CH223165A - Verfahren zur Herstellung eines Malonsäureabkömmlings. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Malonsäureabkömmlings.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Nalonsänreabkömmlings. Nach der Patentschuft Nr. 217343 wer den durch Darstellung von sek.-Butyl-alkyl- malonamidsäure-estern wertvolle Schlafmit tel erhalten.
Gegenstand !des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Halon- säureabkömmlings, welches :dadurch gekenn zeichnet ist, dass man sek.-Butyl-äthyl-ma.lon- a.midsäure zum s@ek.-.Butyl-äthyl-malonamid- säure-äthylester verestert. Die Veresterun:g kann man z.
B. mit Hilfe von Diäthylsulfat oder :durch Einwirken von Äthylalkohol in Gegenwart einer Säure, wie Chlorwasserstoff oder Schwefelsäure bewirken. Das so erhält- li-che neue Produkt siedet unter 3 mm Druck bei 127-130 und bildet Kristalle vom ,Schmelzpunkt 7375 .
Es ist in Wasser schwer löslich, leicht löslich in den meisten organischen Lösemitteln und soll therapeu- tische Anwendung finden. <I>Beispiel 1:
</I> 14,3 ,g geglühtes Kaliumcarbonat und 18,7 g sek. - Butyl - äthyl - malonamidsäure (Schmelzpunkt 1.09 ) werden in 100 cm' trockenem Aceton unter Rühren erwärmt. Dann lässt man allmählich<B>1,6,1 g</B> destilliertes Diäthylsulfat zutropfen und erhitzt noch 2-3 Stunden zum ,
Sieden. Nach .dem Er kalten wird filtriert und der Rückstand mit Aceton gut ausgewaschen. Schliesslich wird .das Filtrat vom Lösunbmemittel befreit und der erstarrte Rückstand aus Ligroin oder Es@sig-ester-Petroläther umgelöst. Der sek.
Butyl-äthyl-malonamidsäure-äthylester de- stilliert bei Kp3 127-130 und schmilzt bei 73-75 , er .ist in Wasser schwer löslich, leicht löslich in .den meisten organischen Lösemitteln.
<I>Beispiel 2:</I> 10,75 g sek.-Butyl-äthyl-malonamids-äure werden in<B>M</B> cm' Äthylalkohol ;gelöst. Dann leitet man unter Kühlen Chlorwacserstoff bis zur Sättigung in die Lösung und lässt diese über Nacht stehen. Nach kurzem Erwärmen destilliert man den Alkohol unter verminder tem Druck.
Der Rückstand wird mit Me- thylenchlorid aufgenommen und die erhal- tene Lösung mit verdünntem Ammoniak und dann mit Wasser durchgeschüttelt. Schliess- lieh verdampft man das Lösungsmittel und löst den erstarrten Rückstand aus Ligroin oder Essigester-Petroläther um. Der sek.
Butyl-äthyl-malonamidsäure-äthylester de stilliert bei Kp3 1.2i-130 und. schmilzt bei 73-75 ; er ist in Wasser schwer löslich, leicht liislich in den meisten organischen Lösemitteln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Malon- säureabkömmlings, dadurch gekennzeichnet, dass man sek. - Butyl - äthyl - malonamidsäure zum sck.-Butyl-äthyl-ma.lonamidsäure-äthyl- est.er verestert. Das so erhältliche neue Produkt siedet unter 3 mm Druck bei 127-130 und bil det Kristalle vom .Schmelzpunkt 73-75 .Es ist in Wasser schwer löslich, leicht iös- lich in den meisten organischen Lösemitteln. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Veresterung mit Diäthylsulfat bewimkt wird. 2.Verfahren na-eh Patentansprueh, da durch .gekennzeichnet, dass die Verestemng mittels Äthylalkohol unter Zusatz einer die Verensterung herbeiführenden Säure bewirkt wird.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE223165X | 1938-03-04 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH223165A true CH223165A (de) | 1942-08-31 |
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ID=5849080
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|---|---|---|---|
| CH223165D CH223165A (de) | 1938-03-04 | 1939-02-22 | Verfahren zur Herstellung eines Malonsäureabkömmlings. |
Country Status (1)
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| CH (1) | CH223165A (de) |
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1939
- 1939-02-22 CH CH223165D patent/CH223165A/de unknown
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