigkeitsoberfläcbe    einlaufen.  Nach beendigter     Diazotierung    gibt man 7,2  Teile     a-Naphthylamin    als Chlorhydrat gelöst  zu.

   Die Kupplung geht ohne weitere Zusätze  sehr gut und man lässt über Nacht rühren.  Durch Zusatz von 8 Teilen Natriumkarbonat  und 40 Teilen einer 4      /oigen        Natriumhydro-          xydlösung    wird der gebildete     Morioazofarb-          stoff    in Lösung gebracht, 17,5 Teile einer  20     o/oigen        Natriumnitritlösung    eingetragen und  bei<B>0-50</B> indirekt     diazotiert,    indem     man.    30  Teile einer 30     o/oigen    Salzsäure unter gutem  Rühren auf einmal einstürzt.

   Dann lässt man  noch 2 Stunden bei 10-15   rühren, filtriert  die ausgeschiedene     Diazoverbindung    ab und  schwemmt sie in 1000 Teilen Eiswasser an.  Dazu lässt man eine Lösung von 11,2 Teilen  einer Mischung von     1-Naphthylamin-6-sulfo-          säure    und     1-Naphthylamin-7-sulfosäure    in  200 Teilen Wasser als     Natriumsalz    gelöst  zulaufen, stumpft mit     Natriumacetat    ab und  rührt über     Nacbt.    Der gebildete Disazofarb-           Stoff    wird aasgesalzen,     abfiltriert    und in Eis  wasser angeschwemmt.

   Hierauf gibt man so  viel     Natriumhydroxydlösurig    zu, bis der     Dis-          azofarbstoff    in Lösung geht und     diazotiert     indirekt mit der berechneten Menge Natrium  nitrit und Salzsäure. Nach etwa 2     Stunden     ist die     Diazotierung    beendigt, die     Diazover-          bindung    wird aasgesalzen,     abfiltriert    und in  Eiswasser gut angeschwemmt.

   Diese     Diazo-          verbindung    des     Disazofarbstoffes    lässt man in  eine kalte Lösung aus 24,6 Teilen     3'.3"-Di-          ami        no-dib        errzoyl-1.        4-diamin        o-8-oxyrraphthal    i     n-          6-sulfosäure    und 16 Teilen Natriumkarbonat  in 600 Teile Wasser einlaufen und einige  Stunden rühren.

   Nach beendeter Kupplung  wird der     Trisazofarbstoff    aasgesalzen,     abfil-          triert    und in 600 Teilen einer 2     %igen    Na  triumhydroxydlösung angerührt. Zur Versei  fung des     Toluolsulfoesters    erwärmt man etwa  Stunde auf     60-7011,    neutralisiert mit  Essigsäure und filtriert den ausgefallenen  verseiften     Trisazofarbstoff    ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRITCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeiebnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen der 1-Diazo-8-toluolsulfoxy- naphthalin-3. 6-disulfonsäure mit a-Naphthyl- amin, weiter Diazotieren und Vereinigen mit einer Mischung der 1-Naphthylamin-6-sulfo- säure mit der 1-Naphthalin-7-sulfosäure, weiter diazotiert,

   mit 3'.3"-Diamirro-dibenzoyl-1.4-. diamino-8-oxyrraphthalin-6-sulfosäure kuppelt und durch Behandeln mit Verseifungsmitteln die Toluolsulfogruppe abspaltet. Der so erhaltene Farbstoff löst sich in Wasser mit blauer Farbe und färbt Baum wolle in blauen Tönen, die durch Diazotieren und Vereinigen mit Phenylmethylpyrazolon grün und waschecht werden.