CH214094A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.Info
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
- D06M13/47—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds
- D06M13/473—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 192151. Verfahren zur Herstellung eines neuen Tegtilhilfsstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tegtilhilfsstoff erhält, wenn man das ,u-n- Undecylbenzimidazol mit Benzaldehyd kon densiert, auf das entstandene Kondensations produkt Wasserstoff in Gegenwart eines Ka talysators einwirken lässt und das erhaltene a.-Benzyl-A-n-undecylbenzimidazol hernach mit einem Sulfonierungsmittel behandelt.
Das neue Produkt stellt als Natriumsalz ein hellgefärbtes Pulver dar, das sich in Was ser leicht auflöst und dessen wässerige Lö sungen ausgezeichnete Wasch-, Dispergier- und Schutzkolloideigenschaften besitzen.
Beispiel: Man erhitzt unter C02-Atmosphäre und Rühren das Gemisch von<B>136</B> Teilen A-n- Undecylbenzimidazol, 80 Teilen Benzaldehyd und 2 Teilen Borsäure auf 200 bis 210'. Eine Viertelstunde nachdem die Reaktions temperatur erreicht worden ist, fügt man innerhalb 3/4 Stunden noch 6 Teile Borsäure in kleinen Portionen hinzu.
Das entstehende Wasser lässt man durch Verwendung eines mit Wasserdampf heiss gehaltenen Kühlers und indem man einen schwachen CO,-Strom durch die Apparatur gehen lässt, abdampfen. Nach 24stündigem Erhitzen auf 200 bis 210' ist die Reaktion beendet. Man bläst gege benenfalls hierauf den überschüssigen Benz aldehyd mit Wasserdampf ab, trennt das Re aktionsprodukt vom Wasser und trocknet dasselbe im Vakuum auf dem Wasserbade. Das bei<B>100'</B> flüssige Produkt erstarrt nach einiger Zeit bei Zimmertemperatur zu einer weichen kristallinen Masse.
In einem mit Rührwerk versehenen Auto klaven werden 62 Teile Benzal-,u-n-undecyl- benzimidazol mit 140 Teilen Alkohol und 20 Teilen Ni-Katalysator unter 20 Atmo sphären Wasserstoffdruck während 3 bis 5 Stunden auf 85 erhitzt. Es wird dabei rund 1 Mol Wasserstoff aufgenommen.
Das hydrierte Gut filtriert man vom Ka talysator ab, worauf man das Lösungsmittel im Vakuum abdampft. Der Rückstand bildet eine halbfeste kri stalline Masse.
In einem mit Rührwerk versehenen Rühr- gefäss lässt man zu 100 Teilen Schwefelsäure- monohydrat, das auf einer Temperatur von 10 bis 15 gehalten wird, langsam 50 Teile geschmolzenes a-Benzyl-,u-n-undecylbenzimid- azol zufliessen, indem man durch äussere Küh lung gleichzeitig dafür sorgt, dass die Tem peratur des Gemisches nicht über 15 steigt.
Nachdem alles eingetragen ist und sich alles homogen in der Schwefelsäure gelöst hat, lässt man nun allmählich 100 bis 110 Teile anhydridhaltige Schwefelsäure (24% S03 Gehalt) zufliessen, indem die Sulfonierungs- temperatur auf 12 bis 15 gehalten wird.
Die Sulfonierung ist beendet, wenn eine Probe der Reaktionsmasse sich in Wasser klar auflöst. Die Sulfonierungsmasse wird auf 600 Teile Eis gegossen, wobei sich die Sulfosäure abscheidet und von der wäs serigen Schwefelsäure abgetrennt werden kann. Nach dem Neutralisieren der Sulfo- säure mit verdünnter Natriumhydroxyd- lösung und Eindampfen erhält man das Na triumsalz der Sulfonsäure.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das ,u - Undecylbenzimidazol mit Benzaldehyd kondensiert, auf das entstandene Kondensationsprodukt Wasserstoff in Gegen wart eines Katalysators einwirken lässt und das erhaltene a-Benzyl-,u-n-undecylbenzimid- azol hernach mit einem Sulfonierungsmittel behandelt.Das neue Produkt stellt als Natriumsalz ein hellgefärbtes Pulver dar, das sich in Was ser leicht auflöst und dessen wässerige Lö sungen ausgezeichnete Wasch-, Dispergier- und Schutzkolloideigenschaften besitzen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH192151T | 1936-03-18 | ||
| CH214094T | 1936-03-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH214094A true CH214094A (de) | 1941-03-31 |
Family
ID=25722238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH214094D CH214094A (de) | 1936-03-18 | 1936-03-18 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH214094A (de) |
-
1936
- 1936-03-18 CH CH214094D patent/CH214094A/de unknown
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