CH164739A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Ziisatzpatent zum Hauptpatent Nr. 162465. Terfahren zur Herstellung eines neuen Azotarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man üinen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man den Monoazo- farbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen der 1-Di#tzo-8-toltiolsulfoxynaphthalin-3.6- disulfonsäure mit a-Naphthylaniiii, weiter diazotiert,
mit 4'.4"-Diamino-dibetizoyl-1.4- di-#imino-8-ox,##naphthaliii-6-stilfonsäure ver einigt und durchBebandeln mitVerseifungs- mitteln die Toluolstilfogi-uppe abspaltet. Der so erhaltene Farbstoff löst sich in Wasser mit blauer Farbe und färbt Baumwolle in blauen Tönen, die durch Diazotieren und Vereinigen mit Phenylinethylpyrazoloii grün und waschecht werden.
<I>Beispiel:</I> <B>23,7</B> Teile der 1-Aiiiitio-8-toluolsulfoxy- r)aphthalin-3.6-disulfosäui-e werden in<B>600</B> Teilen Wasser gelöst und auf<B>0'</B> abgekühlt. Hieraul gibt man 12 Teile einer 30'/oigen Salzsäure zu und lässt unter gutem Rühren 17,5 Teile einer 20 %igeii Natriumnitritlösung unter die Flüssigkeitsoberfläche einlaufen.
Nach beendigter Diazotierung gibt man<B>7,2</B> Teile a-Naphthylamin als Ohlorhydrat gelöst zu. Die Kupplung geht ohne weitere Zusätze sehr gut und man lässt über Nacht rühren.
Durch Zusatz von<B>8</B> Teilen Natriumkarbonat und 40 Teilen einer 4 %igen Natriumhydro. xydlösung wird der gebildete Monoazofarbstoff in Lösung gebracht, 17,
6 Teile einer 20 %igen Natriumnitritlösung eingetragen und bei<B>0-6 0</B> indirekt diazotiert, indem man<B>30</B> Teile einer 30%igen Salzsäure unter gutem Rühren auf einmal einstürzt. Dann lässt man noch 2 Stunden bei<B>10-15 "</B> rühren, filtriert die aus geschiedene Diazoverbindung ab und schwemmt sie in<B>1000</B> Teilen Eiswasser an.
Diese Di- azoverbindung des Alonoazofarbstoffes lässt man in eine kalte Lösung aus 24,6 Teilen 4'. V' <B>-</B> Diamino-dibenzoyl <B>-1.</B> 4- diamino-S-oxy- naphthalin-6-sulfosäui-e und<B>15</B> Teilen Na triumkarbonat in<B>500</B> Teilen Wasser einlaufen und einige Stunden rühren.
Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesalzen, abfiltriert und in 500 Teilen einer 2 %igen atriumhydroxydlösung angerührt. Zur Ver- seifung des Toluolsulfoesters erwärmt man etwa 1/4 Stunde auf<B>60-70 1,</B> neutralisiert mit Essigsäure und filtriert den ausgefallenen ver seiften Disazofarbstoff ab.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff,- der erhalten wird durchVereinigen der 1-Diazo-8-toltiolsulfoxy- naphtlialin-3.6-distilfosätire mit a-Naplithyl- amin, weiter diazotiert,mit 4'.4"-Diamino- dibenzoy1-1. 4- dianiitio-8-oxytiaphtlialin-6-s[il- fonsäure vereinigt und durch Behandeln mit Verseifungsmitteln die Toluolsulfogruppe ab spaltet. Der so erhaltene Farbstoff löst sieh in Wasser mit blauer Farbe und färbt Baum wolle. in blauen Tönen. die durch Diazotieren und Vereinigeii mit Pheny1methylpyrazolon grün (md wascheebt werden.
Applications Claiming Priority (2)
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- 1932-02-25 CH CH164739D patent/CH164739A/de unknown
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