CH216341A - Verfahren zur Herstellung von Cholestenon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Cholestenon.

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CH216341A
CH216341A CH216341DA CH216341A CH 216341 A CH216341 A CH 216341A CH 216341D A CH216341D A CH 216341DA CH 216341 A CH216341 A CH 216341A
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CH
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sep
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cholestenone
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ether
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J9/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J1/00Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J75/00Processes for the preparation of steroids in general

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfuhren zur Herstellung von     Cholestenon.       Das     H < Luptpatent    betrifft ein Verfahren  zur     Herstellung    von     Pro,neno1-(3)-on-(20),     welches dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man       d-5,G-3-Acetoxy        ternorcholenylamin    durch Be  handlung mit     unterhalogeniger    Säure in die  entsprechende     ffalogenaminverbindung    über  führt, daraus Halogenwasserstoff     abspaltet     und     das    so     erhaltene        Imin        hydrolysiert.     



       'Die    vorliegende Erfindung hat ein Ver  fahren zur     FIerstellung    von     Cholestenon    zum       Cregenstand,    welches dadurch     gekennzeichnet     ist, dass man     Cholosterylamin-(3)    durch Be  handlung mit     unterhalogeniger    Säure in die  entsprechende     Halogenaminverbindung    über  führt, daraus Halogenwasserstoff abspaltet  und     da.s    so erhaltene     Imin        h"ydrolysiert.     



  Die so erhaltene an sich bekannte Ver  bindung soll für pharmazeutische Zwecke  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer trockenen Lösung von 3,85 g         Cholesterylamin-(3)    in Äther lässt     man    bei       Gegenwart    von etwas Natriumsulfat (wasser  frei) und einer Temperatur von 0   unter       Schütteln    eine Lösung von 0,52g 110C1 in  Äther langsam einfliessen. Darauf wird die  Lösung filtriert, im Vakuum eingedampft  und das     erhaltene    Chloramin mit einer Na  triumalkoholatlösung;     bereitet    aus 2,25     o      Natrium und 180 cm' absolutem Alkohol,  45 Minuten unter     Rückfluss    erhitzt.

   Danach  wird de     Reaktionslösung    in mit Schwefel  säure     angesäuertes    Wasser gegossen und die       Mischung    1 Tag sich .selbst überlassen. Dann  wird     ausgeäthert    und der     Rückstand    der  Ätherlösung, das     Rohaholestenon,        aus    Me  thanol oder Aceton umgelöst. Ausbeute 3 g.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Chol- estenou, dadurch gekennzeichnet, dass man EMI0002.0001 Cliolesteryla,min-(3) <SEP> durch <SEP> ssehandlunl; <SEP> mit <tb> unterhalogeniger <SEP> S:Lure <SEP> in <SEP> die <SEP> entspreeliencIe <tb> IIa,lonen;iminverbindun" <SEP> überführt, <SEP> daraus <tb> IIaloäenwasserstoff <SEP> abspaltet <SEP> und <SEP> das <SEP> so <tb> erhaltene <SEP> Imin <SEP> hydrolysiert. EMI0002.0002 Die <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> an <SEP> sich <SEP> bekannte <SEP> Verbin dung <SEP> soll <SEP> für <SEP> pliarmazeutisclie <SEP> Zwecke <SEP> Ver-, <tb> wendnn- <SEP> finden.
CH216341D 1937-08-12 1938-08-12 Verfahren zur Herstellung von Cholestenon. CH216341A (de)

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