CH259725A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man diazotierte 4-(4"-Aminobenzoylamino)-4'-oxy- 1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure mit 1-(4'-Sulfo)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein bräunlichgelbes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit orangebrauner Farbe löst und Baumwolle in gelben Tönen färbt, welche sich durch gute neutrale und alkalische Ätzbarkeit auszeichnen.
Die beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff zu verwendende 4-(4"-Amino- benzoylamino) - 4'- oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbon- säure kann z. B. durch Kondensation von 4 -Acetylamino -1- aminobenzol mit p-Nitro- lyenzoylchlorid, Verseifen der Acetylgruppe,
Diazotieren und Kuppeln mit 1-Oxybenzol-2- carbonsäure und Reduktion des Nitromonoazo- farbstoffes zum Aminoazofarbstoff hergestellt werden.
Die Diazotierung der 4-(4"-Aminobenzoyl- amino)-4'-oxy-7.,1'- azobenzol-3'- carbonsäure kann z. B. nach der sogenannten indirekten Methode erfolgen, das heisst dadurch, dass man eine Lösung, die ein Alkalisalz dieses Aminoazofarbstoffes sowie die erforderliche Menge Nitrit enthält, mit einer einen Über schuss über die theoretisch benötigte Menge Säure, insbesondere Salzsäure, enthaltenden, verdünnten Säurelösung vermischt.
Die Vereinigung der Diazoverbindung mit dem 1-(4'-Sulfo)-phenyl-3-methyl-5-pyr- azolon geschieht z. B. in alkalischem, vorzugs weise alkalicarbonatalkalischem Medium.
Beispiel: 39,8 Teile des Natriumsalzes der 4-(4"- Aminobenzoylamino) -4'- oxy-1,1'- azobenzol-3'- carbonsäure werden in 1000 Teilen Wasser suspendiert und nach Zugabe von 7 Teilen Natriumnitrit unter gutem Rühren mit 58 Teilen 30 Jo iger Salzsäure, die mit 150 Teilen Wasser verdünnt wurden, angesäuert.
Man lässt einige Stunden bei etwa 8 rühren und vereinigt alsdann mit einer gekühlten na- triumcarbonatalkalischen Lösung von<B>26</B> Tei len 1-(4'-Sulfo)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon. Nach beendeter Kupplung setzt man etwas Natriumchlorid. hinzu, filtriert den ausge fällten Farbstoff ab und trocl.net ihn.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-(4"-Aminobenzoylamino)-4'-oxy- 1.,l'-azobenzol-3'-carbonsäture mit 1-(4'-Sulfo)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein bräunlichgelbes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit orangebrauner Farbe löst und Baumwolle in gelben Tönen färbt, welche sich durch gute neutrale und alkalische Ätzbarkeit auszeichnen.
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