CH215332A - Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates.

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CH215332A
CH215332A CH215332DA CH215332A CH 215332 A CH215332 A CH 215332A CH 215332D A CH215332D A CH 215332DA CH 215332 A CH215332 A CH 215332A
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CH
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sep
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acid derivative
sulfonic acid
ether
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Aminoarylsulfonsäurederivates.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur     Herstellung     eines     Aminoarylsulfonsäured-e-rivates,    da  durch gekennzeichnet,     da.B        4'-Chlor-2-un@decy-          lenoyla.mino-diphenyläther-4        sulfonsäure,

      her  gestellt zum Beispiel aus .dem     Chlorid    der       Undecy        lensäure    und     4'-    Chlor - 2 -     aminodi-          phenyläther-4-sulfonsäure    in Gegenwart eines  säurebindenden     Mittels,    in alkalischer Lö  sung     obloriert    wird.  



  Die neue Verbindung bildet als Natrium  salz ein helles Pulver, das in     'Wasser    leicht  löslich ist und das als wirksames Mottenmit  tel zur     Behandlung        tierischer        Fasern    be  nützt werden kann.  



       Beispiel:     Durch Umsetzung von     LTadecylensäure-          chlorid    mit     4'-Chlor-2-aminodiphenyl.äth-er-4-          sulfonsäure    in     Pyri-din        stellt    man die als       Ausgangsmaterial    verwendete Asylverbin  dung dar. Das Rohprodukt wird von unver  änderter     S@ulfonsäure    durch     ITmlösen    aus  Alkohol befreit und eventuell entstandene  U     ndecylensäure    mit     Petroläther    ausgezogen.

      Das     gereinigte    Produkt enthält kenne     freie          Aminogruppe    mehr.  



  <B>23</B> Teile des obigen Kondensationspro  duktes werden mit der berechneten Soda  menge in 100     Volumteilen        Wasser    gelöst und  bei     40-45      Chlor     eingeleitet,    wobei ,die  Reaktion durch     Zutropfen    von Natronlauge  immer schwach     alkalisch    gehalten     wird.     Nach zirka zwei Stunden wird die     halo-          genierte        Verbindung        mittels    Salzsäure     @ge-          fällt,    in Äther aufgenommen,

   dieser     ge-          wasühen    und getrocknet. Nachdem     A'bdestil-          lieren    des Äthers bleibt ein     putenförmiger     Rückstand zurück, der<B>19,2%</B> gebundenes  Chlor enthält. Die neue Verbindung ist als       Natriumsalz    ein helles     Pulver,    .das in Was  ser leicht löslich ist und schäumende Lösun  gen erzeugt. Es kann als wirksames Motten  mittel zur Behandlung von tierischen Fasern  verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Amino- arylsulfonsäurederivates; dadurch gekenn- EMI0002.0001 zeichnet, <SEP> dass <SEP> 4'-Chlor-L-undecylenoy <SEP> lamino dighenyl.äther-4-sulfonsäure <SEP> in <SEP> alkalischer <tb> Lösung <SEP> chloriert <SEP> wird. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> als <SEP> Natrium sa.lz <SEP> ein <SEP> helles <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lei.ehi- löslich ist mid das als wirksames Motten mittel zur Behandlung tierischer Fasern be nützt werden kann.
CH215332D 1938-12-31 1938-12-31 Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. CH215332A (de)

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